बी-लिम्फोसाइट्स: एक संक्षिप्त विवरण। लिम्फोसाइट्स - यह क्या है? रक्त बी मेमोरी लिम्फोसाइटों में लिम्फोसाइटों का स्तर

स्टेम सेल से, और वयस्क स्तनधारियों में - केवल अस्थि मज्जा में। बी-लिम्फोसाइट्स का विभेदीकरण कई चरणों में होता है, जिनमें से प्रत्येक को कुछ प्रोटीन मार्करों की उपस्थिति और इम्युनोग्लोबुलिन जीन के आनुवंशिक पुनर्व्यवस्था की डिग्री की विशेषता होती है।

बी-लिम्फोसाइट्स की असामान्य गतिविधि ऑटोइम्यून और एलर्जी रोगों का कारण हो सकती है।

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✪ बी-लिम्फोसाइट्स (बी-कोशिकाएं)

✪ सीडी4+ और सीडी8+ आबादी के बी-लिम्फोसाइट्स और टी-लिम्फोसाइट्स

✪ लिम्फोसाइट्स कैंसर सेल ऑन्कोलॉजी को कैसे मारते हैं

✪ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की सक्रियता

✪ साइटोटॉक्सिक टी-लिम्फोसाइट्स

उपशीर्षक

हम ह्यूमोरल इम्युनिटी के बारे में बात करेंगे, जो बी-लिम्फोसाइट्स से जुड़ी है। बी-लिम्फोसाइट्स, या बी-कोशिकाएं, मैं उन्हें नीले रंग में बनाऊंगा। मान लीजिए कि यह बी-लिम्फोसाइट है। बी-लिम्फोसाइट्स ल्यूकोसाइट्स का एक उपसमूह हैं। इनका निर्माण अस्थिमज्जा में होता है। बी, फैब्रिकियस के बर्सा से लिया गया है, हालांकि हम इन विवरणों में नहीं जाएंगे। बी-लिम्फोसाइट्स की सतह पर प्रोटीन होते हैं। लगभग 10,000। ये अद्भुत कोशिकाएँ हैं, और मैं आपको जल्द ही बताऊँगा कि क्यों। सभी बी-लिम्फोसाइट्स की सतह पर प्रोटीन होते हैं जो कुछ इस तरह दिखते हैं। मैं एक जोड़ी बनाऊंगा। यहाँ प्रोटीन हैं। बल्कि, प्रोटीन कॉम्प्लेक्स में चार अलग-अलग प्रोटीन होते हैं, जिन्हें मेम्ब्रेन-बाउंड एंटीबॉडी कहा जाता है। मेम्ब्रेन-बाउंड एंटीबॉडी यहीं स्थित हैं। मेम्ब्रेन-बाउंड एंटीबॉडीज। आइए उन पर करीब से नज़र डालें। आपने शायद यह शब्द पहले सुना होगा। हमारे पास अलग-अलग एंटीबॉडी हैं फ्लू के प्रकार , साथ ही विभिन्न प्रकार के वायरस के बारे में, और हम इसके बारे में बाद में बात करेंगे। सभी एंटीबॉडी प्रोटीन हैं। और अक्सर उन्हें इम्युनोग्लोबुलिन कहा जाता है। जीव विज्ञान पढ़ाने से मेरी शब्दावली का विस्तार होता है। एंटीबॉडी और इम्युनोग्लोबुलिन। उन सभी का एक ही मतलब है और वे प्रोटीन हैं जो बी कोशिका झिल्ली की सतह पर पाए जाते हैं। वे झिल्लीदार होते हैं। आमतौर पर जब लोग एंटीबॉडीज की बात करते हैं तो उनका मतलब फ्री एंटीबॉडीज से होता है जो शरीर में सर्कुलेट होते हैं। और मैं आपको इसके बारे में और बताऊंगा कि वे कैसे बनाए जाते हैं। और अब झिल्ली-बाध्य एंटीबॉडी और विशेष रूप से बी कोशिकाओं के बारे में एक बहुत ही दिलचस्प बिंदु। यह इस तथ्य में निहित है कि प्रत्येक बी-कोशिका की झिल्ली पर केवल एक प्रकार की झिल्ली-बद्ध एंटीबॉडी होती है। प्रत्येक बी सेल... इस तरह, एक और एक बनाते हैं। यहाँ दूसरा बी-सेल है। उसके पास एंटीबॉडी भी हैं, लेकिन वे थोड़े अलग हैं। आइए देखते हैं क्या। मैं उन्हें एक ही रंग में चित्रित करूँगा, और फिर हम उनके अंतरों का विश्लेषण करेंगे। तो यह एक झिल्ली-बद्ध प्रतिरक्षी है, यह दूसरा है। और वो दो बी सेल हैं। और दोनों की झिल्लियों पर एंटीबॉडी होते हैं। एक और दूसरी बी-कोशिकाओं में एंटीबॉडी के चर क्षेत्र होते हैं, जो एक अलग विन्यास पर ले सकते हैं। वे इस तरह और इस तरह दिख सकते हैं। इन अंशों पर एक नज़र डालें। इस पर और इस पर - मैं उन्हें एक अलग रंग में उजागर करूँगा। यह टुकड़ा सभी के लिए अपरिवर्तित है, इसे हर जगह हरा रहने दें। और ये टुकड़े परिवर्तनशील हैं। अर्थात् परिवर्तनशील हैं। और इस सेल में परिवर्तनशील फ़्रैगमेंट है, यह वाला - मैं इसे गुलाबी रंग से चिह्नित करूँगा। और इनमें से प्रत्येक प्लाज्मा झिल्ली से बंधे एंटीबॉडी में यह परिवर्तनशील टुकड़ा होता है। अन्य बी कोशिकाओं में अन्य चर टुकड़े होते हैं। मैं उन्हें एक अलग रंग से चिह्नित करूँगा। उदाहरण के लिए, बैंगनी। यानी चर के टुकड़े अलग होंगे। सतह पर उनमें से कुल 10,000 हैं, और उनमें से प्रत्येक में समान चर खंड होंगे, लेकिन वे इस बी सेल के चर अंशों से भिन्न होंगे। अर्थात्, चर अंशों के लगभग 10 बिलियन संयोजन संभव हैं। यह 10 से दसवीं शक्ति है, या 10 अरब चर अंशों का संयोजन है। आइए इसे लिखते हैं: चर अंशों के 10 बिलियन संयोजन। और यहाँ पहला सवाल उठता है - और मैंने आपको अभी तक यह नहीं बताया है कि ये परिवर्तनशील अंश किस लिए हैं - इतनी बड़ी विविधता के संयोजन कैसे आते हैं? यह स्पष्ट है कि ये प्रोटीन - या शायद इतने स्पष्ट नहीं - लेकिन ये सभी प्रोटीन, जो कि अधिकांश कोशिकाओं के घटक हैं, इस कोशिका के जीन द्वारा निर्मित होते हैं। यदि आप एक सेल न्यूक्लियस बनाते हैं, तो न्यूक्लियस के अंदर डीएनए होता है। और कोशिका में एक केंद्रक होता है। नाभिक में डीएनए होता है। यदि दोनों कोशिकाएं बी-लिम्फोसाइट्स हैं, तो क्या उनका एक सामान्य मूल है, मुझे लगता है, और शायद एक ही डीएनए? क्या उनका डीएनए एक जैसा नहीं होना चाहिए? मैंने यहां प्रश्न चिह्न लगाया है। यदि वे डीएनए साझा करते हैं, तो उनके द्वारा संश्लेषित प्रोटीन एक दूसरे से भिन्न क्यों हैं? वे कैसे बदलते हैं? और इसीलिए मैं बी कोशिकाओं पर विचार करता हूं - और आप देखेंगे कि यह टी कोशिकाओं के लिए भी सच है - इतना आश्चर्यजनक, क्योंकि उनके विकास की प्रक्रिया में, हेमटोपोइजिस की प्रक्रिया में, जिसका अर्थ है लिम्फोसाइटों का विकास, एक चरण में उनके विकास में उन डीएनए अंशों का गहन मिश्रण होता है जो इन प्रोटीन अंशों को कूटबद्ध करते हैं। घनघोर मिलावट होती है। जब हम डीएनए के बारे में बात करते हैं, तो हमारा मतलब है कि जितना संभव हो उतना जानकारी संरक्षित करना जरूरी है, न कि अधिकतम मिश्रण प्राप्त करना। हालांकि, लिम्फोसाइटों की परिपक्वता की प्रक्रिया में, अर्थात्, बी-कोशिकाएं, उनकी परिपक्वता के चरणों में से एक में, डीएनए का एक जानबूझकर पुन: मिश्रण होता है जो इसके लिए कोड करता है और यह टुकड़े करता है। यही कारण है कि इन झिल्ली-बाध्य इम्युनोग्लोबुलिन के विभिन्न चर अंशों की विविधता का कारण बनता है। और अब हम पता लगाएंगे कि यह विविधता क्यों जरूरी है। बड़ी संख्या में सूक्ष्मजीव हैं जो हमारे शरीर को संक्रमित कर सकते हैं। वायरस बैक्टीरिया की तरह ही उत्परिवर्तित और विकसित होते हैं। और यह ज्ञात नहीं है कि शरीर में क्या प्रवेश करेगा। बी कोशिकाओं के साथ-साथ टी कोशिकाओं की मदद से, प्रतिरक्षा प्रणाली चर टुकड़ों के कई संयोजन बनाकर सुरक्षा प्रदान करती है जो विभिन्न हानिकारक जीवों को बांध सकते हैं। कल्पना कीजिए कि यह एक नए प्रकार का वायरस है जो अभी सामने आया है। पहले ऐसा कोई वायरस नहीं था, और अब बी-सेल इस वायरस से संपर्क करता है, लेकिन यह इससे जुड़ नहीं सकता है। और दूसरा बी-सेल इस वायरस के संपर्क में आता है, लेकिन फिर कुछ नहीं होता। शायद कुछ हजार बी कोशिकाएं इस वायरस के संपर्क में आती हैं और इससे जुड़ने में विफल रहती हैं, लेकिन हमारे पास बी कोशिकाओं की इतनी अधिकता है कि रिसेप्टर्स पर चर अंशों के विभिन्न संयोजनों की एक बड़ी संख्या होती है, जो कि बी में से एक है। इस वायरस से जुड़ी कोशिकाएं। उदाहरण के लिए, यह वाला। या यह वाला। और संबंध बनाता है। यह इस वायरस के सरफेस एरिया के साथ बॉन्ड बनाने में सक्षम होगा। या एक नए जीवाणु, या कुछ विदेशी प्रोटीन के सतह क्षेत्र के साथ। और जीवाणु की सतह पर वह क्षेत्र जिसे बी कोशिका बांधती है, इस तरह, एक एपिटोप कहा जाता है। एपिटोप। और एक बी सेल के एक अपरिचित रोगज़नक़ के साथ बंध जाने के बाद - और आपको याद है कि अन्य बी सेल विफल हो गए हैं - केवल इस सेल में एक विशेष संयोजन है, 10 से दसवीं शक्ति में से एक। दसवीं शक्ति से 10 से कम संयोजन हैं। विकास की प्रक्रिया में, वे सभी संयोजन जो हमारे शरीर की कोशिकाओं से जुड़ सकते हैं, जिनके लिए कोई प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया नहीं होनी चाहिए, गायब हो जाते हैं। दूसरे शब्दों में, संयोजन जो शरीर की कोशिकाओं को प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रदान करते हैं, धीरे-धीरे गायब हो जाते हैं। अर्थात्, वास्तव में 10 से 10 वीं शक्ति नहीं है, या, दूसरे शब्दों में, इन प्रोटीनों के 10 बिलियन संयोजन हैं, उनकी संख्या छोटी है, यह उन संयोजनों को बाहर करता है जो अपनी स्वयं की कोशिकाओं को बांध सकते हैं, लेकिन फिर भी तैयार संयोजनों की संख्या -मेड वहाँ एक वायरल या जीवाणु प्रकृति के किसी भी रोगज़नक़ के एक टुकड़े के साथ संपर्क करने के लिए बहुत कुछ है। और एक बार उन बी कोशिकाओं में से एक रोगज़नक़ के साथ बंध जाता है, तो यह एक संकेत भेजता है कि यह उस नए रोगज़नक़ के लिए एक मेल है। एक नए रोगज़नक़ से जुड़ने के बाद, यह सक्रिय हो जाता है। एक नए रोगज़नक़ से जुड़ने के बाद, सक्रियण होता है। आइए इस पर अधिक विस्तार से ध्यान दें। वास्तव में, सक्रियण के लिए टी-हेल्पर्स की भागीदारी की आवश्यकता होती है, लेकिन हम इस वीडियो में विवरण में नहीं जाएंगे। इस मामले में, हम एक बी सेल को एक रोगज़नक़ से बाँधने में रुचि रखते हैं, और मान लें कि यह सक्रियण की ओर ले जाता है। लेकिन ध्यान रखें कि ज्यादातर मामलों में टी-हेल्पर्स की भी जरूरत होती है। और हम बाद में चर्चा करेंगे कि वे इतने महत्वपूर्ण क्यों हैं। यह गलतियों से हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए एक प्रकार का बीमा तंत्र है। एक बार बी सेल सक्रिय हो जाने के बाद, यह क्लोन करना शुरू कर देता है। वह वायरस के लिए एकदम सही है और खुद का क्लोन बनाना शुरू कर देती है। अपने आप को क्लोन करें। यह खुद को विभाजित और पुनरुत्पादित करता है। चलो तस्वीर। नतीजतन, इस सेल के कई वेरिएंट दिखाई देते हैं। बहुत सारे विकल्प। आइए उनकी तस्वीर लगाएं। और हर किसी की झिल्ली पर रिसेप्टर्स होते हैं। इनमें भी करीब दस हजार हैं। मैं उन सभी को नहीं बनाऊंगा, लेकिन मैं प्रत्येक झिल्ली पर एक जोड़ी बनाऊंगा। विभाजित करते समय ये कोशिकाएँ विभेद भी करती हैं, अर्थात् इन्हें इनके कार्यों के अनुसार विभाजित किया जाता है। भेद के दो मुख्य रूप हैं। इन कोशिकाओं के सैकड़ों हजारों का उत्पादन किया जा रहा है। उनमें से कुछ मेमोरी सेल बन जाते हैं। मेमोरी सेल। ये भी बी कोशिकाएं हैं, जो आदर्श रिसेप्टर को आदर्श चर खंड के साथ लंबे समय तक बनाए रखती हैं। आइए यहां कुछ रिसेप्टर्स बनाएं। यहाँ स्मृति कोशिकाएँ हैं... यहाँ वे हैं। कुछ कोशिकाएं मेमोरी सेल बन जाती हैं और समय के साथ उनकी संख्या बढ़ती जाती है। यदि यह रोगज़नक़ आपको संक्रमित करता है, उदाहरण के लिए, 10 वर्षों में, तो आपके पास स्टॉक में इन कोशिकाओं की अधिक संख्या होगी, इसलिए इस बात की अधिक संभावना है कि वे इसके संपर्क में आएंगे और सक्रिय हो जाएंगे। कुछ कोशिकाएं प्रभावकारक कोशिकाओं में परिवर्तित हो जाती हैं। ये कोशिकाएं कुछ क्रियाएं करती हैं। कोशिकाएं रूपांतरित होकर प्रभावकारक बी कोशिकाएं या प्लाज्मा कोशिकाएं बन जाती हैं। ये एंटीबॉडी के उत्पादन के कारखाने हैं। एंटीबॉडी के उत्पादन के लिए कारखाने। उत्पादित एंटीबॉडी में बिल्कुल वही संयोजन होता है जो मूल रूप से प्लाज्मा झिल्ली पर था। वे उन एंटीबॉडी का उत्पादन करते हैं जिनकी हमने चर्चा की थी, एंटीबॉडी का स्राव करते हैं। वे बड़ी मात्रा में प्रोटीन का उत्पादन करते हैं जिसमें इस खतरनाक जीव के लिए एक नए रोगज़नक़ को बाँधने की अनूठी क्षमता होती है। उनके पास एक अद्वितीय बंधन क्षमता है। सक्रिय प्रभावकारी कोशिकाएं प्रति सेकंड लगभग 2000 एंटीबॉडी का उत्पादन करती हैं। और यह पता चला है कि अचानक बड़ी मात्रा में एंटीबॉडी ऊतकों में प्रवेश करती हैं और पूरे शरीर में प्रसारित होने लगती हैं। हास्य प्रणाली का महत्व यह है कि हमारे शरीर को संक्रमित करने वाले अज्ञात वायरस की अचानक उपस्थिति के साथ, एंटीबॉडी का उत्पादन प्रतिक्रिया में शुरू होता है। वे प्रभावकारी कोशिकाओं द्वारा निर्मित होते हैं, जिसके बाद विशिष्ट एंटीबॉडी वायरस से जुड़ जाते हैं। मैं इसे इस तरह चित्रित करूँगा। विशिष्ट एंटीबॉडी। विशिष्ट एंटीबॉडी वायरस को बांधना शुरू करते हैं, जिससे कई तरह से लाभ होता है। आइए उन पर विचार करें। सबसे पहले, वे अपने बाद के कब्जे के लिए रोगजनकों को "चिह्नित" करते हैं। फैगोसाइटोसिस को सक्रिय करने के लिए - इस प्रक्रिया को ऑप्सोनाइजेशन कहा जाता है। Opsonization। यह रोगज़नक़ को "चिह्नित" करने की प्रक्रिया है ताकि फागोसाइट्स के लिए इसे पकड़ना और इसे अवशोषित करना आसान हो; एंटीबॉडी फागोसाइट्स को सूचित करते हैं कि यह वस्तु पहले से ही कब्जा करने के लिए तैयार है, कि इस विशेष वस्तु को कब्जा कर लिया जाना चाहिए। दूसरे, वायरस की कार्यप्रणाली जटिल होती है। आखिरकार, काफी बड़ी वस्तु वायरस में शामिल हो जाती है। इसलिए, उनके लिए कोशिकाओं में प्रवेश करना अधिक कठिन होता है। और तीसरा, इनमें से प्रत्येक एंटीबॉडी में दो समान भारी श्रृंखलाएं और दो समान प्रकाश श्रृंखलाएं होती हैं। दो हल्की जंजीर। इन श्रृंखलाओं में से प्रत्येक में एक विशिष्ट चर खंड होता है, और इनमें से प्रत्येक श्रृंखला वायरस की सतह पर एक एपिटोप से जुड़ सकती है। और क्या होता है जब उनमें से एक एक वायरस के एपिटोप से जुड़ता है, और दूसरा दूसरे के एपिटोप से? नतीजतन, ये वायरस एक साथ चिपक जाते हैं, और यह और भी प्रभावी है। वे अब अपना कार्य नहीं कर सकते। वे कोशिका झिल्लियों में प्रवेश करने में सक्षम नहीं होंगे और फिर भी उन्हें लेबल किया जाता है। वे opsonized हैं, और फागोसाइट्स उन्हें पकड़ सकते हैं। हम बी कोशिकाओं के बारे में और बात करेंगे। यह मेरे लिए आश्चर्यजनक लगता है कि इतनी बड़ी संख्या में संयोजन बनाए जाते हैं, और वे हमारे शरीर के तरल पदार्थों में मौजूद लगभग सभी संभावित जीवों को पहचानने के लिए पर्याप्त होते हैं, लेकिन हमने अभी तक इस सवाल का जवाब नहीं दिया है कि जब रोगजनकों का प्रबंधन होता है तो क्या होता है कोशिकाओं में प्रवेश करते हैं, या जब हम कैंसर कोशिकाओं से निपट रहे होते हैं, और कैसे पहले से ही संक्रमित कोशिकाएं नष्ट हो जाती हैं।

बी-लिम्फोसाइट्स का भेदभाव

बी-लिम्फोसाइट्स प्लुरिपोटेंट हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल से प्राप्त होते हैं, जो सभी रक्त कोशिकाओं को भी जन्म देते हैं। स्टेम सेल एक विशिष्ट माइक्रोएन्वायरमेंट में हैं जो उनके अस्तित्व, स्व-नवीकरण या, यदि आवश्यक हो, भेदभाव सुनिश्चित करता है। माइक्रोएन्वायरमेंट यह निर्धारित करता है कि स्टेम सेल का विकास किस पथ पर होगा (एरिथ्रोइड, माइलॉयड या लिम्फोइड)।

बी-लिम्फोसाइट्स के विभेदन को सशर्त रूप से दो चरणों में विभाजित किया जाता है - प्रतिजन-स्वतंत्र (जिसमें इम्युनोग्लोबुलिन जीन को पुनर्व्यवस्थित और व्यक्त किया जाता है) और प्रतिजन-निर्भर (जिसमें सक्रियण, प्रसार और प्लाज्मा कोशिकाओं में विभेदन होता है)। परिपक्व बी-लिम्फोसाइटों के निम्नलिखित मध्यवर्ती रूप प्रतिष्ठित हैं:

• बी कोशिकाओं के शुरुआती पूर्वज इम्युनोग्लोबुलिन की भारी और हल्की श्रृंखलाओं को संश्लेषित नहीं करते हैं, इसमें जर्मिनल आईजीएच और आईजीएल जीन होते हैं, लेकिन एक एंटीजेनिक मार्कर होता है जो परिपक्व प्री-बी कोशिकाओं के साथ आम होता है।
• प्रारंभिक प्रो-बी कोशिकाएं - डीजे समायोजनआईजीएच जीन में।
• देर से प्रो-बी कोशिकाएं - आईजीएच जीन में वी-डीजे पुनर्व्यवस्था।
• बड़ी पूर्व-बी कोशिकाएं - आईजीएच जीन वीडीजे-पुनर्व्यवस्थित; साइटोप्लाज्म में μ वर्ग की भारी श्रृंखलाएं होती हैं, प्री-बी-सेल रिसेप्टर व्यक्त किया जाता है।
• छोटे प्री-बी सेल - वी जे समायोजनआईजीएल जीन में; साइटोप्लाज्म में वर्ग μ की भारी श्रृंखलाएँ होती हैं।
• छोटी अपरिपक्व बी कोशिकाएं - आईजीएल जीन वीजे-पुनर्व्यवस्थित; भारी और हल्की श्रृंखलाओं का संश्लेषण कर सकेंगे; इम्युनोग्लोबुलिन (बी-सेल-रिसेप्टर) झिल्ली पर व्यक्त किए जाते हैं।
• परिपक्व बी कोशिकाएं आईजीडी संश्लेषण की शुरुआत हैं।

बी-कोशिकाएं अस्थि मज्जा से द्वितीयक लिम्फोइड अंगों (प्लीहा और लिम्फ नोड्स) में आती हैं, जहां वे आगे परिपक्व होती हैं, एंटीजन पेश करती हैं, प्रसार करती हैं और प्लाज्मा कोशिकाओं और मेमोरी बी-कोशिकाओं में अंतर करती हैं।

बी कोशिकाएं

सभी बी-कोशिकाओं द्वारा झिल्ली इम्युनोग्लोबुलिन की अभिव्यक्ति एंटीजन की क्रिया के तहत क्लोनल चयन की अनुमति देती है। परिपक्वता, प्रतिजन उत्तेजना और प्रसार के दौरान, बी-सेल मार्करों का सेट महत्वपूर्ण रूप से बदल जाता है। जैसे-जैसे वे परिपक्व होते हैं, बी कोशिकाएं IgM और IgD के संश्लेषण से IgG, IgA, IgE के संश्लेषण में बदल जाती हैं (जबकि कोशिकाएं IgM और IgD को भी संश्लेषित करने की क्षमता बनाए रखती हैं - एक साथ तीन वर्गों तक)। आइसोटाइप संश्लेषण स्विच करते समय, एंटीबॉडी की एंटीजेनिक विशिष्टता संरक्षित होती है। निम्न प्रकार के परिपक्व बी-लिम्फोसाइट्स हैं:

• दरअसल बी-कोशिकाएं (जिन्हें "भोले" बी-लिम्फोसाइट्स भी कहा जाता है) गैर-सक्रिय बी-लिम्फोसाइट्स हैं जो एंटीजन के संपर्क में नहीं हैं। उनमें पित्त के शरीर नहीं होते हैं, मोनोरिबोसोम साइटोप्लाज्म में बिखरे हुए होते हैं। वे बहुविशिष्ट हैं और कई प्रतिजनों के लिए कम आत्मीयता रखते हैं।
• मेमोरी बी-कोशिकाएं बी-लिम्फोसाइटों को सक्रिय करती हैं जो टी-कोशिकाओं के साथ सहयोग के परिणामस्वरूप फिर से छोटे लिम्फोसाइटों के चरण में चली गई हैं। वे बी-कोशिकाओं के एक लंबे समय तक रहने वाले क्लोन हैं, एक ही एंटीजन के बार-बार प्रशासन पर तेजी से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया और बड़ी संख्या में इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन प्रदान करते हैं। उन्हें मेमोरी सेल कहा जाता है क्योंकि वे अनुमति देते हैं प्रतिरक्षा तंत्रइसकी कार्रवाई की समाप्ति के बाद कई वर्षों तक प्रतिजन को "याद रखें"। मेमोरी बी कोशिकाएं दीर्घकालिक प्रतिरक्षा प्रदान करती हैं।
• एंटीजन-सक्रिय बी कोशिकाओं के भेदभाव में प्लाज्मा कोशिकाएं अंतिम चरण हैं। अन्य बी कोशिकाओं के विपरीत, वे कुछ झिल्ली एंटीबॉडी ले जाते हैं और घुलनशील एंटीबॉडी को स्रावित करने में सक्षम होते हैं। वे एक विलक्षण रूप से स्थित नाभिक और एक विकसित सिंथेटिक उपकरण के साथ बड़ी कोशिकाएं हैं - एक मोटा एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम लगभग पूरे साइटोप्लाज्म पर कब्जा कर लेता है, और गोल्गी तंत्र भी विकसित होता है। वे अल्पकालिक कोशिकाएं (2-3 दिन) हैं और प्रतिजन की अनुपस्थिति में जल्दी से समाप्त हो जाती हैं जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का कारण बनती हैं।

बी सेल मार्कर

अभिलक्षणिक विशेषताबी कोशिकाएं आईजीएम और आईजीडी वर्गों से संबंधित सतह झिल्ली-बाध्य एंटीबॉडी की उपस्थिति है। अन्य सतह अणुओं के साथ संयोजन में, इम्युनोग्लोबुलिन एक एंटीजन-पहचानने वाला-रिसेप्टिव-कॉम्प्लेक्स बनाते हैं - एक बी-सेल रिसेप्टर जो एंटीजन पहचान के लिए जिम्मेदार होता है। इसके अलावा बी-लिम्फोसाइट्स की सतह पर, एंटीजन स्थित होते हैं जो एपिटोप-एमएचसी II कॉम्प्लेक्स को पहचानते हैं। सक्रिय टी-हेल्पर साइटोकिन्स को स्रावित करता है जो एंटीजन-प्रेजेंटिंग फ़ंक्शन को बढ़ाता है, साथ ही साइटोकिन्स जो बी-लिम्फोसाइट-सक्रियण और प्रसार प्रेरकों को सक्रिय करता है। बी-लिम्फोसाइट्स झिल्ली-बाध्य एंटीबॉडी की मदद से "उनके" एंटीजन के रिसेप्टर्स के रूप में कार्य करते हैं और टी-हेल्पर से प्राप्त संकेतों के आधार पर, एक प्लाज्मा सेल में प्रसार और अंतर करते हैं जो एंटीबॉडी को संश्लेषित करता है, या मेमोरी बी में पतित होता है- कोशिकाओं। इस मामले में, इस तीन-कोशिका प्रणाली में अंतःक्रिया का परिणाम प्रतिजन की गुणवत्ता और मात्रा पर निर्भर करेगा। वर्णित तंत्र पॉलीपेप्टाइड एंटीजन के लिए मान्य है जो फागोसाइटिक प्रसंस्करण के लिए अपेक्षाकृत अस्थिर हैं - तथाकथित। थाइमस पर निर्भर एंटीजन। थाइमस-स्वतंत्र एंटीजन के लिए (बार-बार दोहराए जाने वाले एपिटोप्स के साथ अत्यधिक बहुलक, फागोसाइटिक पाचन के लिए अपेक्षाकृत प्रतिरोधी और माइटोजेन गुण रखने वाले), टी-हेल्पर भागीदारी की आवश्यकता नहीं है - एंटीजन की अपनी माइटोजेनिक गतिविधि के कारण बी-लिम्फोसाइट्स का सक्रियण और प्रसार होता है।

प्रतिजन प्रस्तुति में बी-लिम्फोसाइट्स की भूमिका

बी कोशिकाएं अपने संबंधित प्रतिजन के साथ-साथ अपनी झिल्ली इम्युनोग्लोबुलिन को आंतरिक बनाने में सक्षम हैं और फिर प्रतिजन अंशों को वर्ग II MHC अणुओं के साथ जटिल रूप में प्रस्तुत करती हैं। कम प्रतिजन सांद्रता और एक द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में, बी कोशिकाएं प्राथमिक प्रतिजन-पेश करने वाली कोशिकाओं के रूप में कार्य कर सकती हैं।

कक्ष B-1 और B-2

B कोशिकाओं की दो उप-जनसंख्याएँ हैं: B-1 और B-2। बी-2 उप-जनसंख्या सामान्य बी-लिम्फोसाइटों से बनी होती है, जिस पर उपरोक्त सभी लागू होते हैं। B-1 मनुष्यों और चूहों में पाए जाने वाले B कोशिकाओं का एक अपेक्षाकृत छोटा समूह है। वे कुल बी सेल आबादी का लगभग 5% बना सकते हैं। ऐसी कोशिकाएं भ्रूण काल ​​के दौरान दिखाई देती हैं। अपनी सतह पर, वे आईजीएम और आईजीडी के बहुत कम (या कोई अभिव्यक्ति नहीं) व्यक्त करते हैं। इन कोशिकाओं का मार्कर CD5 है। हालाँकि, यह कोशिका की सतह का एक आवश्यक घटक नहीं है। भ्रूण काल ​​में, B1 कोशिकाएं अस्थि मज्जा स्टेम कोशिकाओं से उत्पन्न होती हैं। जीवन भर, B-1 लिम्फोसाइटों के पूल को विशेष अग्रदूत कोशिकाओं की गतिविधि द्वारा बनाए रखा जाता है और अस्थि मज्जा से प्राप्त कोशिकाओं द्वारा इसकी भरपाई नहीं की जाती है। कोशिका-पूर्ववर्ती को हेमेटोपोएटिक ऊतक से अपने रचनात्मक आला में - पेट में और फुफ्फुस गुहा- अभी भी भ्रूण काल ​​में। तो, बी-1-लिम्फोसाइट्स का निवास बाधा गुहा है।

उत्पादित एंटीबॉडी की एंटीजेनिक विशिष्टता में बी-1 लिम्फोसाइट्स बी-2 लिम्फोसाइटों से काफी भिन्न होते हैं। बी-1-लिम्फोसाइट्स द्वारा संश्लेषित एंटीबॉडी में इम्युनोग्लोबुलिन अणुओं के चर क्षेत्रों की एक महत्वपूर्ण विविधता नहीं होती है, लेकिन, इसके विपरीत, पहचानने योग्य प्रतिजनों के प्रदर्शनों की सूची में सीमित हैं, और ये प्रतिजन जीवाणु कोशिका की दीवारों के सबसे आम यौगिक हैं। सभी बी-1-लिम्फोसाइट्स, जैसे कि थे, एक बहुत विशिष्ट नहीं हैं, लेकिन निश्चित रूप से उन्मुख (जीवाणुरोधी) क्लोन हैं। बी-1-लिम्फोसाइट्स द्वारा निर्मित एंटीबॉडी लगभग अनन्य रूप से आईजीएम हैं, बी-1-लिम्फोसाइट्स में इम्युनोग्लोबुलिन की कक्षाओं को बदलना "इरादा" नहीं है। इस प्रकार, बी-1-लिम्फोसाइट्स बाधा गुहाओं में जीवाणुरोधी "सीमा रक्षकों" का एक "टुकड़ा" है, जो बाधाओं के माध्यम से "लीकिंग" का तुरंत जवाब देने के लिए डिज़ाइन किया गया है। संक्रामक सूक्ष्मजीवव्यापक लोगों में से। रक्त सीरम में स्वस्थ व्यक्तिइम्युनोग्लोबुलिन का प्रमुख हिस्सा सिर्फ बी-1-लिम्फोसाइट्स के संश्लेषण का उत्पाद है, अर्थात। ये अपेक्षाकृत बहुविशिष्ट जीवाणुरोधी इम्युनोग्लोबुलिन हैं।

बी-लिम्फोसाइट्स का भेदभाव

लिम्फोसाइट्स प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल से प्राप्त होते हैं, जो सभी रक्त कोशिकाओं को भी जन्म देते हैं। एरिथ्रोइड, माइलॉयड या लिम्फोइड मार्गों के साथ रक्त स्टेम कोशिकाओं का विभेदन माइक्रोएन्वायरमेंट पर निर्भर करता है (पक्षियों के मामले में, बी-लिम्फोसाइटों में स्टेम कोशिकाओं का विभेदन फैब्रिकियस के बर्सा में होता है, अस्थि मज्जा में स्तनधारियों में होता है, जहां भेदभाव भी होता है) माइलॉयड और एरिथ्रोइड मार्गों के साथ)। बी-लिम्फोसाइट्स के विभेदन को सशर्त रूप से दो चरणों में विभाजित किया जाता है - प्रतिजन-स्वतंत्र (जिसमें इम्युनोग्लोबुलिन जीन को पुनर्व्यवस्थित और व्यक्त किया जाता है) और प्रतिजन-निर्भर (जिसमें सक्रियण, प्रसार और प्लाज्मा कोशिकाओं में विभेदन होता है)।

• प्री-बी पूर्वज कोशिकाएं भारी और हल्की श्रृंखलाओं को संश्लेषित नहीं करती हैं, जिनमें जर्मिनल एच और एल जीन होते हैं, लेकिन परिपक्व प्री-बी कोशिकाओं के साथ आम तौर पर एंटीजेनिक मार्कर होते हैं।
• प्रारंभिक प्री-बी कोशिकाएं - एच जीन में डीजे पुनर्व्यवस्था।
• देर से प्री-बी कोशिकाएं - एच जीन में वी-डीजे पुनर्व्यवस्था।
• बड़े प्री-बी सेल एच-जीन वीडीजे-पुनर्व्यवस्थित; साइटोप्लाज्म में वर्ग μ की भारी श्रृंखलाएँ होती हैं।
• छोटी प्री-बी कोशिकाएं - एल जीन में वीजे पुनर्व्यवस्था; साइटोप्लाज्म में वर्ग μ की भारी श्रृंखलाएँ होती हैं।
• छोटी अपरिपक्व बी कोशिकाएं - एल जीन वीजे पुनर्व्यवस्थित; एच और एल-चेन को संश्लेषित करें; झिल्ली में इम्युनोग्लोबुलिन होते हैं।
• परिपक्व बी कोशिकाएं - आईजीडी संश्लेषण की शुरुआत।

कोशिका की बी-कोशिकाएं अस्थि मज्जा से द्वितीयक लिम्फोइड अंगों (तिल्ली और लिम्फ नोड्स) में आती हैं, जहां वे आगे की परिपक्वता, प्रतिजन-प्रस्तुति, प्रसार और प्लाज्मा कोशिकाओं और मेमोरी बी-कोशिकाओं में विभेदन से गुजरती हैं।

बी कोशिकाएं

सभी बी कोशिकाओं द्वारा झिल्ली इम्युनोग्लोबुलिन की अभिव्यक्ति एंटीजन के प्रभाव में क्लोनल चयन की अनुमति देती है। परिपक्वता, प्रतिजन उत्तेजना और प्रसार के दौरान, बी सेल मार्करों का सेट महत्वपूर्ण रूप से बदल जाता है। जैसे-जैसे बी-कोशिकाएं परिपक्व होती हैं, वे IgM और IgD के संश्लेषण से IgG, IgA, IgE के संश्लेषण में बदल जाती हैं (जबकि कोशिकाएं IgM और IgD- को एक साथ तीन वर्गों तक संश्लेषित करने की क्षमता बनाए रखती हैं)। आइसोटाइप संश्लेषण स्विच करते समय, एंटीबॉडी की एंटीजेनिक विशिष्टता संरक्षित होती है। अंतर करना:

• दरअसल बी-कोशिकाएं (जिन्हें "भोले" बी-लिम्फोसाइट्स भी कहा जाता है) गैर-सक्रिय बी-लिम्फोसाइट्स हैं जो एंटीजन के संपर्क में नहीं हैं। उनमें पित्त के शरीर नहीं होते हैं, मोनोरिबोसोम साइटोप्लाज्म में बिखरे हुए होते हैं। वे बहुविशिष्ट हैं और कई प्रतिजनों के लिए कम आत्मीयता रखते हैं।
• मेमोरी बी-कोशिकाएं - सक्रिय बी-लिम्फोसाइट्स, टी-कोशिकाओं के सहयोग से, फिर से छोटे लिम्फोसाइटों के चरण में पारित हो गईं। वे बी-कोशिकाओं के एक लंबे समय तक रहने वाले क्लोन हैं, एक ही एंटीजन के बार-बार प्रशासन पर तेजी से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया और बड़ी संख्या में इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन प्रदान करते हैं। उन्हें मेमोरी सेल कहा जाता है क्योंकि वे प्रतिजन के कार्य करने के बाद कई वर्षों तक प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रतिजन को "याद" करने की अनुमति देते हैं। मेमोरी बी कोशिकाएं दीर्घकालिक प्रतिरक्षा प्रदान करती हैं।
• प्लाज़्मा कोशिकाएँ सक्रिय बी कोशिकाओं के विभेदन का अंतिम चरण हैं जिन्होंने एंटीजन के साथ परस्पर क्रिया की है। अन्य बी कोशिकाओं के विपरीत, वे कुछ झिल्ली एंटीबॉडी ले जाते हैं और घुलनशील एंटीबॉडी को स्रावित करने में सक्षम होते हैं। वे एक विलक्षण रूप से स्थित नाभिक और एक विकसित सिंथेटिक उपकरण के साथ बड़ी कोशिकाएं हैं - एक मोटा एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम लगभग पूरे साइटोप्लाज्म पर कब्जा कर लेता है, और गोल्गी तंत्र भी विकसित होता है। वे अल्पकालिक कोशिकाएं (2-3 दिन) हैं और प्रतिजन की अनुपस्थिति में जल्दी से समाप्त हो जाती हैं जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का कारण बनती हैं।

बी सेल मार्कर

बी कोशिकाओं की एक विशिष्ट विशेषता आईजीएम और आईजीडी वर्गों से संबंधित सतह झिल्ली-बाध्य एंटीबॉडी की उपस्थिति है। अन्य सतह अणुओं के संयोजन में, इम्युनोग्लोबुलिन प्रतिजन पहचान के लिए जिम्मेदार एक प्रतिजन-मान्यता रिसेप्टर परिसर बनाते हैं। इसके अलावा बी-लिम्फोसाइट्स की सतह पर एमएचसी वर्ग II एंटीजन होते हैं, जो टी-कोशिकाओं के सहयोग से महत्वपूर्ण होते हैं, और बी-लिम्फोसाइट्स के कुछ क्लोनों पर एक सीडी5 मार्कर होता है जो टी-कोशिकाओं के साथ आम है। पूरक घटक C3b रिसेप्टर्स (Cr1, CD35) और C3d रिसेप्टर्स (Cr2, CD21) की बी सेल सक्रियण में भूमिका है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि बी-लिम्फोसाइट्स की पहचान करने के लिए सीडी19, सीडी20 और सीडी22 मार्कर का उपयोग किया जाता है। बी-लिम्फोसाइट्स की सतह पर एफसी रिसेप्टर्स भी पाए गए हैं।

बी सेल सक्रियण

रोगज़नक़ के पाचन के तुरंत बाद एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल (मैक्रोफेज, कुफ़्फ़र सेल, कूपिक डेंड्राइटिक सेल, इंटरडिजिटल डेंड्राइटिक सेल, आदि) MHC I या II (एंटीजन की प्रकृति के आधार पर) का उपयोग करके कोशिका की सतह पर एपिटोप्स लाता है। वे टी कोशिकाओं के लिए उपलब्ध हैं। टी-हेल्पर टी-सेल रिसेप्टर की मदद से एपिटोप-एमएचसी कॉम्प्लेक्स को पहचानता है। सक्रिय टी-हेल्पर साइटोकिन्स को स्रावित करता है जो एंटीजन-प्रेजेंटिंग फ़ंक्शन को बढ़ाता है, साथ ही साइटोकिन्स जो बी-लिम्फोसाइट्स को सक्रिय करता है - सक्रियण और प्रसार के संकेतक। बी-लिम्फोसाइट्स झिल्ली-बद्ध एंटीबॉडी की मदद से "उनके" एंटीजन के रिसेप्टर्स के रूप में कार्य करते हैं और, टी-हेल्पर से प्राप्त संकेतों के आधार पर, एंटीबॉडी को संश्लेषित करने वाले प्लाज्मा सेल में प्रसार और अंतर करते हैं, या एक मेमोरी बी में पतित होते हैं- कक्ष। वहीं, इस तीन-सेल इंटरेक्शन सिस्टम का नतीजा एंटीजन की गुणवत्ता और मात्रा पर निर्भर करेगा। यह तंत्र पॉलीपेप्टाइड एंटीजन के लिए मान्य है जो फागोसाइटिक प्रसंस्करण के लिए अपेक्षाकृत अस्थिर हैं - तथाकथित। थाइमस पर निर्भर एंटीजन। थाइमस-स्वतंत्र प्रतिजनों के लिए (अक्सर दोहराए जाने वाले एपिटोप्स के साथ अत्यधिक बहुलक, फैगोसाइटिक पाचन के लिए अपेक्षाकृत प्रतिरोधी और माइटोजेन गुण रखने वाले), टी-सहायक भागीदारी की आवश्यकता नहीं है - बी-लिम्फोसाइट्स की सक्रियता एक थाइमस-स्वतंत्र मार्ग के साथ होती है, बी-लिम्फोसाइट्स बांधते हैं ये प्रतिजन, और उनकी स्वयं की माइटोजेनिक गतिविधि के कारण, बी-लिम्फोसाइट प्रसार और सक्रियण घटित होगा।

प्रतिजन प्रस्तुति में बी-लिम्फोसाइट्स की भूमिका

बी कोशिकाएं अपने संबंधित प्रतिजन के साथ अपनी झिल्ली इम्युनोग्लोबुलिन लेने में सक्षम हैं और फिर प्रतिजन अंशों को वर्ग II MHC अणुओं के साथ जटिल रूप में प्रस्तुत करती हैं। कम प्रतिजन सांद्रता और एक द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में, बी कोशिकाएं प्राथमिक प्रतिजन-पेश करने वाली कोशिकाओं के रूप में कार्य कर सकती हैं।

बी 1 और बी 2 कोशिकाएं

साहित्य

• ए. रोइट, जे. ब्रसस्टॉफ, डी. मील। इम्यूनोलॉजी - एम.: मीर, 2000 - आईएसबीएन 5-03-003362-9
• इम्यूनोलॉजी (3 खंडों में) / अंडर। ईडी। डब्ल्यू पॉल।- एम।: मीर, 1988
• बी लिम्फोसाइटों

यह सभी देखें

देखें कि "बी-लिम्फोसाइट्स" अन्य शब्दकोशों में क्या हैं:

रक्त, लिम्फ नोड्स और ऊतकों की मोनोन्यूक्लियर कोशिकाएं, जो मैक्रोफेज के साथ मिलकर मनुष्यों सहित पशु जीव की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया (देखें) निर्धारित करती हैं। ये गोलाकार कोशिकाएं हैं जिनका व्यास 8.15 माइक्रोन है। उनके पास एक गोल है, जो खंडों में विभाजित है, ... ... सूक्ष्म जीव विज्ञान का शब्दकोश

- (लिम्फ और ... साइटो से) गैर-दानेदार ल्यूकोसाइट्स के रूपों में से एक। 2 मुख्य हैं। लिम्फोसाइटों का वर्ग। बी लिम्फोसाइट्स फैब्रिकियस (पक्षियों में) या अस्थि मज्जा के बर्सा से उत्पन्न होते हैं; वे प्लाज्मा कोशिकाएं बनाते हैं जो एंटीबॉडी उत्पन्न करती हैं। टी… … बड़ा विश्वकोश शब्दकोश

प्रतिरक्षा प्रणाली में शामिल एक विशेष प्रकार की श्वेत रक्त कोशिका। लिम्फोसाइट्स तीन प्रकार के होते हैं: बी लिम्फोसाइट्स, जो एंटीबॉडी उत्पन्न करते हैं जो बैक्टीरिया, वायरस और कवक जैसे संक्रामक एजेंटों से लड़ने में मदद करते हैं; टी लिम्फोसाइट्स, ... ... चिकित्सा शर्तें

- (लिम्फ और ... साइटो से), कशेरुकियों में गैर-दानेदार ल्यूकोसाइट्स (एग्रानुलोसाइट्स) के रूपों में से एक। राइबोसोम-समृद्ध साइटोप्लाज्म से घिरे एक अंडाकार नाभिक के साथ गोलाकार कोशिकाएँ। मनुष्यों में, एल। परिधि, रक्त में सभी ल्यूकोसाइट्स का 19-37% बनाते हैं। अंतर करना… जैविक विश्वकोश शब्दकोश

लिम्फोसाइटों- * लिम्फोसाइट्स * लिम्फोसाइट्स एग्रानुलर गोलाकार कोशिकाएं लगभग व्यास के साथ। 10 माइक्रोन, लिम्फ नोड्स, प्लीहा, थाइमस, अस्थि मज्जा और कशेरुकियों के रक्त में बनते हैं, जिनमें से साइटोप्लाज्म राइबोसोम से भरपूर होता है। वे शरीर में 2 मुख्य कार्य करते हैं ... ... आनुवंशिकी। विश्वकोश शब्दकोश

लिम्फोसाइटों- ओव, पीएल। लिम्फोसाइट लिम्फोसाइट लैट। लसीका नमी + kytos सेल। भौतिक। एग्रानुलोसाइट्स (गैर-दानेदार ल्यूकोसाइट्स) के रूपों में से एक। लिम्फोसाइट आउच, आउच। क्रिसिन 1998 ... रूसी भाषा के गैलिसिज़्म का ऐतिहासिक शब्दकोश

लिम्फोसाइटों- लिम्फोसाइट्स, लसीका निकाय (लिम्फोइड सेल, लिम्फोइड तत्व), सफेद कियोवियन निकायों या ल्यूकोसाइट्स के प्रकारों में से एक, गैर-दानेदार (एग्रानुलोसाइट देखें) की श्रेणी से संबंधित है और लिम्फ में बड़ी संख्या में पाया जाता है। लिम्फोसाइट प्रतिनिधित्व करता है ... ... बिग मेडिकल इनसाइक्लोपीडिया

लिम्फोसाइटों- रक्त कोशिकाओं की एक विषम आबादी जो प्रतिरक्षा प्रणाली में एक प्रमुख भूमिका निभाती है, कुछ एंटीजेनिक निर्धारकों के लिए विशिष्ट रिसेप्टर्स होते हैं और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान उनके कार्यों में भिन्न होते हैं। [अंग्रेजी रूसी शब्दावली …… तकनीकी अनुवादक की हैंडबुक

लिम्फोसाइटों- इम्यूनोकम्पेटेंट कोशिकाओं की मुख्य श्रेणी। कोशिकाएँ एक प्रोटोप्लाज्मिक रिम और एक बड़े, सघन रूप से सना हुआ नाभिक के साथ आकार में गोल होती हैं। कोशिकाओं के आकार के आधार पर, लिम्फोसाइटों को बड़े, मध्यम और छोटे के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। एक प्रतिरक्षात्मक दृष्टिकोण से, सबसे बड़ा ... ... कृषि पशुओं के प्रजनन, आनुवंशिकी और प्रजनन में उपयोग की जाने वाली शर्तें और परिभाषाएं

अपडेट: अक्टूबर 2018

लिम्फोसाइट्स ल्यूकोसाइट्स के समूह से छोटी रक्त कोशिकाएं होती हैं जो एक बहुत ही महत्वपूर्ण कार्य करती हैं। वे संक्रामक रोगों के लिए मानव प्रतिरोध के लिए जिम्मेदार हैं और कैंसर कोशिकाओं के लिए पहली बाधा हैं। इसलिए, लिम्फोसाइटों की संख्या में कोई महत्वपूर्ण परिवर्तन शरीर से एक संकेत है जिसे आपको सुनने की आवश्यकता है।

लिम्फोसाइट्स कैसे बनते हैं?

लिम्फोसाइट्स बनाने वाले मुख्य अंग थाइमस (यौवन से पहले) और अस्थि मज्जा हैं। उनमें, कोशिकाएं विभाजित होती हैं और तब तक रहती हैं जब तक कि वे किसी विदेशी एजेंट (वायरस, जीवाणु, आदि) से नहीं मिलती हैं। माध्यमिक लिम्फोइड अंग भी हैं: पाचन तंत्र में लिम्फ नोड्स, प्लीहा और संरचनाएं। यह वह जगह है जहां अधिकांश लिम्फोसाइट्स माइग्रेट होते हैं। तिल्ली उनकी मृत्यु का डिपो और स्थान भी है।

कई प्रकार के लिम्फोसाइट्स हैं: टी, बी और एनके कोशिकाएं। लेकिन वे सभी एक ही अग्रदूत से बनते हैं: स्टेम सेल। यह परिवर्तन से गुजरता है, अंततः वांछित प्रकार के लिम्फोसाइटों में अंतर करता है।

लिम्फोसाइटों की आवश्यकता क्यों है?

लिम्फोसाइटों की संख्या कैसे निर्धारित करें?

लिम्फोसाइटों की संख्या में परिलक्षित होता है सामान्य विश्लेषणरक्त। पहले, सभी कोशिकाओं की गणना एक माइक्रोस्कोप का उपयोग करके मैन्युअल रूप से की जाती थी। अब अधिक बार स्वचालित विश्लेषणकर्ताओं का उपयोग करें जो सभी रक्त कोशिकाओं की संख्या, उनके आकार, परिपक्वता की डिग्री और अन्य पैरामीटर निर्धारित करते हैं। मैनुअल और स्वचालित निर्धारण के लिए इन संकेतकों के मानदंड अलग-अलग हैं। इसलिए, अब तक, अक्सर भ्रम पैदा होता है अगर विश्लेषक के परिणाम मैन्युअल मानदंडों के बगल में हैं।

इसके अलावा, प्रपत्र कभी-कभी बच्चे के रक्त में लिम्फोसाइटों की दर का संकेत नहीं देते हैं। इसलिए, प्रत्येक आयु वर्ग के लिए मानकों को स्पष्ट करना आवश्यक है।

रक्त में लिम्फोसाइटों के मानदंड

रक्त में बढ़े हुए लिम्फोसाइटों का क्या अर्थ है?

लिम्फोसाइटोसिस लिम्फोसाइटों की संख्या में वृद्धि है। यह सापेक्ष या निरपेक्ष हो सकता है।

• पूर्ण लिम्फोसाइटोसिस- एक ऐसी स्थिति जिसमें लिम्फोसाइटों की संख्या उम्र के मानदंडों से अधिक हो जाती है। अर्थात्, वयस्कों में - प्रति लीटर 4 * 10 9 कोशिकाओं से अधिक।
• सापेक्ष लिम्फोसाइटोसिस– लिम्फोसाइटों के पक्ष में सफेद कोशिकाओं के प्रतिशत में परिवर्तन। ऐसा तब होता है जब न्यूट्रोफिलिक समूह के कारण ल्यूकोसाइट्स की कुल संख्या घट जाती है। नतीजतन, लिम्फोसाइटों का प्रतिशत बड़ा हो जाता है, हालांकि उनका पूर्ण मूल्य सामान्य रहता है। एक समान रक्त चित्र को लिम्फोसाइटोसिस के रूप में नहीं, बल्कि न्यूट्रोपेनिया के साथ ल्यूकोपेनिया के रूप में माना जाता है।

यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि यदि न्यूट्रोफिल कम हैं और लिम्फोसाइट्स केवल प्रतिशत के रूप में बढ़े हैं, तो यह सही तस्वीर नहीं दर्शा सकता है। इसलिए, अक्सर एक रक्त परीक्षण में वे लिम्फोसाइटों की पूर्ण संख्या (प्रति लीटर कोशिकाओं में) द्वारा सटीक रूप से निर्देशित होते हैं।

रक्त में बढ़े हुए लिम्फोसाइटों के कारण

• पुरानी लिम्फोसाईटिक ल्यूकेमिया
• अत्यधिक लिम्फोब्लासटिक ल्यूकेमिया

• ऑटोइम्यून प्रक्रियाएं (थायरोटॉक्सिकोसिस)
• सीसा विषाक्तता, आर्सेनिक, कार्बन डाइसल्फ़ाइड
• कुछ दवाएं लेना (लेवोडोपा, फ़िनाइटोइन, वैल्प्रोइक एसिड, मादक और गैर-मादक दर्दनाशक)
• स्प्लेनेक्टोमी

तनाव और हार्मोनल उतार-चढ़ाव

तनावपूर्ण स्थितियों में न्यूट्रोफिल/लिम्फोसाइट्स के अनुपात में परिवर्तन हो सकता है। डॉक्टर के कार्यालय के प्रवेश द्वार सहित। अत्यधिक व्यायाम का समान प्रभाव होता है। ऐसे मामलों में, लिम्फोसाइटोसिस नगण्य है (प्रति लीटर 5 * 10 9 कोशिकाओं से अधिक नहीं) और अस्थायी है। मासिक धर्म के दौरान महिलाओं के रक्त में बढ़े हुए लिम्फोसाइट्स होते हैं।

धूम्रपान

एक अनुभवी धूम्रपान करने वाले का सामान्य रक्त परीक्षण बुरी आदतों वाले व्यक्ति के परिणामों से महत्वपूर्ण रूप से भिन्न हो सकता है। रक्त के सामान्य गाढ़ेपन और लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि के अलावा, लिम्फोसाइटों के स्तर में हमेशा वृद्धि होती है।

संक्रामक रोग

शरीर में एक संक्रामक एजेंट के प्रवेश से सभी सुरक्षात्मक बलों की सक्रियता होती है। जीवाणु संक्रमण में, बड़ी संख्या में न्यूट्रोफिल उत्पन्न होते हैं जो रोगाणुओं को नष्ट करते हैं। और वायरस के प्रवेश के साथ, लिम्फोसाइट्स खेल में आ जाते हैं। वे वायरल कणों से प्रभावित कोशिकाओं को चिह्नित करते हैं, उनके खिलाफ एंटीबॉडी का उत्पादन करते हैं और फिर उन्हें नष्ट कर देते हैं।

इसलिए, लगभग किसी भी वायरल संक्रमण के साथ, सापेक्ष लिम्फोसाइटोसिस होता है, और अक्सर पूर्ण होता है। यह रोग प्रतिरोधक क्षमता के गठन की शुरुआत का संकेत देता है। बचाया ऊंचा स्तरपुनर्प्राप्ति अवधि के दौरान लिम्फोसाइट्स और कभी-कभी थोड़ी देर। संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस में रक्त परीक्षण विशेष रूप से दृढ़ता से बदलते हैं। कुछ पुराने जीवाणु संक्रमण भी लिम्फोसाइटों (तपेदिक और उपदंश, उदाहरण के लिए) के विकास का कारण बनते हैं।

मोनोन्यूक्लिओसिस

यह एपस्टीन-बार वायरस के कारण होने वाला संक्रमण है। यह वायरस जल्दी या बाद में लगभग सभी लोगों को प्रभावित करता है। लेकिन केवल कुछ में ही यह लक्षणों को जन्म देता है, शब्द से एकजुट " संक्रामक मोनोन्यूक्लियोसिस". वायरस लार के माध्यम से घरेलू संपर्क के साथ-साथ चुंबन के माध्यम से फैलता है। रोग की अव्यक्त अवधि एक महीने से अधिक समय तक रह सकती है। वायरल कणों का मुख्य लक्ष्य लिम्फोसाइट्स हैं। रोग के लक्षण:

• तापमान बढ़ना
• गला खराब होना
• सूजी हुई लसीका ग्रंथियां
• कमज़ोरी
• रात को पसीना

यह रोग बच्चों द्वारा अधिक आसानी से सहन किया जाता है कम उम्र. किशोरों और वयस्कों को संक्रमण के लक्षण अधिक दृढ़ता से महसूस हो सकते हैं। मोनोन्यूक्लिओसिस के निदान के लिए, आमतौर पर विश्लेषण की शिकायतें, परीक्षा और सत्यापन पर्याप्त होते हैं: बच्चे के रक्त में लिम्फोसाइट्स बढ़े हुए होते हैं, असामान्य मोनोन्यूक्लियर कोशिकाएं मौजूद होती हैं। कभी-कभी एक इम्युनोग्लोबुलिन परीक्षण का उपयोग किया जाता है। एक वायरल संक्रमण का उपचार आमतौर पर रोगसूचक होता है। आराम की आवश्यकता है, पर्याप्त मात्रा में तरल पदार्थ पीना, बुखार के साथ - ज्वरनाशक दवाएं (पेरासिटामोल)। इसके अलावा, बीमारी के दौरान खेलों को बाहर करना बेहतर होता है। मोनोन्यूक्लिओसिस प्लीहा के बढ़ने का कारण बनता है, जिसमें रक्त कोशिकाओं का उपयोग किया जाता है। आघात के साथ संयुक्त इस तरह की वृद्धि से अंग टूटना, रक्तस्राव और यहां तक ​​​​कि मृत्यु भी हो सकती है।

काली खांसी

यह भारी है संक्रमण श्वसन तंत्र. यह अक्सर बच्चों को प्रभावित करता है, हालांकि हाल के वर्षों में उच्च टीकाकरण कवरेज ने संक्रमण की आवृत्ति को काफी कम कर दिया है।

काली खांसी सामान्य सर्दी के रूप में शुरू होती है, लेकिन 1-2 सप्ताह के बाद पैरॉक्सिस्मल खांसी होती है। प्रत्येक हमला हिंसक उल्टी में समाप्त हो सकता है। 3-4 सप्ताह के बाद खांसी शांत हो जाती है, लेकिन लंबे समय तक बनी रहती है। काली खांसी होती थी सामान्य कारणबच्चों की मृत्यु और विकलांगता। लेकिन अब भी, शिशुओं को हमले के दौरान मस्तिष्क रक्तस्राव और ऐंठन सिंड्रोम का खतरा होता है।

निदान लक्षणों, पीसीआर परिणामों और पर आधारित है एंजाइम इम्यूनोएसे. इसी समय, सामान्य रक्त परीक्षण में एक महत्वपूर्ण ल्यूकोसाइटोसिस (15-50 * 10 9) लगभग हमेशा होता है, मुख्य रूप से लिम्फोसाइटों की संख्या में वृद्धि के कारण।

काली खांसी के इलाज के लिए एंटीबायोटिक्स का उपयोग किया जाता है। हालांकि, वे शायद ही कभी रोग की अवधि को कम करते हैं, लेकिन वे जटिलताओं की आवृत्ति को कम कर सकते हैं। इस गंभीर बीमारी के खिलाफ मुख्य सुरक्षा डीटीपी, पेंटाक्सिम या इन्फैनिक्स के साथ टीकाकरण है।

रक्त ट्यूमर

दुर्भाग्य से, संक्रमण के जवाब में लिम्फोसाइटोसिस हमेशा प्रतिक्रियाशील नहीं होता है। कभी-कभी यह एक घातक प्रक्रिया के कारण होता है जो कोशिकाओं को अनियंत्रित रूप से विभाजित करने का कारण बनता है।

तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (ALL)

एक रक्त ट्यूमर जिसमें अस्थि मज्जा में अपरिपक्व लिम्फोब्लास्ट बनते हैं जो लिम्फोसाइटों में बदलने की क्षमता खो चुके हैं, सभी कहलाते हैं। ऐसी उत्परिवर्तित कोशिकाएं शरीर को संक्रमणों से नहीं बचा सकती हैं। वे अनियंत्रित रूप से विभाजित होते हैं और अन्य सभी रक्त कोशिकाओं के विकास को रोकते हैं।

बच्चों में ALL सबसे आम प्रकार का रक्त ट्यूमर है (बचपन के सभी हेमोबलास्टोस का 85%)। यह वयस्कों में कम आम है। रोग के लिए जोखिम कारक आनुवंशिक असामान्यताएं (उदाहरण के लिए डाउन सिंड्रोम), विकिरण चिकित्सा और तीव्र आयनकारी विकिरण हैं। बच्चे के जीवन के पहले तीन वर्षों में सभी विकसित होने के जोखिम पर कीटनाशकों के प्रभाव के बारे में जानकारी है।

सभी संकेत:

• एनीमिया के लक्षण: पीलापन, कमजोरी, सांस की तकलीफ
• थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के लक्षण: कारणहीन चोट और नकसीर
• न्यूट्रोपेनिया के लक्षण: बुखार, बार-बार गंभीर संक्रमण, सेप्सिस
• बढ़े हुए लिम्फ नोड्स और प्लीहा
• हड्डियों में दर्द
• अंडकोष, अंडाशय, मीडियास्टिनम (थाइमस) में रसौली

तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया का निदान करने के लिए एक पूर्ण रक्त गणना की आवश्यकता होती है। यह अक्सर प्लेटलेट्स और लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या को कम करता है। श्वेत रक्त कोशिका की संख्या सामान्य, कम या अधिक हो सकती है। उसी समय, न्यूट्रोफिल का स्तर कम हो जाता है, और लिम्फोसाइटों का स्तर अपेक्षाकृत बढ़ जाता है, अक्सर लिम्फोब्लास्ट होते हैं। ट्यूमर के किसी भी संदेह के साथ, एक अस्थि मज्जा पंचर किया जाता है, जिसकी सहायता से अंतिम निदान किया जाता है। अस्थि मज्जा (20% से अधिक) में एक ट्यूमर मानदंड बड़ी संख्या में विस्फोट होगा। इसके अतिरिक्त, साइटोकेमिकल और इम्यूनोलॉजिकल अध्ययन किए जाते हैं।

सभी उपचार

रक्त ट्यूमर के उपचार के मुख्य सिद्धांतों में छूट, इसकी समेकन और रखरखाव चिकित्सा का परिचय है। यह साइटोटॉक्सिक दवाओं की मदद से हासिल किया जाता है। कीमोथैरेपी कई लोगों के लिए कठिन होती है, लेकिन केवल यह ठीक होने का मौका देती है। यदि, फिर भी, रोग लौटता है (रिलैप्स), तो अधिक आक्रामक साइटोस्टैटिक थेरेपी का उपयोग किया जाता है या अस्थि मज्जा का प्रत्यारोपण किया जाता है। अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण एक रिश्तेदार (यदि उपयुक्त हो) या किसी अन्य उपयुक्त दाता से किया जाता है।

सभी के लिए पूर्वानुमान

ऑन्कोमेटोलॉजी की उपलब्धियां ठीक होने की अनुमति देती हैं एक बड़ी संख्या मेंतीव्र के रोगी लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया. सकारात्मक पूर्वाभास कारकों में कम उम्र, ल्यूकोसाइट गिनती 30,000 से कम, आनुवंशिक क्षति की अनुपस्थिति, और उपचार के 4 सप्ताह के भीतर छूट में प्रवेश शामिल है। ऐसे में 75 फीसदी से ज्यादा मरीज बच जाते हैं। बीमारी के प्रत्येक रिलैप्स से पूरी तरह से ठीक होने की संभावना कम हो जाती है। यदि 5 वर्ष या उससे अधिक समय तक पुनरावर्तन नहीं होता है, तो रोग पराजित माना जाता है।

क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (सीएलएल)

एक रक्त ट्यूमर जिसमें अस्थि मज्जा में परिपक्व लिम्फोसाइटों का स्तर बढ़ जाता है उसे सीएलएल कहा जाता है। यद्यपि ट्यूमर कोशिकाएं अपने अंतिम रूपों में अंतर करती हैं, वे लिम्फोसाइटों के कार्यों को करने में असमर्थ हैं। जबकि सभी अधिक सामान्यतः बच्चों और युवा वयस्कों को प्रभावित करते हैं, सीएलएल आमतौर पर 60 वर्ष की आयु के बाद होता है और यह एक वयस्क के रक्त में बढ़े हुए लिम्फोसाइटों का एक असामान्य कारण नहीं है। इस प्रकार का ल्यूकेमिया एकमात्र ऐसा है जिसमें किसी भी जोखिम कारक की पहचान नहीं की गई है।

सीएलएल के लक्षण:

• बढ़े हुए लिम्फ नोड्स (दर्द रहित, मोबाइल, फर्म)
• कमजोरी, पीलापन
• बार-बार संक्रमण होना
• बढ़ा हुआ रक्तस्राव
• यदि हालत बिगड़ती है: बुखार, रात को पसीना, वजन घटना, बढ़े हुए यकृत और प्लीहा

काफी बार, सीएलएल एक नियमित रक्त परीक्षण के दौरान एक आकस्मिक खोज है, क्योंकि यह रोग लंबे समय तक स्पर्शोन्मुख है। संदिग्ध परिणाम हैं जिसमें वयस्कों में ल्यूकोसाइट्स की संख्या 20 * 10 9 / एल से अधिक हो जाती है, और प्लेटलेट्स और एरिथ्रोसाइट्स की संख्या तेजी से कम हो जाती है।

सीएलएल के उपचार की एक विशेषता इसकी कीमोथेरेपी के लिए प्रतिरोध है। इसलिए, चिकित्सा की उपस्थिति तक अक्सर चिकित्सा में देरी होती है स्पष्ट लक्षण. इस स्थिति में व्यक्ति कई वर्षों तक बिना उपचार के जीवित रह सकता है। स्थिति के बिगड़ने (या आधे साल में ल्यूकोसाइट्स के दोहरीकरण) के साथ, साइटोस्टैटिक्स जीवन प्रत्याशा को थोड़ा बढ़ा सकते हैं, लेकिन अधिक बार वे इसे प्रभावित नहीं करते हैं।

थायरोटोक्सीकोसिस

लिम्फोसाइटों के महत्वपूर्ण कार्यों में से एक विलंबित प्रकार की एलर्जी प्रतिक्रियाओं का गठन है। इसीलिए ऐसी कोशिकाओं में वृद्धि एक ऑटोइम्यून प्रक्रिया का संकेत दे सकती है। एक प्रमुख उदाहरणडिफ्यूज़ टॉक्सिक गोइटर (ग्रेव्स-बेस्डो रोग) है। अज्ञात कारणों से, शरीर अपनी स्वयं की रिसेप्टर कोशिकाओं पर हमला करना शुरू कर देता है, जिसके परिणामस्वरूप थाइरोइडनिरंतर क्रियाशील है। ऐसे रोगी उधम मचाते हैं, बेचैन रहते हैं, उनके लिए ध्यान केंद्रित करना मुश्किल होता है। अक्सर दिल के काम में रूकावट, सांस लेने में तकलीफ, बुखार, हाथ कांपने की शिकायतें आती हैं। जहरीले गण्डमाला वाले रोगियों की आंखें खुली रहती हैं और कभी-कभी ऐसा लगता है कि उनकी जेबें बाहर निकल गई हैं।

डीटीजी का मुख्य प्रयोगशाला संकेत कम टीएसएच के साथ टी3 और टी4 हार्मोन के उच्च मूल्य हैं। रक्त में, अक्सर सापेक्ष और कभी-कभी पूर्ण लिम्फोसाइटोसिस होता है। लिम्फोसाइटों में वृद्धि का कारण प्रतिरक्षा प्रणाली की अत्यधिक गतिविधि है।

डीटीजी का उपचार थायरोस्टैटिक्स के साथ किया जाता है जिसके बाद सर्जरी या रेडियोधर्मी आयोडीन थेरेपी की जाती है।

अन्य ऑटोइम्यून रोग ( रूमेटाइड गठिया, क्रोहन रोग, आदि) भी लिम्फोसाइटोसिस से जुड़े हैं।

धातु विषाक्तता और दवा

कुछ भारी धातुएँ (सीसा) और दवाओं(लेवोमाइसेटिन, एनाल्जेसिक, लेवोडोपा, फ़िनाइटोइन, वैल्प्रोइक एसिड) न्यूट्रोफिल को कम करके ल्यूकोपेनिया का कारण बन सकते हैं। नतीजतन, एक सापेक्ष लिम्फोसाइटोसिस बनता है, जिसका कोई नैदानिक ​​​​महत्व नहीं है। बैक्टीरिया के खिलाफ पूर्ण रक्षाहीनता की गंभीर स्थिति (एग्रानुलोसाइटोसिस) को रोकने के लिए न्यूट्रोफिल की पूर्ण संख्या की निगरानी करना अधिक महत्वपूर्ण है।

स्प्लेनेक्टोमी

स्प्लेनेक्टोमी (तिल्ली को हटाना) कुछ संकेतों के अनुसार किया जाता है। चूंकि यह अंग लिम्फोसाइटों की दरार का स्थल है, इसकी अनुपस्थिति अस्थायी लिम्फोसाइटोसिस का कारण बनेगी। अंत में, हेमेटोपोएटिक प्रणाली स्वयं नई परिस्थितियों में समायोजित हो जाएगी, और कोशिकाओं का स्तर सामान्य हो जाएगा।

रक्त में कम लिम्फोसाइट्स क्या कहते हैं?

लिम्फोपेनिया - प्रति लीटर 1.5 * 10 9 कोशिकाओं से कम लिम्फोसाइटों की संख्या में कमी। लिम्फोपेनिया के कारण:

• गंभीर वायरल संक्रमण (हेपेटाइटिस, इन्फ्लूएंजा)
• अस्थि मज्जा की कमी
• दवा प्रभाव (कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स, साइटोस्टैटिक्स)
• अंत-चरण हृदय और गुर्दे की विफलता
• लिम्फोइड ऊतक के ट्यूमर (लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस)
• एड्स सहित इम्युनोडेफिशिएंसी

गंभीर संक्रमण

लंबा, "थकाऊ" स्पर्शसंचारी बिमारियोंन केवल मानव शक्ति को कम करता है, बल्कि प्रतिरक्षा कोशिकाओं के भंडार को भी। इसलिए, एक अस्थायी लिम्फोसाइटोसिस के बाद, लिम्फोसाइटों की कमी होती है। जैसे ही संक्रमण पराजित होता है, कोशिका भंडार बहाल हो जाते हैं और परीक्षण सामान्य हो जाते हैं।

इसकी कमी के साथ अस्थि मज्जा के रोग

कुछ रोग पैन्टीटोपेनिया का कारण बनते हैं - अस्थि मज्जा में सभी रक्त के अंकुरण की कमी। ऐसे मामलों में, न केवल लिम्फोसाइटों की संख्या कम हो जाती है, बल्कि अन्य प्रकार के ल्यूकोसाइट्स, एरिथ्रोसाइट्स और प्लेटलेट्स भी कम हो जाते हैं।

एनीमिया फैंकोनी

फैंकोनी जन्मजात एनीमिया का नाम सबसे हड़ताली सिंड्रोम के नाम पर रखा गया है: एनीमिक। लेकिन रोग के केंद्र में अस्थि मज्जा की कमी और हेमटोपोइजिस के सभी कीटाणुओं का निषेध है। रोगियों के विश्लेषण में, एरिथ्रोसाइट्स, प्लेटलेट्स और सभी प्रकार की सफेद कोशिकाओं (लिम्फोसाइटों सहित) की संख्या में कमी देखी गई है। जन्मजात पैन्टीटोपेनिया अक्सर विकास संबंधी विसंगतियों (अंगूठे की अनुपस्थिति, छोटा कद, सुनवाई हानि) के साथ होता है। मुख्य खतरा और मुख्य कारणमृत्यु न्यूट्रोफिल और प्लेटलेट्स की संख्या में कमी है, जिसके परिणामस्वरूप गंभीर संक्रमण और भारी रक्तस्राव होता है। इसके अलावा, इन रोगियों में कैंसर का खतरा बढ़ जाता है।

जन्मजात पैन्टीटोपेनिया का उपचार हार्मोनल एजेंटों के साथ किया जाता है। वे थोड़ी देर के लिए जटिलताओं में देरी कर सकते हैं। पूर्ण इलाज का एकमात्र मौका अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण है। लेकिन बार-बार कैंसर होने के कारण औसत अवधिऐसे लोगों की उम्र 30 साल होती है।

विकिरण के संपर्क में

विभिन्न प्रकार के विकिरण (आकस्मिक या उपचार के उद्देश्य से) के संपर्क में आने से अस्थि मज्जा की शिथिलता हो सकती है। नतीजतन, उसे बदल दिया जाता है संयोजी ऊतक, इसमें कोशिकाओं की आपूर्ति खराब हो जाती है। ऐसे मामलों में रक्त परीक्षण में, सभी संकेतक घटते हैं: लाल रक्त कोशिकाएं, सफेद रक्त कोशिकाएं और प्लेटलेट्स। लिम्फोसाइट्स भी आमतौर पर कम होते हैं।

मादक प्रभाव

स्वास्थ्य कारणों से उपयोग की जाने वाली कुछ दवाएं (साइटोस्टैटिक्स, एंटीसाइकोटिक्स) हो सकती हैं दुष्प्रभाव. इन प्रभावों में से एक हेमटोपोइजिस का निषेध है। नतीजतन, पैन्टीटोपेनिया (सभी रक्त कोशिकाओं की संख्या में कमी) होती है। कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स पूर्ण न्यूट्रोफिलिया और रिश्तेदार लिम्फोपेनिया का कारण बनता है। ज्यादातर, जब इन दवाओं को बंद कर दिया जाता है, तो अस्थि मज्जा ठीक हो जाता है।

हॉजकिन का लिंफोमा (लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस)

लिम्फोमा और लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया के बीच मुख्य अंतर इसकी घटना का प्रारंभिक स्थान है। लिम्फोमास में ट्यूमर कोशिकाएं स्थानीय रूप से स्थित होती हैं, अधिकतर लिम्फ नोड्स में। ल्यूकेमिया में, वही घातक कोशिकाएं अस्थि मज्जा में बनती हैं और तुरंत सामान्य परिसंचरण में ले जाती हैं।

हॉजकिन के लिंफोमा के लक्षण:

• एक या अधिक लिम्फ नोड्स का इज़ाफ़ा
• एनीमिया, रक्तस्राव में वृद्धि और संक्रमण की प्रवृत्ति (उन्नत प्रक्रिया के साथ)
• नशा (बुखार, रात को पसीना, वजन घटना)
• ट्यूमर द्वारा अंग के संपीड़न के लक्षण: घुटन, उल्टी, धड़कन, दर्द

मुख्य निदान विधि प्रभावित लिम्फ नोड या अंग की बायोप्सी है। इस मामले में, ऊतक का एक टुकड़ा हिस्टोलॉजिकल परीक्षा के लिए भेजा जाता है, जिसके परिणाम निदान करते हैं। रोग के चरण को निर्धारित करने के लिए, एक अस्थि मज्जा पंचर लिया जाता है और परिकलित टोमोग्राफीलिम्फ नोड्स के मुख्य समूह। लिम्फोमा के शुरुआती चरणों में रक्त परीक्षण सामान्य हो सकते हैं। लिम्फोपेनिया सहित विचलन, रोग की प्रगति के साथ होते हैं।

रोग का उपचार साइटोस्टैटिक दवाओं के साथ किया जाता है, इसके बाद लिम्फ नोड्स का विकिरण होता है। रिलैप्स के लिए, अधिक आक्रामक कीमोथेरेपी और अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण का उपयोग किया जाता है।

इस तरह के ट्यूमर के लिए रोग का निदान आमतौर पर 85% या उससे अधिक की 5 साल की जीवित रहने की दर के साथ अनुकूल होता है। पूर्वानुमान को खराब करने वाले कई कारक हैं: 45 वर्ष से अधिक आयु, चरण 4, लिम्फोपेनिया 0.6 * 10 9 से कम।

प्रतिरक्षाविहीनता

प्रतिरक्षा की कमी को जन्मजात और अधिग्रहित में विभाजित किया गया है। दोनों प्रकारों में, टी-कोशिकाओं की कमी के कारण सामान्य रक्त परीक्षण में लिम्फोसाइटों का स्तर बदल सकता है। यदि बी-लिंक प्रभावित होता है, तो एक नियमित रक्त परीक्षण अक्सर असामान्यताओं को प्रकट नहीं करता है, इसलिए अतिरिक्त शोध विधियों की आवश्यकता होती है।

डिजॉर्ज सिंड्रोम

इम्युनोडेफिशिएंसी के इस प्रकार को थाइमस का हाइपोप्लेसिया (अविकसितता) भी कहा जाता है। इस सिंड्रोम में गुणसूत्र दोष भी हृदय दोष, चेहरे की असामान्यताएं, फांक तालु और निम्न रक्त कैल्शियम के स्तर का कारण बनता है।

यदि किसी बच्चे को अधूरा सिंड्रोम है, जब थाइमस का हिस्सा अभी भी संरक्षित है, तो वह इस रोग से बहुत अधिक पीड़ित नहीं हो सकता है। मुख्य लक्षण संक्रामक घावों की थोड़ी अधिक आवृत्ति और रक्त में लिम्फोसाइटों में मामूली कमी है।

पूर्ण सिंड्रोम बहुत अधिक खतरनाक है, बचपन में गंभीर वायरल और फंगल संक्रमण से प्रकट होता है, और इसलिए उपचार के लिए थाइमस या अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण की आवश्यकता होती है।

गंभीर संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी (SCID)

कुछ जीनों के उत्परिवर्तन से सेलुलर और ह्यूमरल इम्युनिटी को गंभीर नुकसान हो सकता है - SCID (गंभीर संयुक्त इम्यूनोडेफिशियेंसी)। रोग जन्म के बाद पहले महीनों में ही प्रकट होता है। डायरिया, निमोनिया, त्वचा और कान में संक्रमण, सेप्सिस रोग की मुख्य अभिव्यक्तियाँ हैं। घातक बीमारियों के कारक एजेंट अधिकांश लोगों (एडेनोवायरस, सीएमवी, एपस्टीन-बार, हर्पस ज़ोस्टर) के लिए हानिकारक सूक्ष्मजीव हैं।

सामान्य रक्त परीक्षण में, लिम्फोसाइटों की एक बेहद कम सामग्री (प्रति लीटर 2 * 10 9 कोशिकाओं से कम), थाइमस और लिम्फ नोड्सअत्यंत छोटे हैं।

एससीआईडी ​​​​के लिए एकमात्र संभावित उपचार अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण है। यदि आप इसे बच्चे के जीवन के पहले तीन महीनों में खर्च करते हैं, तो पूर्ण इलाज का मौका होता है। चिकित्सा के बिना, संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी वाले बच्चे 2 वर्ष से अधिक जीवित नहीं रहते हैं। इसलिए, यदि किसी बच्चे के रक्त में कम लिम्फोसाइट्स हैं, तो वह गंभीर संक्रामक रोगों से लगातार बीमार रहता है, तो एक अतिरिक्त परीक्षा आयोजित करना और उपचार शुरू करना अत्यावश्यक है।

एड्स

एक्वायर्ड इम्युनोडेफिशिएंसी सिंड्रोम टी-लिम्फोसाइट्स पर एचआईवी के हानिकारक प्रभाव से जुड़ा है। जैविक तरल पदार्थों के माध्यम से इस वायरस का प्रवेश संभव है: मुख्य रूप से रक्त और वीर्य, ​​साथ ही मां से बच्चे में। लिम्फोसाइटों में उल्लेखनीय कमी तुरंत नहीं होती है। कभी-कभी संक्रमण और एड्स चरण की उपस्थिति के बीच कई वर्ष बीत जाते हैं। रोग की प्रगति और लिम्फोपेनिया में वृद्धि के साथ, एक व्यक्ति संक्रमण का विरोध करने की क्षमता खो देता है, वे सेप्सिस और मृत्यु का कारण बन सकते हैं। ट्यूमर विकसित होने का खतरा उसी कारण से बढ़ता है: टी कोशिकाओं का गायब होना। विशेष एंटीरेट्रोवाइरल दवाओं के साथ एचआईवी संक्रमण का उपचार रोग को रोकने में मदद करता है, प्रतिरक्षा के आवश्यक स्तर को बनाए रखता है और जीवन को बढ़ाता है।

बच्चों में लिम्फोसाइटोसिस की विशेषताएं

• जन्म के तुरंत बाद, बच्चों में सभी ल्यूकोसाइट्स में न्यूट्रोफिल प्रबल होते हैं। लेकिन जीवन के 10 वें दिन तक, लिम्फोसाइटों की संख्या बढ़ जाती है, जो सभी सफेद कोशिकाओं के 60% हिस्से पर कब्जा कर लेती है। यह तस्वीर 5-7 साल तक बनी रहती है, जिसके बाद लिम्फोसाइटों और न्यूट्रोफिल का अनुपात वयस्क मानदंडों तक पहुंच जाता है। इसलिए, छोटे बच्चों में लिम्फोसाइटोसिस एक सामान्य शारीरिक घटना है, अगर यह अतिरिक्त लक्षणों और विश्लेषण में परिवर्तन के साथ नहीं है।

• छोटे बच्चों का शरीर अक्सर बहुत हिंसक रूप से संक्रमण का जवाब देता है, जिससे ल्यूकेमॉइड प्रतिक्रिया उत्पन्न होती है। ब्लड ट्यूमर - ल्यूकेमिया के साथ समानता के कारण इसे इसका नाम मिला। इस तरह की प्रतिक्रिया के साथ, ल्यूकोसाइट्स की संख्या मानक से काफी अधिक है और यहां तक ​​कि सामान्य सूजन का स्तर भी। कभी-कभी रक्त में 1-2% की मात्रा में अपरिपक्व रूप (विस्फोट) दिखाई देते हैं। हेमटोपोइजिस (प्लेटलेट्स, एरिथ्रोसाइट्स) के अन्य स्प्राउट्स सामान्य सीमा के भीतर रहते हैं। इसलिए, सफेद रक्त (लिम्फोसाइट्स सहित) के अत्यधिक उच्च मूल्यों का मतलब हमेशा कैंसर नहीं होता है। अक्सर इसका कारण सामान्य मोनोन्यूक्लिओसिस, चिकनपॉक्स, खसरा या रूबेला होता है।

ऊपर से निष्कर्ष इस प्रकार है: मानव शरीर में लिम्फोसाइट्स अत्यंत महत्वपूर्ण कोशिकाएं हैं। उनका मूल्य बहुत खतरनाक स्थितियों का एक मार्कर हो सकता है, या यह एक सामान्य सर्दी की बात कर सकता है। शिकायतों और लक्षणों को ध्यान में रखते हुए इन कोशिकाओं के स्तर का मूल्यांकन केवल बाकी रक्त तत्वों के साथ मिलकर किया जाना चाहिए। इसलिए, विश्लेषण के परिणामों का मूल्यांकन अपने डॉक्टर को सौंपना बेहतर है।

हमारे रक्त में कई कोशिकाएं होती हैं, जिनमें से प्रत्येक समूह अपना कार्य करता है।

सफेद रक्त कोशिकाएंसमग्र रूप से शरीर की प्रतिरक्षा के लिए जिम्मेदार हैं, ल्यूकोसाइट श्रृंखला, बदले में, कई उपसमूहों में विभाजित है, जिनमें से एक सबसे महत्वपूर्ण लिम्फोसाइट्स हैं, जो वायरल संक्रमण के रोगजनकों को पहचानने और नष्ट करने में मदद करते हैं, वायरस से प्रभावित कोशिकाएं , उत्परिवर्तित या ट्यूमर।

वे याद करते हैं"खतरनाक विरोधी और अगली पीढ़ियों को सूचना प्रसारित करते हैं, कई संक्रमणों के खिलाफ एक स्थिर प्रतिरक्षा बनाते हैं जो एक व्यक्ति अपने जीवन में केवल एक बार बीमार होता है: रूबेला, छोटी माता, खसरा कण्ठमाला का रोग।

इन छोटे सहायकों पर बहुत कुछ निर्भर करता है, इसलिए लिम्फोसाइटों का बढ़ा हुआ स्तर ल्यूकोसाइट सूत्रगंभीर परीक्षा का अवसर है।

उच्च स्तर का कारणएक वयस्क में लिम्फोसाइट्स एक वायरल संक्रमण और दोनों हो सकते हैं भड़काऊ प्रक्रिया, एलर्जीऔर कैंसर। यदि एक रक्त परीक्षण में लिम्फोसाइटों का एक बढ़ा हुआ स्तर दिखाया गया है, तो विशेषज्ञ, जब गूढ़ार्थ करते हैं, तो यह निर्दिष्ट करना चाहिए कि विचलन की पूर्ण या सापेक्ष मात्रा है या नहीं।

निरपेक्ष मूल्यरक्त में कोशिकाओं की कुल संख्या और सापेक्ष - ल्यूकोसाइट्स के द्रव्यमान में प्रतिशत दिखाता है। इसके आधार पर, वे सापेक्ष या पूर्ण लिम्फोसाइटोसिस की बात करते हैं।

सापेक्ष लिम्फोसाइटोसिस, जिसमें लिम्फोसाइटों की संख्या बढ़ जाती है, हालांकि ल्यूकोसाइट्स की संख्या समान रहती है, शरीर में भड़काऊ, प्यूरुलेंट प्रक्रियाओं की बात करता है, इसलिए ब्रुसेलोसिस, टाइफाइड खुद को प्रकट कर सकता है।

पूर्ण लिम्फोसाइटोसिस- एक स्थिति जब एक वयस्क के रक्त में लिम्फोसाइटों की संख्या 4 x 10 9 से अधिक होती है, जो एक गंभीर वायरल संक्रमण, अंतःस्रावी तंत्र के रोगों, हेपेटाइटिस के लिए विशिष्ट है।

• बी-लिम्फोसाइट्स, संक्रामक एजेंटों के साथ एक एकल संपर्क के बाद, इसे कैसे नष्ट किया जा सकता है, इसके बारे में जानकारी संग्रहीत और प्रसारित करता है, जो इसे संभव बनाता है कई रोगों के लिए प्रतिरक्षाउन्हीं की वजह से टीकाकरण इतना प्रभावी है।
• टी-लिम्फोसाइट्स को हत्यारे भी कहा जाता है, वे दोषपूर्ण कोशिकाओं को नष्ट करते हैं, शरीर में विदेशी सूक्ष्मजीवों की उपस्थिति के बारे में जानकारी प्रसारित करते हैं, अन्य उपसमूहों के लिम्फोसाइटों को उत्तेजित करते हैं पूर्ण प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया, अजनबियों को "मार्कर" के साथ चिह्नित करना। टी-लिम्फोसाइट्स के बीच दमनकारी भी होते हैं जो प्रतिरक्षा प्रणाली को दबाने में सक्षम होते हैं, शरीर की प्रतिक्रिया को कम करते हैं, जो कि कुछ परिस्थितियों में आवश्यक है।
• एनके - लिम्फोसाइट्स "मार्कर" से चिह्नित कोशिकाओं को नष्ट कर देते हैं, भले ही वे स्वस्थ शरीर की कोशिकाओं से अप्रभेद्य हों, ट्यूमर सहित।.

वयस्कों में लिम्फोसाइटों का बढ़ा हुआ स्तर हमेशा एक बीमारी की उपस्थिति को इंगित करता है, इसकी प्रकृति का पता लगाना और उपचार शुरू करना आवश्यक है। किस उपसमूह के लिम्फोसाइटों की गणना करके कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि हुई, अधिक सटीक निदान करना संभव है।

लिम्फोसाइटों की संख्या में वृद्धि के कारण

ल्यूकोसाइट सूत्र में लिम्फोसाइटों की संख्या बहुत कुछ बता सकता हैविशेषज्ञ।

मामूली उतार-चढ़ावन्यूट्रोफिल के स्तर में कमी के कारण लिम्फोसाइटों और सापेक्ष लिम्फोसाइटोसिस का स्तर तनावपूर्ण स्थितियों, हार्मोनल व्यवधान, गंभीर शारीरिक परिश्रम का संकेत दे सकता है, महिलाओं में 5 x 10 9 तक की वृद्धि महत्वपूर्ण दिनों में होती है।

लिम्फोसाइटों के स्तर में वृद्धियह भारी धूम्रपान करने वालों में भी देखा जाता है, इसलिए डॉक्टर को बुरी आदत के बारे में सूचित करना आवश्यक है। एक नियम के रूप में, ऐसे लिम्फोसाइटोसिस जल्दी से गुजरते हैं।

तीव्र वृद्धिकहा जा सकता है:

• संक्रामक रोग: खसरा, रूबेला, मोनोन्यूक्लिओसिस, चिकनपॉक्स, इन्फ्लूएंजा;
• तपेदिक, उपदंश के साथ संक्रमण;
• अधिक वज़नदार रासायनिक विषाक्तता: ड्रग ओवरडोज़, लेड, आर्सेनिक का सेवन;
• दमा;
• वायरल हेपेटाइटिस;
• स्व - प्रतिरक्षित रोग;
• अंतःस्रावी विकार;
• कीमोथेरेपी।

जिन रोगियों की तिल्ली निकाल दी जाती है वे विकसित होते हैं प्रतिक्रियाशील लिम्फोसाइटोसिससर्जरी के लिए शरीर की प्रतिक्रिया के रूप में।

सबसे खतरनाक कारणबढ़े हुए लिम्फोसाइट्स - ऑन्कोलॉजिकल रोग। निदान करना मुश्किल है प्राथमिक अवस्था, लगभग असुविधा पैदा नहीं कर रहा है, सफेद रक्त कोशिकाओं के इस समूह की कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि से ही ट्यूमर का पता लगाया जा सकता है।

तो बुखार, बहती नाक, खांसी जैसे लक्षणों की अनुपस्थिति में, गला खराब होनालिम्फोसाइटों में वृद्धि के कारण को स्पष्ट करने पर जोर देना आवश्यक है, ताकि पूरी तरह से जांच की जा सके।

रक्त की संरचना को सामान्य करने के लिए क्या करें और कैसे करें?

यदि एक नैदानिक ​​विश्लेषणदिखाया है लिम्फोसाइटों की संख्या में वृद्धिएक वयस्क के रक्त में, आपको तुरंत इसका कारण देखने की आवश्यकता है। त्रुटि को दूर करने के लिए डॉक्टर दूसरा विश्लेषण लिख सकते हैं। और फिर यह पता लगाने के लिए एक पूरी परीक्षा से गुजरने लायक है कि किस बीमारी ने सफेद रक्त कोशिकाओं को लड़ने के लिए उकसाया। आधुनिक तरीकेडायग्नोस्टिक्स कुछ ही दिनों में कारण का पता लगा सकते हैं।

संक्रमण के बादठीक होने पर कोशिकाएं सामान्य हो जाएंगी, तनाव, हार्मोनल परिवर्तन के उपचार के तरीके भी हैं। अंतःस्रावी विकार और स्व - प्रतिरक्षित रोग, समय पर पता चला, नियंत्रित करना आसान है, चिकित्सा देखभाल रक्त कोशिकाओं को उत्कृष्ट सहायता प्रदान करेगी।

और भी घातक लिम्फोसाइटोसिसऑन्कोलॉजी का पता लगाने में - एक वाक्य नहीं। डॉक्टरों की सिफारिशों की अवहेलना किए बिना, सभी आवश्यक अध्ययन करने के बाद, आप सटीक निदान का पता लगा सकते हैं और स्वास्थ्य और जीवन को बनाए रखने के लिए समय पर उपचार के आवश्यक पाठ्यक्रम शुरू कर सकते हैं।

एक स्वस्थ व्यक्ति की एक अच्छी तरह से काम करने वाली प्रतिरक्षा प्रणाली अधिकांश बाहरी और आंतरिक खतरों से निपटने में सक्षम होती है। लिम्फोसाइट्स रक्त कोशिकाएं हैं जो शरीर की शुद्धता के लिए सबसे पहले लड़ती हैं। वायरस, बैक्टीरिया, कवक प्रतिरक्षा प्रणाली की दैनिक चिंता है। और लिम्फोसाइट कार्यबाहरी दुश्मनों का पता लगाने तक सीमित नहीं हैं।

अपने स्वयं के ऊतकों की किसी भी क्षतिग्रस्त या दोषपूर्ण कोशिकाओं को भी ढूंढकर नष्ट कर देना चाहिए।

मानव रक्त में लिम्फोसाइटों के कार्य

मनुष्यों में प्रतिरक्षा के कार्य में मुख्य कलाकार रंगहीन रक्त कोशिकाएं हैं - ल्यूकोसाइट्स। उनकी प्रत्येक किस्में अपना कार्य करता है, सबसे महत्वपूर्णजिनमें से लिम्फोसाइटों को सौंपा गया है। रक्त में अन्य ल्यूकोसाइट्स के सापेक्ष उनकी संख्या कभी-कभी 30% से अधिक हो जाती है। . लिम्फोसाइटों के कार्यकाफी विविध और पूरी प्रतिरक्षा प्रक्रिया के साथ शुरुआत से अंत तक।

वास्तव में, लिम्फोसाइट्स किसी भी टुकड़े का पता लगाते हैं जो आनुवंशिक रूप से शरीर से मेल नहीं खाते हैं, विदेशी वस्तुओं के साथ लड़ाई शुरू करने का संकेत देते हैं, इसके पूरे पाठ्यक्रम को नियंत्रित करते हैं, "दुश्मनों" के विनाश में सक्रिय रूप से भाग लेते हैं और जीत के बाद लड़ाई समाप्त करते हैं। एक कर्तव्यनिष्ठ रक्षक के रूप में, वे प्रत्येक उल्लंघनकर्ता को "दृष्टि से" याद करते हैं, जो शरीर को अगली बार मिलने पर तेजी से और अधिक कुशलता से कार्य करने का अवसर देता है। इस प्रकार जीवित प्राणी प्रतिरक्षा नामक गुण प्रकट करते हैं।

सबसे महत्वपूर्ण लिम्फोसाइट कार्य:

1. वायरस, बैक्टीरिया, अन्य हानिकारक सूक्ष्मजीवों के साथ-साथ आपके अपने शरीर की किसी भी कोशिका का पता लगाना जिसमें असामान्यताएं (पुरानी, ​​क्षतिग्रस्त, संक्रमित, उत्परिवर्तित) हैं।
2. प्रतिरक्षा प्रणाली को "आक्रमण" और एंटीजन के प्रकार के बारे में बताना।
3. रोगजनक रोगाणुओं का प्रत्यक्ष विनाश, एंटीबॉडी का उत्पादन।
4. विशेष "संकेत पदार्थों" की मदद से पूरी प्रक्रिया का प्रबंधन।
5. "लड़ाई" के सक्रिय चरण में कमी और लड़ाई के बाद सफाई का प्रबंधन।
6. बाद में तेजी से पहचान के लिए प्रत्येक पराजित सूक्ष्मजीव की स्मृति का संरक्षण।

प्रतिरक्षा के ऐसे सैनिकों का उत्पादन लाल अस्थि मज्जा में होता है, उनकी एक अलग संरचना और गुण होते हैं। रक्षा तंत्र में उनके कार्यों द्वारा प्रतिरक्षा लिम्फोसाइटों को अलग करना सबसे सुविधाजनक है:

• बी-लिम्फोसाइट्स हानिकारक समावेशन को पहचानते हैं और एंटीबॉडी को संश्लेषित करते हैं;
• टी-लिम्फोसाइट्स प्रतिरक्षा प्रक्रियाओं को सक्रिय और बाधित करते हैं, सीधे एंटीजन को नष्ट करते हैं;
• एनके लिम्फोसाइट्स एक कार्य करेंदेशी जीव के ऊतकों पर नियंत्रण, उत्परिवर्तित, पुरानी, ​​​​पतित कोशिकाओं को मारने में सक्षम हैं।

आकार, संरचना के संदर्भ में, बड़े दानेदार (एनके) और छोटे (टी, बी) लिम्फोसाइट्स प्रतिष्ठित हैं। प्रत्येक प्रकार के लिम्फोसाइट की अपनी विशेषताएं होती हैं और महत्वपूर्ण विशेषताएं,जो अधिक विस्तार से विचार करने योग्य हैं।

बी लिम्फोसाइटों

विशिष्ट विशेषताओं में यह तथ्य शामिल है कि सामान्य ऑपरेशन के लिए शरीर को न केवल बड़ी मात्रा में युवा लिम्फोसाइटों की आवश्यकता होती है, बल्कि कठोर परिपक्व सैनिकों की भी आवश्यकता होती है।

टी-कोशिकाओं की परिपक्वता और पालन-पोषण आंतों, अपेंडिक्स और टॉन्सिल में होता है। इन "प्रशिक्षण शिविरों" में, युवा सांडों को तीन प्रदर्शन करने के लिए विशेषीकृत किया जाता है महत्वपूर्ण कार्य:

1. "भोले लिम्फोसाइट्स" - युवा, सक्रिय रक्त कोशिकाएं नहीं हैं, विदेशी पदार्थों का सामना करने का कोई अनुभव नहीं है, और इसलिए कठोर विशिष्टता नहीं है। वे कई प्रतिजनों के लिए सीमित प्रतिक्रिया दिखाने में सक्षम हैं। एक प्रतिजन के साथ मिलने के बाद सक्रिय होकर, उन्हें तिल्ली या अस्थि मज्जा में पुनर्परिपक्वता और अपनी तरह की तेजी से क्लोनिंग के लिए भेजा जाता है। परिपक्वता के बाद, प्लाज्मा कोशिकाएं उनसे बहुत तेज़ी से बढ़ती हैं, विशेष रूप से इस प्रकार के रोगज़नक़ों के लिए एंटीबॉडी का उत्पादन करती हैं।
2. परिपक्व प्लाज्मा कोशिकाएं, सख्ती से बोलना, अब लिम्फोसाइट्स नहीं हैं, लेकिन विशिष्ट घुलनशील एंटीबॉडी के उत्पादन के कारखाने हैं। वे केवल कुछ दिनों तक जीवित रहते हैं, जैसे ही रक्षात्मक प्रतिक्रिया का खतरा गायब हो जाता है, वे खुद को नष्ट कर देते हैं। उनमें से कुछ बाद में "संरक्षित" हो जाएंगे, फिर से एंटीजन मेमोरी के साथ छोटे लिम्फोसाइट्स बन जाएंगे।
3. सक्रिय बी-लिम्फोसाइट्स, टी-लिम्फोसाइट्स की सहायता से, एक पराजित विदेशी एजेंट की स्मृति के भंडार बन सकते हैं, वे दशकों तक जीवित रहते हैं, एक कार्य करेंअपने "वंशजों" को सूचना प्रसारित करना, दीर्घकालिक प्रतिरक्षा प्रदान करना, एक ही प्रकार के आक्रामक प्रभाव के साथ शरीर की प्रतिक्रिया को तेज करना।

बी कोशिकाएं बहुत विशिष्ट हैं। उनमें से प्रत्येक तभी सक्रिय होता है जब वह एक निश्चित प्रकार के खतरे (वायरस का एक प्रकार, एक प्रकार का बैक्टीरिया या प्रोटोजोआ, एक प्रोटीन, एक रसायन) का सामना करता है। लिम्फोसाइट एक अलग प्रकृति के रोगजनकों पर प्रतिक्रिया नहीं करेगा। इस प्रकार, बी-लिम्फोसाइट्स का मुख्य कार्य हास्य प्रतिरक्षा और एंटीबॉडी का उत्पादन प्रदान करना है।

टी lymphocytes

युवा टी-बॉडी भी अस्थि मज्जा का उत्पादन करती हैं। इस प्रकार के एरिथ्रोसाइट्स सबसे कड़े चरण-दर-चरण चयन से गुजरते हैं, जो 90% से अधिक युवा कोशिकाओं को अस्वीकार करते हैं। थाइमस ग्रंथि (थाइमस) में "शिक्षा" और चयन होता है।

टिप्पणी!थाइमस एक ऐसा अंग है जो 10 से 15 साल के बीच सबसे बड़े विकास के चरण में प्रवेश करता है, जब इसका द्रव्यमान 40 ग्राम तक पहुंच सकता है। 20 साल बाद यह घटने लगता है। बुजुर्गों में, थाइमस का वजन शिशुओं की तरह होता है, 13 ग्राम से अधिक नहीं 50 वर्षों के बाद ग्रंथि के कामकाजी ऊतकों को फैटी और संयोजी ऊतकों से बदल दिया जाता है। तदनुसार, टी-कोशिकाओं की संख्या घट जाती है, शरीर की सुरक्षा कमजोर हो जाती है।

थाइमस ग्रंथि में होने वाले चयन के परिणामस्वरूप, टी-लिम्फोसाइट्स समाप्त हो जाते हैं जो किसी भी विदेशी एजेंट को बाँधने में सक्षम नहीं होते हैं, साथ ही साथ वे जो मूल जीव के प्रोटीन की प्रतिक्रिया पाते हैं। बाकी परिपक्व शरीरों को फिट माना जाता है और पूरे शरीर में फैलाया जाता है। बड़ी संख्या में टी-कोशिकाएं रक्तप्रवाह (सभी लिम्फोसाइटों का लगभग 70%) के साथ फैलती हैं, उनकी एकाग्रता लिम्फ नोड्स, प्लीहा में अधिक होती है।

तीन प्रकार के परिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स थाइमस छोड़ते हैं:

• टी-हेल्पर्स। मदद करना कार्य करेंबी-लिम्फोसाइट्स, अन्य प्रतिरक्षा एजेंट। वे अपने कार्यों को सीधे संपर्क में निर्देशित करते हैं या साइटोकिन्स (सिग्नलिंग पदार्थ) जारी करके आदेश देते हैं।
• टी हत्यारों। साइटोटॉक्सिक लिम्फोसाइट्स जो दोषपूर्ण, संक्रमित, ट्यूमर, किसी भी संशोधित कोशिकाओं को सीधे नष्ट कर देते हैं। आरोपण पर विदेशी ऊतकों की अस्वीकृति के लिए टी-किलर भी जिम्मेदार हैं।
• टी-सप्रेसर्स। अभिनय करना महत्वपूर्ण कार्यबी-लिम्फोसाइटों की गतिविधि की निगरानी। यदि आवश्यक हो तो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को धीमा या बंद कर दें। उनका तत्काल कर्तव्य ऑटोइम्यून प्रतिक्रियाओं को रोकना है जब सुरक्षात्मक निकाय शत्रुतापूर्ण लोगों के लिए उनकी कोशिकाओं पर हमला करना शुरू कर देते हैं।

टी-लिम्फोसाइट्स में मुख्य गुण हैं: एक सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया की गति को विनियमित करने के लिए, इसकी अवधि, कुछ परिवर्तनों में एक अनिवार्य भागीदार के रूप में सेवा करने और सेलुलर प्रतिरक्षा प्रदान करने के लिए।

एनके लिम्फोसाइट्स

छोटे रूपों के विपरीत, एनके कोशिकाएं (नल लिम्फोसाइट्स) बड़ी होती हैं और इसमें ऐसे पदार्थ होते हैं जो एक संक्रमित कोशिका की झिल्ली को नष्ट कर देते हैं या इसे पूरी तरह से नष्ट कर देते हैं। शत्रुतापूर्ण समावेशन को पराजित करने का सिद्धांत टी-हत्यारों में संबंधित तंत्र के समान है, लेकिन यह अधिक शक्तिशाली है और इसमें स्पष्ट विशिष्टता नहीं है।

एनके-लिम्फोसाइट्स लसीका प्रणाली में परिपक्वता की प्रक्रिया से नहीं गुजरते हैं, वे किसी भी एंटीजन पर प्रतिक्रिया करने और ऐसी संरचनाओं को मारने में सक्षम होते हैं, जिसके पहले टी-लिम्फोसाइट्स शक्तिहीन होते हैं। ऐसे अद्वितीय गुणों के लिए उन्हें "प्राकृतिक हत्यारे" कहा जाता है। एनके-लिम्फोसाइट्स कैंसर कोशिकाओं के मुख्य सेनानी हैं। उनकी संख्या में वृद्धि, बढ़ती गतिविधि ऑन्कोलॉजी के विकास के लिए आशाजनक क्षेत्रों में से एक है।

दिलचस्प! लिम्फोसाइट्स बड़े अणुओं को ले जाते हैं जो पूरे शरीर में अनुवांशिक जानकारी लेते हैं। महत्वपूर्ण कार्यइन रक्त कोशिकाओं की सुरक्षा तक ही सीमित नहीं है, लेकिन वसूली, विकास, ऊतक भेदभाव के नियमन तक फैली हुई है।

जरूरत पड़ने पर, अशक्त लिम्फोसाइट्स बी या टी कोशिकाओं के रूप में कार्य कर सकते हैं, इस प्रकार प्रतिरक्षा प्रणाली के सार्वभौमिक सैनिक होते हैं।

पर जटिल तंत्रप्रतिरक्षा प्रक्रियाएं, लिम्फोसाइट्स एक प्रमुख, नियामक भूमिका निभाते हैं। इसके अलावा, वे विशेष रसायनों का उत्पादन करते हुए संपर्क और दूरी दोनों में अपना काम करते हैं। इन कमांड संकेतों को पहचानते हुए, प्रतिरक्षा श्रृंखला के सभी लिंक समन्वित तरीके से प्रक्रिया में शामिल होते हैं और मानव शरीर की शुद्धता और स्थायित्व सुनिश्चित करते हैं।