प्रतिरक्षा प्रणाली में टी कोशिकाएं कैसे काम करती हैं? प्रतिरक्षा प्रणाली की मुख्य कोशिकाएं: टी और बी लिम्फोसाइट्स, मैक्रोफेज, एंटीजन पेश करने वाली कोशिकाएं टी लिम्फोसाइट्स कार्य करती हैं

पद टी lymphocytesथाइमस नाम के पहले अक्षर से आया है - थाइमस, या थाइमस ग्रंथि। परिधीय रक्त में टी-लिम्फोसाइटों की हिस्सेदारी सभी लिम्फोसाइटों का 40-70% है। थाइमस में रहते हुए, टी कोशिकाएं विभिन्न एंटीजन के लिए सतह रिसेप्टर्स प्राप्त करती हैं, जिसके बाद वे रक्तप्रवाह में प्रवेश करती हैं और परिधीय लिम्फोइड अंगों को आबाद करती हैं। यहां, ये अभी भी अपरिपक्व कोशिकाएं एंटीजन का जवाब दे सकती हैं, जिसके लिए उनके पास पहले से ही टी-लिम्फोसाइटों में भेदभाव के बाद प्रसार द्वारा रिसेप्टर्स हैं।

टी-लिम्फोसाइटों के बीच, निम्नलिखित वर्ग प्रतिष्ठित हैं।

1. टी-हत्यारे , या हत्यारे (अंग्रेजी से मारने के लिए - मारने के लिए)। साइटोटोक्सिसिटी रखने वाली ये कोशिकाएं सीधे या उनके द्वारा स्रावित साइटोकिन्स (लिम्फोकिंस) के माध्यम से विदेशी कोशिकाओं को नष्ट कर देती हैं। वे प्रत्यारोपण के दौरान विदेशी ऊतकों की अस्वीकृति में भाग लेते हैं, अपने स्वयं के पैथोलॉजिकल रूप से परिवर्तित (वायरस, उत्परिवर्ती या ट्यूमर से प्रभावित) कोशिकाओं के साथ-साथ रोगाणुओं, कवक, माइकोबैक्टीरिया का विश्लेषण करते हैं। टी-हत्यारों की साइटोटोक्सिक गतिविधि- महत्वपूर्ण सेलुलर प्रतिरक्षा का तंत्र।

2. एंटीजन-रिएक्टिव टी-लिम्फोसाइट्स . उनके पास एंटीजन को पहचानने के लिए रिसेप्टर्स हैं। "अपने" प्रतिजन को पहचानने के बाद, टी-लिम्फोसाइट एक इम्युनोब्लास्ट में बदल जाता है और एक मध्यस्थ का उत्पादन करना शुरू कर देता है, जिसके प्रभाव में टी-हेल्पर्स सक्रिय होते हैं और गुणा करते हैं, अर्थात। बाद की प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के पाठ्यक्रम को उत्तेजित किया जाता है। प्रतिक्रिया की समाप्ति के बाद, विस्फोट फिर से एक छोटे लिम्फोसाइट में बदल जाता है।

3. टी-हेल्पर्स, या सहायक (अंग्रेजी से मदद के लिए - मदद करने के लिए)। ये कोशिकाएँ दो प्रकार की होती हैं:

टी-टी-हेल्पर्सजो टी-किलर्स (यानी सेलुलर इम्युनिटी) की गतिविधि को बढ़ाते हैं, और टी-वी हेल्पर्सहास्य प्रतिरक्षा के पाठ्यक्रम को सुविधाजनक बनाना। टी-लिम्फोसाइटों में एंटीबॉडी को संश्लेषित और स्रावित करने की क्षमता नहीं होती है, लेकिन, बी-लिम्फोसाइटों के साथ बातचीत करते हुए, वे प्लाज्मा कोशिकाओं में उनके परिवर्तन में योगदान करते हैं - वास्तविक एंटीबॉडी-फॉर्मर्स।

टी-लिम्फोसाइटों का सहायक प्रभाव या तो प्रत्यक्ष अंतरकोशिकीय संपर्क द्वारा, या परोक्ष रूप से हास्य एजेंटों (आईएल -2, बी-सेल रोगाणु और भेदभाव कारक) द्वारा किया जाता है।

टी-हेल्पर्स में मॉर्फोजेनेटिक गतिविधि होती है, जिसमें पुनर्जीवित ऊतकों में सेल प्रसार को जमा करने और उत्तेजित करने की उनकी क्षमता होती है, उदाहरण के लिए, यकृत के उच्छेदन के दौरान हेपेटोसाइट्स, एकतरफा नेफरेक्टोमी के बाद एक बरकरार गुर्दे की वृक्क उपकला कोशिकाएं। इसलिए, शरीर के विभिन्न ऊतकों में पुनर्योजी प्रक्रियाओं के मजबूत होने के साथ रक्त में टी-हेल्पर्स की संख्या बढ़ जाती है।

4. टी-एम्पलीफायर टी- और बी-लिम्फोसाइटों दोनों के कार्यों को बढ़ाएं, लेकिन पूर्व में काफी हद तक।

5. टी-हेल्पर इंडक्टर्स टी-सप्रेसर्स को सक्रिय करें।

6. टी शामक , या उत्पीड़क (अंग्रेजी से दबाने के लिए - उत्पीड़ित करने के लिए)। इन लिम्फोसाइटों में भी 2 प्रकार की कोशिकाएँ होती हैं: टी-टी सप्रेसर्स, टी-लिम्फोसाइटों के भेदभाव और प्रसार को दबाने, और टी-वी सप्रेसर्सनिराशाजनक हास्य प्रतिरक्षा। विशिष्ट भेद करें (किसी के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के संबंध में विशिष्ट प्रतिजन) और गैर-विशिष्ट (कई एंटीजन के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के संबंध में) दमनकारी प्रभाव।

7. टी-काउंटरसप्रेसर्स टी-सप्रेसर्स की कार्रवाई में हस्तक्षेप करते हैं और इसलिए, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाते हैं।

8. प्रतिरक्षा स्मृति टी कोशिकाएं . वे सभी टी-लिम्फोसाइटों का लगभग 10% हिस्सा हैं। वे 10 साल तक बिना विभाजन के शरीर में घूमते रहते हैं। ये कोशिकाएं पहले से सक्रिय प्रतिजनों के बारे में जानकारी संग्रहीत करती हैं और द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को नियंत्रित करती हैं, जो कम समय में खुद को प्रकट करती है, क्योंकि यह इस प्रक्रिया के मुख्य चरणों को दरकिनार कर देती है।

9. टी-विभेदक लिम्फोसाइट्स (टीडी-लिम्फोसाइट्स) हेमटोपोइजिस के नियमन में शामिल। वे IL-2, IL-4, कॉलोनी-उत्तेजक कारक आदि का उत्पादन करते हैं, जो हेमटोपोइजिस के ग्रैनुलोसाइटिक-मैक्रोफेज-एरिथ्रोइड श्रृंखला में परिपक्वता के विभिन्न स्तरों के पूर्वज कोशिकाओं के भेदभाव और प्रसार पर एक संशोधित प्रभाव डालते हैं।

इस प्रकार, टी-लिम्फोसाइटों के मुख्य कार्य हैं:

1 – सेलुलर प्रतिरक्षा प्रदान करना;

2 – हास्य प्रतिरक्षा के नियमन में भागीदारी;

3 – हेमटोपोइजिस के नियमन में भागीदारी;

4 – स्राव का, कई साइटोकिन्स के उत्पादन और रिलीज के कारण - हेमटोपोइएटिक हार्मोन, जिसमें इंटरल्यूकिन्स (2,3, 4,5,6,9,10) और अन्य कारक शामिल हैं (उन्हें सेलुलर प्रतिरक्षा के मध्यस्थ भी कहा जाता है)। साइटोकिन्स लिम्फोसाइटों और अन्य रक्त कोशिकाओं के विभिन्न कार्यों को प्रभावित करते हैं, और कई शारीरिक और रोग संबंधी प्रतिक्रियाओं में भी शामिल होते हैं।

अब यह स्थापित हो गया है कि अन्य रक्त कोशिकाएं, साथ ही एंडोथेलियोसाइट्स, फाइब्रोब्लास्ट, हेपेटोसाइट्स, आदि भी साइटोकिन्स के उत्पादन और स्राव में शामिल हैं।

बी-लिम्फोसाइटों का वर्गीकरण और कार्य

बी लिम्फोसाइटोंवे लिम्फोसाइट्स हैं जो भ्रूण के जिगर में और फिर अस्थि मज्जा या पीयर के पैच में स्टेम कोशिकाओं से अंतर करते हैं। पक्षियों में, वे फैब्रिसियस के बर्सा (बैग) में बनते हैं, इसलिए उनका नाम - बी-लिम्फोसाइट्स।

एंटीजेनिक विशिष्टता प्राप्त करने के बाद, जो झिल्ली पर इम्युनोग्लोबुलिन के रूप में रिसेप्टर्स की उपस्थिति से जुड़ा होता है, ये अभी भी अपरिपक्व कोशिकाएं मुख्य रूप से लिम्फ नोड्स, प्लीहा, पीयर के पैच में बस जाती हैं। यहां, एंटीजन और साइटोकिन्स की कार्रवाई के तहत, अधिकांश बी-लिम्फोसाइट्स फैलते हैं और प्लाज्मा कोशिकाओं में अंतर करते हैं जो एंटीबॉडी का स्राव करते हैं। प्रतिजनों से आबद्ध होकर, प्रतिपिंड विदेशी कोशिकाओं को नष्ट कर देते हैं और उनके अपशिष्ट उत्पादों को निष्प्रभावी कर देते हैं। एंटीबॉडी एक तरल माध्यम (रक्त) द्वारा ले जाया जाता है। यह बोलता है उन्हें हास्य प्रतिरक्षा प्रदान करना।

परिसंचारी रक्त लिम्फोसाइटों में, बी-लिम्फोसाइट्स 20-30% हैं। वे, टी-लिम्फोसाइटों की तरह, लगातार पुनरावृत्ति करते हैं, लेकिन धीमी गति से।

बी-लिम्फोसाइटों में, कई प्रकार भी प्रतिष्ठित हैं।

बी-हत्यारे, साथ ही टी-किलर, साइटोटोक्सिक और साइटोलिटिक प्रभाव प्रदान करते हैं। लिम्फोसाइटों की साइटोटोक्सिक प्रतिक्रिया को पूरक की भागीदारी की आवश्यकता नहीं होती है, लेकिन लक्ष्य सेल के संवेदीकरण की आवश्यकता होती है।

बी-हेल्पर्सएक एंटीजन पेश करते हैं, टीडी-लिम्फोसाइट्स और टी-सप्रेसर्स की क्रिया को बढ़ाते हैं, और सेलुलर और ह्यूमर इम्युनिटी की अन्य प्रतिक्रियाओं में भी भाग लेते हैं।

बी-सप्रेसर्सएंटीबॉडी उत्पादकों (यानी अधिकांश बी-लिम्फोसाइट्स) के प्रसार को रोकना।

प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति के बी-लिम्फोसाइट्सबी-लिम्फोसाइटों के प्रतिजनी उत्तेजना के दौरान बनते हैं और इस प्रतिजन को "याद रखें"।

अन्य प्रकार के लिम्फोसाइट्स

दो प्रकार के लिम्फोसाइट्स (टी- और बी-) के अलावा, अन्य लिम्फोसाइट्स भी हैं।

लिम्फोसाइटों का तीसरा समूह - न तो टी- और न ही बी-लिम्फोसाइट्स, या ओ-लिम्फोसाइट्स।ये टी और बी कोशिकाओं के अग्रदूत हैं और उनके रिजर्व का गठन करते हैं। परिधीय रक्त लिम्फोसाइटों के बीच उनका अनुपात 10-20% है।

ओ-लिम्फोसाइटों के लिए, अधिकांश शोधकर्ताओं में प्राकृतिक (प्राकृतिक) हत्यारे शामिल हैं, या एनके लिम्फोसाइट्स।अन्य हत्यारे लिम्फोसाइटों की तरह, एनके लिम्फोसाइट्स पेर्फोरिन, प्रोटीन का स्राव करते हैं जो विदेशी कोशिकाओं की झिल्ली में छेद (छिद्रों) को "ड्रिल" कर सकते हैं। एनके-लिम्फोसाइटों में प्रोटियोलिटिक एंजाइम (साइटोलिसिन) भी होते हैं, जो परिणामस्वरूप छिद्रों के माध्यम से एक विदेशी कोशिका में प्रवेश करते हैं और इसे नष्ट कर देते हैं।

ओ-लिम्फोसाइटों की अन्य किस्में (अधिकांश लेखकों के अनुसार) हैं एल- और के-लिम्फोसाइट्स. वे लक्ष्य कोशिकाओं के एंटीबॉडी-निर्भर लसीका करने में सक्षम हैं: एल-लिम्फोसाइट्स - ऑटोलॉगस और एलोजेनिक मोनोसाइट्स; के-लिम्फोसाइट्स - एलोजेनिक और ज़ेनोजेनिक ट्यूमर कोशिकाएं, टी- और बी-लिम्फोसाइट्स, मोनोसाइट्स, फाइब्रोब्लास्ट, एरिथ्रोसाइट्स के वायरस द्वारा संशोधित।

लिम्फोसाइटों का चौथा समूह - डी-लिम्फोसाइट्स, या "डबल लिम्फोसाइट्स",जो टी- और बी-लिम्फोसाइटों के अपने सतह मार्करों को ले जाते हैं और वे उन और अन्य दोनों को बदलने में सक्षम होते हैं।

जीवद्रव्य कोशिकाएँ

मानव रक्त में प्लाज्मा कोशिकाएं सामान्य रूप से अनुपस्थित होती हैं। वे अस्थि मज्जा में हैं लसीकापर्व, प्लीहा, साथ ही विभिन्न अंगों के संयोजी ऊतक तत्वों के बीच।

एक प्लाज्मा सेल 8-20 माइक्रोन के व्यास के साथ एक गोलाकार या अंडाकार गठन होता है। इसमें कई राइबोसोम और बड़े माइटोकॉन्ड्रिया होते हैं। प्लाज्मा कोशिकाएं 2 दिन से 6 महीने तक जीवित रहती हैं। प्लाज्मा कोशिकाओं का मुख्य कार्य एंटीबॉडी का उत्पादन है। एक परिपक्व कोशिका में, 1×10 13 – 7×10 13 एंटीबॉडी अणु पाए जाते हैं।

लिम्फोपोइज़िस का विनियमन

लिम्फोसाइट उत्पादन को 3 विभिन्न स्तरों पर नियंत्रित किया जाता है।

अंतरकोशिकीय स्तरविनियमन विभिन्न मध्यस्थों द्वारा किया जाता है - लिम्फोसाइट्स (साइटोकिन्स)। इस प्रकार, आईएल-9 (टी-सेल वृद्धि कारक) टी-कोशिकाओं के प्रसार को उत्तेजित करता है, आईएल-7 बी-कोशिकाओं को उत्तेजित करता है।

ऊतक स्तरविनियमन कीलों द्वारा किया जाता है - कोशिका विभाजन के विशिष्ट अवरोधक। थाइमस कलोन टी-लिम्फोसाइटों का अवरोधक है, प्लीहा कलोन बी-लिम्फोसाइट विभाजन का अवरोधक है।

पूरे जीव के स्तर पर विनियमनमुख्य रूप से न्यूरो-एंडोक्राइन सिस्टम द्वारा किया जाता है। लिम्फोसाइट भेदभाव के विभिन्न चरणों के हास्य उत्तेजक अस्थि मज्जा और ल्यूकोसाइट्स से पृथक लिम्फोपोइटिन हैं। हिस्टामाइन, कैटेकोलामाइन, प्रोस्टाग्लैंडीन ई सीएमपी के उत्पादन को बढ़ाते हैं, जो कोशिकाओं की प्रजनन क्षमता को बढ़ाता है। ग्लूकोकार्टिकोइड्स, ए-ग्लोबुलिन और सी - रिएक्टिव प्रोटीनरक्त लिम्फोपोइजिस को रोकता है।

रक्त में लिम्फोसाइटों की संख्या तनाव के साथ, विकिरण बीमारी के साथ घट जाती है। लिम्फोसाइटोसिस पुराने तपेदिक नशा के साथ-साथ अधिवृक्क प्रांतस्था के हार्मोन के अपर्याप्त उत्पादन के साथ विकसित होता है।

रक्त में लिम्फोसाइटों का मानदंड क्या है? क्या पुरुषों और महिलाओं, बच्चों और वयस्कों में उनकी संख्या में अंतर है? अब हम आपको सब कुछ बताएंगे। रक्त में लिम्फोसाइटों का स्तर उपस्थिति के प्राथमिक निदान के उद्देश्य से सामान्य नैदानिक ​​परीक्षणों के दौरान निर्धारित किया जाता है संक्रामक रोग, एलर्जी प्रतिक्रियाएं, साथ ही, यदि आवश्यक हो, मूल्यांकन दुष्प्रभावदवाओं और चुने हुए उपचार की प्रभावशीलता से।

सक्रिय लिम्फोसाइटों की मात्रा का निर्धारण एक नियमित प्रयोगशाला परीक्षण नहीं है और केवल संकेत दिए जाने पर ही किया जाता है।

यह विश्लेषण रोगी की सामान्य प्रतिरक्षाविज्ञानी परीक्षा या अन्य ल्यूकोसाइट कोशिकाओं (ईोसिनोफिल, मोनोसाइट्स, रक्त में लिम्फोसाइट्स, आदि) के निर्धारण से अलग नहीं किया जाता है क्योंकि इसका अलगाव में कोई नैदानिक ​​​​मूल्य नहीं है।

लिम्फोसाइटों- ये श्वेत रक्त कोशिकाएं (एक प्रकार का ल्यूकोसाइट्स) हैं, जिसके माध्यम से विदेशी संक्रामक एजेंटों और अपनी स्वयं की उत्परिवर्ती कोशिकाओं से मानव शरीर के सुरक्षात्मक कार्य को महसूस किया जाता है।

एब्स लिम्फोसाइट्स- यह इस प्रकार की कोशिकाओं की निरपेक्ष संख्या है, जो सूत्र द्वारा निर्धारित की जाती है:

कुल सफेद रक्त कोशिका गिनती * लिम्फोसाइट गिनती (%)/100

सक्रिय लिम्फोसाइटों को 3 उप-जनसंख्या में विभाजित किया गया है:

• टी-लिम्फोसाइट्स - थाइमस में परिपक्व, सेलुलर प्रकार की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया (रोगजनकों के साथ प्रतिरक्षा कोशिकाओं की सीधी बातचीत) के कार्यान्वयन के लिए जिम्मेदार हैं। वे टी-हेल्पर्स में विभाजित हैं (वे कोशिकाओं के प्रतिजन प्रस्तुति में भाग लेते हैं, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की गंभीरता और साइटोकिन्स के संश्लेषण में) और साइटोटोक्सिक टी-लिम्फोसाइट्स (विदेशी एंटीजन को पहचानते हैं और विषाक्त पदार्थों की रिहाई के कारण उन्हें नष्ट कर देते हैं या पेर्फोरिन की शुरूआत जो साइटोप्लाज्मिक झिल्ली की अखंडता को नुकसान पहुंचाती है);
• बी-लिम्फोसाइट्स - विशिष्ट प्रोटीन अणुओं के उत्पादन के माध्यम से हास्य प्रतिरक्षा प्रदान करते हैं - एंटीबॉडी;
• एनके-लिम्फोसाइट्स (प्राकृतिक हत्यारे) - वायरस से संक्रमित कोशिकाओं को भंग कर देते हैं या घातक परिवर्तन से गुजरते हैं।

यह ज्ञात है कि रक्त में लिम्फोसाइट्स उनकी सतह पर कई एंटीजन को संश्लेषित करने में सक्षम हैं, और उनमें से प्रत्येक अपने उप-जनसंख्या और कोशिका निर्माण के चरण के लिए अद्वितीय है। ऐसी कोशिकाओं की कार्यात्मक गतिविधि अलग होती है। ज्यादातर मामलों में, वे इम्यूनोफेनोटाइपिंग के चरण में अन्य ल्यूकोसाइट्स के लिए एक लक्ष्य हैं।

विभेदन का समूह और उसके प्रकार

क्लस्टर पदनाम - रक्त में लिम्फोसाइटों की सतह पर उत्पन्न होने वाले कई विभिन्न एंटीजन के असाइनमेंट के साथ एक कृत्रिम रूप से निर्मित नामकरण। शब्द के समानार्थी शब्द: सीडी, सीडी एंटीजन या सीडी मार्कर।

दौरान प्रयोगशाला निदानश्वेत रक्त कोशिकाओं की कुल उप-जनसंख्या में लेबल वाली कोशिकाओं की उपस्थिति का निर्धारण मोनोक्लोनल (समान) एंटीबॉडी के साथ लेबल (फ्लोरोक्रोम पर आधारित) का उपयोग करके किया जाता है। जब एंटीबॉडी सख्ती से विशिष्ट सीडी एंटीजन के साथ बातचीत करते हैं, तो एक स्थिर "एंटीजन-एंटीबॉडी" कॉम्प्लेक्स बनता है, जबकि शेष मुक्त लेबल वाले एंटीबॉडी की गणना करना और रक्त में लिम्फोसाइटों की संख्या निर्धारित करना संभव है।

सीडी एंटीजन क्लस्टर के 6 प्रकार हैं:

• 3 - टी-लिम्फोसाइटों की विशेषता, झिल्ली के साथ सिग्नल ट्रांसडक्शन कॉम्प्लेक्स के निर्माण में भाग लेती है;
• 4 - कई प्रकार के ल्यूकोसाइट्स पर पहचाना जाता है, एमएचसी (प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स) वर्ग 2 के साथ बातचीत करते समय विदेशी एंटीजन की पहचान की प्रक्रिया को सुविधाजनक बनाने में मदद करता है;
• 8 - साइटोटोक्सिक टी-, एनके-कोशिकाओं की सतह पर प्रस्तुत, कार्यक्षमता पिछले प्रकार के समूहों के समान है, केवल एमएचसी वर्ग 1 से जुड़े एंटीजन पहचाने जाते हैं;
• 16 - पर उपस्थित विभिन्न प्रकार केश्वेत रक्त कोशिकाएं, फागोसाइटोसिस और साइटोटोक्सिक प्रतिक्रिया के सक्रियण के लिए जिम्मेदार रिसेप्टर्स का हिस्सा हैं;
• 19 - बी-लिम्फोसाइटों का घटक, उनके उचित भेदभाव और सक्रियण के लिए आवश्यक;
• 56 - एनके- और कुछ टी-कोशिकाओं की सतह पर निर्मित होता है, घातक ट्यूमर से प्रभावित ऊतकों से उनका लगाव सुनिश्चित करना आवश्यक है।

अनुसंधान के लिए संकेत

एक बच्चे और वयस्कों के रक्त में सक्रिय लिम्फोसाइट्स निर्धारित किए जाते हैं जब:

• निदान स्व - प्रतिरक्षित रोग, ऑन्कोपैथोलॉजी, एलर्जी प्रतिक्रियाएं और उनकी गंभीरता;
• तीव्र संक्रामक विकृति के उपचार का निदान और नियंत्रण;
• बाहर ले जाना क्रमानुसार रोग का निदानवायरल और जीवाणु संक्रमण;
• प्रतिरक्षा प्रणाली की स्थिति का आकलन (प्रतिरक्षा की कमी की उपस्थिति सहित);
• गंभीर संक्रमण के मामले में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की तीव्रता का आकलन जो पुराना हो गया है;
• प्रमुख सर्जरी से पहले और बाद में व्यापक परीक्षा;
• आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण प्रतिरक्षा स्थिति के दमन का संदेह;
• इम्यूनोसप्रेसेन्ट्स या इम्युनोस्टिमुलेंट्स लेने की पृष्ठभूमि के खिलाफ प्रतिरक्षा तनाव की डिग्री का नियंत्रण।

रक्त में लिम्फोसाइटों का मानदंड

रक्त में लिम्फोसाइटों की संख्या प्रवाह साइटोमेट्री का उपयोग करके निर्धारित की जाती है, अध्ययन की अवधि 2-3 दिन है, बायोमेट्रिक लेने के दिन को छोड़कर। प्राप्त परिणामों की सही व्याख्या करना महत्वपूर्ण है, एक इम्यूनोलॉजिस्ट की राय को इम्युनोग्राम से जोड़ना वांछनीय है। अंतिम निदान प्रयोगशाला और परीक्षा के वाद्य तरीकों से डेटा के संयोजन के आधार पर स्थापित किया जाता है, साथ ही नैदानिक ​​तस्वीररोगी।

यह उल्लेखनीय है कि नैदानिक ​​मूल्यनियमित रूप से दोहराए गए विश्लेषणों के साथ गतिशीलता में मनुष्यों में प्रतिरक्षा की तीव्रता का आकलन करते समय महत्वपूर्ण रूप से बढ़ जाता है।

एक बच्चे और एक वयस्क में रक्त परीक्षण में सक्रिय लिम्फोसाइट्स अलग-अलग होते हैं, इसलिए, परिणामों की व्याख्या करते समय, रोगी की उम्र को ध्यान में रखते हुए, सामान्य (संदर्भ) मूल्यों का चयन किया जाना चाहिए।

उम्र के अनुसार लिम्फोसाइटों की सामान्य श्रेणी की तालिका

तालिका मान दिखाती है स्वीकार्य मानदंडबच्चों और वयस्कों के रक्त में लिम्फोसाइट्स (अलग उप-जनसंख्या)।

आयु	लिम्फोसाइटों की कुल संख्या का हिस्सा,%	कोशिकाओं की पूर्ण संख्या, *10 6 /l
सीडी 3 + (टी-लिम्फोसाइट्स)
3 महीनों तक	50 – 75	2065 – 6530
1 वर्ष तक	40 – 80	2275 – 6455
बारह साल	52 – 83	1455 – 5435
25 साल	61 – 82	1600 – 4220
5 - 15 वर्ष	64 – 77	1410 – 2020
15 वर्ष से अधिक उम्र	63 – 88	875 – 2410
सीडी3+सीडी4+ (टी-हेल्पर्स)
3 महीनों तक	38 – 61	1450 – 5110
1 वर्ष तक	35 – 60	1695 – 4620
बारह साल	30 – 57	1010 – 3630
25 साल	33 – 53	910- 2850
5 - 15 वर्ष	34 – 40	720 – 1110
15 वर्ष से अधिक उम्र	30 – 62	540 – 1450
सीडी3+सीडी8+ (टी-साइटोटॉक्सिक लिम्फोसाइट्स)
3 महीनों तक	17 – 36	660 – 2460
1 वर्ष तक	16 – 31	710 – 2400
बारह साल	16 – 39	555 – 2240
25 साल	23 – 37	620 – 1900
5 - 15 वर्ष	26 – 34	610 – 930
15 वर्ष से अधिक उम्र	14 – 38	230 – 1230
सीडी19+ (बी-लिम्फोसाइट्स)
2 साल तक	17 – 29	490 — 1510
25 साल	20 – 30	720 – 1310
5 - 15 वर्ष	10 – 23	290 – 455
15 वर्ष से अधिक उम्र	5 – 17	100 – 475
सीडी3-सीडी16+सीडी56+ (एनके सेल)
1 वर्ष तक	2 – 15	40 – 910
बारह साल	4 – 18	40 – 915
25 साल	4 – 23	95 – 1325
5 - 15 वर्ष	4 – 25	95 – 1330
15 वर्ष से अधिक उम्र	4 – 27	75 – 450
15 वर्ष से अधिक उम्र	1 – 15	20-910

संदर्भ मूल्यों से विचलन

रोगी खुद से पूछते हैं: यदि रक्त में लिम्फोसाइट्स सामान्य से अधिक या कम हैं तो इसका क्या मतलब है? यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि संदर्भ मूल्यों से थोड़ा विचलन विश्लेषण के लिए अनुचित तैयारी का परिणाम हो सकता है। इस मामले में, अध्ययन को दोहराने की सिफारिश की जाती है।

उपस्थिति एक बड़ी संख्या मेंएक बच्चे या वयस्क में रक्त परीक्षण में एटिपिकल लिम्फोसाइट्स एक रोग प्रक्रिया को इंगित करता है। यह निर्धारित करना महत्वपूर्ण है कि किस प्रकार की श्वेत रक्त कोशिकाओं का सामान्य उप-समूह आदर्श से विचलित होता है।

टी lymphocytes

टी-लिम्फोसाइट्स (CD3 + CD19-) में वृद्धि ल्यूकेमिया, तीव्र या की पृष्ठभूमि के खिलाफ देखी गई है पुरानी अवस्थासंक्रामक प्रक्रिया, हार्मोनल विफलता, दवाओं और जैविक योजकों का लंबे समय तक उपयोग, साथ ही साथ उच्च शारीरिक परिश्रम और गर्भावस्था। यदि मानदंड कम किया जाता है, तो जिगर की क्षति (सिरोसिस, कैंसर), ऑटोइम्यून पैथोलॉजी, इम्यूनोडिफ़िशिएंसी या दवाओं द्वारा प्रतिरक्षा के दमन के बारे में एक धारणा बनाई जाती है।

टी-हेल्पर्स

टी-हेल्पर्स (CD3 + CD4 + CD45 +) की सांद्रता बेरिलियम नशा, कई ऑटोइम्यून बीमारियों और कुछ संक्रामक संक्रमणों के साथ काफी बढ़ जाती है। मूल्य में कमी माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी का मुख्य प्रयोगशाला संकेत है, और स्टेरॉयड दवाओं और यकृत के सिरोसिस को लेते समय भी देखा जा सकता है।

टी-साइटोटॉक्सिक लिम्फोसाइटों में वृद्धि

टी-साइटोटॉक्सिक लिम्फोसाइट्स (CD3 + CD8 + CD45 +) में वृद्धि के कारण हैं:

• तत्काल प्रकार की एलर्जी प्रतिक्रिया;
• ऑटोइम्यून पैथोलॉजी;
• लिम्फोसिस;
• विषाणुजनित संक्रमण।

आदर्श से छोटे पक्ष में विचलन किसी व्यक्ति की प्राकृतिक प्रतिरक्षा के दमन को इंगित करता है।

बी-लिम्फोसाइट्स (CD19 + CD3 -) गंभीर भावनात्मक या शारीरिक तनाव, लिम्फोमा, ऑटोइम्यून बीमारियों के साथ-साथ लंबे समय तक फॉर्मलाडेहाइड वाष्प नशा के मामले में बढ़ते हैं। प्रतिक्रियाशील बी लिम्फोसाइट्स कम हो जाते हैं यदि वे भड़काऊ प्रक्रिया के केंद्र में चले जाते हैं।

दो प्रकार के प्राकृतिक हत्यारे: CD3 - CD56 + CD45 + और CD3 - CD16 + CD45 + हेपेटाइटिस और गर्भावस्था के बाद मानव शरीर के पुनर्जनन चरण में अपने अधिकतम मूल्यों तक पहुँचते हैं, साथ ही कुछ ऑन्को-, ऑटोइम्यून और यकृत विकृति में भी। . उनकी कमी को तंबाकू धूम्रपान और स्टेरॉयड दवाओं के दुरुपयोग के साथ-साथ कुछ संक्रमणों से भी मदद मिलती है।

विश्लेषण की तैयारी कैसे करें?

सबसे विश्वसनीय परिणाम प्राप्त करने के लिए, बायोमटेरियल दान करने से पहले तैयारी के नियमों का सख्ती से पालन करना आवश्यक है, क्योंकि रक्त में लिम्फोसाइट्स कई बाहरी कारकों (तनाव, दवाओं) के प्रति संवेदनशील होते हैं। अध्ययन के लिए बायोमटेरियल क्यूबिटल नस से शिरापरक रक्त सीरम है।

रक्तदान करने से 1 दिन पहले, रोगी को शराब और किसी भी अल्कोहल युक्त उत्पादों, साथ ही सभी दवाओं का सेवन बंद कर देना चाहिए। यदि महत्वपूर्ण दवाओं को रद्द करना असंभव है, तो आपको उनके सेवन की सूचना शहद को देनी होगी। कर्मचारी। इसके अलावा, शारीरिक और भावनात्मक तनाव को बाहर रखा गया है, जो अध्ययन किए गए मानदंडों में वृद्धि का कारण बन सकता है।

खाली पेट रक्तदान किया जाता है, बायोमटेरियल लेने की प्रक्रिया और अंतिम भोजन के बीच न्यूनतम अंतराल 12 घंटे है। आधे घंटे के लिए आपको धूम्रपान बंद करने की आवश्यकता है।

निष्कर्ष

संक्षेप में, महत्वपूर्ण पहलुओं को उजागर करना आवश्यक है:

• अध्ययन प्रतिरक्षा प्रणाली के घावों के निदान में मुख्य घटक है;
• जांच किए गए रोगी की उम्र के अनुसार सामान्य मूल्यों का चयन किया जाता है;
• प्राप्त आंकड़ों की सटीकता न केवल विश्लेषण पद्धति के सही कार्यान्वयन पर निर्भर करती है, बल्कि व्यक्ति को स्वयं तैयार करने के सभी नियमों के अनुपालन पर भी निर्भर करती है;
• अंतिम निदान करने के लिए अलग से एक इम्युनोग्राम का उपयोग करना अस्वीकार्य है, क्योंकि प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं के विभिन्न उप-जनसंख्या के मानदंड से विचलन कई समान विकृति का संकेत दे सकता है। इस मामले में, एक अतिरिक्त परीक्षा निर्धारित की जाती है, जिसमें परीक्षणों का एक सेट शामिल है: सी 3 और सी 4 पूरक घटक, परिसंचारी प्रतिरक्षा परिसरों, साथ ही कक्षा ए, जी और एम के कुल इम्युनोग्लोबुलिन।
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टी-लिम्फोसाइट्स एग्रानुलोसाइट्स के कई उपप्रकार हैं। सेलुलर और विनोदी प्रतिरक्षा में भाग लें, शरीर को रोगजनक प्रभावों से बचाएं।

टी lymphocytes

ध्यान! एक सामान्य नैदानिक ​​रक्त परीक्षण में पहला विश्लेषण - गिनती ल्यूकोसाइट सूत्र. पर सामान्य विश्लेषणरक्त, रक्त में लिम्फोसाइटों की सापेक्ष और पूर्ण सामग्री का आकलन किया जाता है। से विचलन सामान्य संकेतकपैथोलॉजी को इंगित करें।

टी-लिम्फोसाइट्स क्या हैं, और वे कहाँ बनते हैं?

अस्थि मज्जा में एग्रानुलोसाइट अग्रदूत दिखाई देते हैं। थाइमस में परिपक्वता की प्रक्रिया होती है। परिपक्वता के अंतिम चरण में कुछ हार्मोन और ऊतक लिम्फोसाइटों के भेदभाव को प्रभावित करते हैं। प्रत्येक प्रकार की टी कोशिका एक दूसरे से संरचनात्मक और कार्यात्मक रूप से भिन्न होती है। लिम्फोसाइट्स अस्थि मज्जा में और प्लीहा और लिम्फ नोड्स में कम मात्रा में उत्पन्न होते हैं। विभिन्न एटियलजि के अस्थि मज्जा या ल्यूकेमिया के काम में विकारों के साथ, लिम्फ नोड्स बढ़ जाते हैं, जो रोग स्थितियों का पहला संकेत है।

झिल्ली पर एक विशेष रिसेप्टर की उपस्थिति से टी कोशिकाओं को अन्य लिम्फोसाइटों से अलग किया जा सकता है। अधिकांश टी-लिम्फोसाइट्स झिल्ली पर एक सेल रिसेप्टर ले जाते हैं, जिसमें अल्फा और बीटा चेन होते हैं। ऐसे लिम्फोसाइटों को अल्फा-बीटा-टी कोशिकाएं कहा जाता है। वे अधिग्रहित प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा हैं। विशिष्ट गामा डेल्टा टी कोशिकाओं (मानव शरीर में टी लिम्फोसाइट का एक कम सामान्य प्रकार) में सीमित विविधता वाले अपरिवर्तनीय टी सेल रिसेप्टर्स होते हैं।

टी-लिम्फोसाइटों के प्रकार और उनके कार्य

टी कोशिकाएं कई प्रकार की होती हैं:

• प्रभावक।
• सहायक।
• साइटोटोक्सिक
• नियामक।
• हत्यारे।
• गामा डेल्टा।
• स्मृति।

महत्वपूर्ण! टी-लिम्फोसाइटों का मुख्य कार्य पहचान करना और नष्ट करना है रोगज़नक़या विदेशी कण।

टी-हेल्पर्स बी-लिम्फोसाइटों के प्लाज्मा कोशिकाओं में परिवर्तन में, प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रक्रियाओं में अन्य ल्यूकोसाइट्स की मदद करते हैं। हेल्पर टी कोशिकाओं को सीडी 4 टी लिम्फोसाइट्स के रूप में जाना जाता है क्योंकि उनकी झिल्ली पर सीडी 4 ग्लाइकोप्रोटीन होता है। हेल्पर टी कोशिकाएं तब सक्रिय होती हैं जब वे एमएचसी वर्ग II आणविक एंटीजन से जुड़ती हैं जो एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाओं की सतह पर स्थित होती हैं। एक बार सक्रिय होने पर, टी-लिम्फोसाइट्स साइटोकिन्स नामक प्रोटीन को विभाजित और मुक्त करते हैं जो एक सक्रिय प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को नियंत्रित करते हैं। कोशिकाएं कई लिम्फोसाइट उपप्रकारों में से एक में अंतर कर सकती हैं - TH1, TH2, TH3, TH17, TH9, या TFH। इस प्रजाति के टी-लिम्फोसाइटों को सीडी 3 फेनोटाइप द्वारा दर्शाया जा सकता है। ये ग्लाइकोप्रोटीन (CD4 और CD3) प्रतिरक्षा प्रणाली को सक्रिय करने और रोगज़नक़ को नष्ट करने में मदद करते हैं।

साइटोटोक्सिक टी-लिम्फोसाइट्स (सीटीएल) कैंसर या वायरस से संक्रमित कोशिकाओं को नष्ट कर देते हैं और प्रत्यारोपण अस्वीकृति में शामिल होते हैं। सीडी 8 टी कोशिकाओं के रूप में जाना जाता है क्योंकि उनकी झिल्ली पर सीडी 8 ग्लाइकोप्रोटीन होता है। लक्ष्य को एमएचसी वर्ग I पेप्टाइड अणुओं से बांधकर पहचाना जाता है जो रोगाणु कोशिका झिल्ली पर मौजूद होते हैं।

नियामक टी लिम्फोसाइट्स प्रतिरक्षात्मक सहिष्णुता बनाए रखने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। उनका मुख्य कार्य समय में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बंद करना है जब रोगजनक सूक्ष्मजीव नष्ट हो जाते हैं। यह कार्य टी-किलर्स और टी-हेल्पर्स द्वारा संयुक्त रूप से किया जाता है।

रक्त परीक्षण में टी-लिम्फोसाइटों के सामान्य मूल्य

सामान्य लिम्फोसाइट गिनती आयु समूहों में भिन्न होती है। के साथ जुड़े व्यक्तिगत विशेषताएंप्रतिरक्षा तंत्र। थाइमस ग्रंथि की मात्रा, जिसमें एग्रानुलोसाइट्स का मुख्य भाग स्थित होता है, उम्र बढ़ने की प्रक्रिया में घट जाती है। छह साल की उम्र तक, लिम्फोसाइट्स रक्तप्रवाह में और 6 साल की उम्र से न्युट्रोफिल में प्रबल होते हैं।

विभिन्न आयु समूहों में रक्त में टी-लिम्फोसाइटों की संख्या का प्रतिशत:

• नवजात शिशुओं में, ल्यूकोसाइट्स की कुल संख्या का संकेतक 14-36% है।
• शिशुओं में, यह 41-78% के बीच भिन्न होता है।
• 12 महीने से 15 साल के बच्चों में, यह धीरे-धीरे घटकर 23-50% हो जाता है।
• वयस्कों में, यह 18-36% की सीमा में भिन्न होता है।

टी-लिम्फोसाइटों की संख्या का विश्लेषण एक सामान्य नैदानिक ​​रक्त परीक्षण का एक विशेष मामला है। यह अध्ययन आपको रक्तप्रवाह में लिम्फोसाइटों की सापेक्ष और पूर्ण सामग्री निर्धारित करने की अनुमति देता है। (इम्युनोग्राम) लिम्फोसाइटों की सांद्रता का पता लगाने के लिए किया जाता है। इम्युनोग्राम बी और टी कोशिकाओं के संकेतक प्रदर्शित करता है। टी-लिम्फोसाइटों का मान 48-68% माना जाता है, और बी-कोशिकाएं - 4-18%। टी-हेल्पर्स और टी-किलर्स का अनुपात सामान्य रूप से 2.0 से अधिक नहीं होना चाहिए।

इम्यूनोलॉजिकल रक्त परीक्षण (इम्यूनोग्राम)

एक इम्युनोग्राम के लिए संकेत

डॉक्टर प्रतिरक्षा प्रणाली की स्थिति का अध्ययन करने के लिए एक इम्युनोग्राम लिखते हैं। सबसे पहले यह रक्त परीक्षण एचआईवी संक्रमण या अन्य संक्रामक रोगों के रोगियों के लिए आवश्यक है।

सामान्य रोग जिनमें एक प्रतिरक्षाविज्ञानी अध्ययन के पारित होने का संकेत दिया गया है:

• जठरांत्र संबंधी मार्ग के रोग।
• लगातार या पुरानी संक्रामक बीमारियां।
• अज्ञात मूल की एलर्जी प्रतिक्रियाएं।
• विभिन्न एटियलजि के एनीमिया (लोहे की कमी, हेमोलिटिक)।
• एक वायरल या अज्ञातहेतुक प्रकृति (हेपेटाइटिस, सिरोसिस) की पुरानी जिगर की बीमारियां।
• पश्चात की जटिलताओं।
• कैंसर की आशंका।
• बलवान भड़काऊ प्रक्रियाएंजो कई हफ्तों तक जारी रहता है।
• इम्यूनोस्टिम्युलेटिंग दवाओं की प्रभावशीलता का मूल्यांकन।
• ऑटोइम्यून बीमारी का संदेह रूमेटाइड गठिया, मायस्थेनिया)।

उपस्थित चिकित्सक के आधार पर, एक प्रतिरक्षाविज्ञानी परीक्षा के लिए अन्य संकेत हो सकते हैं।

परीक्षा परिणामों की व्याख्या

रक्त में लिम्फोसाइटों की कुल सामग्री

रक्त में लिम्फोसाइटों (CD3+ T कोशिकाओं) के स्तर में अत्यधिक वृद्धि एक संक्रामक या भड़काऊ प्रक्रिया का संकेत दे सकती है। यह स्थिति पुरानी ल्यूकेमिया या जीवाणु संक्रमण में देखी जाती है। टी कोशिकाओं की पूर्ण संख्या में कमी सेलुलर प्रभावकारी प्रतिरक्षा में कमी का संकेत देती है। टी-लिम्फोसाइटों की कम संख्या घातक नियोप्लाज्म, दिल का दौरा, साइटोटोक्सिक दवाओं के उपयोग या विभिन्न एटियलजि की चोटों के साथ देखी जाती है।

बी सेल

ऑटोइम्यून बीमारियों, लीवर की बीमारियों में बी-लिम्फोसाइट्स (सीडी19+ टी-सेल्स) का ऊंचा स्तर देखा जाता है। दमा, कवक या जीवाणु संक्रमण। क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया रक्तप्रवाह में बी-लिम्फोसाइटों की बढ़ी हुई सामग्री का कारण बन सकता है। बी-लिम्फोसाइट गिनती में कमी सौम्य नियोप्लाज्म, एग्माग्लोबुलिनमिया, या प्लीहा को हटाने के बाद दिखाई देती है।

टी-हेल्पर्स

यदि सीडी 3 + सीडी 4 फेनोटाइप (टी-हेल्पर्स) के साथ टी-कोशिकाओं की पूर्ण और सापेक्ष सामग्री के संकेतक बढ़ते हैं, तो यह ऑटोइम्यून बीमारियों, एलर्जी प्रतिक्रियाओं या संक्रामक रोगों की उपस्थिति को इंगित करता है। यदि रक्त में टी-कोशिकाओं का स्तर अत्यधिक गिर जाता है, तो यह एचआईवी, निमोनिया, घातक नवोप्लाज्म या ल्यूकेमिया का संकेत है।

सीटीएल

प्राकृतिक (एन) हत्यारे

सीडी 16 फेनोटाइप के साथ प्राकृतिक हत्यारों की कुल संख्या में कमी से ऑन्कोलॉजिकल, वायरल और ऑटोइम्यून बीमारियों का विकास होता है। वृद्धि से भ्रष्टाचार अस्वीकृति और विभिन्न एटियलजि की जटिलताएं होती हैं।

सलाह! उपरोक्त डेटा केवल सूचना के उद्देश्यों के लिए प्रदान किया गया है। संकेतकों का विश्लेषण केवल एक योग्य विशेषज्ञ ही कर सकता है। निदान की पुष्टि या बाहर करने के लिए अतिरिक्त परीक्षाओं की आवश्यकता होती है। स्व-निदान या उपचार में शामिल न हों - अपने चिकित्सक की सलाह लें।

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रक्त में लिम्फोसाइटों में वृद्धि और कमी के कारण, आम तौर पर स्वीकृत मानदंड

टी-लिम्फोसाइटों का मुख्य कार्य एमएचसी अणुओं के साथ एक परिसर के हिस्से के रूप में विदेशी या परिवर्तित स्व प्रतिजनों की पहचान है। यदि उनकी कोशिकाओं की सतह पर विदेशी या परिवर्तित अणु प्रस्तुत किए जाते हैं, तो टी-लिम्फोसाइट उनका विनाश शुरू कर देता है।

बी लिम्फोसाइट्स के विपरीत, टी लिम्फोसाइट्स एंटीजन मान्यता अणुओं के घुलनशील रूपों का उत्पादन नहीं करते हैं। इसके अलावा, अधिकांश टी-लिम्फोसाइट्स घुलनशील एंटीजन को पहचानने और बांधने में असमर्थ हैं।

एक टी-लिम्फोसाइट के लिए "अपना ध्यान एक एंटीजन की ओर मोड़ने" के लिए, अन्य कोशिकाओं को किसी तरह एंटीजन को अपने माध्यम से "पास" करना चाहिए और इसे एमएचसी-आई या एमएचसी-द्वितीय के संयोजन में अपनी झिल्ली पर उजागर करना चाहिए। यह टी-लिम्फोसाइट के प्रतिजन प्रस्तुति की घटना है। टी-लिम्फोसाइट द्वारा इस तरह के एक परिसर की पहचान दोहरी मान्यता है, या टी-लिम्फोसाइटों का एमएचसी प्रतिबंध है।

एंटीजन मान्यता टी-लिम्फोसाइट रिसेप्टर

टी-कोशिकाओं के एंटीजन-पहचानने वाले रिसेप्टर्स - टीसीआर में इम्युनोग्लोबुलिन सुपरफैमिली से संबंधित श्रृंखलाएं होती हैं (चित्र 5-1 देखें)। कोशिका की सतह के ऊपर उभरे हुए TCR की प्रतिजन-पहचानने वाली साइट एक हेटेरोडिमर है, अर्थात। दो अलग-अलग पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं से मिलकर बनता है। TCR के दो प्रकार ज्ञात हैं, जिन्हें αβTCR और γδTCR कहा जाता है। ये वेरिएंट एंटीजन-पहचानने वाले साइट के पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं की संरचना में भिन्न होते हैं। प्रत्येक टी-लिम्फोसाइट रिसेप्टर के केवल 1 प्रकार को व्यक्त करता है। αβT कोशिकाओं को पहले खोजा गया था और T लिम्फोसाइटों की तुलना में अधिक विस्तार से अध्ययन किया गया था। इस संबंध में, टी-लिम्फोसाइटों के प्रतिजन-पहचानने वाले रिसेप्टर की संरचना αβTCR के उदाहरण का उपयोग करके वर्णन करने के लिए अधिक सुविधाजनक है। ट्रांसमेम्ब्रेन-स्थित TCR कॉम्प्लेक्स में 8 पॉलीपेप्टाइड होते हैं

चावल। 6-1.टी-सेल रिसेप्टर और संबंधित अणुओं का आरेख

चेन (α- का एक हेटेरोडिमर और स्वयं TCR की β-चेन, दो सहायक चेन, साथ ही /δ- का एक हेटेरोडिमर और CD3 अणु की ε/γ-चेन) (चित्र। 6-1)।

. ट्रांसमेम्ब्रेन चेनα और β टीसीआर. ये लगभग एक ही आकार की 2 पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाएं हैं -α (आणविक भार 40-60 केडीए, एसिड ग्लाइकोप्रोटीन) औरβ (आणविक भार 40-50 kDa, तटस्थ या मूल ग्लाइकोप्रोटीन)। इनमें से प्रत्येक श्रृंखला में रिसेप्टर के बाह्य भाग में 2 ग्लाइकोसिलेटेड डोमेन होते हैं, एक हाइड्रोफोबिक (लाइसिन और आर्जिनिन अवशेषों के कारण सकारात्मक रूप से चार्ज किया जाता है) ट्रांसमेम्ब्रेन भाग, और एक छोटा (5-12 अमीनो एसिड अवशेषों का) साइटोप्लाज्मिक क्षेत्र। दोनों श्रृंखलाओं के बाह्य भाग एक डाइसल्फ़ाइड बंध द्वारा जुड़े हुए हैं।

- वि क्षेत्र।दोनों श्रृंखलाओं के बाहरी बाह्य (डिस्टल) डोमेन में एक परिवर्तनशील अमीनो एसिड संरचना होती है। वे इम्युनोग्लोबुलिन अणुओं के वी क्षेत्र के समरूप हैं और टीसीआर के वी क्षेत्र का गठन करते हैं। यह α- और β-श्रृंखलाओं का V-क्षेत्र है जो MHC-पेप्टाइड कॉम्प्लेक्स से बंधता है।

-सी-क्षेत्र।दोनों श्रृंखलाओं के समीपस्थ डोमेन इम्युनोग्लोबुलिन के निरंतर क्षेत्रों के समरूप हैं; ये TCR के C-क्षेत्र हैं।

एक छोटा साइटोप्लाज्मिक क्षेत्र (α- और β-चेन दोनों) स्वतंत्र रूप से सेल में सिग्नल ट्रांसमिशन सुनिश्चित नहीं कर सकता है। इसके लिए, 6 अतिरिक्त पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाएं काम करती हैं: , , 2ε और 2ζ।

.सीडी 3 कॉम्प्लेक्स।चेनγ, δ, ε एक दूसरे के साथ हेटेरोडिमर बनाते हैं।और (सामूहिक रूप से सीडी 3 कॉम्प्लेक्स के रूप में जाना जाता है)। अभिव्यक्ति के लिए यह परिसर आवश्यक हैα- और β-श्रृंखला, सेल में उनका स्थिरीकरण और सिग्नल ट्रांसमिशन। इस परिसर में एक बाह्य, ट्रांसमेम्ब्रेन (नकारात्मक रूप से चार्ज किया गया है और इसलिए इलेक्ट्रोस्टैटिक रूप से ट्रांसमेम्ब्रेन क्षेत्रों से जुड़ा हुआ है)α- और β-श्रृंखला) और साइटोप्लाज्मिक भाग। यह महत्वपूर्ण है कि सीडी3 कॉम्प्लेक्स की जंजीरों को भ्रमित न करेंγ TCR डिमर की -चेन।

.ζ -चेनडाइसल्फ़ाइड ब्रिज द्वारा एक दूसरे से जुड़े हुए हैं। इनमें से अधिकांश जंजीरें साइटोप्लाज्म में स्थित होती हैं। -श्रृंखला कोशिका के अंदर संकेत का संचालन करती है।

.ITAM अनुक्रम।पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं के साइटोप्लाज्मिक क्षेत्र, , और 10 ITAM अनुक्रम होते हैं (प्रत्येक में 1 अनुक्रमγ-, ε- और -श्रृंखला और प्रत्येक -श्रृंखला में 3), Fyn - साइटोसोलिक टाइरोसिन किनसे के साथ बातचीत करते हुए, जिसकी सक्रियता शुरुआत की शुरुआत करती है जैव रासायनिक प्रतिक्रियाएंसंकेत चालन के लिए (चित्र 6-1 देखें)।

प्रतिजन बंधन में आयनिक, हाइड्रोजन, वैन डेर वाल्स और हाइड्रोफोबिक बल शामिल हैं; इस मामले में रिसेप्टर की संरचना में काफी बदलाव होता है। सैद्धांतिक रूप से, प्रत्येक TCR लगभग 10 5 अलग-अलग प्रतिजनों को बाँधने में सक्षम है, न केवल संरचना (क्रॉस-रिएक्टिंग) में संबंधित है, बल्कि संरचना में समरूप भी नहीं है। हालांकि, वास्तव में, TCR पॉलीस्पेसिफ़िकिटी केवल कुछ संरचनात्मक रूप से समान एंटीजेनिक पेप्टाइड्स की मान्यता तक सीमित है। इस घटना का संरचनात्मक आधार एमएचसी-पेप्टाइड कॉम्प्लेक्स की एक साथ टीसीआर मान्यता की विशेषता है।

कोरसेप्टर अणु CD4 और CD8

टीसीआर के अलावा, प्रत्येक परिपक्व टी-लिम्फोसाइट तथाकथित सह-रिसेप्टर अणुओं में से एक को व्यक्त करता है, सीडी 4 या सीडी 8, जो एपीसी या लक्ष्य कोशिकाओं पर एमएचसी अणुओं के साथ भी बातचीत करता है। उनमें से प्रत्येक में एक साइटोप्लाज्मिक क्षेत्र जुड़ा हुआ है

tyrosine kinase Lck के साथ, और संभवतः एंटीजन मान्यता के दौरान सेल में सिग्नल ट्रांसमिशन में योगदान देता है।

.सीडी4(β2-डोमेन) एमएचसी-द्वितीय अणु (इम्यूनोग्लोबुलिन सुपरफैमिली से संबंधित है, चित्र 5-1, बी देखें)। CD4 का आणविक भार 55 kDa और बाह्य भाग में 4 डोमेन हैं। जब एक टी-लिम्फोसाइट सक्रिय होता है, तो एक टीसीआर अणु 2 सीडी4 अणुओं द्वारा "सेवारत" होता है: शायद, सीडी4 अणुओं का डिमराइजेशन होता है।

.सीडी8अपरिवर्तनीय भाग के साथ जुड़े(α3-डोमेन) MHC-I अणु का (इम्युनोग्लोबुलिन सुपरफैमिली से संबंधित है, चित्र 5-1, ए देखें)। सीडी 8 - चेन हेटेरोडिमरα और β, एक डाइसल्फ़ाइड बंधन द्वारा जुड़ा हुआ है। कुछ मामलों में, एक दो-श्रृंखला α-श्रृंखला होमोडीमर पाया जाता है जो एमएचसी-आई के साथ भी बातचीत कर सकता है। बाह्य भाग में, प्रत्येक श्रृंखला में एक इम्युनोग्लोबुलिन जैसा डोमेन होता है।

टी सेल रिसेप्टर जीन

जीन α-, β-, γ- और δ-श्रृंखला (चित्र। 6-2, चित्र 5-4 भी देखें) इम्युनोग्लोबुलिन जीन के लिए समरूप हैं और टी-लिम्फोसाइटों के भेदभाव के दौरान डीएनए पुनर्संयोजन से गुजरते हैं, जो सैद्धांतिक रूप से लगभग पीढ़ी सुनिश्चित करता है 10 16 -10 18 एंटीजन-बाइंडिंग रिसेप्टर्स के वेरिएंट (वास्तव में, यह विविधता शरीर में लिम्फोसाइटों की संख्या 109 तक सीमित है)।

.α-श्रृंखला जीन में ~ 54 वी-सेगमेंट, 61 जे-सेगमेंट और 1 सी-सेगमेंट होते हैं।

.β-श्रृंखला जीन में ~ 65 वी-सेगमेंट, 2 डी-सेगमेंट, 13 जे-सेगमेंट और 2 सी-सेगमेंट होते हैं।

.-श्रृंखला जीन। α-श्रृंखला के V- और J-खंडों के बीच -श्रृंखला के D-(3), J-(4), और C-(1) खंडों के लिए जीन हैंγ टीसीआर। श्रृंखला के वी खंड α श्रृंखला के वी खंडों के बीच "अंतर्विभाजित" होते हैं।

.-श्रृंखला जीन δTCRs में 2 C खंड, पहले C खंड से पहले 3 J खंड और दूसरे C खंड से पहले 2 J खंड, 15 V खंड होते हैं।

जीन पुनर्व्यवस्था

.डीएनए पुनर्संयोजन तब होता है जब वी-, डी-, और जे-सेगमेंट बी-लिम्फोसाइटों के भेदभाव के दौरान पुनर्संयोजन के समान परिसर द्वारा संयोजित और उत्प्रेरित होते हैं।

.α-श्रृंखला जीन में VJ की पुनर्व्यवस्था के बाद और β-श्रृंखला जीन में VDJ, साथ ही डीएनए में गैर-कोडित N- और P-न्यूक्लियोटाइड्स को जोड़ने के बाद

चावल। 6-2.मानव टी-लिम्फोसाइटों के प्रतिजन-पहचानने वाले रिसेप्टर के α- और β-श्रृंखला के जीन

आरएनए लिखित है। सी-सेगमेंट के साथ जुड़ाव और अतिरिक्त (अप्रयुक्त) जे-सेगमेंट को हटाना प्राथमिक ट्रांसक्रिप्ट के स्प्लिसिंग के दौरान होता है।

.α-श्रृंखला जीन बार-बार पुनर्व्यवस्थित हो सकते हैं जब β-श्रृंखला जीन पहले से ही ठीक से पुनर्व्यवस्थित और व्यक्त किए जाते हैं। इसलिए इस बात की कुछ संभावना है कि एक सेल में एक से अधिक TCR वैरिएंट हो सकते हैं।

.TCR जीन दैहिक हाइपरमुटाजेनेसिस से नहीं गुजरते हैं।

लिम्फोसाइटों के प्रतिजन पहचान रिसेप्टर्स से एक संकेत का प्रसारण

TCR और BCR में सेल में सक्रियण संकेतों के पंजीकरण और संचरण के कई सामान्य पैटर्न हैं (चित्र 5-11 देखें)।

. रिसेप्टर क्लस्टरिंग।एक लिम्फोसाइट को सक्रिय करने के लिए, एंटीजन-पहचानने वाले रिसेप्टर्स और सह-रिसेप्टर्स का क्लस्टरिंग आवश्यक है, अर्थात। एक प्रतिजन के साथ कई रिसेप्टर्स के "क्रॉस-लिंकिंग"।

. टायरोसिन किनेसेस।टाइरोसिन किनेसेस और टाइरोसिन फॉस्फेटेस की कार्रवाई के तहत टायरोसिन अवशेषों पर प्रोटीन के फास्फोराइलेशन / डीफॉस्फोराइलेशन की प्रक्रियाएं सिग्नल ट्रांसमिशन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं,

इन प्रोटीनों की सक्रियता या निष्क्रियता के लिए अग्रणी। बाहरी संकेतों के लिए तेज और लचीली सेल प्रतिक्रियाओं के लिए ये प्रक्रियाएं आसानी से प्रतिवर्ती और "सुविधाजनक" हैं।

. एसआरसी किनेसेस।इम्यूनोरिसेप्टर्स के साइटोप्लाज्मिक क्षेत्रों के टायरोसिन-समृद्ध ITAM अनुक्रम Src परिवार के गैर-रिसेप्टर (साइटोप्लाज्मिक) टाइरोसिन किनेसेस (B-लिम्फोसाइट्स में Fyn, Blk, Lyn, T-लिम्फोसाइट्स में Lck और Fyn) की कार्रवाई के तहत फॉस्फोराइलेट होते हैं।

. ZAP-70 किनेसेस(टी-लिम्फोसाइटों में) या सिको(बी-लिम्फोसाइटों में), फॉस्फोराइलेटेड आईटीएएम अनुक्रमों के लिए बाध्यकारी, वे सक्रिय होते हैं और एडेप्टर प्रोटीन को फॉस्फोराइलेट करना शुरू करते हैं: एलएटी (टी कोशिकाओं के सक्रियण के लिए लिंकर)(ZAP-70 kinase), SLP-76 (ZAP-70 kinase), या SLP-65 (Syk kinase)।

. एडेप्टर प्रोटीन की भर्ती की जाती है फॉस्फॉइनोसाइटाइड-3-किनेज(पीआई3के)। यह काइनेज बदले में सेरीन/थ्रेओनीन प्रोटीन किनेज एक्ट को सक्रिय करता है, जिससे प्रोटीन जैवसंश्लेषण में वृद्धि होती है, जो त्वरित कोशिका वृद्धि को बढ़ावा देता है।

. फॉस्फोलिपेज़ सी(चित्र 4-8 देखें)। Tec परिवार के किनेसेस (Btk - B-लिम्फोसाइटों में, Itk - T-लिम्फोसाइटों में) एडेप्टर प्रोटीन को बांधते हैं और फॉस्फोलिपेज़ Cγ (PLCγ) को सक्रिय करते हैं। ).

PLCγ कोशिका झिल्ली फॉस्फेटिडिलिनोसिटोल डिफॉस्फेट (पीआईपी 2) को इनोसिटोल-1,4,5-ट्राइफॉस्फेट (आईपी 3) और डायसिलग्लिसरॉल में साफ करता है

(डीएजी)।

डीएजी झिल्ली में रहता है और प्रोटीन किनेज सी (पीकेसी), एक सेरीन/थ्रेओनीन किनेज को सक्रिय करता है जो क्रमिक रूप से "प्राचीन" प्रतिलेखन कारक एनएफκबी को सक्रिय करता है।

आईपी ​​3 एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम में अपने रिसेप्टर को बांधता है और डिपो से कैल्शियम आयनों को साइटोसोल में छोड़ता है।

मुक्त कैल्शियम कैल्शियम-बाध्यकारी प्रोटीन को सक्रिय करता है - शांतोडुलिन, जो कई अन्य प्रोटीनों की गतिविधि को नियंत्रित करता है, और कैल्सीनुरिन, जो डीफॉस्फोराइलेट करता है और इस तरह सक्रिय टी-लिम्फोसाइट्स एनएफएटी के परमाणु कारक को सक्रिय करता है। (सक्रिय टी कोशिकाओं का परमाणु कारक)।

. रास और अन्य छोटे जी प्रोटीननिष्क्रिय अवस्था में, वे जीडीपी से जुड़े होते हैं, लेकिन एडेप्टर प्रोटीन बाद वाले को जीटीपी से बदल देते हैं, जो रास को एक सक्रिय अवस्था में बदल देता है।

रास की अपनी GTPase गतिविधि होती है और तीसरे फॉस्फेट को जल्दी से साफ कर देती है, जिससे खुद को एक निष्क्रिय अवस्था (स्व-निष्क्रिय) में वापस कर दिया जाता है।

अल्पकालिक सक्रियण की स्थिति में, रास के पास MAPK नामक किनेसेस के अगले कैस्केड को सक्रिय करने का समय है (मिटोजेन एक्टिवेटेड प्रोटीन किनेज),जो अंततः कोशिका नाभिक में प्रतिलेखन कारक AP-1 को सक्रिय करता है। अंजीर पर। 6-3 योजनाबद्ध रूप से TCR के साथ मुख्य सिग्नलिंग मार्ग का प्रतिनिधित्व करते हैं। सक्रियण संकेत तब चालू होता है जब TCR एक सह-रिसेप्टर (CD4 या CD8) और एक कॉस्टिमुलिटरी CD28 अणु की भागीदारी के साथ एक लिगैंड (एक MHC-पेप्टाइड कॉम्प्लेक्स) से जुड़ जाता है। यह Fyn और Lck kinases की सक्रियता की ओर जाता है। CD3 पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के साइटोप्लाज्मिक भागों में ITAM क्षेत्रों को लाल रंग में चिह्नित किया गया है। प्रोटीन के फॉस्फोराइलेशन में रिसेप्टर से जुड़े Src-kinases की भूमिका, रिसेप्टर और सिग्नल दोनों को दिखाया गया है। कोरसेप्टर्स से जुड़े Lck kinase के प्रभावों की अत्यंत विस्तृत श्रृंखला पर ध्यान आकर्षित किया जाता है; Fyn kinase की भूमिका कम निश्चितता के साथ स्थापित की गई है (पंक्तियों के असंतत चरित्र में परिलक्षित)।

चावल। 6-3.टी-लिम्फोसाइटों की उत्तेजना के दौरान सक्रियण संकेतों को ट्रिगर करने के स्रोत और दिशा। पदनाम: जैप-70 (ζ -संबद्ध प्रोटीन किनेज,कहते हैं मास 70 kDa) - p70 प्रोटीन काइनेज श्रृंखला से जुड़ा हुआ है; पीएलसीγ (फॉस्फोलिपेज़ सीγ ) - फॉस्फोलिपेज़ सी, आइसोफॉर्म ; PI3K (फॉस्फेटिडिल इनोसिटोल 3-किनेज)- फॉस्फेटिडिलिनोसिटोल 3-किनेज; Lck, Fyn -tyrosine kinases; LAT, Grb, SLP, GADD, Vav - एडेप्टर प्रोटीन

Tyrosine kinase ZAP-70 रिसेप्टर किनेसेस और एडेप्टर अणुओं और एंजाइमों के बीच मध्यस्थता में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। यह (फॉस्फोराइलेशन के माध्यम से) एडेप्टर अणुओं SLP-76 और LAT को सक्रिय करता है, और बाद वाला अन्य एडेप्टर प्रोटीन GADD, GRB को एक सक्रियण संकेत प्रेषित करता है और फॉस्फोलिपेज़ C (PLCy) के γ-isoform को सक्रिय करता है। इस चरण तक, केवल कोशिका झिल्ली से जुड़े कारक सिग्नल ट्रांसडक्शन में शामिल होते हैं। सिग्नलिंग पाथवे की सक्रियता में एक महत्वपूर्ण योगदान कॉस्टिमुलिटरी अणु CD28 द्वारा किया जाता है, जो संबंधित लिपिड किनसे PI3K के माध्यम से अपनी क्रिया को महसूस करता है। (फॉस्फेटिडिल इनोसिटोल 3-किनेज)। PI3K kinase का मुख्य लक्ष्य साइटोस्केलेटन से जुड़ा Vav कारक है।

टी-सेल रिसेप्टर से न्यूक्लियस तक सिग्नल गठन और इसके संचरण के परिणामस्वरूप, 3 ट्रांसक्रिप्शन कारक बनते हैं - एनएफएटी, एपी -1 और एनएफ-केबी, जो जीन की अभिव्यक्ति को प्रेरित करते हैं जो टी-लिम्फोसाइट सक्रियण की प्रक्रिया को नियंत्रित करते हैं। (चित्र। 6-4)। एनएफएटी का गठन एक सिग्नलिंग मार्ग की ओर जाता है जो लागत-निर्धारण से स्वतंत्र होता है, जो फॉस्फोलिपेज़ सी की सक्रियता के कारण चालू होता है और आयनों की भागीदारी के साथ महसूस किया जाता है

चावल। 6-4.टी-सेल सक्रियण के दौरान सिग्नलिंग मार्ग की योजना। एनएफएटी (सक्रिय टी कोशिकाओं का परमाणु कारक),एपी-1 (सक्रियण प्रोटीन -1),एनएफ-κबी (के परमाणु कारकप्रति -बी कोशिकाओं के जीन)- प्रतिलेखन के कारक

सीए 2+। यह मार्ग कैल्सीनुरिन के सक्रियण का कारण बनता है, जो फॉस्फेट गतिविधि होने पर, साइटोसोलिक कारक एनएफएटी-पी को डीफॉस्फोराइलेट करता है। इसके कारण, एनएफएटी-पी नाभिक में माइग्रेट करने और सक्रियण जीन के प्रमोटरों को बांधने की क्षमता प्राप्त करता है। फैक्टर एपी -1 सी-फॉस और सी-जून प्रोटीन के हेटेरोडिमर के रूप में बनता है, जिसका गठन एमएपी कैस्केड के तीन घटकों के कार्यान्वयन के परिणामस्वरूप कारकों के प्रभाव में संबंधित जीन की सक्रियता के कारण होता है। . इन रास्तों को छोटे जीटीपी-बाध्यकारी प्रोटीन रास और आरएसी द्वारा चालू किया जाता है। एमएपी कैस्केड के कार्यान्वयन में एक महत्वपूर्ण योगदान उन संकेतों द्वारा किया जाता है जो सीडी 28 अणु के माध्यम से लागत-निर्धारण पर निर्भर करते हैं। एक तीसरा प्रतिलेखन कारक, NF-kB, जन्मजात प्रतिरक्षा कोशिकाओं के प्रमुख प्रतिलेखन कारक के रूप में जाना जाता है। यह IKK kinase द्वारा IkB के ब्लॉकिंग सबयूनिट के दरार से सक्रिय होता है, जो कि प्रोटीन kinase C (PKC9) आइसोफॉर्म-डिपेंडेंट सिग्नल ट्रांसडक्शन के दौरान T कोशिकाओं में सक्रिय होता है। इस सिग्नलिंग मार्ग के सक्रियण में मुख्य योगदान सीडी 28 से लागत संबंधी संकेतों द्वारा किया जाता है। गठित प्रतिलेखन कारक, जीन के प्रवर्तक क्षेत्रों से संपर्क करके, उनकी अभिव्यक्ति को प्रेरित करते हैं। उत्तेजना के लिए टी सेल प्रतिक्रिया के प्रारंभिक चरणों के लिए जीन अभिव्यक्ति विशेष रूप से महत्वपूर्ण है। IL2तथा आईएल2आर,जो टी-कोशिकाओं आईएल-2 के विकास कारक के उत्पादन और टी-लिम्फोसाइटों पर इसके उच्च-आत्मीयता रिसेप्टर की अभिव्यक्ति का कारण बनता है। नतीजतन, IL-2 एक ऑटोक्राइन ग्रोथ फैक्टर के रूप में कार्य करता है, जो एंटीजन की प्रतिक्रिया में शामिल टी-सेल क्लोन के प्रोलिफेरेटिव विस्तार को निर्धारित करता है।

टी-लिम्फोसाइटों का अंतर

टी-लिम्फोसाइटों के विकास में चरणों की पहचान रिसेप्टर वी-जीन और टीसीआर अभिव्यक्ति, साथ ही सह-रिसेप्टर्स और अन्य झिल्ली अणुओं की स्थिति पर आधारित है। टी-लिम्फोसाइटों के विभेदन की योजना (चित्र। 6-5) बी-लिम्फोसाइटों के विकास के लिए उपरोक्त योजना के समान है (चित्र 5-13 देखें)। टी कोशिकाओं के विकास के फेनोटाइप और वृद्धि कारकों की प्रमुख विशेषताओं को प्रस्तुत किया गया है। टी-सेल विकास के चरणों के स्वीकृत पदनाम सह-रिसेप्टर्स की अभिव्यक्ति द्वारा निर्धारित किए जाते हैं: डीएन (से .) दोहरा नकारात्मक, CD4CD8) - दोहरा नकारात्मक, DP (से .) दोहरा सकारात्मक,सीडी4+सीडी8+) - डबल पॉजिटिव, एसपी (से .) एकल-सकारात्मक, CD4 + CD8 - और CD4CD8 +) - सिंगल पॉजिटिव। डीएनथायमोसाइट्स का डीएन1, डीएन2, डीएन3 और डीएन4 चरणों में विभाजन प्रकृति पर आधारित है

चावल। 6-5.टी-लिम्फोसाइटों का विकास

CD44 और CD25 अणुओं की अभिव्यक्ति। अन्य प्रतीक: एससीएफ (से स्टेम सेल फैक्टर- स्टेम सेल कारक, लो (निम्न; सूचकांक चिह्न) - अभिव्यक्ति का निम्न स्तर। पुनर्व्यवस्था चरण: डीजे - प्रारंभिक चरण, खंड डी और जे का कनेक्शन (केवल टीसीआर β- और δ-श्रृंखला के जीन में, चित्र 6-2 देखें), वी-डीजे - अंतिम चरण, रोगाणु वी-जीन का कनेक्शन संयुक्त डीजे खंड के साथ।

.थाइमोसाइट्स एक सामान्य पूर्वज कोशिका से अंतर करते हैं, जो थाइमस के बाहर, ऐसे झिल्ली मार्करों को सीडी 7, सीडी 2, सीडी 34 और सीडी 3 के साइटोप्लाज्मिक रूप के रूप में व्यक्त करता है।

.टी-लिम्फोसाइटों में विभेदन के लिए प्रतिबद्ध पूर्वज कोशिकाएं अस्थि मज्जा से थाइमस कॉर्टेक्स के उपकैप्सुलर क्षेत्र में प्रवास करती हैं, जहां वे लगभग एक सप्ताह तक धीरे-धीरे फैलती हैं। थायमोसाइट्स पर नए झिल्ली अणु CD44 और CD25 दिखाई देते हैं।

.फिर कोशिकाएं थाइमस कॉर्टेक्स में गहराई तक चली जाती हैं, सीडी 44 और सीडी 25 अणु उनकी झिल्ली से गायब हो जाते हैं। इस स्तर पर, जीनों की पुनर्व्यवस्था β-, γ- और TCR की -श्रृंखला। यदि जीनγ- और -श्रृंखला उत्पादक हैं, अर्थात। फ्रेमशिफ्ट के बिना, β-श्रृंखला जीन की तुलना में पहले पुनर्व्यवस्थित करें, फिर लिम्फोसाइट आगे के रूप में अंतर करता हैγ टी. अन्यथा, β-श्रृंखला पीटी . के साथ जटिल में झिल्ली पर व्यक्त की जाती हैα (एक अपरिवर्तनीय सरोगेट श्रृंखला जो इस स्तर पर वास्तविक α-श्रृंखला की जगह लेती है) और CD3। यह काम करता है

- और δ-श्रृंखलाओं के जीनों की पुनर्व्यवस्था को रोकने के लिए एक संकेत। कोशिकाओं का प्रसार शुरू होता है और सीडी4 और सीडी8 दोनों को व्यक्त करते हैं - दोहरा सकारात्मकथायमोसाइट्स उसी समय, पहले से तैयार β-श्रृंखला के साथ कोशिकाओं का एक द्रव्यमान, लेकिन अभी तक पुनर्व्यवस्थित α-श्रृंखला जीन के साथ जमा नहीं होता है, जो αβ-heterodimers की विविधता में योगदान देता है।

.अगले चरण में, कोशिकाएं विभाजित होना बंद कर देती हैं और 3-4 दिनों के भीतर कई बार Vα जीन को पुनर्व्यवस्थित करना शुरू कर देती हैं। α-श्रृंखला जीन की पुनर्व्यवस्था α-श्रृंखला जीन के खंडों के बीच स्थित -locus के अपरिवर्तनीय विलोपन की ओर ले जाती है।

.TCR को α-श्रृंखला के प्रत्येक नए संस्करण और थाइमोसाइट्स के चयन (चयन) के साथ व्यक्त किया जाता है, जो थाइमिक उपकला कोशिकाओं की झिल्लियों पर MHC-पेप्टाइड कॉम्प्लेक्स से बंधने की ताकत के अनुसार होता है।

सकारात्मक चयन: थायमोसाइट्स जो किसी भी उपलब्ध एमएचसी-पेप्टाइड परिसरों को नहीं बांधते हैं, मर जाते हैं। सकारात्मक चयन के परिणामस्वरूप, थाइमस में लगभग 90% थाइमोसाइट्स मर जाते हैं।

नकारात्मक चयन थायमोसाइट क्लोन को समाप्त करता है जो एमएचसी-पेप्टाइड परिसरों को बहुत अधिक आत्मीयता से बांधते हैं। नकारात्मक चयन सकारात्मक रूप से चयनित कोशिकाओं के 10 से 70% को समाप्त कर देता है ।

थायमोसाइट्स जिन्होंने किसी भी एमएचसी-पेप्टाइड कॉम्प्लेक्स को सही के साथ बांधा है, यानी। शक्ति, आत्मीयता में माध्यम, अस्तित्व के लिए एक संकेत प्राप्त करते हैं और भेदभाव जारी रखते हैं।

.थोड़े समय के लिए, दोनों कोरसेप्टर अणु थायमोसाइट झिल्ली से गायब हो जाते हैं, और फिर उनमें से एक व्यक्त किया जाता है: थायमोसाइट्स जो एमएचसी-आई के साथ कॉम्प्लेक्स में पेप्टाइड को पहचानते हैं, सीडी 8 कोरसेप्टर को व्यक्त करते हैं, और एमएचसी-द्वितीय के साथ, सीडी 4 कोरसेप्टर। तदनुसार, दो प्रकार के टी-लिम्फोसाइट्स परिधि में प्रवेश करते हैं (लगभग 2: 1 के अनुपात में): सीडी 8 + और सीडी 4 +, जिनके कार्य आगामी प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में भिन्न होते हैं।

-सीडी8+ टी सेलसाइटोटोक्सिक टी-लिम्फोसाइट्स (सीटीएल) की भूमिका निभाते हैं - वे वायरस, ट्यूमर और अन्य "परिवर्तित" कोशिकाओं (छवि 6-6) द्वारा संशोधित कोशिकाओं को पहचानते हैं और सीधे मारते हैं।

-सीडी 4 + टी कोशिकाएं। CD4 + T-लिम्फोसाइटों की कार्यात्मक विशेषज्ञता अधिक विविध है। प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विकास के दौरान सीडी 4 + टी-लिम्फोसाइटों का एक महत्वपूर्ण हिस्सा टी-हेल्पर्स (हेल्पर्स) बन जाता है जो बी-लिम्फोसाइट्स, टी-लिम्फोसाइट्स और अन्य कोशिकाओं के साथ बातचीत करते हैं।

चावल। 6-6.लक्ष्य कोशिका पर साइटोटोक्सिक टी-लिम्फोसाइट की क्रिया का तंत्र। टी-किलर में, सीए 2+ एकाग्रता में वृद्धि के जवाब में, पेर्फोरिन (बैंगनी अंडाकार) और ग्रैनजाइम (पीले घेरे) के साथ कणिकाएं कोशिका झिल्ली के साथ फ्यूज हो जाती हैं। जारी किए गए पेर्फोरिन को लक्ष्य कोशिका झिल्ली में शामिल किया जाता है, इसके बाद ग्रैनजाइम, पानी और आयनों के लिए पारगम्य छिद्रों का निर्माण होता है। नतीजतन, लक्ष्य सेल lysed है

सीधे संपर्क या घुलनशील कारकों (साइटोकिन्स) के माध्यम से। कुछ मामलों में, वे सीडी 4 + सीटीएल विकसित कर सकते हैं: विशेष रूप से, ऐसे टी-लिम्फोसाइट्स लायल सिंड्रोम वाले रोगियों की त्वचा में महत्वपूर्ण मात्रा में पाए जाते हैं।

टी-हेल्पर्स की उप-जनसंख्या

XX सदी के 80 के दशक के अंत से, यह टी-हेल्पर्स के 2 उप-जनसंख्या को अलग करने के लिए प्रथागत रहा है (इस पर निर्भर करता है कि वे किस साइटोकिन्स का उत्पादन करते हैं) - Th1 और Th2। हाल के वर्षों में, सीडी 4+ टी सेल उप-जनसंख्या के स्पेक्ट्रम का विस्तार जारी है। उप-जनसंख्या जैसे Th17, T-नियामक, Tr1, Th3, Tfh, आदि पाए गए हैं।

CD4+ T कोशिकाओं की प्रमुख उप-जनसंख्या:

. Th0-सीडी4 + टी-लिम्फोसाइट्स ऑन प्रारंभिक चरणप्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का विकास, वे केवल IL-2 (सभी लिम्फोसाइटों के लिए एक माइटोजन) का उत्पादन करते हैं।

.Th1- CD4 + T-लिम्फोसाइटों का एक विभेदित उप-जनसंख्या, IFN . के उत्पादन में विशिष्ट, टीएनएफ β और आईएल-2। यह उप-जनसंख्या कई सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को नियंत्रित करती है, जिसमें विलंबित-प्रकार की अतिसंवेदनशीलता (डीटीएच) और सीटीएल सक्रियण शामिल हैं। इसके अलावा, Th1 बी-लिम्फोसाइटों द्वारा ऑप्सोनाइजिंग आईजीजी एंटीबॉडी के उत्पादन को उत्तेजित करता है, जो पूरक सक्रियण कैस्केड को ट्रिगर करता है। बाद के ऊतक क्षति के साथ अत्यधिक सूजन का विकास सीधे Th1 उप-जनसंख्या की गतिविधि से संबंधित है।

.Th2- CD4 + T-लिम्फोसाइटों का एक विभेदित उप-जनसंख्या, IL-4, IL-5, IL-6, IL-10 और IL-13 के उत्पादन में विशेषज्ञता। यह उप-जनसंख्या बी-लिम्फोसाइटों के सक्रियण में शामिल है और विभिन्न वर्गों, विशेष रूप से आईजीई के बड़ी मात्रा में एंटीबॉडी के स्राव में योगदान देता है। इसके अलावा, Th2 उप-जनसंख्या ईोसिनोफिल के सक्रियण और एलर्जी प्रतिक्रियाओं के विकास में शामिल है।

.Th17- CD4 + T-लिम्फोसाइटों का एक उप-जनसंख्या, IL-17 के निर्माण में विशेषज्ञता। ये कोशिकाएं उपकला और म्यूकोसल बाधाओं के एंटिफंगल और रोगाणुरोधी संरक्षण करती हैं, और ऑटोइम्यून रोगों के विकृति विज्ञान में भी महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं।

.टी-नियामक- CD4 + T-लिम्फोसाइट्स जो प्रतिरक्षा प्रणाली की अन्य कोशिकाओं की गतिविधि को इम्यूनोसप्रेसिव साइटोकिन्स के स्राव के माध्यम से दबाते हैं - IL-10 (मैक्रोफेज और Th1-सेल गतिविधि का अवरोधक) और TGFβ - लिम्फोसाइट प्रसार का अवरोधक। निरोधात्मक प्रभाव प्रत्यक्ष अंतरकोशिकीय संपर्क द्वारा भी प्राप्त किया जा सकता है, क्योंकि कुछ टी-नियामकों की झिल्ली सक्रिय और "थका हुआ" लिम्फोसाइटों - FasL (Fas-ligand) के एपोप्टोसिस के संकेतकों को व्यक्त करती है। CD4 + नियामक T-लिम्फोसाइट्स की कई आबादी हैं: प्राकृतिक (Treg), थाइमस में परिपक्व (CD4 + CD25 +, फॉक्सवे ट्रांसक्रिप्शन कारक को व्यक्त करते हुए), और प्रेरित - मुख्य रूप से पाचन तंत्र के श्लेष्म झिल्ली में स्थानीयकृत और स्विच किया जाता है TGFβ . का गठन (Th3) या IL-10 (Tr1)। प्रतिरक्षा प्रणाली के होमोस्टैसिस को बनाए रखने और ऑटोइम्यून बीमारियों के विकास को रोकने के लिए टी-नियामकों का सामान्य कामकाज आवश्यक है।

.अतिरिक्त सहायक आबादी।हाल ही में, सीडी4+टी-लिम्फोसाइटों, वर्ग . की हमेशा नई आबादी का वर्णन किया गया है

साइटोकाइन के प्रकार के अनुसार वर्गीकृत किया जाता है जो वे मुख्य रूप से उत्पन्न करते हैं। तो, जैसा कि यह निकला, सबसे महत्वपूर्ण आबादी में से एक Tfh (अंग्रेजी से। कूपिक सहायक- कूपिक सहायक)। सीडी4+ टी-लिम्फोसाइटों की यह आबादी मुख्य रूप से लिम्फोइड फॉलिकल्स में स्थित है और आईएल-21 के उत्पादन के माध्यम से बी-लिम्फोसाइटों के लिए एक सहायक के रूप में कार्य करती है, जिससे प्लाज्मा कोशिकाओं में उनकी परिपक्वता और टर्मिनल भेदभाव होता है। IL-21 के अलावा, Tfh भी IL-6 और IL-10 का उत्पादन कर सकता है, जो B-लिम्फोसाइट विभेदन के लिए आवश्यक हैं। इस आबादी के कार्यों के उल्लंघन से ऑटोइम्यून बीमारियों या इम्युनोडेफिशिएंसी का विकास होता है। एक और "नई" जनसंख्या Th9 - IL-9 उत्पादक है। जाहिरा तौर पर, ये Th2 हैं जो IL-9 के स्राव में बदल गए हैं, जो एंटीजेनिक उत्तेजना के अभाव में टी-हेल्पर कोशिकाओं के प्रसार के साथ-साथ IgM, IgG और IgE के स्राव को B द्वारा बढ़ाने में सक्षम है। -लिम्फोसाइट्स।

टी-हेल्पर्स की मुख्य उप-जनसंख्या अंजीर में दिखाई गई है। 6-7. यह आंकड़ा सीडी 4+ टी कोशिकाओं के अनुकूली उप-जनसंख्या की वर्तमान समझ को सारांशित करता है, अर्थात। उप-जनसंख्या का गठन-

चावल। 6-7.सीडी 4+ टी कोशिकाओं के अनुकूली उप-जनसंख्या (साइटोकिन्स, विभेदन कारक, केमोकाइन रिसेप्टर्स)

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान, न कि कोशिकाओं के प्राकृतिक विकास के दौरान। टी-हेल्पर्स की सभी किस्मों के लिए, इंड्यूसर साइटोकिन्स इंगित किए जाते हैं (कोशिकाओं के प्रतीक मंडलियों की ओर जाने वाले तीरों पर), प्रतिलेखन कारक (मंडलियों के अंदर), केमोकाइन रिसेप्टर्स जो प्रत्यक्ष प्रवास करते हैं ("सेल सतह" से फैली हुई रेखाओं के पास), और उत्पादित साइटोकिन्स (वृत्तों से फैले तीरों द्वारा इंगित आयतों में)।

CD4 + T कोशिकाओं के अनुकूली उप-जनसंख्या के परिवार के विस्तार के लिए उन कोशिकाओं की प्रकृति के प्रश्न के समाधान की आवश्यकता थी जिनके साथ ये उप-जनसंख्या बातचीत करते हैं (जिन्हें वे सहायकों के अपने कार्य के अनुसार "सहायता" प्रदान करते हैं)। ये प्रतिनिधित्व अंजीर में परिलक्षित होते हैं। 6-8. यह इन उप-जनसंख्या (रोगजनकों के कुछ समूहों के खिलाफ रक्षा में भागीदारी) के कार्यों के साथ-साथ इन कोशिकाओं की गतिविधि में असंतुलित वृद्धि के रोग संबंधी परिणामों का एक परिष्कृत दृष्टिकोण भी प्रदान करता है।

चावल। 6-8.टी कोशिकाओं के अनुकूली उप-जनसंख्या (साथी कोशिकाएं, शारीरिक और रोग संबंधी प्रभाव)

γ टी-लिम्फोसाइट्स

थाइमस में लिम्फोपोइजिस से गुजरने वाले टी-लिम्फोसाइटों का विशाल बहुमत (99%) αβT कोशिकाएं हैं; 1% से कम - T कोशिकाएं। उत्तरार्द्ध ज्यादातर थाइमस के बाहर विभेदित होते हैं, मुख्य रूप से पाचन तंत्र के श्लेष्म झिल्ली में। त्वचा, फेफड़े, पाचन और प्रजनन पथ में, वे इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइटों के प्रमुख उप-जनसंख्या हैं। शरीर में सभी टी-लिम्फोसाइटों में, T कोशिकाएं 10 से 50% तक होती हैं। भ्रूणजनन में, T कोशिकाएं αβT कोशिकाओं से पहले दिखाई देती हैं।

.γδ T कोशिकाएँ CD4 व्यक्त नहीं करती हैं। CD8 अणु को T कोशिकाओं के एक भाग पर व्यक्त किया जाता है, लेकिन एक एपी हेटेरोडिमर के रूप में नहीं, जैसा कि CD8 + apT कोशिकाओं पर होता है, बल्कि दो श्रृंखलाओं के होमोडीमर के रूप में होता है।

.एंटीजन पहचान गुण: TCRs αβTCRs की तुलना में इम्युनोग्लोबुलिन के समान हैं; शास्त्रीय एमएचसी अणुओं से स्वतंत्र रूप से देशी एंटीजन को बांधने में सक्षम हैं - T कोशिकाओं के लिए, यह आवश्यक नहीं है या एपीसी एंटीजन के पूर्व-प्रसंस्करण की आवश्यकता नहीं है।

.विविधताγδ टीसीआरαβTCR या इम्युनोग्लोबुलिन से कम, हालांकि सामान्य तौर पर T कोशिकाएं एंटीजन की एक विस्तृत श्रृंखला (मुख्य रूप से माइकोबैक्टीरिया, कार्बोहाइड्रेट, हीट शॉक प्रोटीन के फॉस्फोलिपिड एंटीजन) को पहचानने में सक्षम होती हैं।

.कार्योंγδ टी कोशिकाएंअभी तक पूरी तरह से समझा नहीं गया है, हालांकि प्रचलित राय यह है कि वे जन्मजात और अधिग्रहित प्रतिरक्षा के बीच जोड़ने वाले घटकों में से एक के रूप में कार्य करते हैं। T कोशिकाएं रोगजनकों के लिए पहली बाधाओं में से एक हैं। इसके अलावा, ये कोशिकाएं, साइटोकिन्स को स्रावित करके, एक महत्वपूर्ण प्रतिरक्षी भूमिका निभाती हैं और सीटीएल में अंतर करने में सक्षम होती हैं।

एनकेटी लिम्फोसाइट्स

प्राकृतिक हत्यारा टी-कोशिकाएं (एनकेटी-कोशिकाएं) लिम्फोसाइटों के एक विशेष उप-जनसंख्या का प्रतिनिधित्व करती हैं, जो जन्मजात और अनुकूली प्रतिरक्षा की कोशिकाओं के बीच एक मध्यवर्ती स्थिति पर कब्जा कर लेती हैं। इन कोशिकाओं में एनके और टी लिम्फोसाइट्स दोनों की विशेषताएं हैं। NKT कोशिकाएं αβTCR और NK कोशिकाओं की NK1.1 रिसेप्टर विशेषता को व्यक्त करती हैं, जो कि C-टाइप लेक्टिन ग्लाइकोप्रोटीन सुपरफैमिली से संबंधित है। हालांकि, एनकेटी कोशिकाओं का टीसीआर रिसेप्टर सामान्य कोशिकाओं के टीसीआर रिसेप्टर से काफी भिन्न होता है। चूहों में, अधिकांश एनकेटी कोशिकाएं एक अपरिवर्तनीय α-श्रृंखला वी डोमेन को व्यक्त करती हैं जिसमें

खंड Vα14-Jα18, जिसे कभी-कभी Jα281 कहा जाता है। मनुष्यों में, α श्रृंखला V डोमेन में Vα24-JαQ खंड होते हैं। चूहों में, अपरिवर्तनीय TCR की α-श्रृंखला मुख्य रूप से Vβ8.2 के साथ, मनुष्यों में Vβ11 के साथ जटिल होती है। TCR श्रृंखलाओं की संरचनात्मक विशेषताओं के कारण, NKT कोशिकाओं को अपरिवर्तनीय - iTCR कहा जाता है। NKT कोशिकाओं का विकास CD1d अणु पर निर्भर करता है, जो MHC-I अणुओं के समान है। शास्त्रीय MHC-I अणुओं के विपरीत, जो T कोशिकाओं को पेप्टाइड प्रस्तुत करते हैं, CD1d केवल T कोशिकाओं को ग्लाइकोलिपिड प्रस्तुत करता है। यद्यपि यकृत को एनकेटी कोशिका विकास का स्थल माना जाता है, लेकिन उनके विकास में थाइमस की भूमिका के लिए पुख्ता सबूत हैं। एनकेटी कोशिकाएं प्रतिरक्षा के नियमन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं। विभिन्न ऑटोइम्यून प्रक्रियाओं वाले चूहों और मनुष्यों में, एनकेटी कोशिकाओं की कार्यात्मक गतिविधि गंभीर रूप से क्षीण होती है। ऑटोइम्यून प्रक्रियाओं के रोगजनन में ऐसे विकारों के महत्व की पूरी तस्वीर नहीं है। कुछ ऑटोइम्यून प्रक्रियाओं में, एनकेटी कोशिकाएं एक शमन भूमिका निभा सकती हैं।

ऑटोइम्यून और एलर्जी प्रतिक्रियाओं को नियंत्रित करने के अलावा, एनकेटी कोशिकाएं प्रतिरक्षा निगरानी में शामिल होती हैं, जिससे कार्यात्मक गतिविधि में वृद्धि के साथ ट्यूमर अस्वीकृति होती है। रोगाणुरोधी संरक्षण में उनकी भूमिका महान है, विशेष रूप से संक्रामक प्रक्रिया के विकास के प्रारंभिक चरण में। एनकेटी कोशिकाएं विभिन्न सूजन में शामिल होती हैं संक्रामक प्रक्रियाएंविशेष रूप से वायरल यकृत रोग में। सामान्य तौर पर, एनकेटी कोशिकाएं लिम्फोसाइटों की एक बहुक्रियाशील आबादी होती हैं जो अभी भी कई वैज्ञानिक रहस्यों को रखती हैं।

अंजीर पर। 6-9 कार्यात्मक उप-जनसंख्या में टी-लिम्फोसाइटों के विभेदन पर डेटा को सारांशित करता है। द्विभाजन के कई स्तर प्रस्तुत किए गए हैं: T/ αβT, फिर αβT कोशिकाओं के लिए - NKT/ अन्य T-लिम्फोसाइट्स, बाद वाले के लिए - CD4 + /CD8 + , CD4 + T-कोशिकाओं के लिए - Th/Treg, CD8 + T- के लिए- लिम्फोसाइट्स - CD8αβ/CD8αα। विकास की सभी पंक्तियों के लिए जिम्मेदार विभेदन प्रतिलेखन कारक भी दिखाए गए हैं।

चावल। 6-9.टी-लिम्फोसाइटों की प्राकृतिक उप-जनसंख्या और उनके विभेदन कारक

मानव शरीर में कई घटक शामिल हैं जो एक दूसरे के साथ निरंतर संबंध में हैं। मुख्य तंत्र में शामिल हैं: श्वसन, पाचन, हृदय, जननांग, अंतःस्रावी और तंत्रिका तंत्र। इन घटकों में से प्रत्येक की रक्षा के लिए, शरीर की विशेष सुरक्षा होती है। एक तंत्र जो हमें हानिकारक प्रभावों से बचाता है वातावरण, प्रतिरक्षा है। यह, अन्य शरीर प्रणालियों की तरह, केंद्रीय के साथ संबंध रखता है तंत्रिका प्रणालीऔर अंतःस्रावी तंत्र।

शरीर में प्रतिरक्षा की भूमिका

प्रतिरक्षा का मुख्य कार्य बाहरी पदार्थों से सुरक्षा है जो पर्यावरण से प्रवेश करते हैं या अंतर्जात रूप से बनते हैं रोग प्रक्रिया. यह विशेष रक्त कोशिकाओं - लिम्फोसाइटों के लिए धन्यवाद अपना कार्य करता है। लिम्फोसाइट्स एक प्रकार के ल्यूकोसाइट्स हैं और मानव शरीर में लगातार मौजूद होते हैं। उनकी वृद्धि इंगित करती है कि प्रणाली एक विदेशी एजेंट से लड़ रही है, और कमी सुरक्षात्मक बलों की कमी को इंगित करती है - प्रतिरक्षाविहीनता। एक अन्य कार्य नियोप्लाज्म के खिलाफ लड़ाई है, जो ट्यूमर नेक्रोसिस कारक के माध्यम से किया जाता है। प्रतिरक्षा प्रणाली में अंगों का एक संग्रह शामिल होता है जो हानिकारक कारकों के लिए बाधा के रूप में कार्य करता है। इसमे शामिल है:

• त्वचा;
• थाइमस;
• तिल्ली;
• लिम्फ नोड्स;
• लाल अस्थि मज्जा;
• रक्त।

2 प्रकार के तंत्र हैं जो अटूट रूप से जुड़े हुए हैं। सेलुलर प्रतिरक्षा टी-लिम्फोसाइटों के माध्यम से हानिकारक कणों से लड़ती है। ये संरचनाएं, बदले में, टी-हेल्पर्स, टी-सप्रेसर्स, टी-किलर में विभाजित हैं।

सेलुलर प्रतिरक्षा का कार्य

सेलुलर प्रतिरक्षा शरीर की सबसे छोटी संरचनाओं के स्तर पर काम करती है। सुरक्षा के इस स्तर में कई अलग-अलग लिम्फोसाइट्स शामिल हैं, जिनमें से प्रत्येक एक विशिष्ट कार्य करता है। वे सभी गोरों से आते हैं और उनमें से अधिकांश पर कब्जा कर लेते हैं। टी-लिम्फोसाइटों को उनके मूल स्थान - थाइमस के कारण उनका नाम मिला। मानव भ्रूण के विकास की अवधि के दौरान भी इन प्रतिरक्षा संरचनाओं का उत्पादन करना शुरू कर देता है, उनका भेदभाव समाप्त हो जाता है बचपन. धीरे-धीरे, यह अंग अपने कार्य करना बंद कर देता है, और 15-18 वर्ष की आयु तक इसमें केवल वसा ऊतक होते हैं। थाइमस केवल सेलुलर प्रतिरक्षा के तत्वों का उत्पादन करता है - टी-लिम्फोसाइट्स: सहायक, हत्यारे और शमन।

जब कोई विदेशी एजेंट प्रवेश करता है, तो शरीर अपनी रक्षा प्रणालियों, यानी प्रतिरक्षा को सक्रिय करता है। सबसे पहले, मैक्रोफेज हानिकारक कारक से लड़ना शुरू करते हैं, उनका कार्य एंटीजन को अवशोषित करना है। यदि वे अपने कार्य का सामना नहीं कर सकते हैं, तो सुरक्षा का अगला स्तर जुड़ा हुआ है - सेलुलर प्रतिरक्षा। एंटीजन को पहचानने वाले पहले टी-किलर हैं - विदेशी एजेंटों के हत्यारे। टी-हेल्पर्स की गतिविधि प्रतिरक्षा प्रणाली की मदद करना है। वे शरीर की सभी कोशिकाओं के विभाजन और विभेदन को नियंत्रित करते हैं। उनके कार्यों में से एक दोनों के बीच संबंध का निर्माण है, अर्थात, बी-लिम्फोसाइटों को एंटीबॉडी को स्रावित करने में मदद करना, अन्य संरचनाओं (मोनोसाइट्स, टी-हत्यारों, मस्तूल कोशिकाओं) को सक्रिय करना। यदि आवश्यक हो तो सहायकों की अत्यधिक गतिविधि को कम करने के लिए टी-सप्रेसर्स की आवश्यकता होती है।

टी-हेल्पर्स के प्रकार

प्रदर्शन किए गए कार्य के आधार पर, टी-हेल्पर्स को 2 प्रकारों में विभाजित किया जाता है: पहला और दूसरा। पूर्व ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर (नियोप्लाज्म के खिलाफ लड़ाई), गामा-इंटरफेरॉन (वायरल एजेंटों के खिलाफ लड़ाई), इंटरल्यूकिन -2 (भड़काऊ प्रतिक्रियाओं में भागीदारी) का उत्पादन करते हैं। इन सभी कार्यों का उद्देश्य कोशिका के अंदर मौजूद एंटीजन को नष्ट करना है।

इन टी-लिम्फोसाइटों के साथ संचार करने के लिए दूसरे प्रकार के टी-हेल्पर्स की आवश्यकता होती है, जो इंटरल्यूकिन 4, 5, 10 और 13 का उत्पादन करते हैं, जो इस संबंध को प्रदान करते हैं। इसके अलावा, टाइप 2 टी-हेल्पर्स उन उत्पादों के लिए ज़िम्मेदार हैं जो सीधे से संबंधित हैं एलर्जीजीव।

शरीर में टी-हेल्पर्स की वृद्धि और कमी

शरीर में सभी लिम्फोसाइटों के लिए विशेष मानदंड हैं, उनके अध्ययन को इम्युनोग्राम कहा जाता है। कोई भी विचलन, चाहे वह कोशिकाओं में वृद्धि या कमी हो, असामान्य माना जाता है, अर्थात किसी प्रकार का रोग संबंधी स्थिति. यदि टी-हेल्पर्स को उतारा जाता है, तो शरीर की रक्षा प्रणाली अपनी क्रिया को पूरी तरह से करने में सक्षम नहीं होती है। यह स्थिति एक इम्युनोडेफिशिएंसी है और गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान, बीमारी के बाद, पुराने संक्रमणों के साथ देखी जाती है। एक चरम अभिव्यक्ति एचआईवी संक्रमण है - सेलुलर प्रतिरक्षा की गतिविधि का पूर्ण उल्लंघन। यदि टी-हेल्पर्स को ऊंचा किया जाता है, तो शरीर में एंटीजन के लिए अत्यधिक प्रतिक्रिया देखी जाती है, अर्थात, उनके खिलाफ लड़ाई एक सामान्य प्रक्रिया से एक रोग प्रतिक्रिया में गुजरती है। यह स्थिति एलर्जी में देखी जाती है।

सेलुलर और विनोदी प्रतिरक्षा के बीच संबंध

जैसा कि आप जानते हैं, प्रतिरक्षा प्रणाली दो स्तरों पर अपने सुरक्षात्मक गुणों का प्रयोग करती है। उनमें से एक विशेष रूप से सेलुलर संरचनाओं पर कार्य करता है, अर्थात, जब वायरस प्रवेश करते हैं या असामान्य जीन पुनर्व्यवस्था करते हैं, तो टी-लिम्फोसाइटों की क्रिया सक्रिय होती है। दूसरा स्तर ह्यूमरल रेगुलेशन है, जो इम्युनोग्लोबुलिन की मदद से पूरे शरीर को प्रभावित करके किया जाता है। ये सुरक्षा प्रणालियाँ कुछ मामलों में एक-दूसरे से अलग काम कर सकती हैं, लेकिन अक्सर ये एक-दूसरे के साथ बातचीत करती हैं। सेलुलर और ह्यूमर इम्युनिटी के बीच संबंध टी-हेल्पर्स, यानी "हेल्पर्स" द्वारा किया जाता है। टी-लिम्फोसाइटों की यह आबादी विशिष्ट इंटरल्यूकिन पैदा करती है, इनमें शामिल हैं: आईएल -4, 5, 10, 13. इन संरचनाओं के बिना, विनोदी रक्षा का विकास और कामकाज असंभव है।

प्रतिरक्षा प्रणाली में टी-हेल्पर्स का महत्व

इंटरल्यूकिन की रिहाई के लिए धन्यवाद, प्रतिरक्षा प्रणाली विकसित होती है और हमें हानिकारक प्रभावों से बचाती है। ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रियाओं को रोकता है, जो इनमें से एक है आवश्यक कार्यजीव। यह सब टी-हेल्पर्स द्वारा किया जाता है। इस तथ्य के बावजूद कि वे अप्रत्यक्ष रूप से (अन्य कोशिकाओं के माध्यम से) कार्य करते हैं, प्रतिरक्षा प्रणाली में उनका महत्व बहुत महत्वपूर्ण है, क्योंकि वे शरीर के सुरक्षात्मक गुणों को व्यवस्थित करने में मदद करते हैं।