मस्तिष्क का एक एस्ट्रोसाइटोमा क्या है। एस्ट्रोसाइटोमा - यह रोग क्या है और इसका इलाज कैसे करें उपचार - सामान्य दृष्टिकोण

एस्ट्रोसाइटोमा मस्तिष्क का एक प्रकार का ट्यूमर घाव है, जो मस्तिष्क की विशेष छोटी कोशिकाओं - एस्ट्रोसाइट्स से उत्पन्न होता है और संरचनाओं के एक बड़े समूह में शामिल होता है - ग्लियोमास।

यह रोग काफी सामान्य है, जबकि अधिकांश भाग के लिए कम उम्र के लोग - 40 वर्ष तक के लोग - बीमार हो जाते हैं। इस तरह के निदान के साथ कितने रहते हैं, क्या इसका इलाज संभव है और बाद के जीवन के लिए पूर्वानुमान क्या है?

एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा ग्रेड 3 है

सामान्य जानकारी

सेरेब्रल एस्ट्रोसाइटोमा के कई वर्गीकरण नैदानिक ​​​​अभ्यास में उपयोग किए जाते हैं। पारंपरिक वर्गीकरण के अनुसार, रोग का विकास चार चरणों में होता है:

1. पहले में ट्यूमर शामिल हैं जो अत्यधिक विभेदित हैं और शल्य चिकित्सा हटाने के लिए आसानी से उत्तरदायी हैं - यह पाइलोसाइटिक और विशाल सेल सबपेन्डिमल एस्ट्रोसाइटोमा है।
2. इस रोग में प्लेमॉर्फिक ज़ैंथोएस्ट्रोसाइटोमा का निर्माण शामिल है।
3. एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा,
4. ग्लियोब्लास्टोमा, जिसमें घातकता का उच्चतम स्तर होता है।

दुर्दमता और गुणों की डिग्री के अनुसार, मस्तिष्क के ग्लियाल नियोप्लाज्म को विभाजित किया जाता है:

• 1 डिग्री:सौम्य मस्तिष्क एस्ट्रोसाइटोमा की कुल मात्रा ऐसी सभी संरचनाओं का 10% है। सौम्य ग्लियाल ट्यूमर, एक नियम के रूप में, अत्यधिक विभेदित होते हैं, उनकी स्पष्ट विकास सीमाएँ होती हैं। ज्यादातर मामलों में विकास दर काफी धीमी होती है, कुछ मामलों में उपचार की आवश्यकता नहीं होती है।

रोगी लंबे समय तक इस तरह के गठन के साथ रहते हैं, इसकी उपस्थिति से अनजान होते हैं, क्योंकि लक्षण बहुत बाद में दिखाई देते हैं।

ग्रेड 1 एस्ट्रोसाइटोमा अधिक आम है बचपन, लगातार स्थानीयकरण - सेरिबैलम, मस्तिष्क स्टेम और क्षेत्र आँखों की नस. समय पर निदान और उपचार के साथ उत्तरजीविता अधिक है, लेकिन अधिक घातक रूपों की उपस्थिति के साथ पुनरावृत्ति की संभावना है। फर्स्ट-डिग्री एस्ट्रोसाइटोमा के उपचार में विकिरण चिकित्सा के बिना इसे हटाना शामिल है। पूर्वानुमान आमतौर पर अनुकूल होता है। कितने पहले चरण के ट्यूमर के साथ रहते हैं? समय हमेशा व्यक्तिगत होता है और कई कारकों पर निर्भर करता है।

पाइलोसाइटिक एस्ट्रोसाइटोमा एक स्थानीयकृत ग्रेड 1 ट्यूमर है।

• दूसरी डिग्री:ट्यूमर में एक घुसपैठ वृद्धि पैटर्न होता है, अर्थात, यह आस-पास के ऊतकों में प्रवेश करता है और इसकी स्पष्ट सीमाएं नहीं होती हैं। कोशिका विभाजन की गतिविधि कम होती है, जिसका अर्थ है कि गठन की धीमी वृद्धि, जबकि पूरी तरह से हटाने के साथ भी, पुनरावृत्ति का जोखिम अधिक होता है। दूसरी डिग्री के सौम्य ट्यूमर मेनिन्जेस से आगे नहीं बढ़ते हैं और मेटास्टेस नहीं होते हैं, हालांकि, जैसे-जैसे वे विकसित होते हैं, एक घातक चरित्र में संक्रमण संभव है।
• तीसरी डिग्री:गठन में दुर्दमता के ऊतकीय संकेत हैं, कम सेल भेदभाव के साथ घुसपैठ की वृद्धि प्रबल होती है। ट्यूमर की कोई सीमा नहीं होती है, यह मस्तिष्क के ऊतकों के माध्यम से बढ़ता है। यह रोग अक्सर 35-50 वर्ष की आयु के लोगों को प्रभावित करता है, पुरुषों के बीमार होने की संभावना अधिक होती है। ग्रेड 3 सेरेब्रल एस्ट्रोसाइटोमा के लिए पूर्वानुमान प्रतिकूल है, क्योंकि घुसपैठ की वृद्धि के कारण ट्यूमर को निकालना अक्सर संभव नहीं होता है। कई कारक प्रभावित करते हैं कि निदान के बाद कोई व्यक्ति कितने समय तक जीवित रहता है, लेकिन औसत जीवन प्रत्याशा 3-4 वर्ष से अधिक नहीं होती है।
• 4 डिग्री:मस्तिष्क ट्यूमर कोशिका विभाजन की उच्च दर के कारण बहुत तेजी से बढ़ता है, मस्तिष्क के पूरे आयतन में फैल जाता है, कुछ मामलों में पहुंच जाता है मेरुदण्डऔर रीढ़। शिक्षा में उच्च स्तर की दुर्भावना है, परिगलन के फॉसी हैं। कुछ मामलों में, प्रीऑपरेटिव परीक्षा की अवधि के दौरान भी एस्ट्रोसाइटोमा आकार में काफी बढ़ जाता है, इसके अलावा, सर्जरी के बाद, ट्यूमर का विकास शायद ही कभी धीमा हो जाता है। ग्रेड 3 ब्रेन एस्ट्रोसाइट्स के सबसे सामान्य प्रकार एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा और ग्लियोब्लास्टोमा हैं, जबकि उन्हें सबसे खतरनाक और घातक भी माना जाता है। ऐसी शिक्षा के साथ जीवन प्रत्याशा क्या है?

दुर्भाग्य से, परिस्थितियों के सबसे अनुकूल सेट में भी, पूर्वानुमान निराशाजनक है - रोगी के एक वर्ष से अधिक जीवित रहने की संभावना नहीं है।

जीवनकाल

अफसोस की बात है कि सेरेब्रल एस्ट्रोसाइटोमा एक बहुत ही कपटी बीमारी है और इसके कई नकारात्मक परिणाम होते हैं। इस तरह के निदान के साथ कोई व्यक्ति कितने समय तक जीवित रहेगा, इसका सटीक पूर्वानुमान देना असंभव है - ट्यूमर तीव्र गति से बढ़ रहा है। ज्यादातर मामलों में, घातक ट्यूमर को हटाने के बाद जीवन प्रत्याशा 3 वर्ष से अधिक नहीं होती है।

पूर्वानुमान लगाते समय, विशेषज्ञ निम्नलिखित कारकों का मूल्यांकन करता है:

• रोगी की आयु।
• पैथोलॉजिकल शिक्षा का स्थानीयकरण।
• ट्यूमर की घातकता की डिग्री।
• विकास दर यह है कि कोई रोग एक अवस्था से दूसरी अवस्था में कितनी तेजी से बढ़ता है।
• इतिहास में रिलैप्स की उपस्थिति - सकारात्मक प्रतिक्रिया के मामले में, रोग का निदान बिगड़ जाता है।

सबसे अनुकूल तस्वीर तब बनती है जब पाइलोसाइटिक एस्ट्रोसाइटोमा का पता लगाया जाता है - इस मामले में, उत्तरजीविता अधिकतम होती है, और जीवन प्रत्याशा लगभग 10 वर्ष होती है। घातक चरणों में संक्रमण के साथ, जीवन प्रत्याशा कम हो जाती है - दूसरे चरण में यह 5-7 वर्ष है, अंतिम चरण में - लगभग 4 वर्ष।

जीवित रहने का पूर्वानुमान सबसे बड़ी सीमा तक ट्यूमर की पैथोमॉर्फोलॉजिकल विशेषताओं पर निर्भर करता है

सेरेब्रल एस्ट्रोसाइटोमा का उपचार अपने आप में काफी आक्रामक है और इसके कई अप्रिय परिणाम होते हैं जो रोगी के स्वास्थ्य को नकारात्मक रूप से प्रभावित करते हैं। पूर्ण अंधापन, स्वाद, गंध की धारणा में गड़बड़ी, समझदार भाषण की हानि, पैरेसिस या पक्षाघात तक आंदोलनों के बिगड़ा समन्वय तक दृश्य हानि का जोखिम है।

एस्ट्रोसाइटोमा बहुत है खतरनाक बीमारीइसलिए, संदिग्ध लक्षण दिखाई देने पर तुरंत डॉक्टर से परामर्श करना बहुत महत्वपूर्ण है। केवल इस मामले में, आपको यह सोचने की ज़रूरत नहीं है कि आप सेटिंग के बाद कितने समय तक जीवित रह सकते हैं निराशाजनक निदान. दुर्भाग्य से, अधिकांश रोगी बहुत देर से आते हैं।

मस्तिष्क के ट्यूमर को सामूहिक रूप से ग्लिओमास कहा जाता है। एस्ट्रोसाइटोमा सबसे आम प्रकार के ग्लियोमा में से एक है। आमतौर पर, ट्यूमर अत्यंत महत्वपूर्ण ग्लियाल कोशिकाओं को प्रभावित करता है, जो केंद्रीय के मुख्य सहायक घटक हैं तंत्रिका प्रणाली.

यह ट्यूमर सेरिबैलम से लेकर ऑप्टिक तंत्रिका के तंतुओं तक मस्तिष्क में लगभग कहीं भी विकसित हो सकता है। और चूंकि एस्ट्रोसाइटोमा के आधे से अधिक मामलों को डॉक्टरों द्वारा घातक माना जाता है, इसलिए इस बीमारी का इलाज तुरंत शुरू होना चाहिए।

जोखिम

निम्नलिखित कारक हैं जो किसी व्यक्ति में ट्यूमर के विकास की संभावना को बढ़ाते हैं:

• कैंसर के वायरस और उनसे जुड़े रोग;
• रेडियोधर्मी जोखिम के संपर्क में। एक अन्य प्रकार के कैंसर वाले रोगियों में, जो पहले रेडियोथेरेपी के कई पाठ्यक्रमों से गुजर चुके हैं, मस्तिष्क एस्ट्रोसाइटोमा विकसित होने का जोखिम कई गुना बढ़ जाता है;
• वंशानुगत प्रवृत्ति;
• रोगी की आयु;
• विकासशील ट्यूमर की डिग्री;
• एस्ट्रोसाइटोमा का आकार और उसका स्थान।

ऊपर वर्णित प्रत्येक कारक यह निर्धारित करता है कि उपचार कितना सफल होगा, साथ ही ट्यूमर को हटाने से पहले और बाद में रोगी की संभावना भी।

एस्ट्रोसाइटोमा के उच्च स्तर के विकास के साथ, वृद्ध रोगियों में सबसे कम दर।

जैसा कि आप जानते हैं, वृद्ध लोग अपने स्वास्थ्य पर पर्याप्त ध्यान देते हैं, लेकिन अक्सर स्व-चिकित्सा करते हैं।

यह ध्यान देने योग्य है कि इस ट्यूमर का विकास रोगी की उम्र पर निर्भर नहीं करता है, क्योंकि यह छोटे बच्चों और बड़े लोगों दोनों में दिखाई दे सकता है।

लक्षण

इस प्रकार के ट्यूमर के लक्षण काफी व्यापक हैं, क्योंकि कुछ संकेतों का प्रकट होना एस्ट्रोसाइटोमा के स्थान पर निर्भर करेगा।

इसके अलावा, प्रारंभिक अवस्था में, ट्यूमर किसी भी तरह से प्रकट नहीं हो सकता है। कभी-कभी लक्षण तभी प्रकट होते हैं जब यह एक महत्वपूर्ण आकार तक पहुंच गया हो।

एस्ट्रोसाइटोमा के निम्नलिखित लक्षणों की पहचान की जा सकती है:

• दर्द की उपस्थिति, जिसका ध्यान सिर के विभिन्न हिस्सों में केंद्रित किया जा सकता है। किसी भी खुराक में दर्द निवारक का प्रभाव प्रकट नहीं होता है;
• दृश्य विकारों की घटना;
• मतली उल्टी;
• आक्षेप;
• स्मृति का कमजोर होना;
• चरित्र में परिवर्तन, व्यक्तित्व, बार-बार मिजाज;
• भाषण विकार;
• अंगों में सामान्य कमजोरी या कमजोरी का विकास;
• बिगड़ा हुआ समन्वय या चाल;
• मतिभ्रम;
• लेखन समस्याएं;
• उंगलियों के ठीक मोटर कौशल के काम में कठिनाई।

ये लक्षण पैरॉक्सिस्मल या लगातार हो सकते हैं। यह मस्तिष्क में ट्यूमर कोशिकाओं के स्थान पर भी निर्भर करता है।

कारण

जिन कारणों से एक नियोप्लाज्म विकसित होना शुरू होता है, उनका अभी तक पूरी तरह से अध्ययन नहीं किया गया है। डॉक्टर और वैज्ञानिक केवल रोग के विकास में योगदान करने वाले कारकों की पहचान करने में सक्षम थे:

1. कुछ सहवर्ती रोगों की उपस्थिति, उदाहरण के लिए, जैसे कि तपेदिक या तपेदिक काठिन्य, न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस, वॉन हिप्पेल-लैंडौ सिंड्रोम;
2. खतरनाक उत्पादन में काम (रेडियोधर्मी कचरे का निपटान, तेल और गैस प्रसंस्करण उद्योग, रासायनिक उत्पादन);
3. प्रतिरक्षा प्रणाली का उल्लंघन।

ब्रेन ट्यूमर के इस रूप से बीमार होने की संभावना बढ़ जाती है यदि ऊपर वर्णित एक कारक में कई अन्य जोड़ दिए जाएं। इस मामले में, डॉक्टर द्वारा लगातार देखे जाने की आवश्यकता है ताकि प्रारंभिक चरणएस्ट्रोसाइटोमा की पहचान करें, साथ ही एक घातक ट्यूमर में इसके विकास को रोकें।

यह उन लोगों के लिए विशेष रूप से सच है जो जोखिम में हैं और इसके लिए वंशानुगत या अधिग्रहित प्रवृत्ति है।

निदान के तरीके

मस्तिष्क में विकसित होने वाले ट्यूमर के निदान के साथ-साथ इसके चरण को पहचानने में मदद करने के लिए कई बुनियादी तरीके हैं। इसमें निम्नलिखित नैदानिक ​​सिद्धांत शामिल हैं:

• टोमोग्राफी. यह, बदले में, कई प्रकारों में विभाजित है, जिसकी सहायता से एस्ट्रोसाइटोमा का अध्ययन करना संभव है:
  1. चुंबकीय अनुकंपन। सबसे ज्यादा सटीक शोध. उसके लिए धन्यवाद, डॉक्टर घातकता की डिग्री को पहचानने में सक्षम होंगे, क्योंकि ट्यूमर के क्षेत्रों को उजागर किया जाएगा। सबसे चमकीला और सबसे संतृप्त रंग एस्ट्रोसाइटोमा को पोषण देने वाले ऊतकों को उजागर करेगा;
  2. संगणक। यह विधि रेडियोलॉजी के आधार पर की जाती है और सभी मस्तिष्क संरचनाओं की एक स्तरित छवि है। इस अध्ययन की मदद से ट्यूमर के स्थान और उसकी संरचना की विशेषताओं का पता चलता है;
  3. पॉज़िट्रॉन उत्सर्जन। अध्ययन शुरू होने से पहले, रेडियोधर्मी ग्लूकोज की एक छोटी खुराक को व्यक्ति की नस में इंजेक्ट किया जाता है। यह एक संकेतक के रूप में काम करेगा जिसके साथ ट्यूमर के स्थान की पहचान करना आसान होगा। यह ग्लूकोज निम्न और उच्च श्रेणी के ट्यूमर की साइटों में जमा हो जाएगा, जिसमें पूर्व में कम चीनी अवशोषित होगी। इस पद्धति की सहायता से चल रहे उपचार की प्रभावशीलता का भी पता चलता है।
• बायोप्सी. ट्यूमर का अध्ययन करने की इस पद्धति में प्रभावित ऊतक का एक टुकड़ा लेना और उसकी जांच करना शामिल है। यह बायोप्सी के बाद है कि अंतिम निदान स्थापित किया गया है। इस अध्ययन के लिए ट्यूमर ऊतक सर्जरी या एंडोस्कोपी द्वारा प्राप्त किया जाता है;
• एंजियोग्राफीइसमें एक विशेष डाई की शुरूआत होती है, जिसकी मदद से ट्यूमर के ऊतकों को खिलाने वाले जहाजों को निर्धारित करना संभव होता है। यह विधि डॉक्टर को ऑपरेशन की योजना बनाने में मदद करती है;
• न्यूरोलॉजिकल परीक्षायह आमतौर पर रोग के अध्ययन की एक सहायक विधि के रूप में प्रयोग किया जाता है। विधि में सजगता की शुद्धता और मस्तिष्क की गुणवत्ता की पहचान करना शामिल है।

वर्गीकरण

दुर्दमता के चार चरण होते हैं और, तदनुसार, ट्यूमर के चार समूह जो न केवल विशेषताओं में, बल्कि उपचार के बाद रोग का निदान भी एक दूसरे से भिन्न होते हैं।

ट्यूमर के समूह का नाम	peculiarities	रोगियों की आयु	उपचार के लागू तरीके
पाइलोसाइटिक	ट्यूमर सौम्य है; धीमी गति से विकास की विशेषता; आमतौर पर सेरिबैलम, ऑप्टिक नसों, बड़े मस्तिष्क और इसकी सूंड में विकसित होता है; नियोप्लाज्म की स्पष्ट आकृति।	रोगग्रस्त की आयु आमतौर पर 19 वर्ष से अधिक नहीं होती है।	शल्य चिकित्सा संबंधी व्यवधान; कीमोथेरेपी; विकिरण उपचार; अल्ट्रासोनिक आकांक्षा।
तंतुमय	अधिकांश भाग के लिए, ट्यूमर सौम्य है; धीमी वृद्धि; नियोप्लाज्म की सीमा धुंधली है;	20 से 50 वर्ष की आयु के रोगियों में दिखाई देता है।	सर्जिकल हस्तक्षेप के साथ लकीर; कीमोथेरेपी; विकिरण उपचार।
स्वास्थ्य-संधान संबंधी	मैलिग्नैंट ट्यूमर; विभिन्न आकार और आकार हैं; आस-पास के स्वस्थ ऊतकों को प्रभावित करता है; तेजी से विकसित होता है; इस प्रकार के एस्ट्रोसाइटोमा को हटाना मुश्किल है क्योंकि इसकी कोई स्पष्ट सीमा नहीं है।	आमतौर पर पुरुषों में पाया जाता है। मरीजों की उम्र 30 से 50 साल के बीच है।	उपायों के एक सेट का आवेदन: ट्यूमर हटाने; रेडियोथेरेपी; रसायन चिकित्सा।
ग्लयोब्लास्टोमा	मैलिग्नैंट ट्यूमर; तेजी से विकास और तेजी से विकास; आमतौर पर ट्यूमर के आसपास के ऊतकों को प्रभावित करता है; दोनों कम घातक नवोप्लाज्म से विकसित हो सकते हैं, और प्राथमिक एस्ट्रोसाइटोमा के रूप में।	रोगियों की आयु 50-70 वर्ष है। अधिक बार यह नियोप्लाज्म पुरुषों में होता है।	यह जटिल उपायों के उपयोग के लिए भी प्रदान करता है: शल्य चिकित्सा संबंधी व्यवधान; कीमोथेरेपी; संसर्ग; लक्षित चिकित्सा; स्टेरॉयड, एनाल्जेसिक और वैसोकॉन्स्ट्रिक्टर दवाओं का उपयोग।

इस तरह के अन्य प्रकार के गठन भी हैं। इनमें मस्तिष्क के फैलाना, प्रोटोप्लाज्मिक और पाइलोइड एस्ट्रोसाइटोमा शामिल हैं।

रोग के चरण

स्वीकृत वर्गीकरण के अनुसार, एस्ट्रोसाइटोमा को आमतौर पर चार चरणों में विभाजित किया जाता है:

पहला चरण- मस्तिष्क का पाइलोसाइटिक एस्ट्रोसाइटोमा। चूंकि यह नियोप्लाज्म सौम्य है, इसलिए रोग का निदान सबसे अनुकूल है। हालांकि, यह ध्यान देने योग्य है कि यदि आप समय पर क्लिनिक से संपर्क नहीं करते हैं, तो घातक ट्यूमर में विकसित होने का जोखिम 70 प्रतिशत तक बढ़ जाता है।

चरण दो- मस्तिष्क के फाइब्रिलर एस्ट्रोसाइटोमा। इस प्रकार का एक ट्यूमर भी सौम्य को संदर्भित करता है, लेकिन पहले प्रकार के नियोप्लाज्म की तुलना में बाद के ट्यूमर के विकास का जोखिम बढ़ जाता है।

चरण तीन- मस्तिष्क का एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा। नियोप्लाज्म तेजी से बढ़ता है, स्वस्थ कोशिकाओं को प्रभावित करता है, और अक्सर होता है चौथा चरणएस्ट्रोसाइटोमा - ग्लियोब्लास्टोमा।

यह ट्यूमर सबसे खतरनाक है, इलाज लंबा है, लेकिन इसके बावजूद, पूर्वानुमान बहुत निराशाजनक है। एक नियम के रूप में, इस स्तर पर, सिरदर्द बहुत मजबूत होते हैं, इसलिए डॉक्टर द्वारा सबसे मजबूत दर्द निवारक दवाएं निर्धारित की जा सकती हैं।

पहले चरण के नियोप्लाज्म शायद ही स्वस्थ कोशिकाओं से भिन्न होते हैं, लेकिन अंतिम चरण में ऊतक सामान्य रूप से कार्य करने वाली कोशिकाओं के समान नहीं होते हैं।

इलाज

रोगी की सामान्य स्थिति के अध्ययन के साथ-साथ ट्यूमर के विकास के किस चरण में डॉक्टर द्वारा उपचार के एक या दूसरे तरीके का चुनाव किया जाता है।

एस्ट्रोसाइटोमा को हटाने के लिए सर्जरी

निम्न-श्रेणी के एस्ट्रोसाइटोमा को आमतौर पर सर्जरी से हटा दिया जाता है। इस मामले में, ट्यूमर का पूर्ण विच्छेदन हमेशा संभव नहीं होता है, इसलिए, कुछ मामलों में, विशेषज्ञ विकिरण चिकित्सा लिखते हैं।

हालांकि, शुरुआती चरणों में यह हमेशा प्रभावी नहीं होता है, इसलिए नए लक्षण दिखाई देने तक इसके उपयोग में देरी हो सकती है। लेकिन एक अत्यधिक घातक एस्ट्रोसाइटोमा को शल्य चिकित्सा द्वारा पूरी तरह से ठीक नहीं किया जा सकता है, इसलिए डॉक्टर अतिरिक्त उपाय सुझाते हैं जो ट्यूमर कोशिकाओं को मारते हैं।

चिकित्सक लिख सकता है सहायक उपचारविकिरण, कीमोथेरेपी या रेडियोथेरेपी, जिसकी बदौलत ट्यूमर कोशिकाओं के विकास को रोकना संभव होगा।

सर्जरी के दौरान, डॉक्टर एक सूक्ष्म तकनीक का उपयोग कर सकते हैं जो छवि को बड़ा करती है, जिससे चोट लगने की संभावना कम हो जाती है।

यदि आस-पास के ऊतकों में इसके अंकुरण के कारण ट्यूमर का पूर्ण उन्मूलन असंभव है, तो लक्ष्य शल्य चिकित्सानियोप्लाज्म के आकार को कम करना है।

शराब एक ऐसी बीमारी है जिसका इलाज किया जा सकता है और किया जाना चाहिए। क्या आप इसके बारे में जानते हैं? संकेत, contraindications, साथ ही दवा की कीमत।

मस्तिष्क का एस्ट्रोसाइटोमा सबसे खतरनाक ट्यूमर में से एक है, क्योंकि यह रोगियों की अधिकांश मौतों का कारण है। यह वयस्कों और बच्चों दोनों में होता है। इसके सफल उपचार की संभावना सीधे तौर पर कुरूपता की डिग्री पर निर्भर करती है।

ब्रेन एस्ट्रोसाइटोमा एक ट्यूमर है जो एस्ट्रोसाइट कोशिकाओं से उत्पन्न होता है। ये कोशिकाएं केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की संरचना से संबंधित होती हैं और एक समर्थन-सीमित कार्य करती हैं।

न्यूरोएक्टोडर्मल ट्यूमर में, एस्ट्रोसाइटोमा सबसे आम है। यह उम्र तक सीमित नहीं है। और अगर वयस्कों में यह सबसे अधिक बार मस्तिष्क गोलार्द्धों में स्थानीयकृत होता है, तो बच्चों में पसंदीदा स्थान सेरिबैलम के गोलार्ध होते हैं।

ट्यूमर एक हल्के गुलाबी रंग की विशेषता है। इसमें एक खोल होता है, लेकिन घातकता की डिग्री के आधार पर, इसकी सीमाएं बहुत धुंधली हो सकती हैं, जिससे इसके वास्तविक आकार का आकलन करना मुश्किल हो जाता है। अक्सर ट्यूमर में ही धीमी गति से बढ़ने वाले सिस्ट होते हैं।

कारण

मस्तिष्क एस्ट्रोसाइटोमा के किसी भी व्यक्तिगत कारणों की पहचान नहीं की गई है। अन्य ट्यूमर की तरह, इसकी घटना विभिन्न कारकों से प्रभावित होती है। उनमें से, सबसे अधिक बार प्रतिष्ठित:

• वंशानुगत कारक। रोगी को आनुवंशिक सिंड्रोम का निदान किया जा सकता है;
• विकिरण की बड़ी खुराक;
• हानिकारक पदार्थों, जैसे कि कीटनाशकों या भारी धातुओं के साथ लंबे समय तक संपर्क;
• गंभीर तनाव या वायरस के रूप में शरीर पर भार।

ज्यादातर, इस बीमारी का निदान वयस्कों में किया जाता है, मुख्यतः पुरुषों में।

कुरूपता की 1 डिग्री - पाइलॉइड एस्ट्रोसाइटोमा

इस प्रकार के ट्यूमर को पाइलोसाइटिक एस्ट्रोसाइटोमा के रूप में भी जाना जाता है। यह एक नियोप्लाज्म है जिसमें कम से कम घातकता होती है। अक्सर, इस तरह के एक पाइलोइड एस्ट्रोसाइटोमा को मस्तिष्क के तने, सेरिबैलम या दृश्य कंडक्टर में स्थानीयकृत किया जाता है। यह आमतौर पर बच्चों और किशोरों द्वारा किया जाता है।

पाइलोसाइटिक एस्ट्रोसाइटोमा निम्नलिखित विशेषताओं की विशेषता है:

• छोटे आकार का;
• धीमी विकास दर;
• स्वस्थ मस्तिष्क ऊतक में विकसित नहीं होता है;
• संरचना को ज्यादातर सामान्य एस्ट्रोसाइट्स द्वारा दर्शाया जाता है।

ऐसा ट्यूमर शायद ही कभी गंभीर न्यूरोलॉजिकल क्षति का कारण बनता है। पाइलोसाइटिक एस्ट्रोसाइटोमा के लक्षणों में शामिल हैं:

• सिरदर्द;
• चक्कर आना और कमजोरी की भावना;
• घुड़दौड़ रक्त चापऔर हृदय गति;
• जलशीर्ष सिंड्रोम;
• बिगड़ा हुआ समन्वय।

चक्कर आना और कमजोरी महसूस होना ब्रेन एस्ट्रोसाइटोमा के कुछ लक्षण हैं।

पाइलोसाइटिक एस्ट्रोसाइटोमा की उपस्थिति का सबसे महत्वपूर्ण संकेत हाथ-पांव में सुन्नता हो सकता है।

ग्रेड 2 एस्ट्रोसाइटोमा - फैलाना एस्ट्रोसाइटोमा

डिफ्यूज़ एस्ट्रोसाइटोमा, पाइलोसाइटिक के विपरीत, स्पष्ट सीमाएँ नहीं रखता है। इसके कारण, उसे ऐसा नाम मिला। साहित्य में, इसे "फाइब्रिलर एस्ट्रोसाइटोमा" नाम से भी पाया जा सकता है। हालांकि वास्तव में यह ट्यूमर का दूसरा नाम नहीं है, बल्कि इसकी उप-प्रजाति है, जो सबसे अधिक बार होती है।

इस ट्यूमर में तथाकथित "सीमा रेखा चरित्र" है। इसका मतलब है कि फैलाना एस्ट्रोसाइटोमा बदलने और घातक बनने में सक्षम है। आमतौर पर यह धीरे-धीरे बढ़ता है और शुरू में कोई बड़ा खतरा नहीं होता है, लेकिन कोई भी घटना दुर्भावना की प्रक्रिया को भड़का सकती है। ऐसा लगभग 50-70% बार होता है।

फाइब्रिलर एस्ट्रोसाइटोमा, इसकी संरचना के कारण, मज्जा या मस्तिष्क के ऊतकों में हो सकता है। इससे इसके सटीक आयामों को निर्धारित करना मुश्किल हो जाता है।

कई अन्य प्रकार के ब्रेन ट्यूमर की तरह, डिफ्यूज़ एस्ट्रोसाइटोमा को लक्षणों की देर से शुरुआत की विशेषता है। प्रारंभ में, वे उबालते हैं:

• भयानक सरदर्द;
• उल्टी के मुकाबलों;
• भावनात्मक झूलों;
• मिरगी के दौरे। अक्सर, शरीर में फाइब्रिलर एस्ट्रोसाइटोमा की उपस्थिति में यह लक्षण केवल एक ही होता है।

ट्यूमर के बढ़ने के साथ, अन्य लक्षण भी हो सकते हैं जो सीधे प्रभावित करते हैं केंद्रीय तंत्रिका तंत्ररोगी। दृष्टि का उल्लंघन, भाषण, मानसिक क्षमताओं की अभिव्यक्ति में कठिनाई, मतिभ्रम की उपस्थिति - यह सब फाइब्रिलर एस्ट्रोसाइटोमा की उपस्थिति का संकेत दे सकता है।

ग्रेड 3 एस्ट्रोसाइटोमा - एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा

एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा अन्य प्रकारों की तुलना में कम आम है। इसका कारण ग्लियोब्लास्टोमा में तेजी से संक्रमण करने की इसकी क्षमता हो सकती है। ज्यादातर यह मध्यम आयु वर्ग के पुरुषों में मस्तिष्क गोलार्द्धों में स्थानीयकृत होता है।

एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा का खतरा इसकी तीव्र घुसपैठ वृद्धि में निहित है। यही कारण है कि ट्यूमर के सर्जिकल हटाने का भी हमेशा सकारात्मक परिणाम नहीं होता है, क्योंकि इसकी स्पष्ट रूप से परिभाषित सीमाएं नहीं होती हैं। मस्तिष्क के उस क्षेत्र के आधार पर जिसमें एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा की उत्पत्ति हुई, हो सकता है विभिन्न लक्षण, अर्थात्:

• दृश्य, श्रवण और भाषण विकार;
• मांसपेशी में कमज़ोरी;
• मानसिक विचलन;
• मिरगी के दौरे।

इस तथ्य के कारण कि एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा बढ़े हुए इंट्राकैनायल दबाव के साथ है, रोगी को बीमारी के दौरान गंभीर सिरदर्द, चक्कर आना, मतली और उल्टी का अनुभव होता है।

ग्रेड 4 एस्ट्रोसाइटोमा - ग्लियोब्लास्टोमा

ग्लियाब्लोस्टोमा है अगला पड़ावएनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा के बाद। यह ट्यूमर का सबसे खतरनाक और सबसे घातक प्रकार है। पिछली प्रजातियों की तरह, यह अक्सर 40-60 वर्ष की आयु के पुरुषों में पाया जाता है।

ग्लियोब्लास्टोमा की उपस्थिति का संकेत देने वाले लक्षण इसके स्थान के आधार पर भिन्न हो सकते हैं। सिरदर्द, मतली, उल्टी, चक्कर आना, जो इंट्राक्रैनील दबाव में वृद्धि से उकसाया जाता है, मानक अभिव्यक्ति माना जाता है। फोकल लक्षणदृश्य हानि, समन्वय, श्रवण, आक्षेप और मानसिक विकार शामिल हो सकते हैं।

निदान

एक नियम के रूप में, लगातार सिरदर्द, मतली और समन्वय विकारों जैसे निदान के साथ, लोग एक न्यूरोलॉजिस्ट से सलाह लेते हैं जो प्रारंभिक परीक्षा आयोजित करता है। यदि उसे मस्तिष्क के एस्ट्रोसाइटोमा की उपस्थिति का संदेह है, तो वह रोगी को एक ऑन्कोलॉजिस्ट के पास निर्देशित करता है और कई प्रकार की सलाह देता है नैदानिक ​​प्रक्रियाएँ. इसमे शामिल है:

• सीटी और एमआरआई। ये विधियां न केवल ट्यूमर की उपस्थिति की पुष्टि करने की अनुमति देती हैं, बल्कि इसके स्थान को निर्धारित करने के साथ-साथ मस्तिष्क के ऊतकों में आकार और प्रवेश की डिग्री भी निर्धारित करती हैं;
• पोजीट्रान एमिशन टोमोग्राफी। इसका उद्देश्य एस्ट्रोसाइटोमा की दुर्दमता की डिग्री का आकलन करना है;
• बायोप्सी। यदि संभव हो तो यह सबसे सटीक निदान पद्धति है।

मस्तिष्क एस्ट्रोसाइटोमा का निदान करने के लिए बायोप्सी सबसे सटीक तरीका है

यदि निदान की पुष्टि हो जाती है, तो रोगी को तुरंत उपचार शुरू करना चाहिए।

मस्तिष्क के एस्ट्रोसाइटोमा का उपचार

इस मामले में चिकित्सीय चिकित्सा कई कारकों के आधार पर चिकित्सक द्वारा निर्धारित की जाती है: ट्यूमर के आकार और घातकता की डिग्री, साथ ही साथ व्यक्तिगत विशेषताएंरोगी का शरीर। एस्ट्रोसाइटोमा के उपचार के निम्नलिखित तरीके प्रतिष्ठित हैं:

• विकिरण चिकित्सा और रेडियोसर्जरी। इन प्रक्रियाओं को विशेष उपकरणों का उपयोग करके किया जाता है। उनका लाभ न्यूनतम आघात है। रोगी को अस्पताल में भर्ती होने की भी आवश्यकता नहीं होती है। लेकिन बड़े ट्यूमर आकार के साथ, ये तरीके प्रभावी नहीं होते हैं;
• कीमोथेरेपी। इसका तात्पर्य शक्तिशाली दवाओं के उपयोग से है। यह विधि तब संभव है जब ट्यूमर को शल्य चिकित्सा द्वारा हटाने की कोई संभावना न हो। यह अक्सर बच्चों में एस्ट्रोसाइटोमा की उपस्थिति में भी प्रयोग किया जाता है;

मस्तिष्क एस्ट्रोसाइटोमा के इलाज के तरीकों में से एक सर्जरी है

• संचालन। ट्यूमर को पूरी तरह से हटाना हमेशा संभव नहीं होता है। यह इस तथ्य के कारण है कि वह भी हिट करने में सक्षम है एक बड़ी संख्या कीमस्तिष्क के ऊतक, जिसके क्षतिग्रस्त होने से रोगी को बहुत नुकसान हो सकता है।

सेरेब्रल एस्ट्रोसाइटोमा के उपचार के सूचीबद्ध तरीकों का उपयोग स्वतंत्र रूप से और संयोजन दोनों में किया जा सकता है।

जीवन पूर्वानुमान

मस्तिष्क एस्ट्रोसाइटोमा में जीवन प्रत्याशा सीधे इसके प्रकार पर निर्भर करती है। सबसे अनुकूल रोग का निदान पाइलोसाइटिक प्रजातियों में है। ट्यूमर को सफलतापूर्वक हटाने के बाद, मरीज 10 साल तक जीवित रह सकते हैं। दुर्दमता की दूसरी डिग्री के साथ, रोगी शायद ही कभी 5 वर्ष से अधिक जीवित रहते हैं। और एस्ट्रोसाइटोमा के 3 और 4 डिग्री के साथ, जीवन प्रत्याशा पूरी तरह से 1 वर्ष तक कम हो जाती है।

डिफ्यूज़ प्रकार का एस्ट्रोसाइटोमाएक ब्रेन ट्यूमर है जो शरीर की विभिन्न परतों के स्वस्थ ऊतकों में विकसित होता है। यह गठन ऑन्कोजेनेसिस की दूसरी डिग्री से संबंधित है, क्योंकि इसमें घातक अध: पतन की संभावना है।

इस प्रकार के ट्यूमर के विकास की ख़ासियत सर्जिकल उपचार में बाधा उत्पन्न करती है, क्योंकि स्वस्थ क्षेत्रों को नुकसान पहुंचाए बिना सभी नियोप्लाज्म ऊतकों को निकालना लगभग असंभव है। इससे रूढ़िवादी उपचार के बाद भी पुनरावृत्ति का खतरा बढ़ जाता है। अक्सर, 20 से 35 वर्ष की आयु के युवाओं में पैथोलॉजी का निदान किया जाता है।

फैलाना सेरेब्रल एस्ट्रोसाइटोमा क्या है?

ब्रेन ट्यूमर के सभी मामलों में डिफ्यूज़ एस्ट्रोसाइटोमा कम से कम 10-15% होता है। यह नियोप्लाज्म एक प्रकार का ग्लियोमा है। एस्ट्रोसाइटोमास एस्ट्रोसाइट्स के अध: पतन के परिणामस्वरूप विकसित होते हैं। इन कोशिकाओं को स्टेलेट सेल या ग्लिया भी कहा जाता है।

वे सितारों के आकार के होते हैं और एक श्रृंखला करते हैं आवश्यक कार्य. वे मस्तिष्क के ऊतकों में चयापचय का समर्थन करते हैं, कार्यात्मक कोशिकाओं के अपशिष्ट उत्पादों को हटाते हैं, और न्यूरॉन्स के बीच तंत्रिका आवेगों के संचरण को बढ़ावा देते हैं।

विभिन्न प्रतिकूल कारकों के प्रभाव में, स्वस्थ ऊतकों को विस्थापित करते हुए, स्टेलेट कोशिकाएं बेतरतीब ढंग से विभाजित होने लगती हैं। पैथोलॉजी के फैलाना रूप में, नियोप्लाज्म की वृद्धि में एक घुसपैठ चरित्र होता है, अर्थात, ट्यूमर की स्पष्ट सीमाएं नहीं होती हैं। ट्यूमर कोशिकाएं एक बड़े क्षेत्र में बिखरी हो सकती हैं।

फैलाना एस्ट्रोसाइटोमा के प्रकार

फैलाना एस्ट्रोसाइटोमा 3 प्रकार के होते हैं। प्रत्येक विकल्प की वृद्धि और विकास की अपनी विशेषताएं हैं।

सबसे आम तंतुमय किस्म. इस तरह के गठन में माइक्रोसिस्ट और फाइब्रिलर एस्ट्रोसाइट्स होते हैं।

अगला सबसे अधिक बार निदान किया जाता है प्रोटोप्लाज्मिक एस्ट्रोसाइटोमा. ऐसा ट्यूमर छोटे एस्ट्रोसाइट्स से बनता है जिसमें प्रक्रियाएं होती हैं। नियोप्लाज्म में माइक्रोसिस्ट और गंभीर श्लेष्मा अध: पतन होता है। ऐसा नियोप्लाज्म शायद ही कभी एक घातक ट्यूमर में बदल जाता है, इसलिए इसका अनुकूल पूर्वानुमान है।

अपेक्षाकृत दुर्लभ फैलाना जेमिस्टोसाइटिक एस्ट्रोसाइटोमा. ऐसा ट्यूमर हेमिस्टोसाइट्स से बनता है। यह नियोप्लाज्म एक अत्यंत आक्रामक पाठ्यक्रम की विशेषता है और जल्दी से एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा में पतित हो जाता है।

कारण

तारकीय कोशिकाओं से ब्रेन नियोप्लाज्म के बनने के सटीक कारण अभी तक स्थापित नहीं हुए हैं। ऐसे ट्यूमर के प्रकट होने के कारणों की व्याख्या करने वाले कई सिद्धांत हैं, लेकिन अभी तक उनकी पुष्टि नहीं हुई है। कई विशेषज्ञ ध्यान देते हैं कि मस्तिष्क का फैलाना एस्ट्रोसाइटोमा आनुवंशिक विफलताओं का परिणाम हो सकता है।

ऐसा माना जाता है कि ऐसे ट्यूमर के गठन के लिए आवश्यक शर्तें अंतर्गर्भाशयी विकास की अवधि में रखी जाती हैं। समस्या स्वयं तारकीय कोशिकाओं में उत्परिवर्तन और आनुवंशिक दोषों में दोनों में निहित हो सकती है जो खराबी का कारण बनती हैं। प्रतिरक्षा तंत्रएंटीट्यूमर सुरक्षा प्रदान करना।

ग्लियोसिस ब्रेन ट्यूमर के विकास के लिए एक विशेष जोखिम समूह में वे लोग शामिल हैं जिनके करीबी रिश्तेदार एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा और ऐसे नियोप्लाज्म की अन्य किस्मों से पीड़ित हैं।

कुछ शोधकर्ता निम्नलिखित बाहरी और आंतरिक कारकों के प्रतिकूल प्रभावों के कारण एस्ट्रोसाइटोमा के गठन की संभावना पर ध्यान देते हैं:

• भारी धातु विषाक्तता;
• परिरक्षकों और कार्सिनोजेन्स से भरपूर भोजन खाना;
• मस्तिष्क की चोट;
• आयनीकरण विकिरण;
• अत्यधिक सूर्यातप;
• अस्वस्थ जीवन शैली;
• गंभीर तनाव;
• हार्मोनल विकार।

जन्मजात विसंगतियाँ इस तरह के नियोप्लाज्म के विकास के जोखिम को बढ़ाती हैं। इसके अलावा, यह माना जाता है कि मस्तिष्क ऑन्कोलॉजी की उपस्थिति अन्य अंगों में घातक ट्यूमर के उपचार में कुछ दवाओं के उपयोग से जुड़ी हो सकती है।

लक्षण

फैलाना एस्ट्रोसाइटोमा की नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ रोगी की उम्र, ट्यूमर के आकार और स्थान, प्रक्रिया की उपेक्षा के चरण और सहवर्ती विकृति की उपस्थिति जैसे कारकों पर निर्भर करती हैं। डिफ्यूज़ एस्ट्रोसाइटोमा विकास के बाद के चरणों में पहले से ही गंभीर लक्षणों से प्रकट होता है। नैदानिक ​​​​तस्वीर में सामान्य और फोकल संकेत होते हैं।

इसके विकास का सबसे विशिष्ट संकेत रोग संबंधी स्थितिहैं आक्षेप संबंधी दौरे।

मस्तिष्क की स्वस्थ तंत्रिका संरचनाओं पर बढ़ते दबाव के साथ, लगातार सिरदर्द अक्सर देखा जाता है। फाइब्रिलर प्रोटोप्लाज्मिक एस्ट्रोसाइटोमा और अन्य प्रकार के ट्यूमर दोनों से रात में दर्द बढ़ जाता है।

मस्तिष्क गतिविधि के इस विकार वाले मरीजों को नींद की समस्या होती है। चक्कर आना और गंभीर मतली हो सकती है। बढ़े हुए इंट्राकैनायल दबाव के कारण, अचानक उल्टी हो सकती है।

रोग की लंबी प्रगति की पृष्ठभूमि के खिलाफ, मानसिक विकार धीरे-धीरे बढ़ते हैं, जिनमें शामिल हैं:

• आक्रामकता;
• व्याकुलता;
• चिड़चिड़ापन;
• उत्साह की भावना;
• बढ़ी हुई उत्तेजना;
• बार-बार मिजाज।

फोकल न्यूरोलॉजिकल विकार काफी हद तक ट्यूमर के स्थानीयकरण पर निर्भर करते हैं। यदि ललाट लोब में नियोप्लाज्म बन गया है, तो रोगी गंभीर तंत्रिका संबंधी विकार विकसित करता है। आंदोलनों के समन्वय का उल्लंघन हो सकता है, मिर्गी के दौरे की उपस्थिति और गंध में कमी हो सकती है।

जब ट्यूमर टेम्पोरल लोब में स्थानीयकृत होता है, तो दृश्य और श्रवण मतिभ्रम हो सकता है। इसके अलावा, दृश्य तीक्ष्णता में कमी, गंध की धारणा में बदलाव, खराब लिखावट और पढ़ने की क्षमता का नुकसान हो सकता है।

निदान

यदि ट्यूमर द्वारा मस्तिष्क संरचनाओं को नुकसान के लक्षण दिखाई देते हैं, तो रोगी को एक न्यूरोलॉजिस्ट के परामर्श के लिए भेजा जाता है। सबसे पहले, यह अत्यधिक विशिष्ट विशेषज्ञ एक इतिहास एकत्र करता है, रोगियों के लक्षणों का आकलन करता है। कई न्यूरोलॉजिकल परीक्षण किए जाते हैं।

ट्यूमर के आकार और स्थान और गठन के लिए रक्त की आपूर्ति की विशेषताओं को स्पष्ट करने के लिए, निम्नलिखित इमेजिंग विधियों का उपयोग किया जाता है:

• एंजियोग्राफी;

अक्सर बायोप्सी का आदेश दिया जाता है। इस अध्ययन में इसके ऊतकीय प्रकार को और अधिक निर्धारित करने के लिए ट्यूमर ऊतक का नमूना लेना शामिल है।

रोग का उपचार

डिफ्यूज़ एस्ट्रोसाइटोमास को जटिल उपचार की आवश्यकता होती है। न्यूरोसर्जरी में ऐसे ट्यूमर को रेडियोसर्जिकल तरीकों से खत्म किया जाता है। घुसपैठ की वृद्धि के कारण, ऐसी संरचनाओं को स्नेह द्वारा हटाया नहीं जा सकता है। इसके अतिरिक्त, विकिरण और कीमोथेरेपी के पाठ्यक्रम निर्धारित हैं। ये उपचार शेष ट्यूमर कोशिकाओं को नष्ट करने की अनुमति देते हैं। कीमोथेरेपी से गुजरने के बाद स्थिति को स्थिर करने के लिए रोगी को दवाएं निर्धारित की जाती हैं।

उपचार आहार में शामिल करना सुनिश्चित करें विटामिन कॉम्प्लेक्स. स्थिति को स्थिर करने, क्षय उत्पादों को हटाने और चयापचय में तेजी लाने के लिए, रोगियों को सलाह दी जाती है कि वे कम आहार का पालन करें। लोक उपचारएस्ट्रोसाइटोमा के विकास को दबाने या इस नियोप्लाज्म को खत्म करने में सक्षम नहीं हैं, लेकिन उनका उपयोग रोग के रोगसूचक अभिव्यक्तियों को रोकने के लिए किया जा सकता है।

रेडियोसर्जरी

इस पद्धति में ट्यूमर से प्रभावित क्षेत्र पर गामा विकिरण का प्रभाव सख्ती से शामिल है। रेडियोसर्जरी से अक्षम मरीजों का भी इलाज संभव हो जाता है। फैलाना ट्यूमर को खत्म करने के लिए यह विधि सबसे प्रभावी विकल्प है।

यह विधि आपको मस्तिष्क के स्वस्थ क्षेत्रों को प्रभावित किए बिना, केवल नियोप्लाज्म के ऊतकों को प्रभावित करने की अनुमति देती है। ऑपरेशन के दौरान ऐसी सटीकता एक विशेष कम्प्यूटरीकृत प्रणाली के उपयोग के माध्यम से प्राप्त की जाती है जो आपको विकिरण को कड़ाई से निर्दिष्ट बिंदु पर निर्देशित करने की अनुमति देती है। प्रक्रिया पूरी तरह से सुरक्षित है।

विकिरण उपचार

विकिरण चिकित्सा का उपयोग उपचार के अन्य तरीकों के संयोजन में और एस्ट्रोसाइटोमा को खत्म करने के एक स्वतंत्र तरीके के रूप में किया जा सकता है। विकिरण स्वस्थ मस्तिष्क के ऊतकों के लिए भी खतरा बन गया है।

अक्सर यह प्रक्रिया तब निर्धारित की जाती है जब ट्यूमर के घातक अध: पतन का उच्च जोखिम होता है और जब नियोप्लाज्म मस्तिष्क के तने के करीब स्थित होता है। ज्यादातर मामलों में ऐसा प्रभाव एस्ट्रोसाइटोमा के विकास को दबाने और यहां तक ​​कि इसके प्रतिगमन को प्राप्त करने के लिए संभव बनाता है।

कीमोथेरपी

डिफ्यूज़ एस्ट्रोसाइटोमा के उपचार में अक्सर बच्चों को कीमोथेरेपी दी जाती है। एक युवा जीव के लिए ऐसा प्रभाव विकिरण से कम खतरनाक नहीं है। इसके अलावा, चिकित्सा की यह विधि अक्सर उन लोगों के लिए निर्धारित की जाती है जिनके ट्यूमर को सर्जिकल और रेडियोसर्जिकल तरीकों से नहीं हटाया जा सकता है।

कीमोथेरेपी करते समय, दवाएं जैसे:

• लोमुस्टिन।
• विन्क्रिस्टाइन।
• प्रोकार्बाज़िन।
• टेम्पोज़ोलोमाइड।

ट्यूमर की विशेषताओं और उसके स्थान को ध्यान में रखते हुए, चिकित्सक द्वारा व्यक्तिगत रूप से कीमोथेरेपी पाठ्यक्रमों की संख्या निर्धारित की जाती है।

लोक उपचार

प्राकृतिक अवयवों और औषधीय जड़ी बूटियों पर आधारित किसी भी उत्पाद का उपयोग डॉक्टर की सलाह पर ही किया जाना चाहिए।

बढ़े हुए मनो-भावनात्मक तनाव को खत्म करने और शरीर को उपयोगी तत्वों और सूक्ष्म खनिजों से संतृप्त करने के लिए, आप औषधीय जड़ी-बूटियों पर आधारित चाय का उपयोग कर सकते हैं जैसे:

• गुलाब कूल्हे;
• कैमोमाइल फूल;
• पुदीना;
• रास्पबेरी शाखाएं;
• ब्लूबेरी के पत्ते।

खाना पकाने के लिए हीलिंग टीलगभग 2 बड़े चम्मच। एल चयनित पौधे के घटक को 1 कप उबलते पानी के साथ डालना चाहिए। एजेंट को 15 मिनट के लिए संक्रमित किया जाना चाहिए। फाइटोथेरेपिस्ट फीस की सलाह देते हैं जिसमें थाइम, ड्रॉप कैप, हीथर, अर्निका और अजवायन शामिल हैं। ऐसे यौगिकों में जहरीली जड़ी-बूटियाँ भी शामिल हैं, इसलिए विशेषज्ञों के निर्देशों का सख्ती से पालन करते हुए इनका उपयोग किया जाना चाहिए।

भविष्यवाणी

ऐसे मामलों में जहां एक फैलाना ट्यूमर धीरे-धीरे विकसित होता है, रोग का निदान अनुकूल होता है, क्योंकि रोगी पूर्ण जीवन जी सकता है। एक अनुकूल पाठ्यक्रम के साथ, जटिल चिकित्सा के बाद भी, रोगी 6-8 वर्ष से अधिक नहीं रहता है।

एक आक्रामक पाठ्यक्रम और ऊतकों के घातक अध: पतन के साथ, रोग का निदान प्रतिकूल है।

मस्तिष्क का एस्ट्रोसाइटोमा एक ट्यूमर है जो ग्लियाल कोशिकाओं - एस्ट्रोसाइट्स के विभाजन और विकास के उल्लंघन के परिणामस्वरूप होता है। दृष्टि से, उनकी संरचना में, तंत्रिका तंत्र की ये कोशिकाएँ एक पाँच-बिंदु वाले तारे से मिलती-जुलती हैं, इसलिए उनका दूसरा नाम - तारकीय है। आधी सदी से अधिक समय से, वैज्ञानिक इस बात से सहमत हैं कि ये तंत्रिका तंत्र की विशिष्ट कोशिकाएँ हैं जो सहायक कार्य करती हैं।

हालांकि, न्यूरोसर्जरी में हाल के अध्ययनों से पता चला है कि एस्ट्रोसाइट्स का मुख्य और शायद एकमात्र कार्य सुरक्षात्मक है। यह तारकीय कोशिकाएं हैं जो मस्तिष्क के न्यूरॉन्स को दर्दनाक कारकों से बचाती हैं, पर्याप्त चयापचय प्रदान करती हैं, न्यूरॉन्स के अतिरिक्त अपशिष्ट उत्पादों को अवशोषित करती हैं, रक्त-मस्तिष्क बाधा के नियमन में भाग लेती हैं, साथ ही मस्तिष्क को रक्त की आपूर्ति में भी भाग लेती हैं। यदि विकास के किसी भी चरण में इन कोशिकाओं में रोग संबंधी परिवर्तन होते हैं, तो वे पूरी तरह से अपना कार्य नहीं कर सकते हैं, इसलिए पूरे तंत्रिका तंत्र को नुकसान होता है।

यह क्या है?

एस्ट्रोसाइटोमा मस्तिष्क में एक प्रकार के नियोप्लाज्म में से एक है, जो ग्लियोमा के वर्ग का हिस्सा है। रोग विशेष कोशिकाओं - एस्ट्रोसाइट्स से विकसित होता है। छोटी कोशिकाएँ तारों के आकार की होती हैं, न्यूरॉन्स की रक्षा करती हैं, अतिरिक्त मात्रा को अवशोषित करती हैं रासायनिक पदार्थ. लेकिन कई कारणों के प्रभाव में, मस्तिष्क का एस्ट्रोसाइटोमा इन कोशिकाओं की एकाग्रता के स्थानों में होता है।

रोग इसके किसी भी विभाग में विकसित हो सकता है। यह सभी उम्र के लोगों को प्रभावित करता है।

कारण

वैज्ञानिक अभी भी यह पता नहीं लगा पाए हैं कि ब्रेन कैंसर क्यों होता है। केवल पैथोलॉजिकल परिवर्तनों में योगदान करने वाले कारक ज्ञात हैं। यह:

• रसायनों का प्रभाव (पारा, आर्सेनिक, सीसा);
• धूम्रपान और अत्यधिक शराब का सेवन;
• परिवार में ऑन्कोलॉजी;
• कमजोर प्रतिरक्षा (विशेषकर एचआईवी संक्रमण वाले लोगों के लिए);
• मस्तिष्क की चोट;
• आनुवंशिक रोग। विशेष रूप से, तपेदिक काठिन्य (बोर्नविले रोग) लगभग हमेशा विशाल कोशिका एस्ट्रोसाइटोमा का कारण होता है। ट्यूमर सप्रेसर्स बनने वाले जीनों के अध्ययन से पता चला है कि एस्ट्रोसाइटोमा के 40% मामलों में p53 जीन में उत्परिवर्तन था, और ग्लियोब्लास्टोमा के 70% मामलों में, MMAC और EGFR जीन में उत्परिवर्तन। इन घावों की पहचान एजीएम के घातक रूपों के साथ रोग को रोकेगी;
• विकिरण विकिरण। काम करने की स्थिति, प्रदूषण से जुड़े विकिरण के लिए दीर्घकालिक जोखिम वातावरणया यहां तक ​​कि अन्य बीमारियों के इलाज के लिए उपयोग किया जाता है, मस्तिष्क एस्ट्रोसाइटोमा के गठन का कारण बन सकता है।

बेशक, यदि कोई व्यक्ति, उदाहरण के लिए, विकिरण के संपर्क में था, तो इसका मतलब यह नहीं है कि उसमें एक ट्यूमर आवश्यक रूप से बढ़ेगा। लेकिन, इनमें से कई कारकों का संयोजन (हानिकारक परिस्थितियों में काम करना, बुरी आदतें, बुरी आनुवंशिकता) मस्तिष्क कोशिकाओं में उत्परिवर्तन की शुरुआत के लिए उत्प्रेरक बन सकता है।

रोग के रूप

सेलुलर संरचना के आधार पर, एस्ट्रोसाइटोमा को कई प्रकारों में विभाजित किया जाता है:

एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा।	एक घातक ट्यूमर (घातकता की III डिग्री), स्पष्ट सीमाओं की अनुपस्थिति और तेजी से घुसपैठ की वृद्धि की विशेषता है। यह अक्सर 30 वर्ष से अधिक उम्र के पुरुषों को प्रभावित करता है।
पाइलॉइड एस्ट्रोसाइटोमा	ट्यूमर सौम्य है और इसकी विशिष्ट और अच्छी तरह से परिभाषित सीमाएं हैं। यह मुख्य रूप से ब्रेन स्टेम या सेरिबैलम के क्षेत्र में बनता है। बच्चों को खतरा है। ट्यूमर के इस रूप के उपचार के लिए रोग का निदान हमेशा अनुकूल होता है, क्योंकि यह उपचार के लिए और जटिलताओं के बिना अच्छी प्रतिक्रिया देता है। लेकिन देर से मदद मांगने से 70% मामलों में इसके घातक रूप में बदलने की संभावना बढ़ जाती है।
ग्लयोब्लास्टोमा	घातक और सबसे खतरनाक प्रकार का एस्ट्रोसाइटोमास (द्विघात की IV डिग्री)। इसकी कोई सीमा नहीं है, जल्दी से आसपास के ऊतकों में बढ़ता है और मेटास्टेस देता है। यह आमतौर पर 40 से 70 वर्ष की आयु के पुरुषों में होता है।
तंतुमय रूप	यह एक सौम्य प्रकार का नियोप्लाज्म है, लेकिन इसके घातक रूप में संक्रमण की संभावना बढ़ जाती है। ट्यूमर अस्पष्ट है और पाइलोसाइटिक एस्ट्रोसाइटोमा की तुलना में बहुत तेजी से बढ़ता है। सर्जरी सहित थेरेपी 100% अच्छा परिणाम नहीं देती है। सबसे अधिक बार, यह रूप 30 वर्ष से कम उम्र के युवाओं में पाया जाता है।

ब्रेन ट्यूमर की कुल संख्या का 10% के लिए अत्यधिक विभेदित (सौम्य) एस्ट्रोसाइटोमा खाते हैं, 60% एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा और ग्लियोमा हैं।

एक एस्ट्रोसाइटोमा के लक्षण

मस्तिष्क में ट्यूमर के विकास के साथ सभी लक्षण दो बड़े समूहों में विभाजित हैं: सामान्य और स्थानीय। सामान्य लक्षणबढ़े हुए इंट्राकैनायल दबाव के साथ जुड़े:

• लगातार सिरदर्द;
• ऐंठन सिंड्रोम;
• मतली, सुबह उल्टी;
• सामान्य संज्ञानात्मक हानि (स्मृति, ध्यान, बौद्धिक कार्यों में कमी)।

मस्तिष्क के ऊतकों पर ट्यूमर के सीधे प्रभाव से जुड़े स्थानीय लक्षण। उनकी अभिव्यक्तियाँ एस्ट्रोसाइटोमा के स्थान पर निर्भर करती हैं:

• भाषण का उल्लंघन, इसकी धारणा;
• अंगों में सनसनी और आंदोलनों के साथ समस्याएं;
• दृष्टि की गिरावट, गंध;
• मनोवस्था संबंधी विकार।

निदान

मस्तिष्क में ट्यूमर का निदान करने का मुख्य तरीका प्रदर्शन करना है परिकलित टोमोग्राफी(सीटी) या चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई)। ऑपरेशन के दौरान, एमआरआई का भी उपयोग किया जाता है: यह नोड्स को हटाने की प्रक्रिया को नियंत्रित करने में मदद करता है।

कभी-कभी ब्रेन एस्ट्रोसाइटोमा का निदान एक अतिरिक्त विधि - चुंबकीय अनुनाद स्पेक्ट्रोस्कोपी (MRS) का उपयोग करके किया जाता है। इससे ट्यूमर के ऊतकों का जैव रासायनिक विश्लेषण करना और नियोप्लाज्म की स्थिति की पहचान करना संभव हो जाता है।

पॉज़िट्रॉन एमिशन टोमोग्राफी (पीईटी) का उपयोग करके आवर्तक ब्रेन ट्यूमर का निर्धारण किया जाता है।

मस्तिष्क के एस्ट्रोसाइटोमा का उपचार

सेरेब्रल एस्ट्रोसाइटोमा के विभेदन की डिग्री के आधार पर, इसका उपचार निम्नलिखित विधियों में से एक या अधिक द्वारा किया जाता है: सर्जिकल, कीमोथेराप्यूटिक, रेडियोसर्जिकल, विकिरण।

स्टीरियोटैक्टिक रेडियोसर्जिकल हटाने केवल एक छोटे ट्यूमर आकार (3 सेमी तक) के साथ संभव है और रोगी के सिर पर लगाए गए स्टीरियोटैक्सिक फ्रेम का उपयोग करके टोमोग्राफिक नियंत्रण के तहत किया जाता है। सेरेब्रल एस्ट्रोसाइटोमा के साथ, इस पद्धति का उपयोग केवल एक सौम्य पाठ्यक्रम और सीमित ट्यूमर के विकास के दुर्लभ मामलों में किया जा सकता है। क्रैनियोटॉमी द्वारा किए गए सर्जिकल हस्तक्षेप की मात्रा एस्ट्रोसाइटोमा के विकास की प्रकृति पर निर्भर करती है। अक्सर, आसपास के मस्तिष्क के ऊतकों में ट्यूमर के फैलने के कारण, इसके मूलक शल्य चिकित्साअसंभव। ऐसे मामलों में, ट्यूमर के आकार को कम करने के लिए उपशामक सर्जरी या हाइड्रोसिफ़लस को कम करने के लिए बाईपास सर्जरी की जा सकती है।

मस्तिष्क एस्ट्रोसाइटोमा की विकिरण चिकित्सा प्रभावित क्षेत्र के कई (10 से 30 सत्र) बाहरी विकिरण द्वारा की जाती है। कीमोथेरेपी मौखिक दवाओं और अंतःशिरा इंजेक्शन का उपयोग करके साइटोस्टैटिक्स के साथ की जाती है। वह उन मामलों में पसंद की जाती है जहां बच्चों में सेरेब्रल एस्ट्रोसाइटोमा मनाया जाता है। हाल ही में, नई कीमोथेराप्यूटिक दवाओं को बनाने के लिए सक्रिय विकास चल रहा है जो स्वस्थ लोगों पर हानिकारक प्रभाव डाले बिना ट्यूमर कोशिकाओं को चुनिंदा रूप से प्रभावित कर सकते हैं।

जीवनकाल

दुर्भाग्य से, मस्तिष्क का एस्ट्रोसाइटोमा अक्सर बहुत प्रतिकूल परिणाम देता है। एक नियम के रूप में, सर्जरी के बाद जीवित रहना (बशर्ते कि ट्यूमर घातक हो) 2-3 साल से अधिक नहीं होता है।

भविष्यवाणी

रोग की भविष्यवाणी डॉक्टर द्वारा निम्नलिखित बिंदुओं के आधार पर की जाती है:

• रोगी की आयु;
• घातकता की डिग्री;
• नियोप्लाज्म का स्थान;
• रोग के एक चरण से दूसरे चरण में संक्रमण कितनी तेजी से होता है और क्या यह हुआ है;
• रिलैप्स की संख्या।

आधारित समग्र चित्रविशेषज्ञ मस्तिष्क एस्ट्रोसाइटोमा का अनुमानित पूर्वानुमान लगाता है। रोग के पहले चरण में, रोगी का जीवन काल 10 वर्ष से अधिक नहीं होगा।

से बाद के संक्रमण पर अर्बुदघातक जीवनकाल में कमी आएगी। दूसरे चरण में, इसे घटाकर 7-5 वर्ष, तीसरे में - 3-4 वर्ष तक, और अंतिम चरण में, रोगी एक वर्ष से अधिक समय तक जीवित रह सकता है यदि नैदानिक ​​तस्वीरसकारात्मक होगा।

निवारण

यह देखते हुए कि कितने कारणों से एस्ट्रोसाइटोमा की उपस्थिति होती है, साथ ही साथ हाल के वर्षों में कितने लोग खोज रहे हैं चिकित्सा देखभालइस रोग से बचाव के उपायों पर ध्यान देना आवश्यक है।

इन निवारक विधियों में शामिल हैं:

1. प्रतिरक्षा रक्षा को मजबूत करना।
2. तनावपूर्ण स्थितियों का उन्मूलन।
3. पारिस्थितिक रूप से सुरक्षित क्षेत्रों में रहना।
4. उचित पोषण। स्मोक्ड और तले हुए खाद्य पदार्थ, वसायुक्त भोजन, डिब्बाबंद भोजन को बाहर करना महत्वपूर्ण है। आहार में अधिक से अधिक उबले हुए खाद्य पदार्थ, फल, सब्जियां शामिल करें।
5. बुरी आदतों की अस्वीकृति।
6. सिर की चोटों की रोकथाम।
7. नियमित चिकित्सा परीक्षाएं।

यदि मस्तिष्क के एस्ट्रोसाइटोमा का पता चलता है, तो निराश न हों और हार मान लें। आशावादी बने रहना, अच्छे परिणाम पर विश्वास करना, सकारात्मक दृष्टिकोण रखना महत्वपूर्ण है। ऐसे सकारात्मक दृष्टिकोण और विश्वास से ही ऑन्कोलॉजी को हराया जा सकता है।