उपकला ऊतक, या उपकला(ग्रीक से। एपि- शेष और थेले- निप्पल) - सीमा ऊतक शरीर की सतह को कवर करते हैं और इसकी गुहाओं, श्लेष्मा झिल्ली को अस्तर करते हैं आंतरिक अंग. इसके अलावा, एपिथेलिया ग्रंथियों (ग्रंथियों के उपकला) और संवेदी अंगों (संवेदी उपकला) में रिसेप्टर कोशिकाओं का निर्माण करते हैं।

1. व्याख्यान: उपकला ऊतक। आवरण उपकला 1.

2. व्याख्यान: उपकला ऊतक। आवरण उपकला 2.

3. व्याख्यान: उपकला ऊतक। ग्रंथियों उपकला

उपकला ऊतक के प्रकार: 1. पूर्णांक उपकला, 2. ग्रंथि उपकला (रूप ग्रंथियां) और प्रतिष्ठित किया जा सकता है 3) संवेदी उपकला।

ऊतक के रूप में उपकला की सामान्य रूपात्मक विशेषताएं:

1) उपकला कोशिकाएं एक दूसरे के करीब स्थित होती हैं, जो कोशिकाओं की परतें बनाती हैं;

2) उपकला को एक तहखाने की झिल्ली की उपस्थिति की विशेषता है - एक विशेष गैर-सेलुलर गठन जो उपकला के लिए आधार बनाता है, बाधा और ट्रॉफिक कार्य प्रदान करता है;

3) वस्तुतः कोई अंतरकोशिकीय पदार्थ नहीं;

4) कोशिकाओं के बीच अंतरकोशिकीय संपर्क होते हैं;

5) एपिथेलियोसाइट्स को ध्रुवीयता की विशेषता है - कार्यात्मक रूप से असमान कोशिका सतहों की उपस्थिति: एपिकल सतह (पोल), बेसल (तहखाने झिल्ली का सामना करना पड़ रहा है) और पार्श्व सतह।

6) ऊर्ध्वाधर अनिसोमोर्फिज्म - स्तरीकृत उपकला में उपकला परत की विभिन्न परतों की कोशिकाओं के असमान रूपात्मक गुण। क्षैतिज अनिसोमोर्फिज्म - एकल-परत उपकला में कोशिकाओं के असमान रूपात्मक गुण।

7) उपकला में कोई बर्तन नहीं होते हैं; जहाजों से तहखाने की झिल्ली के माध्यम से पदार्थों के प्रसार द्वारा पोषण किया जाता है संयोजी ऊतक;

8) अधिकांश उपकला को पुन: उत्पन्न करने की उच्च क्षमता की विशेषता होती है - शारीरिक और पुनर्योजी, जो कैंबियल कोशिकाओं के लिए धन्यवाद किया जाता है।

एपिथेलियोसाइट (बेसल, लेटरल, एपिकल) की सतहों में एक अलग संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषज्ञता होती है, जिसे विशेष रूप से सिंगल-लेयर एपिथेलियम में अच्छी तरह से पाया जाता है, जिसमें ग्लैंडुलर एपिथेलियम भी शामिल है।

उपकला कोशिकाओं की पार्श्व सतहइंटरसेलुलर कनेक्शन के कारण कोशिकाओं की बातचीत प्रदान करता है जो एक दूसरे के साथ एपिथेलियोसाइट्स के यांत्रिक कनेक्शन का कारण बनता है - ये तंग जंक्शन हैं, डेसमोसोम, इंटरडिजिटेशन, और गैप जंक्शन विनिमय प्रदान करते हैं रसायन(चयापचय, आयनिक और विद्युत बंधन)।

उपकला कोशिकाओं की बेसल सतहतहखाने की झिल्ली से जुड़ा होता है, जिसके साथ यह हेमाइड्समोसोम की मदद से जुड़ता है। एपिथेलियोसाइट के प्लास्मोल्मा की बेसल और पार्श्व सतहें मिलकर एक एकल कॉम्प्लेक्स बनाती हैं, जिनमें से झिल्ली प्रोटीन हैं: ए) रिसेप्टर्स जो विभिन्न सिग्नल अणुओं को समझते हैं, बी) अंतर्निहित संयोजी ऊतक के जहाजों से आने वाले पोषक तत्वों के वाहक, सी) आयन पंप, आदि

तहखाना झिल्ली(बीएम) उपकला कोशिकाओं और अंतर्निहित ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक को बांधता है। प्रकाश-ऑप्टिकल स्तर पर, हिस्टोलॉजिकल तैयारी पर, बीएम एक पतली पट्टी की तरह दिखता है, जो हेमेटोक्सिलिन और ईओसिन से खराब रूप से सना हुआ है। अवसंरचनात्मक स्तर पर, तीन परतों को तहखाने की झिल्ली (उपकला से दिशा में) में प्रतिष्ठित किया जाता है: 1) एक हल्की प्लेट, जो एपिथेलियोसाइट्स के हेमाइड्समोसोम से जुड़ती है, जिसमें ग्लाइकोप्रोटीन (लैमिनिन) और प्रोटीयोग्लाइकेन्स (हेपरान सल्फेट), 2) होते हैं। एक घने प्लेट में कोलेजन IV, V, VII प्रकार होते हैं, जिसमें एक तंतुमय संरचना होती है। पतले एंकर फिलामेंट्स प्रकाश और घने प्लेटों को पार करते हैं, 3) जालीदार प्लेट में गुजरते हैं, जहां एंकर फिलामेंट्स कोलेजन (कोलेजन प्रकार I और II) संयोजी ऊतक तंतुओं से बंधते हैं।

शारीरिक स्थितियों के तहत, बीएम संयोजी ऊतक की ओर उपकला के विकास को रोकता है, जो घातक वृद्धि के दौरान परेशान होता है, जब कैंसर कोशिकाएं बेसमेंट झिल्ली के माध्यम से अंतर्निहित संयोजी ऊतक (आक्रामक ट्यूमर वृद्धि) में बढ़ती हैं।

उपकला कोशिकाओं की शिखर सतहअपेक्षाकृत चिकना या फैला हुआ हो सकता है। कुछ एपिथेलियोसाइट्स पर विशेष अंग होते हैं - माइक्रोविली या सिलिया। माइक्रोविली अधिकतम रूप से अवशोषण प्रक्रियाओं में शामिल उपकला कोशिकाओं में विकसित होते हैं (उदाहरण के लिए, छोटी आंत या समीपस्थ नेफ्रॉन की नलिकाओं में), जहां उनकी समग्रता को ब्रश (धारीदार) सीमा कहा जाता है।

माइक्रोसिलिया मोबाइल संरचनाएं हैं जिनमें अंदर सूक्ष्मनलिकाएं के परिसर होते हैं।

उपकला विकास के स्रोत. उपकला ऊतक तीन रोगाणु परतों से विकसित होते हैं, जो मानव भ्रूण के विकास के 3-4 सप्ताह से शुरू होते हैं। भ्रूण के स्रोत के आधार पर, एक्टोडर्मल, मेसोडर्मल और एंडोडर्मल मूल के उपकला को प्रतिष्ठित किया जाता है।

उपकला ऊतक का रूपात्मक वर्गीकरण

I. पूर्णांक उपकला

1. एकल परत उपकला - सभी कोशिकाएँ तहखाने की झिल्ली पर स्थित होती हैं:

1.1. एकल-पंक्ति उपकला (एक ही स्तर पर कोशिका नाभिक): फ्लैट, घन, प्रिज्मीय;

1.2. स्तरीकृत उपकला (क्षैतिज अनिसोमोर्फिज्म के कारण विभिन्न स्तरों पर कोशिका नाभिक): प्रिज्मीय सिलिअटेड;

2. स्तरीकृत उपकला - केवल कोशिकाओं की निचली परत तहखाने की झिल्ली से जुड़ी होती है, ऊपर की परतें अंतर्निहित परतों पर स्थित होती हैं:

2.1. फ्लैट - केराटिनाइजिंग, गैर-केराटिनाइजिंग

3. संक्रमणकालीन उपकला - एकल-परत बहु-पंक्ति और स्तरीकृत उपकला के बीच एक मध्यवर्ती स्थिति रखता है

द्वितीय. ग्रंथियों उपकला:

1. बहिःस्रावी स्राव के साथ

2. अंतःस्रावी स्राव के साथ

सिंगल-लेयर एपिथेलियम

सिंगल लेयर्ड स्क्वैमस एपिथेलियमचपटी बहुभुज कोशिकाओं द्वारा निर्मित। स्थानीयकरण के उदाहरण: मेसोथेलियम फेफड़े को कवर करता है (आंत का फुस्फुस का आवरण); छाती गुहा (पार्श्विका फुस्फुस का आवरण) के अंदर का उपकला, साथ ही पेरिटोनियम की पार्श्विका और आंत की परतें, पेरिकार्डियल थैली। यह उपकला अंगों को गुहाओं में एक दूसरे के संपर्क में आने की अनुमति देती है।

सिंगल लेयर्ड क्यूबॉइडल एपिथेलियमएक गोलाकार आकार के नाभिक युक्त कोशिकाओं द्वारा निर्मित। स्थानीयकरण उदाहरण: फॉलिकल्स थाइरॉयड ग्रंथिअग्न्याशय के छोटे नलिकाएं और पित्त नलिकाएं, गुर्दे की नली।

एकल-परत एकल-पंक्ति प्रिज्मीय (बेलनाकार) उपकलाएक स्पष्ट ध्रुवता वाली कोशिकाओं द्वारा निर्मित। अण्डाकार नाभिक कोशिका की लंबी धुरी के साथ स्थित होता है और अपने बेसल भाग में स्थानांतरित हो जाता है; ऑर्गेनेल असमान रूप से पूरे साइटोप्लाज्म में वितरित होते हैं। शीर्ष सतह पर माइक्रोविली, ब्रश बॉर्डर हैं। स्थानीयकरण के उदाहरण: छोटी और बड़ी आंतों की आंतरिक सतह, पेट, पित्ताशय की थैली, कई बड़ी अग्नाशयी नलिकाएं और यकृत की पित्त नलिकाएं। इस प्रकार के उपकला को स्राव और (या) अवशोषण के कार्यों की विशेषता है।

सिंगल-लेयर मल्टी-रो सिलिअटेड (सिलिअटेड) एपिथेलियमवायुमार्ग कई प्रकार की कोशिकाओं द्वारा बनता है: 1) कम इंटरकलेटेड (बेसल), 2) हाई इंटरकलेटेड (इंटरमीडिएट), 3) सिलिअटेड (सिलिअटेड), 4) गॉब्लेट। निम्न अंतरकोशिकीय कोशिकाएँ कैम्बियल होती हैं, जिनका आधार बेसल झिल्ली से सटा हुआ होता है, और अपने संकीर्ण शीर्ष भाग के साथ वे लुमेन तक नहीं पहुँचती हैं। गॉब्लेट कोशिकाएं बलगम का उत्पादन करती हैं जो उपकला की सतह को कोट करती है, सिलिअटेड कोशिकाओं के सिलिया की धड़कन के कारण सतह के साथ चलती है। इन कोशिकाओं के शीर्ष भाग अंग के लुमेन पर सीमाबद्ध होते हैं।

बहुपरत उपकला

स्तरीकृत स्क्वैमस केराटिनाइज्ड एपिथेलियम(एमपीओई) त्वचा की बाहरी परत बनाता है - एपिडर्मिस, और मौखिक श्लेष्म के कुछ हिस्सों को कवर करता है। MPOE में पांच परतें होती हैं: बेसल, स्पाइनी, दानेदार, चमकदार (हर जगह मौजूद नहीं), और स्ट्रेटम कॉर्नियम।

बेसल परत तहखाने की झिल्ली पर पड़ी एक घन या प्रिज्मीय आकार की कोशिकाओं द्वारा निर्मित। कोशिकाएं समसूत्रण द्वारा विभाजित होती हैं - यह कैंबियल परत है, जिससे सभी ऊपरी परतें बनती हैं।

काँटेदार परत अनियमित आकार की बड़ी कोशिकाओं द्वारा निर्मित। विभाजित कोशिकाओं को गहरी परतों में पाया जा सकता है। बेसल और स्पिनस परतों में, टोनोफिब्रिल्स (टोनोफिलामेंट्स के बंडल) अच्छी तरह से विकसित होते हैं, और डेस्मोसोमल, घने, स्लिट जैसे जंक्शन कोशिकाओं के बीच होते हैं।

दानेदार परत इसमें चपटी कोशिकाएं होती हैं - केराटिनोसाइट्स, जिसके साइटोप्लाज्म में केराटोहयालिन के दाने होते हैं - एक फाइब्रिलर प्रोटीन, जो केराटिनाइजेशन की प्रक्रिया में एलीडिन और केराटिन में बदल जाता है।

चमकदार परत केवल हथेलियों और तलवों को ढकने वाली मोटी त्वचा के उपकला में व्यक्त किया जाता है। ज़ोना पेलुसीडा दानेदार परत की जीवित कोशिकाओं से स्ट्रेटम कॉर्नियम के तराजू तक संक्रमण का क्षेत्र है। हिस्टोलॉजिकल तैयारी पर, यह एक संकीर्ण ऑक्सीफिलिक सजातीय पट्टी की तरह दिखता है और इसमें चपटी कोशिकाएं होती हैं।

परत corneum सींग वाले तराजू के होते हैं - पोस्टसेलुलर संरचनाएं। केराटिनाइजेशन की प्रक्रिया कांटेदार परत में शुरू होती है। हथेलियों और तलवों की त्वचा के एपिडर्मिस में स्ट्रेटम कॉर्नियम की अधिकतम मोटाई होती है। केराटिनाइजेशन का सार एक सुरक्षात्मक कार्य प्रदान करना है त्वचाबाहरी प्रभावों से।

डिफरेंटन केराटिनोसाइट इस उपकला की सभी परतों की कोशिकाएँ शामिल हैं: बेसल, स्पाइनी, दानेदार, चमकदार, सींग का। केराटिनोसाइट्स के अलावा, स्तरीकृत केराटिनाइजिंग एपिथेलियम में थोड़ी मात्रा में मेलानोसाइट्स, मैक्रोफेज (लैंगरहैंस कोशिकाएं) और मर्केल कोशिकाएं होती हैं (विषय "त्वचा" देखें)।

स्तंभ सिद्धांत के अनुसार व्यवस्थित केराटिनोसाइट्स द्वारा एपिडर्मिस का प्रभुत्व है: भेदभाव के विभिन्न चरणों में कोशिकाएं एक के ऊपर एक स्थित होती हैं। स्तंभ के आधार पर बेसल परत की कैंबियल खराब विभेदित कोशिकाएं होती हैं, स्तंभ का शीर्ष स्ट्रेटम कॉर्नियम होता है। केराटिनोसाइट कॉलम में केराटिनोसाइट डिफरेंस कोशिकाएं शामिल हैं। एपिडर्मल संगठन का स्तंभ सिद्धांत ऊतक पुनर्जनन में एक भूमिका निभाता है।

स्तरीकृत स्क्वैमस नॉनकेराटाइनाइज्ड एपिथेलियमआंख के कॉर्निया की सतह, मौखिक गुहा के श्लेष्म झिल्ली, अन्नप्रणाली, योनि को कवर करता है। यह तीन परतों से बनता है: बेसल, स्पाइनी और सतही। बेसल परत केराटिनाइजिंग एपिथेलियम की संबंधित परत की संरचना और कार्य में समान होती है। स्पिनस परत बड़ी बहुभुज कोशिकाओं द्वारा बनाई जाती है, जो सतह की परत के पास पहुंचने पर चपटी हो जाती हैं। उनका साइटोप्लाज्म कई टोनोफिलामेंट्स से भरा होता है, जो अलग-अलग स्थित होते हैं। सतह परत में बहुभुज समतल कोशिकाएँ होती हैं। क्रोमेटिन (पाइकोनोटिक) के खराब रूप से अलग-अलग कणिकाओं के साथ नाभिक। विलुप्त होने के दौरान, इस परत की कोशिकाओं को उपकला की सतह से लगातार हटा दिया जाता है।

उपलब्धता और सामग्री प्राप्त करने में आसानी के कारण, मौखिक श्लेष्म के स्तरीकृत स्क्वैमस एपिथेलियम साइटोलॉजिकल अध्ययन के लिए एक सुविधाजनक वस्तु है। कोशिकाओं को स्क्रैपिंग, स्मियरिंग या इम्प्रिंटिंग द्वारा प्राप्त किया जाता है। इसके बाद, उन्हें एक ग्लास स्लाइड में स्थानांतरित कर दिया जाता है और एक स्थायी या अस्थायी साइटोलॉजिकल तैयारी तैयार की जाती है। सबसे व्यापक रूप से इस्तेमाल किया जाने वाला निदान साइटोलॉजिकल परीक्षाव्यक्ति के आनुवंशिक लिंग को प्रकट करने के लिए यह उपकला; मौखिक गुहा में भड़काऊ, पूर्व-कैंसर या ट्यूमर प्रक्रियाओं के विकास के दौरान उपकला के भेदभाव की प्रक्रिया के सामान्य पाठ्यक्रम का उल्लंघन।

3. संक्रमणकालीन उपकला - एक विशेष प्रकार का स्तरीकृत उपकला जो मूत्र पथ के अधिकांश भाग को रेखाबद्ध करती है। यह तीन परतों से बनता है: बेसल, मध्यवर्ती और सतही। बेसल परत छोटी कोशिकाओं द्वारा बनाई जाती है जिनके कट पर त्रिकोणीय आकार होता है और, उनके विस्तृत आधार के साथ, बेसमेंट झिल्ली से सटे होते हैं। मध्यवर्ती परत में लम्बी कोशिकाएँ होती हैं, तहखाने की झिल्ली से सटा संकरा भाग। सतह परत बड़े मोनोन्यूक्लियर पॉलीप्लोइड या द्विन्यूक्लियर कोशिकाओं द्वारा बनाई जाती है, जो उपकला के खिंचने पर (गोल से सपाट) अपना आकार सबसे बड़ी सीमा तक बदलती हैं। यह इन कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म के शीर्ष भाग में प्लास्मोल्मा और विशेष डिस्क के आकार के पुटिकाओं - प्लास्मोल्मा के भंडार, जो अंग और कोशिकाओं के खिंचाव के रूप में निर्मित होते हैं, के कई आक्रमणों पर बनने से सुगम होता है।

पूर्णांक उपकला का पुनर्जनन. पूर्णांक उपकला, एक सीमा रेखा की स्थिति पर कब्जा कर रहा है, बाहरी वातावरण से लगातार प्रभावित होता है, इसलिए उपकला कोशिकाएं जल्दी से खराब हो जाती हैं और मर जाती हैं। एकल-परत उपकला में, अधिकांश कोशिकाएं विभाजित करने में सक्षम होती हैं, और एक बहुपरत उपकला में, केवल बेसल और आंशिक रूप से स्पिनस परतों की कोशिकाओं में यह क्षमता होती है। पूर्णांक उपकला को पुन: उत्पन्न करने की उच्च क्षमता की विशेषता है, और इसके संबंध में, शरीर के सभी ट्यूमर का 90% तक इसी ऊतक से विकसित होता है।

पूर्णांक उपकला का हिस्टोजेनेटिक वर्गीकरण(एनजी ख्लोपिन के अनुसार): 5 मुख्य प्रकार के उपकला हैं जो विभिन्न ऊतक प्राइमर्डिया से भ्रूणजनन में विकसित होते हैं:

1) एपिडर्मल - एक्टोडर्म से बना, एक बहु-परत या बहु-पंक्ति संरचना है, बाधा और सुरक्षात्मक कार्य करता है। उदाहरण के लिए, त्वचा का उपकला।

2) एंटरोडर्मल - आंतों के एंडोडर्म से विकसित होता है, एक एकल-परत बेलनाकार संरचना होती है, जो पदार्थों के अवशोषण को करती है। उदाहरण के लिए, आंतों का उपकला।

3) संपूर्ण नेफ्रोडर्मल - एक मेसोडर्मल मूल (कोइलोमिक अस्तर, नेफ्रोटोम) है, संरचना में यह एकल-परत, सपाट या प्रिज्मीय है, मुख्य रूप से एक बाधा या उत्सर्जन कार्य करता है। उदाहरण के लिए, गुर्दे की उपकला।

4) एंजियोडर्मल - इसमें मेसेनकाइमल मूल (एंजियोब्लास्ट) की एंडोथेलियल कोशिकाएं शामिल हैं।

5) एपेंडीमोग्लिअल प्रकार को एक विशेष प्रकार के तंत्रिका मूल (न्यूरल ट्यूब) के ऊतक द्वारा दर्शाया जाता है जो मस्तिष्क की गुहाओं को रेखाबद्ध करता है और इसकी संरचना उपकला के समान होती है। उदाहरण के लिए, एपेंडिमल ग्लियोसाइट्स।

ग्रंथियों उपकला

ग्रंथियों के उपकला कोशिकाएं अकेले स्थित हो सकती हैं, लेकिन अधिक बार ग्रंथियां बनाती हैं। ग्लैंडुलर एपिथेलियल कोशिकाएं - ग्लैंडुलोसाइट्स या ग्रंथि कोशिकाएं, उनमें स्राव प्रक्रिया चक्रीय रूप से आगे बढ़ती है, जिसे स्रावी चक्र कहा जाता है और इसमें पांच चरण शामिल होते हैं:

1. प्रारंभिक पदार्थों (रक्त या अंतरकोशिकीय द्रव से) के अवशोषण का चरण, जिससे अंतिम उत्पाद (गुप्त) बनता है;

2. स्राव संश्लेषण का चरण प्रतिलेखन और अनुवाद की प्रक्रियाओं, जीआरईपीएस और एजीआरईपीएस की गतिविधि, गोल्गी कॉम्प्लेक्स से जुड़ा हुआ है।

3. रहस्य की परिपक्वता का चरण गॉल्गी तंत्र में होता है: निर्जलीकरण और अतिरिक्त अणुओं का योग होता है।

4. ग्रंथियों की कोशिकाओं के कोशिका द्रव्य में संश्लेषित उत्पाद का संचय चरण आमतौर पर स्रावी कणिकाओं की सामग्री में वृद्धि से प्रकट होता है, जिसे झिल्ली में संलग्न किया जा सकता है।

5. स्राव हटाने का चरण कई तरीकों से किया जा सकता है: 1) कोशिका की अखंडता का उल्लंघन किए बिना (मेरोक्राइन प्रकार का स्राव), 2) साइटोप्लाज्म (एपोक्राइन प्रकार के स्राव) के एपिकल भाग के विनाश के साथ, साथ कोशिका की अखंडता का पूर्ण उल्लंघन (होलोक्राइन प्रकार का स्राव)।

ग्रंथियों को दो समूहों में विभाजित किया जाता है: 1) अंतःस्रावी ग्रंथियां, या अंतःस्रावी ग्रंथियां, जो हार्मोन का उत्पादन करती हैं - उच्च जैविक गतिविधि वाले पदार्थ। कोई उत्सर्जन नलिकाएं नहीं हैं, रहस्य केशिकाओं के माध्यम से रक्त में प्रवेश करता है;

और 2) बाह्य स्राव की ग्रंथियां, या बहिःस्रावी, वह रहस्य जिसमें स्रावित होता है बाहरी वातावरण. एक्सोक्राइन ग्रंथियों में टर्मिनल (स्रावी खंड) और उत्सर्जन नलिकाएं होती हैं।

बहिःस्रावी ग्रंथियों की संरचना

टर्मिनल (स्रावी) वर्गों में ग्रंथि कोशिकाएं (ग्लैंडुलोसाइट्स) होती हैं, जो एक रहस्य उत्पन्न करती हैं। कोशिकाएं तहखाने की झिल्ली पर स्थित होती हैं, उन्हें स्पष्ट ध्रुवता की विशेषता होती है: प्लास्मोल्मा की कोशिकाओं के एपिकल (माइक्रोविली), बेसल (तहखाने झिल्ली के साथ बातचीत) और पार्श्व (अंतरकोशिकीय संपर्क) सतहों पर एक अलग संरचना होती है। कोशिकाओं के शीर्ष भाग में स्रावी कणिकाएं मौजूद होती हैं। कोशिकाओं में जो प्रोटीन प्रकृति के रहस्य उत्पन्न करते हैं (उदाहरण के लिए: पाचन एंजाइम), जीआरईपी अच्छी तरह से विकसित होते हैं। संश्लेषित गैर-प्रोटीन रहस्य (लिपिड, स्टेरॉयड) कोशिकाओं में, aEPS व्यक्त किया जाता है।

एपिडर्मल प्रकार के एपिथेलियम (उदाहरण के लिए, पसीना, दूध, लार) द्वारा निर्मित कुछ ग्रंथियों में, ग्रंथियों की कोशिकाओं के अलावा, टर्मिनल वर्गों में मायोफिथेलियल कोशिकाएं होती हैं - एक विकसित सिकुड़ा तंत्र के साथ संशोधित एपिथेलियोसाइट्स। मायोएफ़िथेलियल कोशिकाएं, अपनी प्रक्रियाओं के साथ, बाहर से ग्रंथियों की कोशिकाओं को कवर करती हैं और, अनुबंध करके, टर्मिनल खंड की कोशिकाओं से स्राव में योगदान करती हैं।

उत्सर्जन नलिकाएं स्रावी वर्गों को पूर्णांक उपकला से जोड़ती हैं और शरीर की सतह पर या अंगों की गुहा में संश्लेषित पदार्थों की रिहाई सुनिश्चित करती हैं।

कुछ ग्रंथियों (उदाहरण के लिए, पेट, गर्भाशय) में टर्मिनल वर्गों और उत्सर्जन नलिकाओं में विभाजन मुश्किल है, क्योंकि इन सरल ग्रंथियों के सभी भाग स्राव करने में सक्षम हैं।

बहिःस्रावी ग्रंथियों का वर्गीकरण

मैं। रूपात्मक वर्गीकरणबहिःस्रावी ग्रंथियां उनके टर्मिनल वर्गों और उत्सर्जन नलिकाओं के संरचनात्मक विश्लेषण पर आधारित होती हैं।

स्रावी (टर्मिनल) खंड के रूप के आधार पर, वायुकोशीय, ट्यूबलर और मिश्रित (वायुकोशीय-ट्यूबलर) ग्रंथियों को प्रतिष्ठित किया जाता है;

स्रावी खंड की शाखाओं के आधार पर, शाखित और अशाखित ग्रंथियों को प्रतिष्ठित किया जाता है।

उत्सर्जन नलिकाओं की शाखाएं ग्रंथियों के विभाजन को सरल (वाहिनी शाखा नहीं करती) और जटिल (वाहिनी शाखाएं) में निर्धारित करती हैं।

द्वितीय. रासायनिक संरचना द्वारासीरस (प्रोटीन), श्लेष्मा, मिश्रित (प्रोटीन-श्लेष्म), लिपिड और अन्य ग्रंथियों के बीच गुप्त अंतर उत्पन्न होता है।

III. उत्सर्जन की क्रियाविधि (विधि) के अनुसारएक्सोक्राइन ग्रंथियों के स्राव को एपोक्राइन (स्तन ग्रंथि), होलोक्राइन (वसामय ग्रंथि) और मेरोक्राइन (अधिकांश ग्रंथियां) में विभाजित किया गया है।

ग्रंथियों के वर्गीकरण के उदाहरण।वर्गीकरण विशेषता सेबासियस ग्रंथित्वचा: 1) शाखित टर्मिनल वर्गों के साथ सरल वायुकोशीय ग्रंथि, 2) लिपिड - रहस्य की रासायनिक संरचना के अनुसार, 3) होलोक्राइन - रहस्य के उत्सर्जन की विधि के अनुसार।

विशेषता स्तनपान कराने वाली (गुप्त-उत्पादक) स्तन: 1) जटिल शाखित वायुकोशीय-ट्यूबलर ग्रंथि, 2) मिश्रित रहस्य के साथ, 3) एपोक्राइन।

ग्रंथि पुनर्जनन. मेरोक्राइन और एपोक्राइन ग्रंथियों की स्रावी कोशिकाएं स्थिर (दीर्घकालिक) कोशिका आबादी होती हैं, और इसलिए उन्हें इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन की विशेषता होती है। होलोक्राइन ग्रंथियों में, कैंबियल (स्टेम) कोशिकाओं के प्रजनन के कारण बहाली की जाती है, अर्थात। सेलुलर पुनर्जनन विशेषता है: नवगठित कोशिकाएं परिपक्व कोशिकाओं में अंतर करती हैं।

समतल, घनतथा सांक्षेत्रिक. प्रिज्मीय उपकला को स्तंभ या बेलनाकार भी कहा जाता है। स्तरीकृत उपकला की परिभाषा में, केवल कोशिकाओं की बाहरी परतों के आकार को ध्यान में रखा जाता है। उदाहरण के लिए, आंख के कॉर्निया का उपकला स्तरीकृत स्क्वैमस है, हालांकि उपकला की निचली परतों में एक प्रिज्मीय आकार की कोशिकाएं होती हैं।

एकल परत उपकला दो प्रकार की हो सकती है: एक पंक्तितथा मल्टी पंक्ति. एकल-पंक्ति उपकला में, सभी कोशिकाओं का आकार समान होता है - सपाट, घन या प्रिज्मीय, और उनके नाभिक एक ही स्तर पर स्थित होते हैं, अर्थात। एक पंक्ति में। सिंगल-लेयर एपिथेलियम, जिसमें विभिन्न आकृतियों और ऊंचाइयों की कोशिकाएँ होती हैं, जिनमें से नाभिक विभिन्न स्तरों पर स्थित होते हैं, अर्थात। कई पंक्तियों में, बहु-पंक्ति, या छद्म-बहुपरत कहा जाता है।

एकल परत उपकला

· सिंगल लेयर्ड स्क्वैमस एपिथेलियम(एंडोथेलियम और मेसोथेलियम)। एंडोथेलियम रक्त के अंदर, लसीका वाहिकाओं, हृदय की गुहाओं को रेखाबद्ध करता है। एंडोथेलियल कोशिकाएं सपाट होती हैं, ऑर्गेनेल में खराब होती हैं और एक एंडोथेलियल परत बनाती हैं। विनिमय समारोह अच्छी तरह से विकसित है। वे रक्त प्रवाह के लिए स्थितियां बनाते हैं। जब उपकला टूट जाती है, तो रक्त के थक्के बनते हैं। एंडोथेलियम मेसेनचाइम से विकसित होता है। दूसरी किस्म - मेसोथेलियम - मेसोडर्म से विकसित होती है। सभी सीरस झिल्लियों को पंक्तिबद्ध करता है। दांतेदार किनारों से जुड़े फ्लैट बहुभुज आकार की कोशिकाओं से मिलकर बनता है। कोशिकाओं में एक, शायद ही कभी दो चपटे नाभिक होते हैं। शिखर सतह में लघु माइक्रोविली होती है। उनके पास अवशोषक, उत्सर्जन और परिसीमन कार्य हैं। मेसोथेलियम एक दूसरे के सापेक्ष आंतरिक अंगों की मुक्त रपट प्रदान करता है। मेसोथेलियम इसकी सतह पर एक श्लेष्म स्राव को गुप्त करता है। मेसोथेलियम संयोजी ऊतक आसंजनों के गठन को रोकता है। वे माइटोसिस द्वारा काफी अच्छी तरह से पुन: उत्पन्न होते हैं।

· सिंगल लेयर्ड क्यूबॉइडल एपिथेलियमएंडोडर्म और मेसोडर्म से विकसित होता है। एपिकल सतह पर माइक्रोविली होते हैं जो काम की सतह को बढ़ाते हैं, और साइटोलेमा के बेसल भाग में गहरी सिलवटों का निर्माण होता है, जिसके बीच माइटोकॉन्ड्रिया साइटोप्लाज्म में स्थित होते हैं, इसलिए कोशिकाओं का बेसल भाग धारीदार दिखता है। अग्न्याशय, पित्त नलिकाओं और वृक्क नलिकाओं के छोटे उत्सर्जन नलिकाओं को रेखाबद्ध करता है।

· सिंगल लेयर्ड कॉलमर एपिथेलियमपाचन नलिका के मध्य भाग के अंगों, पाचन ग्रंथियों, गुर्दे, गोनाड और जननांग पथ में पाया जाता है। इस मामले में, संरचना और कार्य इसके स्थानीयकरण द्वारा निर्धारित किए जाते हैं। यह एंडोडर्म और मेसोडर्म से विकसित होता है। गैस्ट्रिक म्यूकोसा ग्रंथियों के उपकला की एक परत द्वारा पंक्तिबद्ध होता है। यह एक श्लेष्म स्राव का उत्पादन और स्राव करता है जो उपकला की सतह पर फैलता है और श्लेष्म झिल्ली को क्षति से बचाता है। बेसल भाग के साइटोलेम्मा में भी छोटी तह होती है। उपकला में उच्च उत्थान होता है।

वृक्क नलिकाएं और आंतों के म्यूकोसा के साथ पंक्तिबद्ध होते हैं सीमा उपकला. आंतों की सीमा उपकला में, सीमा कोशिकाएं - एंटरोसाइट्स प्रबल होती हैं। उनके शीर्ष पर कई माइक्रोविली हैं। इस क्षेत्र में, पार्श्विका पाचन और खाद्य उत्पादों का गहन अवशोषण होता है। श्लेष्मा गॉब्लेट कोशिकाएं उपकला की सतह पर बलगम का उत्पादन करती हैं, और छोटी अंतःस्रावी कोशिकाएं कोशिकाओं के बीच स्थित होती हैं। वे हार्मोन स्रावित करते हैं जो स्थानीय विनियमन प्रदान करते हैं।

· एकल स्तरित स्तरीकृत सिलिअटेड एपिथेलियम. यह वायुमार्ग को रेखाबद्ध करता है और एक्टोडर्मल मूल का है। इसमें अलग-अलग ऊंचाइयों और नाभिकों की कोशिकाएं अलग-अलग स्तरों पर स्थित होती हैं। कोशिकाओं को परतों में व्यवस्थित किया जाता है। रक्त वाहिकाओं के साथ ढीले संयोजी ऊतक तहखाने की झिल्ली के नीचे स्थित होते हैं, और उपकला परत में अत्यधिक विभेदित रोमक कोशिकाएं प्रबल होती हैं। उनके पास एक संकीर्ण आधार और एक विस्तृत शीर्ष है। सबसे ऊपर झिलमिलाती सिलिया हैं। वे पूरी तरह कीचड़ में डूबे हुए हैं। रोमक कोशिकाओं के बीच गॉब्लेट कोशिकाएं होती हैं - ये एककोशिकीय श्लेष्म ग्रंथियां होती हैं। वे उपकला की सतह पर एक श्लेष्मा रहस्य पैदा करते हैं। अंतःस्रावी कोशिकाएं होती हैं। उनके बीच छोटी और लंबी अंतरकोशिकीय कोशिकाएँ होती हैं, ये स्टेम कोशिकाएँ होती हैं, जो खराब रूप से विभेदित होती हैं, उनके कारण कोशिका प्रसार होता है। सिलिअटेड सिलिया ऑसिलेटरी मूवमेंट करती है और श्लेष्मा झिल्ली को वायुमार्ग के साथ बाहरी वातावरण में ले जाती है।

ग्रंथियों उपकला

ग्रंथियों उपकलाविशेष उपकला कोशिकाओं द्वारा दर्शाया गया है - ग्रंथिकोशिकाएं,चार चरणों सहित एक जटिल स्राव कार्य प्रदान करना: अवशोषणमूल उत्पाद, संश्लेषण और संचयगुप्त, चयनगुप्त - बाहर निकालना और अंत में, स्वास्थ्य लाभग्रंथियों की कोशिकाओं की संरचना। ये चरण तथाकथित स्रावी चक्र के रूप में, चक्रीय रूप से ग्लैंडुलोसाइट्स में होते हैं।

विभिन्न प्रकार की ग्रंथियों की कोशिकाओं में बाहर निकलना या स्राव अलग-अलग होता है। स्राव तीन प्रकार का होता है- मेरोक्राइन (एक्रिन), एपोक्राइन और होलोक्राइन।मेरोक्राइन प्रकार के स्राव के साथ, कोशिकाएं अपनी संरचना और मात्रा को पूरी तरह से बरकरार रखती हैं। एपोक्राइन प्रकार के स्राव के साथ, ग्रंथियों की कोशिकाएं आंशिक रूप से नष्ट हो जाती हैं, अर्थात, या तो ग्रंथि कोशिका (मैक्रोपोक्राइन स्राव) का शीर्ष भाग या माइक्रोविली (माइक्रोएपोक्राइन स्राव) के शीर्ष को रहस्य के साथ अलग कर दिया जाता है। होलोक्राइन प्रकार के स्राव से ग्रंथियों की कोशिकाओं का पूर्ण विनाश होता है (तालिका 2)।

बलगम पैदा करने वाले ग्रंथियों के उपकला को एकल द्वारा दर्शाया जा सकता है ग्रंथि कोशिकाएं या ग्रंथियों के क्षेत्र।उत्तरार्द्ध का एक उदाहरण गैस्ट्रिक म्यूकोसा की ग्रंथियों का उपकला है। इसकी सभी कोशिकाएँ ग्रंथि संबंधी होती हैं। बलगम का उत्पादन करके, वे पाचन क्रिया से अंग की दीवार की रक्षा करते हैं। आमाशय रस.

शरीर में इन ग्रंथियों की कोशिकाओं और क्षेत्रों के अलावा, विशेष ग्रंथि संरचनाएं होती हैं - ग्रंथियां जो एक स्रावी कार्य करती हैं। कई ग्रंथियां स्वतंत्र संरचनात्मक संरचनाएं हैं - गठित अंग (यकृत, बड़ी लार ग्रंथियां, अधिवृक्क ग्रंथियां, आदि), अन्य केवल अंगों (ग्रासनली, पेट, आदि की ग्रंथियां) का हिस्सा हैं। ग्रंथियों को दो समूहों में विभाजित किया जाता है - अंतःस्रावी ग्रंथियां और बहिःस्रावी ग्रंथियां। अंत: स्रावी ग्रंथियां,हार्मोन-उत्पादक, अपने उत्पादों को सीधे रक्त में स्रावित करते हैं (पिट्यूटरी ग्रंथि, अधिवृक्क ग्रंथियां, आदि) और उत्सर्जन नलिकाएं नहीं होती हैं। बहिर्स्रावी ग्रंथियाँ,रहस्य पैदा करते हैं, अपने उत्पादों को बाहरी वातावरण में छोड़ते हैं - शरीर की सतह पर या अंगों की गुहाओं में। इन ग्रंथियों में स्रावी अंत खंड और उत्सर्जन नलिकाएं होती हैं। टर्मिनल खंड ग्रंथियों की कोशिकाओं - ग्लैंडुलोसाइट्स, और उत्सर्जन नलिकाओं - विभिन्न प्रकार के उपकला द्वारा बनते हैं। एक्सोक्राइन ग्रंथियां संरचना, स्राव के प्रकार, स्राव के तरीके, नलिकाओं के प्रकार, रहस्य की प्रकृति आदि में बहुत विविध हैं।

टर्मिनल वर्गों के आकार के अनुसार, ग्रंथियों को प्रतिष्ठित किया जाता है वायुकोशीय, ट्यूबलर और ट्यूबलर-वायुकोशीय। द्वाराग्रंथि के टर्मिनल वर्गों की शाखाएं हैं शाखायुक्त(कई अंत खंड हैं) और अशाखित(अंत खंड एक)। उत्सर्जन नलिकाओं की संरचना के अनुसार - सरल(उत्सर्जन वाहिनी एक) और जटिल(उत्सर्जक वाहिनी शाखाएँ)। रहस्य की रचना के अनुसार - प्रोटीन, श्लेष्मा, प्रोटीन-श्लेष्म और वसामय।

अध्याय 6. उपकला ऊतक

अध्याय 6. उपकला ऊतक

उपकला ऊतक (ग्रीक से। एपि- शेष और थेले- त्वचा) - सबसे प्राचीन हिस्टोलॉजिकल संरचनाएं जो सबसे पहले फ़ाइलो- और ओटोजेनेसिस में दिखाई देती हैं। वे बाहरी या आंतरिक वातावरण के साथ सीमा पर, बेसमेंट झिल्ली (लैमिना) पर एक परत के रूप में बारीकी से स्थित ध्रुवीय विभेदित कोशिकाओं के अंतर की एक प्रणाली हैं, और शरीर की अधिकांश ग्रंथियों का निर्माण भी करते हैं। सतही (पूर्णांक और अस्तर) और ग्रंथियों के उपकला हैं।

6.1. सामान्य रूपात्मक लक्षण और वर्गीकरण

सतह उपकला- ये शरीर की सतह (पूर्णांक) पर स्थित सीमावर्ती ऊतक हैं, आंतरिक अंगों के श्लेष्म झिल्ली (पेट, आंतों, मूत्राशयआदि) और माध्यमिक शरीर गुहा (अस्तर)। वे शरीर और उसके अंगों को अपने पर्यावरण से अलग करते हैं और उनके बीच चयापचय में भाग लेते हैं, पदार्थों के अवशोषण (अवशोषण) और चयापचय उत्पादों (उत्सर्जन) के उत्सर्जन के कार्यों को अंजाम देते हैं। उदाहरण के लिए, आंतों के उपकला के माध्यम से, भोजन पाचन के उत्पादों को रक्त और लसीका में अवशोषित किया जाता है, जो शरीर के लिए ऊर्जा और निर्माण सामग्री के स्रोत के रूप में काम करता है, और गुर्दे के उपकला के माध्यम से, नाइट्रोजन चयापचय के कई उत्पाद, जो स्लैग हैं, उत्सर्जित होते हैं। इन कार्यों के अलावा, पूर्णांक उपकला एक महत्वपूर्ण सुरक्षात्मक कार्य करता है, शरीर के अंतर्निहित ऊतकों को विभिन्न बाहरी प्रभावों से बचाता है - रासायनिक, यांत्रिक, संक्रामक, आदि। उदाहरण के लिए, त्वचा उपकला सूक्ष्मजीवों और कई जहरों के लिए एक शक्तिशाली बाधा है। . अंत में, आंतरिक अंगों को कवर करने वाला उपकला उनकी गतिशीलता के लिए स्थितियां बनाता है, उदाहरण के लिए, हृदय संकुचन, फेफड़े का भ्रमण, आदि।

ग्रंथियों उपकला,जो कई ग्रंथियां बनाती है, एक स्रावी कार्य करती है, अर्थात विशिष्ट उत्पादों का संश्लेषण और स्राव करती है -

चावल। 6.1.सिंगल-लेयर एपिथेलियम की संरचना (ई। एफ। कोटोव्स्की के अनुसार): 1 - कोर; 2 - माइटोकॉन्ड्रिया; 2ए- गॉल्गी कॉम्प्लेक्स; 3 - टोनोफिब्रिल्स; 4 - कोशिकाओं की शिखर सतह की संरचनाएं: 4a - माइक्रोविली; 4 बी - माइक्रोविलस (ब्रश) बॉर्डर; 4सी- पलकें; 5 - अंतरकोशिकीय सतह की संरचनाएं: 5a - तंग संपर्क; 5 बी - डेसमोसोम; 6 - कोशिकाओं की बेसल सतह की संरचनाएं: 6a - प्लास्मोल्मा का आक्रमण; 6 बी - हेमाइड्समोसोम; 7 - तहखाने की झिल्ली (प्लेट); 8 - संयोजी ऊतक; 9 - रक्त केशिकाएं

रहस्य जो शरीर में होने वाली प्रक्रियाओं में उपयोग किए जाते हैं। उदाहरण के लिए, अग्न्याशय का रहस्य छोटी आंत में प्रोटीन, वसा और कार्बोहाइड्रेट के पाचन में शामिल होता है, अंतःस्रावी ग्रंथियों के रहस्य - हार्मोन - कई प्रक्रियाओं (विकास, चयापचय, आदि) को नियंत्रित करते हैं।

एपिथेलिया कई अंगों के निर्माण में शामिल हैं, और इसलिए वे विभिन्न प्रकार के मॉर्फोफिजियोलॉजिकल गुणों को दिखाते हैं। उनमें से कुछ सामान्य हैं, जो शरीर के अन्य ऊतकों से उपकला को अलग करने की अनुमति देते हैं। उपकला की निम्नलिखित मुख्य विशेषताएं हैं।

उपकला कोशिकाओं की चादरें हैं उपकला कोशिकाएं(चित्र 6.1), जिनका विभिन्न प्रकार के उपकला में एक अलग आकार और संरचना है। उपकला परत बनाने वाली कोशिकाओं के बीच थोड़ा अंतरकोशिकीय पदार्थ होता है, और कोशिकाएं विभिन्न संपर्कों - डेसमोसोम, मध्यवर्ती, अंतराल और तंग जंक्शनों के माध्यम से एक-दूसरे से निकटता से जुड़ी होती हैं।

उपकला स्थित है तहखाने की झिल्ली,जो उपकला कोशिकाओं और अंतर्निहित संयोजी ऊतक दोनों की गतिविधि के परिणामस्वरूप बनते हैं। तहखाने की झिल्ली की मोटाई लगभग 1 माइक्रोन होती है और इसमें एक उप-उपकला इलेक्ट्रॉन-पारदर्शी प्रकाश प्लेट होती है

चावल। 6.2.तहखाने की झिल्ली की संरचना (ई.एफ. कोटोव्स्की के अनुसार योजना): सी - प्रकाश प्लेट (लैमिना ल्यूसिडा);टी - डार्क प्लेट (लैमिना डेंसा);बीएम - तहखाने की झिल्ली। 1 - एपिथेलियोसाइट्स का साइटोप्लाज्म; 2 - कोर; 3 - हेमाइड्समोसोम (हेमाइड्समोसोम) की अटैचमेंट प्लेट; 4 - केरातिन टोनोफिलामेंट्स; 5 - एंकर फिलामेंट्स; 6 - एपिथेलियोसाइट्स के प्लास्मोल्मा; 7 - एंकरिंग तंतु; 8 - सबपीथेलियल ढीले संयोजी ऊतक; 9 - रक्त केशिका

(लैमिना ल्यूसिडा) 20-40 एनएम मोटी और डार्क प्लेट (लैमिना डेंसा) 20-60 एनएम मोटी (चित्र। 6.2)। प्रकाश प्लेट में एक अनाकार पदार्थ शामिल होता है, जो प्रोटीन में अपेक्षाकृत कम होता है, लेकिन कैल्शियम आयनों में समृद्ध होता है। डार्क प्लेट में एक प्रोटीन युक्त अनाकार मैट्रिक्स होता है, जिसमें तंतुमय संरचनाओं को मिलाया जाता है, जो झिल्ली की यांत्रिक शक्ति प्रदान करता है। इसके अनाकार पदार्थ में जटिल प्रोटीन होते हैं - ग्लाइकोप्रोटीन, प्रोटीयोग्लाइकेन्स और कार्बोहाइड्रेट (पॉलीसेकेराइड्स) - ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स। ग्लाइकोप्रोटीन - फाइब्रोनेक्टिन और लेमिनिन - एक चिपकने वाले सब्सट्रेट के रूप में कार्य करते हैं, जिसकी मदद से एपिथेलियोसाइट्स झिल्ली से जुड़े होते हैं। कैल्शियम आयनों द्वारा एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाई जाती है, जो बेसमेंट झिल्ली ग्लाइकोप्रोटीन और एपिथेलियल सेल हेमाइड्समोसोम के चिपकने वाले अणुओं के बीच एक लिंक प्रदान करते हैं। इसके अलावा, ग्लाइकोप्रोटीन उपकला पुनर्जनन के दौरान एपिथेलियोसाइट्स के प्रसार और भेदभाव को प्रेरित करते हैं। प्रोटीनोग्लाइकेन्स और ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स झिल्ली की लोच और इसके विशिष्ट नकारात्मक चार्ज का निर्माण करते हैं, जो पदार्थों के लिए इसकी चयनात्मक पारगम्यता को निर्धारित करता है, साथ ही साथ कई विषाक्त पदार्थों (विषाक्त पदार्थों), वासोएक्टिव एमाइन और एंटीजन और एंटीबॉडी के परिसरों को रोग स्थितियों में जमा करने की क्षमता निर्धारित करता है।

उपकला कोशिकाएं विशेष रूप से हेमाइड्समोसोम (हेमाइड्समोसोम) के क्षेत्र में तहखाने की झिल्ली से जुड़ी होती हैं। यहाँ, बेसल एपिथेलियल कोशिकाओं के प्लास्मोल्मा से प्रकाश प्लेट के माध्यम से बेसल की डार्क प्लेट तक

nye" फिलामेंट्स। उसी क्षेत्र में, लेकिन अंतर्निहित संयोजी ऊतक की ओर से, "एंकरिंग" तंतुओं (प्रकार VII कोलेजन युक्त) के बंडलों को तहखाने की झिल्ली की डार्क प्लेट में बुना जाता है, जिससे अंतर्निहित ऊतक के लिए उपकला परत का एक मजबूत लगाव सुनिश्चित होता है। .

इस प्रकार, तहखाने की झिल्ली कई कार्य करती है: यांत्रिक (लगाव), ट्रॉफिक और बैरियर (पदार्थों का चयनात्मक परिवहन), मॉर्फोजेनेटिक (पुनर्जनन के दौरान आयोजन) और उपकला के आक्रामक विकास की संभावना को सीमित करना।

इस तथ्य के कारण कि रक्त वाहिकाएं एपिथेलियोसाइट्स की परतों में प्रवेश नहीं करती हैं, एपिथेलियोसाइट्स का पोषण अंतर्निहित संयोजी ऊतक से तहखाने की झिल्ली के माध्यम से अलग-अलग रूप से किया जाता है, जिसके साथ उपकला निकट संपर्क में है।

उपकला है polarityयानी, एपिथेलियोसाइट्स के बेसल और एपिकल वर्गों की एक अलग संरचना होती है। मोनोलेयर एपिथेलियम में, सेल ध्रुवीयता सबसे स्पष्ट रूप से व्यक्त की जाती है, जो एपिथेलियोसाइट्स के एपिकल और बेसल भागों के बीच रूपात्मक और कार्यात्मक अंतर से प्रकट होती है। इस प्रकार, छोटी आंत की उपकला कोशिकाओं में शीर्ष सतह पर कई माइक्रोविली होते हैं, जो पाचन उत्पादों के अवशोषण को सुनिश्चित करते हैं। उपकला कोशिका के बेसल भाग में कोई माइक्रोविली नहीं होती है, इसके माध्यम से रक्त या लसीका में चयापचय उत्पादों का अवशोषण और उत्सर्जन होता है। बहुपरत उपकला में, इसके अलावा, कोशिका परत की ध्रुवीयता नोट की जाती है - बेसल, मध्यवर्ती और सतह परतों के उपकला कोशिकाओं की संरचना में अंतर (चित्र। 6.1 देखें)।

उपकला ऊतक आमतौर पर होते हैं का नवीकरणऊतक। इसलिए, उनके पास पुन: उत्पन्न करने की उच्च क्षमता है। उपकला की बहाली माइटोटिक विभाजन और कैंबियल कोशिकाओं के भेदभाव के कारण होती है। उपकला ऊतकों में कैंबियल कोशिकाओं के स्थान के आधार पर, फैलाना और स्थानीयकृत कैंबियम को प्रतिष्ठित किया जाता है।

उपकला ऊतकों के विकास और वर्गीकरण के स्रोत।मानव भ्रूण के विकास के 3-4 वें सप्ताह से शुरू होकर, उपकला तीनों रोगाणु परतों से विकसित होती है। भ्रूण के स्रोत के आधार पर, एक्टोडर्मल, मेसोडर्मल और एंडोडर्मल मूल के उपकला को प्रतिष्ठित किया जाता है। उपकला कोशिकाएं कोशिका परत बनाती हैं और हैं अग्रणी सेलुलर अंतरइस कपड़े में। हिस्टोजेनेसिस में, उपकला की संरचना (एपिथेलियोसाइट्स को छोड़कर) में एक अलग मूल के विभेदकों के ऊतकीय तत्व शामिल हो सकते हैं (पॉलीडिफेरेंटियल एपिथेलियम में जुड़े अंतर)। उपकला भी हैं, जहां, सीमा रेखा एपिथेलियोसाइट्स के साथ, स्टेम सेल के अलग-अलग भेदभाव के परिणामस्वरूप, स्रावी और अंतःस्रावी विशेषज्ञता के उपकला कोशिकाओं के सेल डिफरेंस दिखाई देते हैं, जो उपकला परत की संरचना में एकीकृत होते हैं। पैथोलॉजी की स्थितियों के तहत एक ही रोगाणु परत से विकसित होने वाले उपकला के केवल संबंधित प्रकार के अधीन किया जा सकता है मेटाप्लासिया,यानी, एक प्रजाति से दूसरी प्रजाति में जाना, उदाहरण के लिए, श्वसन पथ में, एक्टोडर्मल एपिथेलियम के दौरान क्रोनिक ब्रोंकाइटिससिंगल-लेयर सिलिअटेड से मल्टीलेयर फ्लैट में बदल सकता है,

जो आम तौर पर मौखिक गुहा की विशेषता है और एक एक्टोडर्मल मूल भी है।

एपिथेलियोसाइट्स का साइटोकेमिकल मार्कर साइटोकैटिन प्रोटीन है, जो मध्यवर्ती तंतु बनाता है। विभिन्न प्रकार के उपकला में, इसके विभिन्न आणविक रूप होते हैं। इस प्रोटीन के 20 से अधिक रूप ज्ञात हैं। साइटोकैटिन के इन रूपों का इम्यूनोहिस्टोकेमिकल पता लगाने से यह निर्धारित करना संभव हो जाता है कि अध्ययन के तहत सामग्री एक या दूसरे प्रकार के उपकला से संबंधित है, जो ट्यूमर के निदान में बहुत महत्व रखता है।

वर्गीकरण।उपकला के कई वर्गीकरण हैं, जो इस पर आधारित हैं विभिन्न संकेत: उत्पत्ति, संरचना, कार्य। वर्गीकरण का निर्माण करते समय, प्रमुख सेलुलर अंतर की विशेषता वाले हिस्टोलॉजिकल विशेषताओं को ध्यान में रखा जाता है। सबसे व्यापक रूप से रूपात्मक वर्गीकरण है, जो मुख्य रूप से कोशिकाओं के अनुपात को तहखाने की झिल्ली और उनके आकार (योजना 6.1) को ध्यान में रखता है।

इस वर्गीकरण के अनुसार, आंतरिक अंगों (मौखिक गुहा, अन्नप्रणाली, पाचन तंत्र, श्वसन अंगों, गर्भाशय, मूत्र पथ, आदि) की त्वचा, सीरस और श्लेष्म झिल्ली को बनाने वाले पूर्णांक और अस्तर उपकला के बीच, उपकला के दो मुख्य समूह प्रतिष्ठित हैं: एकल परततथा बहुपरतसिंगल-लेयर एपिथेलियम में, सभी कोशिकाएं बेसमेंट मेम्ब्रेन से जुड़ी होती हैं, और मल्टीलेयर एपिथेलियम में, कोशिकाओं की केवल एक निचली परत इससे सीधे जुड़ी होती है, जबकि शेष ओवरलीइंग लेयर्स का ऐसा कनेक्शन नहीं होता है। एकल-परत उपकला बनाने वाली कोशिकाओं के आकार के अनुसार, बाद वाले को विभाजित किया जाता है समतल(स्क्वैमस), घनतथा स्तंभ का सा(प्रिज्मीय)। स्तरीकृत उपकला की परिभाषा में, केवल बाहरी परतों की कोशिकाओं के आकार को ध्यान में रखा जाता है। उदाहरण के लिए, आंख के कॉर्निया का उपकला स्तरीकृत स्क्वैमस है, हालांकि इसकी निचली परतों में एक स्तंभ और पंखों वाली कोशिकाएं होती हैं।

एकल परत उपकलाएकल-पंक्ति और बहु-पंक्ति हो सकती है। एकल-पंक्ति उपकला में, सभी कोशिकाओं का आकार समान होता है - सपाट, घन या स्तंभ, उनके नाभिक एक ही स्तर पर स्थित होते हैं, अर्थात एक पंक्ति में। इस तरह के एक उपकला को आइसोमोर्फिक भी कहा जाता है (ग्रीक से। isos- बराबर)। एक एकल-परत उपकला, जिसमें विभिन्न आकार और ऊँचाई की कोशिकाएँ होती हैं, जिनमें से नाभिक विभिन्न स्तरों पर स्थित होते हैं, अर्थात कई पंक्तियों में, कहलाते हैं बहु-पंक्ति,या छद्म बहुपरत(एनीसोमोर्फिक)।

स्तरीकृत उपकलायह केराटिनाइजिंग, गैर-केराटिनाइजिंग और संक्रमणकालीन है। उपकला, जिसमें केराटिनाइजेशन प्रक्रियाएं होती हैं, जो ऊपरी परतों की कोशिकाओं के फ्लैट सींग वाले तराजू में भेदभाव से जुड़ी होती हैं, कहलाती हैं बहुपरत फ्लैट केराटिनाइजिंग।केराटिनाइजेशन की अनुपस्थिति में, उपकला है बहुपरत फ्लैट गैर-केराटिनाइजिंग।

संक्रमणकालीन उपकलाअंगों को मजबूत खिंचाव के अधीन - मूत्राशय, मूत्रवाहिनी, आदि। जब अंग का आयतन बदलता है, तो उपकला की मोटाई और संरचना भी बदल जाती है।

रूपात्मक वर्गीकरण के साथ, ऑन्फिलोजेनेटिक वर्गीकरण,रूसी हिस्टोलॉजिस्ट एन जी ख्लोपिन द्वारा बनाया गया। भ्रूण के रोगाणु के आधार पर, जो विकास के स्रोत के रूप में कार्य करता है

योजना 6.1.सतह उपकला के प्रकार का रूपात्मक वर्गीकरण

प्रमुख कोशिकीय अंतर, उपकला को प्रकारों में विभाजित किया जाता है: एपिडर्मल (त्वचा), एंटरोडर्मल (आंतों), पूरे नेफ्रोडर्मल, एपेंडिमोग्लिअल और एंजियोडर्मल प्रकार के उपकला।

एपिडर्मल प्रकारएपिथेलियम एक्टोडर्म से बनता है, इसमें एक बहु-परत या बहु-पंक्ति संरचना होती है, जिसे मुख्य रूप से एक सुरक्षात्मक कार्य करने के लिए अनुकूलित किया जाता है (उदाहरण के लिए, त्वचा के केराटिनाइज्ड स्तरीकृत स्क्वैमस एपिथेलियम)।

एंटरोडर्मल प्रकारउपकला एंडोडर्म से विकसित होती है, संरचना में एकल-परत प्रिज्मीय होती है, पदार्थों का अवशोषण करती है (उदाहरण के लिए, छोटी आंत की एकल-स्तरित उपकला), एक ग्रंथियों का कार्य करती है (उदाहरण के लिए, एकल-परत उपकला) पेट)।

संपूर्ण नेफ्रोडर्मल प्रकारउपकला मेसोडर्म से विकसित होती है, संरचना एकल-परत, सपाट, घन या प्रिज्मीय होती है; मुख्य रूप से एक बाधा या उत्सर्जन कार्य करता है (उदाहरण के लिए, सीरस झिल्ली के स्क्वैमस एपिथेलियम - गुर्दे के मूत्र नलिकाओं में मेसोथेलियम, क्यूबिक और प्रिज्मेटिक एपिथेलियम)।

एपेंडीमोग्लिअल प्रकारयह एक विशेष उपकला अस्तर द्वारा दर्शाया गया है, उदाहरण के लिए, मस्तिष्क की गुहाएं। इसके गठन का स्रोत तंत्रिका ट्यूब है।

प्रति एंजियोडर्मल प्रकारउपकला को एंडोथेलियल अस्तर के रूप में जाना जाता है रक्त वाहिकाएं. संरचना में, एंडोथेलियम सिंगल-लेयर स्क्वैमस एपिथेलियम के समान है। यह उपकला ऊतकों से संबंधित है

विवादास्पद है। कई शोधकर्ता एंडोथेलियम को संयोजी ऊतक का श्रेय देते हैं, जिसके साथ यह विकास के एक सामान्य भ्रूण स्रोत - मेसेनचाइम से जुड़ा होता है।

6.1.1. एकल परत उपकला

एकल पंक्ति उपकला

सिंगल लेयर्ड स्क्वैमस एपिथेलियम(उपकला सिंप्लेक्स स्क्वैमोसम)यह शरीर में मेसोथेलियम द्वारा और कुछ आंकड़ों के अनुसार, एंडोथेलियम द्वारा दर्शाया जाता है।

मेसोथेलियम (मेसोथेलियम)सीरस झिल्ली (फुस्फुस का आवरण, आंत और पार्श्विका पेरिटोनियम, पेरिकार्डियल थैली) को कवर करता है। मेसोथेलियल कोशिकाएं - मेसोथेलियोसाइट्स- सपाट, एक बहुभुज आकार और असमान किनारों (चित्र। 6.3, एक)।इनमें जहां केंद्रक स्थित होता है, वहां कोशिकाएं अधिक "मोटी" होती हैं। उनमें से कुछ में एक नहीं, बल्कि दो या तीन नाभिक होते हैं, यानी पॉलीप्लोइड। कोशिका की मुक्त सतह पर माइक्रोविली होते हैं। सीरस द्रव का स्राव और अवशोषण मेसोथेलियम के माध्यम से होता है। इसकी चिकनी सतह के लिए धन्यवाद, आंतरिक अंगों को आसानी से खिसकाया जाता है। मेसोथेलियम पेट के अंगों के बीच संयोजी ऊतक आसंजनों के गठन को रोकता है और वक्ष गुहा, जिसका विकास इसकी अखंडता के उल्लंघन के मामले में संभव है। मेसोथेलियोसाइट्स में, प्रजनन में सक्षम खराब विभेदित (कैम्बियल) रूप होते हैं।

एंडोथेलियम (एंडोथेलियम)रक्त और लसीका वाहिकाओं, साथ ही हृदय के कक्षों को रेखाबद्ध करता है। यह समतल कोशिकाओं की एक परत है - अन्तःस्तर कोशिका,तहखाने की झिल्ली पर एक परत में पड़ा हुआ। एंडोथेलियोसाइट्स ऑर्गेनेल में अपेक्षाकृत खराब होते हैं; पिनोसाइटिक वेसिकल्स उनके साइटोप्लाज्म में मौजूद होते हैं। लसीका, रक्त के साथ सीमा पर जहाजों में स्थित एंडोथेलियम, उनके और अन्य ऊतकों के बीच चयापचय और गैसों (ओ 2, सीओ 2) में शामिल होता है। एंडोथेलियोसाइट्स विभिन्न प्रकार के विकास कारकों को संश्लेषित करते हैं, वासो सक्रिय पदार्थऔर अन्य। यदि एंडोथेलियम क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो वाहिकाओं में रक्त के प्रवाह में परिवर्तन और उनके लुमेन में रक्त के थक्कों का निर्माण संभव है - रक्त के थक्के। विभिन्न क्षेत्रों में नाड़ी तंत्रएंडोथेलियोसाइट्स पोत की धुरी के सापेक्ष आकार, आकार और अभिविन्यास में भिन्न होते हैं। एंडोथेलियल कोशिकाओं के इन गुणों को कहा जाता है हेटरोमॉर्फी,या बहुरूपी(एन। ए। शेवचेंको)। प्रजनन में सक्षम एंडोथेलियोसाइट्स पोत के द्विबीजपत्री विभाजन के क्षेत्रों में एक प्रमुखता के साथ, अलग-अलग स्थित हैं।

सिंगल लेयर्ड क्यूबॉइडल एपिथेलियम(एपिथेलियम सिम्प्लेक्स क्यूबोइडम)वृक्क नलिकाओं का भाग (समीपस्थ और बाहर का)। समीपस्थ नलिकाओं की कोशिकाओं में एक माइक्रोविलस (ब्रश) बॉर्डर और बेसल स्ट्रिप होती है। ब्रश बॉर्डर में बड़ी संख्या में माइक्रोविली होते हैं। पट्टी उनके बीच स्थित प्लास्मोल्मा और माइटोकॉन्ड्रिया की गहरी परतों की कोशिकाओं के बेसल वर्गों में उपस्थिति के कारण होती है। वृक्क नलिकाओं का उपकला प्राथमिक मूत्र से कई पदार्थों के पुनर्अवशोषण (पुनर्अवशोषण) का कार्य करता है जो नलिकाओं के माध्यम से अंतःनलिका वाहिकाओं के रक्त में प्रवाहित होते हैं। कैंबियल कोशिकाएं

चावल। 6.3.एकल-परत उपकला की संरचना:

एक- फ्लैट उपकला (मेसोथेलियम); बी- स्तंभ माइक्रोविलस एपिथेलियम: 1 - माइक्रोविली (सीमा); 2 - एपिथेलियोसाइट का केंद्रक; 3 - तहखाने की झिल्ली; 4 - संयोजी ऊतक; में- माइक्रोग्राफ: 1 - सीमा; 2 - माइक्रोविलस एपिथेलियोसाइट्स; 3 - गॉब्लेट सेल; 4 - संयोजी ऊतक

उपकला कोशिकाओं के बीच व्यापक रूप से स्थित है। हालांकि, कोशिकाओं की प्रोलिफेरेटिव गतिविधि बेहद कम है।

सिंगल लेयर कॉलमर (प्रिज्मेटिक) एपिथेलियम(उपकला सिंप्लेक्स स्तंभ हैं)।इस प्रकार का उपकला मध्य भाग की विशेषता है पाचन तंत्र(अंजीर देखें। 6.3, बी, सी)। वह पंक्तियाँ भीतरी सतहपेट, छोटी और बड़ी आंत, पित्ताशय की थैली, यकृत और अग्न्याशय के कई नलिकाएं। एपिथेलियल कोशिकाएं डेसमोसोम, गैप कम्युनिकेशन जंक्शनों, जैसे लॉक, टाइट क्लोजिंग जंक्शनों (अध्याय 4 देखें) का उपयोग करके आपस में जुड़ी हुई हैं। उत्तरार्द्ध के लिए धन्यवाद, पेट, आंतों और अन्य खोखले अंगों की गुहा की सामग्री उपकला के अंतरकोशिकीय अंतराल में प्रवेश नहीं कर सकती है।

पेट में, एकल-परत स्तंभ उपकला में, सभी कोशिकाएं ग्रंथि (सतह म्यूकोसाइट्स) होती हैं जो बलगम का उत्पादन करती हैं। म्यूकोसाइट्स का रहस्य पेट की दीवार को भोजन की गांठों के किसी न किसी प्रभाव और गैस्ट्रिक जूस की पाचन क्रिया से बचाता है, जिसमें एक अम्लीय प्रतिक्रिया होती है, और एंजाइम जो प्रोटीन को तोड़ते हैं। गैस्ट्रिक गड्ढों में स्थित उपकला कोशिकाओं का एक छोटा हिस्सा - पेट की दीवार में छोटे अवसाद, कैंबियल एपिथेलियोसाइट्स होते हैं जो ग्रंथियों के एपिथेलियोसाइट्स में विभाजित और अंतर कर सकते हैं। गड्ढे की कोशिकाओं के कारण, हर 5 दिनों में पेट के उपकला का पूर्ण नवीनीकरण होता है - इसका शारीरिक उत्थान।

छोटी आंत में, उपकला एकल-परत स्तंभ है, जो सक्रिय रूप से पाचन में शामिल होता है, अर्थात, अंतिम उत्पादों के लिए भोजन के टूटने और रक्त और लसीका में उनके अवशोषण में। यह आंत में विली की सतह को कवर करता है और आंतों की ग्रंथियों की दीवार बनाता है - क्रिप्ट। विली के उपकला में मुख्य रूप से माइक्रोविलस उपकला कोशिकाएं होती हैं। एपिथेलियोसाइट की शीर्ष सतह की माइक्रोविली ग्लाइकोकैलिक्स से ढकी होती है। झिल्ली पाचन यहां होता है - अंतिम उत्पादों के लिए खाद्य पदार्थों का टूटना (हाइड्रोलिसिस) और अंतर्निहित संयोजी ऊतक के रक्त और लसीका केशिकाओं में उनका अवशोषण (उपकला कोशिकाओं के झिल्ली और कोशिका द्रव्य के माध्यम से परिवहन)। एपिथेलियम के उस हिस्से में, जो आंत के क्रिप्ट को रेखाबद्ध करता है, सीमाहीन स्तंभ एपिथेलियोसाइट्स, गॉब्लेट कोशिकाएं, साथ ही अंतःस्रावी कोशिकाएं और एसिडोफिलिक ग्रैन्यूल (पैनेथ कोशिकाएं) के साथ एक्सोक्राइन कोशिकाएं प्रतिष्ठित हैं। क्रिप्टलेस एपिथेलियल कोशिकाएं आंतों के उपकला की कैंबियल कोशिकाएं होती हैं जो प्रसार (प्रजनन) में सक्षम होती हैं और माइक्रोविलस, गॉब्लेट, एंडोक्राइन और पैनेथ कोशिकाओं में अलग-अलग भेदभाव करती हैं। कैंबियल कोशिकाओं के लिए धन्यवाद, माइक्रोविलस एपिथेलियोसाइट्स 5-6 दिनों के भीतर पूरी तरह से नवीनीकृत (पुनर्जीवित) हो जाते हैं। गॉब्लेट कोशिकाएं उपकला की सतह पर बलगम का स्राव करती हैं। बलगम इसे और अंतर्निहित ऊतकों को यांत्रिक, रासायनिक और संक्रामक प्रभावों से बचाता है, और पार्श्विका पाचन में भी भाग लेता है, अर्थात, प्रोटीन, वसा और भोजन के कार्बोहाइड्रेट के टूटने में एंजाइमों की मदद से मध्यवर्ती उत्पादों के लिए इसमें शामिल होता है। कई प्रकार (ईसी, डी, एस, आदि) की अंतःस्रावी (बेसल-ग्रेन्युलर) कोशिकाएं रक्त में हार्मोन का स्राव करती हैं, जो पाचन तंत्र के अंगों के कार्य का स्थानीय विनियमन करती हैं। पैनेथ कोशिकाएं एक जीवाणुनाशक पदार्थ लाइसोजाइम का उत्पादन करती हैं।

मोनोलेयर एपिथेलियम को न्यूरोएक्टोडर्म के डेरिवेटिव द्वारा भी दर्शाया जाता है - एपेंडिमोग्लिअल प्रकार का एपिथेलियम। कोशिकाओं की संरचना के अनुसार, यह फ्लैट से कॉलमर में भिन्न होता है। इस प्रकार, केंद्रीय नहर को अस्तर करने वाला एपेंडिमल एपिथेलियम मेरुदण्डऔर मस्तिष्क के निलय, एकल-परत स्तंभ हैं। रेटिनल पिगमेंट एपिथेलियम एक सिंगल-लेयर एपिथेलियम है जिसमें बहुभुज कोशिकाएं होती हैं। पेरिन्यूरल एपिथेलियम, तंत्रिका चड्डी के आसपास और पेरिन्यूरल स्पेस को अस्तर करता है, सिंगल-लेयर फ्लैट है। न्यूरोएक्टोडर्म के व्युत्पन्न के रूप में, उपकला है विकलांगपुनर्जनन, मुख्य रूप से इंट्रासेल्युलर तरीका।

स्तरीकृत उपकला

बहु-पंक्ति (स्यूडोस्ट्रेटिफाइड) उपकला (एपिथेलियम स्यूडोस्ट्रेटिफिकेटम)वायुमार्ग को पंक्तिबद्ध करें नाक का छेद, श्वासनली, ब्रांकाई, और कई अन्य अंग। वायुमार्ग में, स्तरीकृत स्तंभ एपिथेलियम सिलिअटेड होता है। सेल प्रकारों की विविधता

चावल। 6.4.बहु-पंक्ति स्तंभकार सिलिअटेड एपिथेलियम की संरचना: एक- योजना: 1 - झिलमिलाता सिलिया; 2 - गॉब्लेट कोशिकाएं; 3 - रोमक कोशिकाएं; 4 - सेल डालें; 5 - बेसल कोशिकाएं; 6 - तहखाने की झिल्ली; 7 - संयोजी ऊतक; बी- माइक्रोग्राफ: 1 - सिलिया; 2 - रोमक और अंतरकोशिकीय कोशिकाओं के नाभिक; 3 - बेसल कोशिकाएं; 4 - गॉब्लेट कोशिकाएं; 5 - संयोजी ऊतक

उपकला की संरचना में (सिलिअटेड, इंटरकैलेरी, बेसल, गॉब्लेट, क्लारा कोशिकाएं और अंतःस्रावी कोशिकाएं) कैंबियल (बेसल) एपिथेलियोसाइट्स (चित्र। 6.4) के अलग-अलग भेदभाव का परिणाम है।

बेसल एपिथेलियोसाइट्सउपकला परत की गहराई में तहखाने की झिल्ली पर स्थित, उपकला के पुनर्जनन में शामिल होते हैं। सिलिअटेड (सिलियेटेड) उपकला कोशिकाएंलंबा, स्तंभ (प्रिज्मीय) आकार। ये कोशिकाएँ प्रमुख कोशिकीय अंतर बनाती हैं। उनकी शीर्ष सतह सिलिया से ढकी होती है। सिलिया की गति ग्रसनी (म्यूकोसिलरी ट्रांसपोर्ट) की ओर बलगम और विदेशी कणों के परिवहन को सुनिश्चित करती है। गॉब्लेट एपिथेलियोसाइट्सउपकला की सतह पर बलगम (श्लेष्म) का स्राव करता है, जो इसे यांत्रिक, संक्रामक और अन्य प्रभावों से बचाता है। उपकला में भी कई प्रकार होते हैं एंडोक्रिनोसाइट्स(ईसी, डी, पी), जिनमें से हार्मोन वायुमार्ग के मांसपेशियों के ऊतकों का स्थानीय विनियमन करते हैं। इन सभी प्रकार की कोशिकाओं के अलग-अलग आकार और आकार होते हैं, इसलिए उनके नाभिक उपकला परत के विभिन्न स्तरों पर स्थित होते हैं: ऊपरी पंक्ति में - रोमक कोशिकाओं के नाभिक, निचली पंक्ति में - बेसल कोशिकाओं के नाभिक, और बीच में - अंतःस्रावी, गॉब्लेट और अंतःस्रावी कोशिकाओं के नाभिक। उपकला अंतरों के अलावा, बहु-पंक्ति स्तंभकार उपकला की संरचना में ऊतकीय तत्व मौजूद होते हैं। हेमटोजेनस डिफरन(विशेष मैक्रोफेज, लिम्फोसाइट्स)।

6.1.2 स्तरीकृत उपकला

स्तरीकृत स्क्वैमस नॉनकेराटाइनाइज्ड एपिथेलियम(एपिथेलियम स्टियटिफ़ैटम स्क्वैमोसम नॉनकॉर्निफ़ैटम)आंख के कॉर्निया के बाहर को कवर करता है

चावल। 6.5.आंख के कॉर्निया (माइक्रोग्राफ) के स्तरीकृत स्क्वैमस गैर-केराटिनाइज्ड एपिथेलियम की संरचना: 1 - स्क्वैमस कोशिकाओं की परत; 2 - कांटेदार परत; 3 - बेसल परत; 4 - तहखाने की झिल्ली; 5 - संयोजी ऊतक

मौखिक गुहा और अन्नप्रणाली। इसमें तीन परतें प्रतिष्ठित हैं: बेसल, स्पाइनी (मध्यवर्ती) और सतही (चित्र। 6.5)। बेसल परततहखाने की झिल्ली पर स्थित स्तंभ उपकला कोशिकाएं होती हैं। इनमें कैंबियल कोशिकाएं होती हैं जो माइटोटिक विभाजन में सक्षम होती हैं। नवगठित कोशिकाओं के विभेदन में प्रवेश करने के कारण, उपकला की ऊपरी परतों के एपिथेलियोसाइट्स में परिवर्तन होता है। काँटेदार परतअनियमित बहुभुज आकार की कोशिकाओं से मिलकर बनता है। बेसल और स्पाइनी परतों के एपिथेलियोसाइट्स में, टोनोफिब्रिल्स (केराटिन प्रोटीन से टोनो-फिलामेंट्स के बंडल) अच्छी तरह से विकसित होते हैं, और एपिथेलियोसाइट्स के बीच डेसमोसोम और अन्य प्रकार के संपर्क होते हैं। सतह की परतेंउपकला स्क्वैमस कोशिकाओं से बनी होती है। अपने जीवन चक्र के अंत में, बाद वाले मर जाते हैं और गिर जाते हैं।

स्तरीकृत स्क्वैमस केराटिनाइज्ड एपिथेलियम(एपिथेलियम स्ट्रेटिफिकैटम स्क्वैमोसम कॉफिकैटम)(चित्र। 6.6) त्वचा की सतह को कवर करता है, जिससे इसकी एपिडर्मिस बनती है, जिसमें केराटिनाइजेशन (केराटिनाइजेशन) की प्रक्रिया होती है, जो उपकला कोशिकाओं के भेदभाव से जुड़ी होती है - केरेटिनकोशिकाओंएपिडर्मिस की बाहरी परत के सींग वाले तराजू में। केराटिनोसाइट्स का भेदभाव विशिष्ट प्रोटीन के साइटोप्लाज्म में संश्लेषण और संचय के कारण उनके संरचनात्मक परिवर्तनों से प्रकट होता है - साइटोकार्टिन्स (अम्लीय और क्षारीय), फिलाग्रेगिन, केराटोलिनिन, आदि। एपिडर्मिस में कोशिकाओं की कई परतें प्रतिष्ठित हैं: बेसल, काँटेदार, दानेदार, चमकदारतथा सींग काअंतिम तीन परतें विशेष रूप से हथेलियों और तलवों की त्वचा में उच्चारित होती हैं।

एपिडर्मिस में अग्रणी कोशिकीय अंतर केराटिनोसाइट्स द्वारा दर्शाया जाता है, जो कि अंतर के रूप में, बेसल परत से ऊपर की परतों की ओर बढ़ते हैं। केराटिनोसाइट्स के अलावा, एपिडर्मिस में सहवर्ती सेलुलर अंतर के ऊतकीय तत्व होते हैं - melanocytes(वर्णक कोशिकाएं) इंट्राएपिडर्मल मैक्रोफेज(लैंगरहैंस कोशिकाएं) लिम्फोसाइटोंतथा मर्केल कोशिकाएं।

बेसल परतस्तंभ के आकार के केराटिनोसाइट्स होते हैं, जिसमें साइटोप्लाज्म में केराटिन प्रोटीन को संश्लेषित किया जाता है, जो टोनोफिलामेंट्स बनाता है। केराटिनोसाइट्स डिफरन की कैंबियल कोशिकाएं भी यहां स्थित हैं। काँटेदार परतयह बहुभुज के आकार के केराटिनोसाइट्स द्वारा बनता है, जो कई डेसमोसोम द्वारा मजबूती से परस्पर जुड़े होते हैं। कोशिकाओं की सतह पर डेसमोसोम के स्थान पर छोटे-छोटे बहिर्गमन होते हैं -

चावल। 6.6.स्तरीकृत स्क्वैमस केराटिनाइज्ड एपिथेलियम:

एक- योजना: 1 - स्ट्रेटम कॉर्नियम; 2 - चमकदार परत; 3 - दानेदार परत; 4 - कांटेदार परत; 5 - बेसल परत; 6 - तहखाने की झिल्ली; 7 - संयोजी ऊतक; 8 - पिगमेंटोसाइट; बी- माइक्रोग्राफ

एक दूसरे की ओर निर्देशित आसन्न कोशिकाओं में "स्पाइक्स"। वे अंतरकोशिकीय स्थानों के विस्तार या कोशिकाओं के झुर्रीदार होने के साथ-साथ मैक्रेशन के दौरान स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं। स्पाइनी केराटिनोसाइट्स के साइटोप्लाज्म में, टोनोफिलामेंट्स बंडल बनाते हैं - टोनोफिब्रिल्स और केराटिनोसोम दिखाई देते हैं - लिपिड युक्त दाने। ये कणिकाओं को एक्सोसाइटोसिस द्वारा अंतरकोशिकीय स्थान में छोड़ा जाता है, जहां वे एक लिपिड युक्त पदार्थ बनाते हैं जो केराटिनोसाइट्स को सीमेंट करता है।

बेसल और स्पिनस परतों में, प्रक्रिया के आकार का भी होता है melanocytesकाले रंगद्रव्य के कणिकाओं के साथ - मेलेनिन, लैंगरहैंस कोशिकाएं(डेंड्रिटिक कोशिकाएं) और मर्केल सेल(स्पर्शीय एपिथेलियोसाइट्स), जिसमें छोटे दाने होते हैं और अभिवाही तंत्रिका तंतुओं के संपर्क में होते हैं (चित्र। 6.7)। वर्णक की मदद से मेलानोसाइट्स एक अवरोध पैदा करते हैं जो शरीर में पराबैंगनी किरणों के प्रवेश को रोकता है। लैंगरहैंस कोशिकाएं एक प्रकार का मैक्रोफेज हैं, सुरक्षात्मक प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में भाग लेती हैं और केराटिनोसाइट्स के प्रजनन (विभाजन) को नियंत्रित करती हैं, जो उनके साथ मिलकर "एपिडर्मल प्रोलिफेरेटिव यूनिट्स" बनाती हैं। मर्केल कोशिकाएं संवेदनशील (स्पर्शीय) और अंतःस्रावी (एपुडोसाइट्स) होती हैं, जो एपिडर्मिस के पुनर्जनन को प्रभावित करती हैं (अध्याय 15 देखें)।

दानेदार परतचपटे केराटिनोसाइट्स होते हैं, जिनमें से साइटोप्लाज्म में बड़े बेसोफिलिक ग्रैन्यूल होते हैं, जिन्हें कहा जाता है केराटोहयालिन।इनमें मध्यवर्ती तंतु (केराटिन) और इस परत के केराटिनोसाइट्स में संश्लेषित एक प्रोटीन शामिल है - फिलाग्रिन, और

चावल। 6.7.स्तरीकृत स्क्वैमस केराटिनाइज्ड एपिथेलियम (एपिडर्मिस) की संरचना और कोशिका-विभेदक संरचना (ई। एफ। कोटोव्स्की के अनुसार):

मैं - बेसल परत; द्वितीय - कांटेदार परत; III - दानेदार परत; IV, V - शानदार और स्ट्रेटम कॉर्नियम। के - केराटिनोसाइट्स; पी - कॉर्नोसाइट्स (सींग का तराजू); एम - मैक्रोफेज (लैंगरहैंस सेल); एल - लिम्फोसाइट; ओ - मर्केल सेल; पी - मेलानोसाइट; से - स्टेम कोशिका. 1 - केराटिनोसाइट को माइटोटिक रूप से विभाजित करना; 2 - केरातिन टोनोफिलामेंट्स; 3 - डेसमोसोम; 4 - केराटिनोसोम; 5 - केराटोहयालिन कणिकाओं; 6 - केराटोलिनिन की परत; 7 - कोर; 8 - अंतरकोशिकीय पदार्थ; 9, 10 - केराटिन-नए तंतु; 11 - अंतरकोशिकीय पदार्थ को मजबूत करना; 12 - पैमाने से गिरना; 13 - टेनिस रैकेट के रूप में दाने; 14 - तहखाने की झिल्ली; 15 - डर्मिस की पैपिलरी परत; 16 - हेमोकेपिलरी; 17 - तंत्रिका तंतु

हाइड्रोलाइटिक एंजाइमों के प्रभाव में यहां शुरू होने वाले ऑर्गेनेल और नाभिक के विघटन के परिणामस्वरूप बनने वाले पदार्थ भी। इसके अलावा, एक अन्य विशिष्ट प्रोटीन, केराटोलिनिन, दानेदार केराटिनोसाइट्स में संश्लेषित होता है, जो सेल प्लास्मोल्मा को मजबूत करता है।

चमकदार परतकेवल एपिडर्मिस (हथेलियों और तलवों पर) के दृढ़ता से केराटाइनाइज्ड क्षेत्रों में पाया जाता है। यह पोस्टसेलुलर संरचनाओं द्वारा बनता है। उनमें नाभिक और ऑर्गेनेल की कमी होती है। प्लाज्मा झिल्ली के नीचे केराटोलिनिन प्रोटीन की एक इलेक्ट्रॉन-घनी परत होती है, जो इसे शक्ति देती है और हाइड्रोलाइटिक एंजाइमों की विनाशकारी क्रिया से बचाती है। केराटोहयालिन कणिकाओं का विलय होता है, और कोशिकाओं का आंतरिक भाग केराटिन तंतुओं के एक प्रकाश-अपवर्तन द्रव्यमान से भर जाता है, जो एक अनाकार मैट्रिक्स के साथ एक साथ चिपके होते हैं जिसमें फिलाग्रिन होता है।

परत corneumउंगलियों, हथेलियों, तलवों की त्वचा में बहुत शक्तिशाली और बाकी त्वचा में अपेक्षाकृत पतली। इसमें फ्लैट, बहुभुज (टेट्राडेकेड्रोन) सींग वाले तराजू होते हैं जो कि केराटोलिनिन के साथ मोटे तौर पर म्यान होते हैं और केराटिन तंतुओं से भरे होते हैं जो एक अन्य प्रकार के केराटिन से बने अनाकार मैट्रिक्स में व्यवस्थित होते हैं। फिलाग्रिन अमीनो एसिड में टूट जाता है, जो फाइब्रिल केरातिन का हिस्सा होते हैं। तराजू के बीच एक सीमेंटिंग पदार्थ होता है - केराटिनोसोम का एक उत्पाद, जो लिपिड (सेरामाइड्स, आदि) से भरपूर होता है और इसलिए इसमें वॉटरप्रूफिंग गुण होता है। सबसे बाहरी सींग वाले तराजू एक दूसरे के साथ संपर्क खो देते हैं और लगातार उपकला की सतह से गिर जाते हैं। उन्हें नए लोगों द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है - अंतर्निहित परतों से कोशिकाओं के प्रजनन, विभेदन और गति के कारण। इन प्रक्रियाओं के माध्यम से, जो शारीरिक उत्थान,एपिडर्मिस में, केराटिनोसाइट्स की संरचना हर 3-4 सप्ताह में पूरी तरह से नवीनीकृत हो जाती है। एपिडर्मिस में केराटिनाइजेशन (केराटिनाइजेशन) की प्रक्रिया का महत्व इस तथ्य में निहित है कि परिणामी स्ट्रेटम कॉर्नियम यांत्रिक और रासायनिक तनाव, खराब तापीय चालकता और पानी के लिए अभेद्यता और कई पानी में घुलनशील विषाक्त पदार्थों के लिए प्रतिरोधी है।

संक्रमणकालीन उपकला(उपकला संक्रमणकालीन)।इस प्रकार का स्तरीकृत उपकला मूत्र अंगों के लिए विशिष्ट है - गुर्दे, मूत्रवाहिनी, मूत्राशय की श्रोणि, जिसकी दीवारें मूत्र से भरे होने पर महत्वपूर्ण खिंचाव के अधीन होती हैं। यह कोशिकाओं की कई परतों को अलग करता है - बेसल, मध्यवर्ती, सतही (चित्र। 6.8, ए, बी)।

चावल। 6.8.संक्रमणकालीन उपकला (योजना) की संरचना:

एक- अंग की एक बिना खिंची हुई दीवार के साथ; बी- अंग की एक फैली हुई दीवार के साथ। 1 - संक्रमणकालीन उपकला; 2 - संयोजी ऊतक

बेसल परतछोटी, लगभग गोल (अंधेरे) कैंबियल कोशिकाओं द्वारा निर्मित। पर मध्यवर्ती परतबहुभुज कोशिकाएँ स्थित होती हैं। सतह परतअंग की दीवार की स्थिति के आधार पर, गुंबद के आकार या चपटे आकार वाली बहुत बड़ी, अक्सर दो- और तीन-परमाणु कोशिकाएं होती हैं। जब मूत्र के साथ अंग भरने के कारण दीवार खिंच जाती है, तो उपकला पतली हो जाती है और इसकी सतह की कोशिकाएं चपटी हो जाती हैं। अंग की दीवार के संकुचन के दौरान, उपकला परत की मोटाई तेजी से बढ़ जाती है। उसी समय, मध्यवर्ती परत में कुछ कोशिकाएं ऊपर की ओर "निचोड़" जाती हैं और नाशपाती के आकार की होती हैं, जबकि उनके ऊपर स्थित सतही कोशिकाएं गुंबद के आकार की होती हैं। सतह की कोशिकाओं के बीच तंग जंक्शन पाए गए, जो किसी अंग की दीवार (उदाहरण के लिए, मूत्राशय) के माध्यम से द्रव के प्रवेश को रोकने के लिए महत्वपूर्ण हैं।

पुनर्जनन।पूर्णांक उपकला, एक सीमा रेखा की स्थिति पर कब्जा कर रहा है, लगातार बाहरी वातावरण के प्रभाव में है, इसलिए उपकला कोशिकाएं खराब हो जाती हैं और अपेक्षाकृत जल्दी मर जाती हैं। उनकी वसूली का स्रोत है कैंबियल कोशिकाएंउपकला, जो पुनर्जनन का एक कोशिकीय रूप प्रदान करते हैं, क्योंकि वे जीव के पूरे जीवन में विभाजित करने की क्षमता को बनाए रखते हैं। पुनरुत्पादन, नवगठित कोशिकाओं का हिस्सा भेदभाव में प्रवेश करता है और खोई हुई कोशिकाओं के समान उपकला कोशिकाओं में बदल जाता है। स्तरीकृत उपकला में कैंबियल कोशिकाएं बेसल (अल्पविकसित) परत में स्थित होती हैं, स्तरीकृत उपकला में वे बेसल कोशिकाएं शामिल करती हैं, एकल-परत उपकला में वे कुछ क्षेत्रों में स्थित होती हैं: उदाहरण के लिए, छोटी आंत में - क्रिप्ट के उपकला में, पेट में - डिम्पल के उपकला में, साथ ही साथ अपनी ग्रंथियों की गर्दन में, मेसोथेलियम में - मेसोथेलियोसाइट्स आदि के बीच। अधिकांश एपिथेलिया की शारीरिक उत्थान की उच्च क्षमता इसके आधार के रूप में कार्य करती है त्वरित वसूलीपैथोलॉजिकल स्थितियों (पुनरुत्पादक पुनर्जनन) के तहत। इसके विपरीत, न्यूरोएक्टोडर्म के डेरिवेटिव मुख्य रूप से इंट्रासेल्युलर साधनों द्वारा बहाल किए जाते हैं।

उम्र के साथ, पूर्णांक उपकला कोशिका नवीकरण की प्रक्रियाओं को कमजोर करती है।

संरक्षण।उपकला अच्छी तरह से संक्रमित है। इसमें कई संवेदी तंत्रिका अंत होते हैं - रिसेप्टर्स।

6.2. ग्रंथियों उपकला

इन उपकला को एक स्रावी कार्य की विशेषता है। ग्रंथियों उपकला (उपकला ग्रंथि)ग्रंथियों, या स्रावी, एपिथेलियोसाइट्स (ग्लैंडुलोसाइट्स) से मिलकर बनता है। वे संश्लेषण करते हैं, साथ ही विशिष्ट उत्पादों की रिहाई - त्वचा की सतह पर रहस्य, श्लेष्म झिल्ली और कई आंतरिक अंगों (बाहरी - एक्सोक्राइन स्राव) की गुहा में या रक्त और लसीका (आंतरिक - अंतःस्रावी स्राव)।

शरीर में स्राव द्वारा, अनेक महत्वपूर्ण विशेषताएं: दूध, लार, जठर और आंतों के रस का बनना, पित्त, एंडो-

क्राइन (हास्य) विनियमन, आदि। अधिकांश कोशिकाओं को साइटोप्लाज्म में स्रावी समावेशन की उपस्थिति, अच्छी तरह से विकसित एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम और गोल्गी कॉम्प्लेक्स, और ऑर्गेनेल और स्रावी कणिकाओं की ध्रुवीय व्यवस्था द्वारा प्रतिष्ठित किया जाता है।

स्रावी एपिथेलियोसाइट्सतहखाने की झिल्ली पर लेट जाओ। उनका रूप बहुत विविध है और स्राव के चरण के आधार पर भिन्न होता है। नाभिक आमतौर पर बड़े होते हैं, अक्सर आकार में अनियमित होते हैं। कोशिकाओं के कोशिका द्रव्य में जो प्रोटीन प्रकृति के रहस्य उत्पन्न करते हैं (उदाहरण के लिए, पाचन एंजाइम), दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम अच्छी तरह से विकसित होता है। गैर-प्रोटीन रहस्यों (लिपिड, स्टेरॉयड) को संश्लेषित करने वाली कोशिकाओं में, एक एग्रान्युलर एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम व्यक्त किया जाता है। गोल्गी परिसर व्यापक है। कोशिका में इसका आकार और स्थान स्रावी प्रक्रिया के चरण के आधार पर बदलता है। माइटोकॉन्ड्रिया आमतौर पर असंख्य होते हैं। वे सबसे बड़ी कोशिका गतिविधि के स्थानों में जमा होते हैं, यानी, जहां एक रहस्य बनता है। कोशिकाओं के कोशिकाद्रव्य में, स्रावी कणिकाएँ आमतौर पर मौजूद होती हैं, जिनका आकार और संरचना निर्भर करती है रासायनिक संरचनागुप्त। स्रावी प्रक्रिया के चरणों के संबंध में उनकी संख्या में उतार-चढ़ाव होता है। कुछ ग्लैंडुलोसाइट्स के साइटोप्लाज्म में (उदाहरण के लिए, जो पेट में हाइड्रोक्लोरिक एसिड के निर्माण में शामिल होते हैं), इंट्रासेल्युलर स्रावी नलिकाएं पाई जाती हैं - माइक्रोविली से ढके प्लास्मोल्मा के गहरे आक्रमण। प्लाज़्मालेम्मा की कोशिकाओं के पार्श्व, बेसल और शिखर सतहों पर एक अलग संरचना होती है। सबसे पहले, यह डेसमोसोम और तंग लॉकिंग जंक्शन बनाता है। उत्तरार्द्ध कोशिकाओं के शिखर (शीर्ष) भागों को घेर लेते हैं, इस प्रकार ग्रंथि के लुमेन से अंतरकोशिकीय अंतराल को अलग करते हैं। कोशिकाओं की बेसल सतहों पर, प्लास्मोल्मा साइटोप्लाज्म में प्रवेश करने वाली छोटी संख्या में संकीर्ण सिलवटों का निर्माण करता है। इस तरह के सिलवटों को विशेष रूप से ग्रंथियों की कोशिकाओं में अच्छी तरह से विकसित किया जाता है जो लवण से भरपूर एक रहस्य का स्राव करते हैं, उदाहरण के लिए, लार ग्रंथियों के उत्सर्जन नलिकाओं की कोशिकाओं में। कोशिकाओं की शीर्ष सतह माइक्रोविली से ढकी होती है।

ग्रंथियों की कोशिकाओं में, ध्रुवीय विभेदन स्पष्ट रूप से दिखाई देता है। यह स्रावी प्रक्रियाओं की दिशा के कारण होता है, उदाहरण के लिए, बेसल से कोशिका के शीर्ष भाग तक बाहरी स्राव के दौरान।

आगे के स्राव के लिए गठन, संचय, स्राव और इसकी बहाली से जुड़े ग्रंथि कोशिका में आवधिक परिवर्तन कहलाते हैं स्रावी चक्र।

रक्त और लसीका से एक रहस्य बनाने के लिए, विभिन्न अकार्बनिक यौगिक, पानी और कम आणविक भार कार्बनिक पदार्थ बेसल सतह की ओर से ग्रंथियों की कोशिकाओं में प्रवेश करते हैं: अमीनो एसिड, मोनोसेकेराइड, फैटी एसिड, आदि। कभी-कभी कार्बनिक पदार्थों के बड़े अणु, जैसे प्रोटीन, पिनोसाइटोसिस के माध्यम से कोशिका में प्रवेश करते हैं। एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम में इन उत्पादों से रहस्य संश्लेषित होते हैं। वे एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के माध्यम से गोल्गी कॉम्प्लेक्स के क्षेत्र में चले जाते हैं, जहां वे धीरे-धीरे जमा होते हैं, रासायनिक पुनर्गठन से गुजरते हैं और उपकला कोशिकाओं से निकलने वाले दानों का रूप लेते हैं। उपकला कोशिकाओं में स्रावी उत्पादों की गति और उनकी रिहाई में एक महत्वपूर्ण भूमिका साइटोस्केलेटन के तत्वों - सूक्ष्मनलिकाएं और माइक्रोफिलामेंट्स द्वारा निभाई जाती है।

चावल। 6.9.विभिन्न प्रकार के स्राव (योजना):

एक- मेरोक्राइन; बी- अपोक्राइन; में- होलोक्राइन। 1 - खराब विभेदित कोशिकाएं; 2 - कोशिकाओं को पुनर्जीवित करना; 3 - ढहने वाली कोशिकाएं

हालांकि, स्रावी चक्र का चरणों में विभाजन अनिवार्य रूप से मनमाना है, क्योंकि वे एक दूसरे को ओवरलैप करते हैं। तो, रहस्य का संश्लेषण और उसकी रिहाई लगभग लगातार चलती रहती है, लेकिन रहस्य की रिहाई की तीव्रता या तो बढ़ सकती है या घट सकती है। इस मामले में, स्राव (बाहर निकालना) अलग हो सकता है: कणिकाओं के रूप में या दानों में औपचारिकता के बिना प्रसार द्वारा, या पूरे कोशिका द्रव्य को रहस्य के द्रव्यमान में बदलकर। उदाहरण के लिए, अग्न्याशय की ग्रंथियों की कोशिकाओं की उत्तेजना के मामलों में, सभी स्रावी कणिकाओं को उनसे जल्दी से बाहर निकाल दिया जाता है, और उसके बाद, 2 घंटे या उससे अधिक के लिए, रहस्य को कणिकाओं में बनाए बिना कोशिकाओं में संश्लेषित किया जाता है और अंदर छोड़ दिया जाता है एक फैलाना तरीका।

विभिन्न ग्रंथियों में स्राव तंत्र समान नहीं होता है, और इसलिए तीन प्रकार के स्राव होते हैं: मेरोक्राइन (एक्रिन), एपोक्राइन और होलोक्राइन (चित्र। 6.9)। पर मेरोक्राइन प्रकारस्राव, ग्रंथियों की कोशिकाएं अपनी संरचना को पूरी तरह से बरकरार रखती हैं (उदाहरण के लिए, लार ग्रंथियों की कोशिकाएं)। पर एपोक्राइन प्रकारस्राव, ग्रंथियों की कोशिकाओं का आंशिक विनाश (उदाहरण के लिए, स्तन ग्रंथियों की कोशिकाएं) होता है, अर्थात, स्रावी उत्पादों के साथ, या तो ग्रंथियों की कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म का शीर्ष भाग (मैक्रोपोक्राइन स्राव) या माइक्रोविली (माइक्रोएपोक्राइन स्राव) के शीर्ष होते हैं अलग।

होलोक्राइन प्रकारस्राव साइटोप्लाज्म में गुप्त (वसा) के संचय और ग्रंथियों की कोशिकाओं के पूर्ण विनाश (उदाहरण के लिए, त्वचा की वसामय ग्रंथियों की कोशिकाओं) के साथ होता है। ग्रंथियों की कोशिकाओं की संरचना की बहाली या तो इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन (मेरो- और एपोक्राइन स्राव के साथ) या सेलुलर पुनर्जनन की मदद से होती है, यानी, कैंबियल कोशिकाओं के विभाजन और भेदभाव (होलोक्राइन स्राव के साथ)।

स्राव को तंत्रिका और हास्य तंत्र का उपयोग करके नियंत्रित किया जाता है: पहला कार्य सेलुलर कैल्शियम की रिहाई के माध्यम से होता है, और दूसरा मुख्य रूप से सीएमपी के संचय के माध्यम से होता है। इसी समय, ग्रंथियों की कोशिकाओं में एंजाइम सिस्टम और चयापचय, सूक्ष्मनलिकाएं का संयोजन और इंट्रासेल्युलर परिवहन और स्राव के उत्सर्जन में शामिल माइक्रोफिलामेंट्स की कमी सक्रिय होती है।

ग्रंथियों

ग्रंथियां ऐसे अंग हैं जो विभिन्न रासायनिक प्रकृति के विशिष्ट पदार्थों का उत्पादन करते हैं और उन्हें उत्सर्जन नलिकाओं में या रक्त और लसीका में स्रावित करते हैं। ग्रंथियों द्वारा उत्पादित रहस्य पाचन, वृद्धि, विकास, बाहरी वातावरण के साथ बातचीत आदि की प्रक्रियाओं के लिए महत्वपूर्ण हैं। कई ग्रंथियां स्वतंत्र, शारीरिक रूप से डिजाइन किए गए अंग हैं (उदाहरण के लिए, अग्न्याशय, बड़ी लार ग्रंथियां, थायरॉयड ग्रंथि), कुछ अंगों का ही हिस्सा हैं (उदाहरण के लिए, पेट की ग्रंथियां)।

ग्रंथियों को दो समूहों में बांटा गया है: अंत: स्रावी ग्रंथियां,या अंतःस्रावी,तथा बाहरी स्राव की ग्रंथियां,या बहि(चित्र। 6.10, ए, बी)।

अंत: स्रावी ग्रंथियांअत्यधिक सक्रिय पदार्थ उत्पन्न करते हैं - हार्मोन,सीधे रक्त में प्रवेश करना। इसलिए, उनमें केवल ग्रंथि कोशिकाएं होती हैं और उनमें उत्सर्जन नलिकाएं नहीं होती हैं। ये सभी शरीर के अंतःस्रावी तंत्र का हिस्सा हैं, जो तंत्रिका तंत्र के साथ मिलकर एक नियामक कार्य करता है (अध्याय 15 देखें)।

बहिर्स्रावी ग्रंथियाँविकास करना रहस्य,बाहरी वातावरण में, यानी त्वचा की सतह पर या उपकला के साथ पंक्तिबद्ध अंगों की गुहाओं में छोड़ा जाता है। वे एककोशिकीय (उदाहरण के लिए, गॉब्लेट कोशिकाएं) और बहुकोशिकीय हो सकते हैं। बहुकोशिकीय ग्रंथियांदो भागों से मिलकर बनता है: स्रावी या टर्मिनल खंड (भाग टर्मिनल)और उत्सर्जन नलिकाएं (डक्टस उत्सर्जन)।अंत खंड बनते हैं स्रावी उपकला कोशिकाएंतहखाने की झिल्ली पर पड़ा हुआ। उत्सर्जन नलिकाएं विभिन्न के साथ पंक्तिबद्ध हैं

चावल। 6.10.एक्सोक्राइन और अंतःस्रावी ग्रंथियों की संरचना (ई। एफ। कोटोव्स्की के अनुसार): एक- बहिर्स्रावी ग्रंथि; बी- अंत: स्रावी ग्रंथि। 1 - अंत खंड; 2 - स्रावी कणिकाओं; 3 - एक्सोक्राइन ग्रंथि का उत्सर्जन नलिका; 4 - पूर्णांक उपकला; 5 - संयोजी ऊतक; 6 - रक्त वाहिका

योजना 6.2.एक्सोक्राइन ग्रंथियों का रूपात्मक वर्गीकरण

ग्रंथियों की उत्पत्ति के आधार पर उपकला के प्रकार। एंडोडर्मल प्रकार के उपकला (उदाहरण के लिए, अग्न्याशय में) से बनने वाली ग्रंथियों में, वे क्यूबॉइडल या स्तंभ उपकला की एक परत के साथ पंक्तिबद्ध होती हैं, और ग्रंथियों में जो एक्टोडर्म से विकसित होती हैं (उदाहरण के लिए, त्वचा की वसामय ग्रंथियों में), वे स्तरीकृत उपकला के साथ पंक्तिबद्ध हैं। एक्सोक्राइन ग्रंथियां बेहद विविध हैं, संरचना, स्राव के प्रकार, यानी स्राव की विधि और इसकी संरचना में एक दूसरे से भिन्न होती हैं। ये विशेषताएं ग्रंथियों के वर्गीकरण का आधार हैं। संरचना के अनुसार, बहिःस्रावी ग्रंथियों को निम्नलिखित प्रकारों में विभाजित किया जाता है (चित्र 6.10, ए, बी; योजना 6.2 देखें)।

सरल ट्यूबलर ग्रंथियों में एक गैर-शाखाओं वाली उत्सर्जन नलिका होती है, जटिल ग्रंथियों में एक शाखा होती है। यह एक-एक करके अशाखित ग्रंथियों में और शाखित ग्रंथियों में, कई टर्मिनल खंडों में खुलता है, जिसका आकार एक ट्यूब या थैली (एल्वियोलस) या उनके बीच एक मध्यवर्ती प्रकार के रूप में हो सकता है।

कुछ ग्रंथियों में, एक्टोडर्मल (स्तरीकृत) उपकला के व्युत्पन्न, उदाहरण के लिए, लार ग्रंथियों में, स्रावी कोशिकाओं के अलावा, उपकला कोशिकाएं होती हैं जिनमें अनुबंध करने की क्षमता होती है - मायोफिथेलियल कोशिकाएं।ये कोशिकाएं, एक प्रक्रिया आकार वाली, टर्मिनल अनुभागों को कवर करती हैं। उनके साइटोप्लाज्म में सिकुड़ा हुआ प्रोटीन युक्त माइक्रोफिलामेंट्स होते हैं। मायोएपिथेलियल कोशिकाएं, जब सिकुड़ती हैं, तो टर्मिनल खंडों को संकुचित करती हैं और इसलिए, उनसे स्राव के स्राव की सुविधा प्रदान करती हैं।

रहस्य की रासायनिक संरचना भिन्न हो सकती है, इस संबंध में, एक्सोक्राइन ग्रंथियों को विभाजित किया जाता है प्रोटीन(सीरस), चिपचिपा(म्यूकोसल), प्रोटीन-श्लेष्म(अंजीर देखें। 6.11), वसामय, खारा(पसीना, लैक्रिमल, आदि)।

मिश्रित लार ग्रंथियों में दो प्रकार की स्रावी कोशिकाएँ मौजूद हो सकती हैं - प्रोटीन(सेरोसाइट्स) और चिपचिपा(म्यूकोसाइट्स)। वे बनाते हैं

यूट प्रोटीन, श्लेष्मा और मिश्रित (प्रोटीन-श्लेष्म) अंत खंड। अक्सर, स्रावी उत्पाद की संरचना में प्रोटीन और श्लेष्म घटक शामिल होते हैं जिनमें से केवल एक ही प्रमुख होता है।

पुनर्जनन।ग्रंथियों में, उनकी स्रावी गतिविधि के संबंध में, शारीरिक उत्थान की प्रक्रिया लगातार हो रही है। मेरोक्राइन और एपोक्राइन ग्रंथियों में, जिनमें लंबे समय तक रहने वाली कोशिकाएं होती हैं, स्रावी एपिथेलियोसाइट्स की प्रारंभिक अवस्था की बहाली उनसे स्राव के बाद होती है, जो इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन द्वारा होती है, और कभी-कभी प्रजनन द्वारा। होलोक्राइन ग्रंथियों में, कैंबियल कोशिकाओं के प्रजनन के कारण बहाली होती है। उनसे नवगठित कोशिकाएं तब विभेदन द्वारा ग्रंथियों की कोशिकाओं (सेलुलर पुनर्जनन) में बदल जाती हैं।

चावल। 6.11.एक्सोक्राइन ग्रंथियों के प्रकार:

1 - बिना शाखाओं वाले टर्मिनल वर्गों के साथ सरल ट्यूबलर ग्रंथियां;

2 - एक असंबद्ध टर्मिनल खंड के साथ एक साधारण वायुकोशीय ग्रंथि;

3 - शाखित टर्मिनल वर्गों के साथ सरल ट्यूबलर ग्रंथियां;

4 - शाखित टर्मिनल वर्गों के साथ सरल वायुकोशीय ग्रंथियां; 5 - शाखित अंत वर्गों के साथ जटिल वायुकोशीय-ट्यूबलर ग्रंथि; 6 - शाखित टर्मिनल वर्गों के साथ जटिल वायुकोशीय ग्रंथि

वृद्धावस्था में, ग्रंथियों में परिवर्तन ग्रंथियों की कोशिकाओं की स्रावी गतिविधि में कमी और संरचना में परिवर्तन से प्रकट हो सकते हैं।

उत्पादित रहस्य, साथ ही पुनर्जनन प्रक्रियाओं के कमजोर होने और संयोजी ऊतक (ग्रंथियों स्ट्रोमा) की वृद्धि।

परीक्षण प्रश्न

1. विकास के स्रोत, वर्गीकरण, शरीर में स्थलाकृति, उपकला ऊतकों के मुख्य रूपात्मक गुण।

2. स्तरीकृत उपकला और उनके डेरिवेटिव: शरीर में स्थलाकृति, संरचना, सेलुलर अंतर संरचना, कार्य, पुनर्जनन की नियमितता।

3. मोनोलेयर एपिथेलियम और उनके डेरिवेटिव, शरीर में स्थलाकृति, सेलुलर अंतर संरचना, संरचना, कार्य, उत्थान।

ऊतक विज्ञान, भ्रूणविज्ञान, कोशिका विज्ञान: पाठ्यपुस्तक / यू। आई। अफानासेव, एन। ए। यूरिना, ई। एफ। कोटोव्स्की और अन्य। - 6 वां संस्करण।, संशोधित। और अतिरिक्त - 2012. - 800 पी। : बीमार।

उपकला ऊतक मानव शरीर के मुख्य ऊतकों में से एक है। यह पूरे शरीर के साथ-साथ इसके अंगों की बाहरी और आंतरिक सतहों को भी कवर करता है। शरीर के अंग के आधार पर, उपकला ऊतक विभिन्न कार्य करता है, इसलिए इसका आकार और संरचना भी भिन्न हो सकती है।

कार्यों

पूर्णांक उपकला (उदाहरण के लिए, एपिडर्मिस) मुख्य रूप से एक सुरक्षात्मक कार्य करता है। कुछ पूर्णांक उपकला (उदाहरण के लिए, आंत, पेरिटोनियम, या फुस्फुस का आवरण) द्रव अवशोषण प्रदान करते हैं, क्योंकि उनकी कोशिकाएं खाद्य घटकों और अन्य पदार्थों को पकड़ने में सक्षम होती हैं। ग्रंथियों का उपकला ग्रंथियों का बड़ा हिस्सा बनाता है, जिनमें से उपकला कोशिकाएं पदार्थों के निर्माण और रिलीज में शामिल होती हैं। और संवेदनशील कोशिकाएं, जिन्हें घ्राण उपकला कहा जाता है, गंधों को समझती हैं और उन्हें मस्तिष्क तक पहुंचाती हैं।

उपकला ऊतक तीन रोगाणु परतों द्वारा निर्मित होता है। एक्टोडर्म से त्वचा की उपकला, श्लेष्मा झिल्ली, मुंह, गुदा, योनि वेस्टिबुल आदि का निर्माण होता है। एंडोडर्म से, पाचन तंत्र के ऊतक, यकृत, अग्न्याशय, मूत्राशय, थायरॉयड ग्रंथि, अंदरुनी कानऔर मूत्रमार्ग के कुछ हिस्सों। मेसोडर्म से, गुर्दे, पेरिटोनियम, सेक्स ग्रंथियों और रक्त वाहिकाओं की आंतरिक दीवारों के उपकला का निर्माण होता है।

संरचना

प्रदर्शन किए गए कार्यों की विविधता के कारण, संरचना और दिखावटउपकला ऊतक भिन्न हो सकते हैं। ऊपरी कोशिका परत की मोटाई और कोशिकाओं का आकार स्क्वैमस, क्यूबिक और बेलनाकार उपकला के बीच अंतर करता है। इसके अलावा, कपड़ों को सिंगल-लेयर और मल्टी-लेयर में विभाजित किया गया है।

पपड़ीदार उपकला

परत में समतल कोशिकाएँ होती हैं (इसलिए इसका नाम)। एक सिंगल-लेयर स्क्वैमस एपिथेलियम शरीर की आंतरिक गुहाओं (फुस्फुस का आवरण, पेरीकार्डियम, उदर गुहा), रक्त वाहिकाओं की आंतरिक दीवारों, फेफड़ों की एल्वियोली और हृदय की मांसपेशियों को रेखाबद्ध करता है। स्तरीकृत स्क्वैमस एपिथेलियम शरीर के उन क्षेत्रों को कवर करता है जो भारी तनाव के अधीन होते हैं, अर्थात। त्वचा की बाहरी परत, श्लेष्मा झिल्ली, कंजाक्तिवा। इसमें कोशिकाओं की कई परतें होती हैं, इसे केराटिनाइज़ किया जा सकता है और गैर-केराटिनाइज़ किया जा सकता है।

घनाकार उपकला

इसकी कोशिकाएँ घन के आकार की होती हैं। यह ऊतक ग्रंथियों के उत्सर्जन नलिकाओं के क्षेत्र में मौजूद होता है। ग्रंथियों के बड़े उत्सर्जन नलिकाएं एकल-परत या बहु-स्तरित क्यूबिक एपिथेलियम के साथ पंक्तिबद्ध होती हैं।

स्तंभकार उपकला

इस परत का नाम इसके घटक कोशिकाओं के आकार के आधार पर रखा गया है। यह ऊतक अधिकांश आहार नाल, फैलोपियन ट्यूब और गर्भाशय को रेखाबद्ध करता है। बेलनाकार उपकला की सतह उस पर स्थित टिमटिमाते सिलिया के कारण आकार में बढ़ सकती है - किनोसिल। ये सिलिया निष्कासित विदेशी संस्थाएंऔर चयन।

संक्रमणकालीन उपकला

संक्रमणकालीन - स्तरीकृत उपकला का एक विशेष रूप, बड़ी कोशिकाओं द्वारा निर्मित होता है जिसमें एक या अधिक नाभिक होते हैं, जो बहुत अधिक खींचने में सक्षम होते हैं। यह पेट के अंगों को कवर करता है जो अपनी मात्रा बदल सकते हैं, जैसे कि मूत्राशय या पूर्वकाल मूत्रमार्ग।

उपकला ऊतक, या उपकला (एरिथेलिया), शरीर की सतह, आंतरिक अंगों (पेट, आंतों, मूत्राशय, आदि) के श्लेष्म और सीरस झिल्ली को कवर करते हैं, और अधिकांश ग्रंथियां भी बनाते हैं। इस संबंध में, पूर्णांक और ग्रंथियों के उपकला हैं।

पूर्णांक उपकलासीमा ऊतक है। यह बाहरी वातावरण से शरीर (आंतरिक वातावरण) को अलग करता है, लेकिन साथ ही साथ शरीर के चयापचय में भी भाग लेता है वातावरण, पदार्थों के अवशोषण (अवशोषण) और चयापचय उत्पादों (उत्सर्जन) के उत्सर्जन के कार्यों को अंजाम देना। उदाहरण के लिए, आंतों के उपकला के माध्यम से, भोजन पाचन के उत्पादों को रक्त और लसीका में अवशोषित किया जाता है, जो शरीर के लिए ऊर्जा और निर्माण सामग्री के स्रोत के रूप में काम करता है, और गुर्दे के उपकला के माध्यम से, नाइट्रोजन चयापचय के कई उत्पाद, जो शरीर के लिए विषाक्त पदार्थ हैं, उत्सर्जित होते हैं। इन कार्यों के अलावा, पूर्णांक उपकला एक महत्वपूर्ण सुरक्षात्मक कार्य करता है, शरीर के अंतर्निहित ऊतकों को विभिन्न बाहरी प्रभावों से बचाता है - रासायनिक, यांत्रिक, संक्रामक, आदि। उदाहरण के लिए, त्वचा उपकला सूक्ष्मजीवों और कई जहरों के लिए एक शक्तिशाली बाधा है। . अंत में, शरीर के गुहाओं में स्थित आंतरिक अंगों को कवर करने वाला उपकला उनकी गतिशीलता के लिए स्थितियां बनाता है, उदाहरण के लिए, हृदय संकुचन, फेफड़े के भ्रमण आदि के लिए।

ग्रंथियों उपकलाएक स्रावी कार्य करता है, अर्थात यह विशिष्ट उत्पादों को बनाता है और स्रावित करता है - रहस्य जो शरीर में होने वाली प्रक्रियाओं में उपयोग किए जाते हैं। उदाहरण के लिए, अग्नाशयी स्राव छोटी आंत में प्रोटीन, वसा और कार्बोहाइड्रेट के पाचन में शामिल होता है।

उपकला ऊतकों के विकास के स्रोत

मानव भ्रूण के विकास के 3-4 वें सप्ताह से शुरू होकर सभी तीन रोगाणु परतों से उपकला विकसित होती है। भ्रूण के स्रोत के आधार पर, एक्टोडर्मल, मेसोडर्मल और एंडोडर्मल मूल के उपकला को प्रतिष्ठित किया जाता है।

संरचना. एपिथेलिया कई अंगों के निर्माण में शामिल हैं, और इसलिए वे विभिन्न प्रकार के मॉर्फोफिजियोलॉजिकल गुणों को दिखाते हैं। उनमें से कुछ सामान्य हैं, जो शरीर के अन्य ऊतकों से उपकला को अलग करने की अनुमति देते हैं।

एपिथेलिया कोशिकाओं की परतें हैं - एपिथेलियोसाइट्स (चित्र। 39), जिनका विभिन्न प्रकार के उपकला में एक अलग आकार और संरचना होती है। उपकला परत बनाने वाली कोशिकाओं के बीच कोई अंतरकोशिकीय पदार्थ नहीं होता है और कोशिकाएं विभिन्न संपर्कों - डेसमोसोम, तंग संपर्कों आदि का उपयोग करके एक दूसरे के साथ निकटता से जुड़ी होती हैं। उपकला तहखाने की झिल्लियों (लैमेला) पर स्थित होती है। तहखाने की झिल्ली लगभग 1 माइक्रोन मोटी होती है और इसमें एक अनाकार पदार्थ और तंतुमय संरचनाएं होती हैं। तहखाने की झिल्ली में कार्बोहाइड्रेट-प्रोटीन-लिपिड कॉम्प्लेक्स होते हैं, जिस पर पदार्थों के लिए इसकी चयनात्मक पारगम्यता निर्भर करती है। एपिथेलियल कोशिकाओं को हेमी-डेसमोसोम द्वारा बेसमेंट झिल्ली से जोड़ा जा सकता है, संरचना में डेसमोसोम के हिस्सों के समान।

उपकला में रक्त वाहिकाएं नहीं होती हैं। एपिथेलियोसाइट्स का पोषण अंतर्निहित संयोजी ऊतक की ओर से तहखाने की झिल्ली के माध्यम से व्यापक रूप से किया जाता है, जिसके साथ उपकला निकट संपर्क में है। एपिथेलिया में ध्रुवता होती है, अर्थात, संपूर्ण उपकला परत के बेसल और एपिकल खंड और इसकी घटक कोशिकाओं की एक अलग संरचना होती है। उपकला में पुन: उत्पन्न करने की उच्च क्षमता होती है। उपकला की बहाली समसूत्री विभाजन और स्टेम कोशिकाओं के भेदभाव के कारण होती है।

वर्गीकरण

उपकला के कई वर्गीकरण हैं, जो विभिन्न विशेषताओं पर आधारित हैं: उत्पत्ति, संरचना, कार्य। इनमें से सबसे व्यापक रूपात्मक वर्गीकरण है, जो कोशिकाओं के अनुपात को तहखाने की झिल्ली और उपकला परत (स्कीम 2) के मुक्त, एपिकल (लैटिन एरेक्स - शीर्ष से) भाग पर उनके आकार को ध्यान में रखता है।

रूपात्मक वर्गीकरण मेंउनके कार्य के आधार पर, उपकला की संरचना को दर्शाता है।

इस वर्गीकरण के अनुसार, सबसे पहले, एकल-परत और बहुपरत उपकला को प्रतिष्ठित किया जाता है। पहले में, सभी उपकला कोशिकाएं तहखाने की झिल्ली से जुड़ी होती हैं, दूसरे में, कोशिकाओं की केवल एक निचली परत सीधे तहखाने की झिल्ली से जुड़ी होती है, जबकि शेष परतें इस तरह के कनेक्शन से वंचित होती हैं और एक दूसरे से जुड़ी होती हैं। उपकला बनाने वाली कोशिकाओं के आकार के अनुसार, उन्हें सपाट, घन और प्रिज्मीय (बेलनाकार) में विभाजित किया जाता है। वहीं, स्तरीकृत उपकला में केवल कोशिकाओं की बाहरी परतों के आकार को ही ध्यान में रखा जाता है। उदाहरण के लिए, कॉर्नियल एपिथेलियम स्तरीकृत स्क्वैमस है, हालांकि इसकी निचली परतों में प्रिज्मीय और पंखों वाली कोशिकाएं होती हैं।

एकल परत उपकलाएकल-पंक्ति और बहु-पंक्ति हो सकती है। एकल-पंक्ति उपकला में, सभी कोशिकाओं का आकार समान होता है - सपाट, घन या प्रिज्मीय, और इसलिए, उनके नाभिक एक ही स्तर पर होते हैं, अर्थात एक पंक्ति में। इस तरह के एक उपकला को आइसोमोर्फिक (ग्रीक आइसोस से - बराबर) भी कहा जाता है। एक एकल-परत उपकला, जिसमें विभिन्न आकार और ऊँचाई की कोशिकाएँ होती हैं, जिनमें से नाभिक विभिन्न स्तरों पर स्थित होते हैं, अर्थात कई पंक्तियों में, बहु-पंक्ति, या छद्म-स्तरीकृत कहलाते हैं।

स्तरीकृत उपकलायह keratinized, गैर keratinized और संक्रमणकालीन हो सकता है। एपिथेलियम, जिसमें केराटिनाइजेशन प्रक्रियाएं होती हैं, जो ऊपरी परतों की कोशिकाओं को सींग वाले तराजू में बदलने से जुड़ी होती हैं, स्तरीकृत स्क्वैमस केराटिनाइजिंग कहलाती हैं। केराटिनाइजेशन की अनुपस्थिति में, उपकला स्तरीकृत स्क्वैमस गैर-केराटिनाइजिंग है।

संक्रमणकालीन उपकलाअंगों को मजबूत खिंचाव के अधीन - मूत्राशय, मूत्रवाहिनी, आदि। जब अंग का आयतन बदलता है, तो उपकला की मोटाई और संरचना भी बदल जाती है।

रूपात्मक वर्गीकरण के साथ, ऑन्फिलोजेनेटिक वर्गीकरण, सोवियत हिस्टोलॉजिस्ट एन जी ख्लोपिन द्वारा बनाया गया। यह ऊतक की शुरुआत से उपकला के विकास की विशेषताओं पर आधारित है। इसमें एपिडर्मल (त्वचा), एंटरोडर्मल (आंतों), कोलोनफ्रोडर्मल, एपेंडिमोग्लिअल और एंजियोडर्मल प्रकार के एपिथेलियम शामिल हैं।

एपिडर्मल प्रकारएपिथेलियम एक्टोडर्म से बनता है, इसमें एक बहु-परत या बहु-पंक्ति संरचना होती है, और इसे मुख्य रूप से एक सुरक्षात्मक कार्य करने के लिए अनुकूलित किया जाता है (उदाहरण के लिए, त्वचा के केराटिनाइज्ड स्तरीकृत स्क्वैमस एपिथेलियम)।

एंटरोडर्मल प्रकारउपकला एंडोडर्म से विकसित होती है, संरचना में एकल-परत प्रिज्मीय होती है, पदार्थों के अवशोषण की प्रक्रियाओं को पूरा करती है (उदाहरण के लिए, छोटी आंत की एकल-परत रिमेड एपिथेलियम), और एक ग्रंथियों का कार्य करती है।

संपूर्ण नेफ्रोडर्मल प्रकारउपकला मेसोडर्मल मूल का है, संरचना में यह एकल-परत, सपाट, घन या प्रिज्मीय है, मुख्य रूप से एक बाधा या उत्सर्जन कार्य करता है (उदाहरण के लिए, सीरस झिल्ली का स्क्वैमस एपिथेलियम - मूत्र नलिकाओं में मेसोथेलियम, क्यूबिक और प्रिज्मेटिक एपिथेलियम) गुर्दे की)।

एपेंडीमोग्लिअल प्रकारयह एक विशेष उपकला अस्तर द्वारा दर्शाया गया है, उदाहरण के लिए, मस्तिष्क की गुहाएं। इसके गठन का स्रोत तंत्रिका ट्यूब है।

एंजियोडर्मल प्रकार के लिएरक्त वाहिकाओं के एंडोथेलियल अस्तर को संदर्भित करता है, जो मेसेनकाइमल मूल का है। संरचनात्मक रूप से, एंडोथेलियम एक एकल-स्तरित स्क्वैमस एपिथेलियम है।

विभिन्न प्रकार के आवरण उपकला की संरचना

सिंगल लेयर्ड स्क्वैमस एपिथेलियम (एपिथेलियम सिम्प्लेक्स स्क्वैमोसम).
इस प्रकार के उपकला को शरीर में एंडोथेलियम और मेसोथेलियम द्वारा दर्शाया जाता है।

एंडोथेलियम (एंटोथेलियम)रक्त और लसीका वाहिकाओं, साथ ही हृदय के कक्षों को रेखाबद्ध करता है। यह फ्लैट कोशिकाओं की एक परत है - एंडोथेलियोसाइट्स, तहखाने की झिल्ली पर एक परत में पड़ी होती है। एंडोथेलियोसाइट्स को ऑर्गेनेल की सापेक्ष गरीबी और साइटोप्लाज्म में पिनोसाइटिक पुटिकाओं की उपस्थिति से अलग किया जाता है।

एंडोथेलियम रक्त और शरीर के अन्य ऊतकों के बीच पदार्थों और गैसों (O2, CO2) के आदान-प्रदान में शामिल है। यदि यह क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो जहाजों में रक्त के प्रवाह को बदलना और उनके लुमेन में रक्त के थक्कों का निर्माण संभव है - रक्त के थक्के।

मेसोथेलियम (मेसोथेलियम)सीरस झिल्ली (फुस्फुस का आवरण, आंत और पार्श्विका पेरिटोनियम, पेरिकार्डियल थैली, आदि) को कवर करता है। मेसोथेलियल कोशिकाएं - मेसोथेलियोसाइट्स सपाट होते हैं, एक बहुभुज आकार और असमान किनारों (चित्र। 40, ए) होते हैं। नाभिक के स्थल पर, कोशिकाएं कुछ मोटी हो जाती हैं। उनमें से कुछ में एक नहीं, बल्कि दो या तीन नाभिक होते हैं। कोशिका की मुक्त सतह पर एकल माइक्रोविली होते हैं। मेसोथेलियम के माध्यम से, सीरस द्रव स्रावित और अवशोषित होता है। इसकी चिकनी सतह के लिए धन्यवाद, आंतरिक अंगों को आसानी से खिसकाया जाता है। मेसोथेलियम पेट और वक्ष गुहाओं के अंगों के बीच संयोजी ऊतक आसंजनों के गठन को रोकता है, जिसका विकास संभव है यदि इसकी अखंडता का उल्लंघन किया जाता है।

सिंगल लेयर क्यूबॉइडल एपिथेलियम (एपिथेलियम सिम्प्लेक्स क्यूब्यूइडम). यह वृक्क नलिकाओं (समीपस्थ और बाहर) का हिस्सा है। समीपस्थ नलिकाओं की कोशिकाओं में ब्रश की सीमा और बेसल पट्टी होती है। कोशिकाओं के बेसल वर्गों में माइटोकॉन्ड्रिया की एकाग्रता और यहां प्लास्मलेम्मा की गहरी परतों की उपस्थिति के कारण पट्टी होती है। वृक्क नलिकाओं का उपकला प्राथमिक मूत्र से रक्त में कई पदार्थों के पुनर्अवशोषण (पुनर्अवशोषण) का कार्य करता है।

एकल परत प्रिज्मीय उपकला (उपकला सिंप्लेक्स स्तंभ हैं). इस प्रकार का उपकला पाचन तंत्र के मध्य भाग की विशेषता है। यह पेट की आंतरिक सतह, छोटी और बड़ी आंतों, पित्ताशय की थैली, यकृत और अग्न्याशय के कई नलिकाओं को रेखाबद्ध करता है।

पेट में, एकल-स्तरित प्रिज्मीय एपिथेलियम में, सभी कोशिकाएं ग्रंथी होती हैं, जो बलगम का उत्पादन करती हैं, जो पेट की दीवार को भोजन की गांठों और गैस्ट्रिक रस की पाचन क्रिया के किसी न किसी प्रभाव से बचाती है। इसके अलावा, पेट के उपकला के माध्यम से पानी और कुछ लवण रक्त में अवशोषित हो जाते हैं।

छोटी आंत में, एकल-परत प्रिज्मीय ("सीमा") उपकला सक्रिय रूप से अवशोषण का कार्य करती है। उपकला का निर्माण प्रिज्मीय उपकला कोशिकाओं द्वारा किया जाता है, जिसके बीच गॉब्लेट कोशिकाएं स्थित होती हैं (चित्र। 40, बी)। एपिथेलियोसाइट्स में एक अच्छी तरह से परिभाषित धारीदार (ब्रश) सक्शन बॉर्डर होता है, जिसमें कई माइक्रोविली होते हैं। वे भोजन के एंजाइमेटिक ब्रेकडाउन (पार्श्विका पाचन) और परिणामी उत्पादों के रक्त और लसीका में अवशोषण में शामिल हैं। गॉब्लेट कोशिकाएं बलगम का स्राव करती हैं। एपिथेलियम को ढककर, बलगम इसे और अंतर्निहित ऊतकों को यांत्रिक और रासायनिक प्रभावों से बचाता है।

सीमा और गॉब्लेट कोशिकाओं के साथ, कई प्रकार (ईसी, डी, एस, जे, आदि) और एपिकल-दानेदार ग्रंथि कोशिकाएं बेसल-दानेदार अंतःस्रावी कोशिकाएं होती हैं। रक्त में स्रावित अंतःस्रावी कोशिकाओं के हार्मोन पाचन तंत्र के अंगों के कार्य के नियमन में भाग लेते हैं।

बहु-पंक्ति (स्यूडोस्ट्रेटिफाइड) एपिथेलियम (एपिथेलियम स्यूडोस्ट्रेटिफिकेटम). यह वायुमार्ग को रेखाबद्ध करता है - नाक गुहा, श्वासनली, ब्रांकाई और कई अन्य अंग। वायुमार्ग में, बहुपरत उपकला सिलिअटेड या सिलिअटेड होती है। यह 4 प्रकार की कोशिकाओं को अलग करता है: सिलिअटेड (सिलिअटेड) कोशिकाएं, छोटी और लंबी इंटरकलेटेड कोशिकाएं, श्लेष्मा (गोब्लेट) कोशिकाएं (चित्र। 41; अंजीर देखें। 42, बी), साथ ही बेसल-दानेदार (अंतःस्रावी) कोशिकाएं। अंतरकोशिकीय कोशिकाएँ संभवतः स्टेम कोशिकाएँ होती हैं जो विभाजित करने और सिलिअटेड और श्लेष्म कोशिकाओं में बदलने में सक्षम होती हैं।

इंटरकलेटेड कोशिकाएं एक विस्तृत समीपस्थ भाग के साथ तहखाने की झिल्ली से जुड़ी होती हैं। रोमक कोशिकाओं में, यह भाग संकीर्ण होता है, और उनका चौड़ा बाहर का भाग अंग के लुमेन का सामना करता है। इसके कारण, उपकला में नाभिक की तीन पंक्तियों को प्रतिष्ठित किया जा सकता है: निचली और मध्य पंक्तियाँ अंतरकोशिकीय कोशिकाओं के नाभिक हैं, ऊपरी पंक्ति रोमक कोशिकाओं का नाभिक है। इंटरकलेटेड कोशिकाओं के शीर्ष उपकला की सतह तक नहीं पहुंचते हैं, इसलिए, यह केवल सिलिअटेड कोशिकाओं के बाहर के हिस्सों से बनता है, जो कई सिलिया से ढका होता है। श्लेष्म कोशिकाओं में एक गॉब्लेट या अंडाकार आकार होता है और गठन की सतह पर श्लेष्मा स्रावित करता है।

हवा के साथ पकड़ा गया एयरवेजधूल के कण उपकला की श्लेष्म सतह पर बस जाते हैं और धीरे-धीरे नाक गुहा में और बाहरी वातावरण में इसके रोमक सिलिया की गति से बाहर धकेल दिए जाते हैं। वायुमार्ग के उपकला में सिलिअटेड, इंटरकैलेरी और म्यूकस एपिथेलियोसाइट्स के अलावा, कई प्रकार के एंडोक्राइन, बेसल-ग्रेन्युलर सेल (ईसी-, पी-, डी-सेल) पाए गए। ये कोशिकाएं जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों को रक्त वाहिकाओं - हार्मोन में स्रावित करती हैं, जिनकी मदद से श्वसन प्रणाली का स्थानीय विनियमन किया जाता है।

स्तरीकृत स्क्वैमस गैर-केराटिनिज्ड एपिथेलियम (एपिथेलियम स्ट्रेटिफिकैटम स्क्वैमोसम नॉनकॉर्निफिटम). आंख के कॉर्निया के बाहर को कवर करता है, मुंह और अन्नप्रणाली को रेखाबद्ध करता है। इसमें तीन परतें प्रतिष्ठित हैं: बेसल, स्पाइनी (मध्यवर्ती) और सपाट (सतही) (चित्र। 42, ए)।

बेसल परततहखाने की झिल्ली पर स्थित एक प्रिज्मीय आकार की उपकला कोशिकाएं होती हैं। इनमें समसूत्री विभाजन में सक्षम स्टेम कोशिकाएँ हैं। नवगठित कोशिकाओं के विभेदन में प्रवेश करने के कारण, उपकला की ऊपरी परतों के एपिथेलियोसाइट्स में परिवर्तन होता है।

काँटेदार परतअनियमित बहुभुज आकार की कोशिकाओं से मिलकर बनता है। बेसल और स्पिनस परतों में, टोनोफिब्रिल्स (टोनोफिलामेंट बंडल) एपिथेलियोसाइट्स में अच्छी तरह से विकसित होते हैं, और डेसमोसोम और अन्य प्रकार के संपर्क उपकला कोशिकाओं के बीच होते हैं। उपकला की ऊपरी परतें स्क्वैमस कोशिकाओं द्वारा निर्मित होती हैं। अपने जीवन चक्र को समाप्त करते हुए, वे मर जाते हैं और उपकला की सतह से गिर जाते हैं।

स्तरीकृत स्क्वैमस केराटिनाइज्ड एपिथेलियम (एपिथेलियम स्ट्रेटिफिकैटम स्क्वैमोसम कॉर्निफैटम). यह त्वचा की सतह को कवर करता है, जिससे इसकी एपिडर्मिस बनती है, जिसमें उपकला कोशिकाओं के सींग के तराजू में परिवर्तन (परिवर्तन) की प्रक्रिया होती है - केराटिनाइजेशन होता है। इसी समय, कोशिकाओं में विशिष्ट प्रोटीन (केराटिन्स) संश्लेषित होते हैं और अधिक से अधिक जमा होते हैं, और कोशिकाएं धीरे-धीरे निचली परत से उपकला की ऊपरी परतों तक जाती हैं। उंगलियों, हथेलियों और तलवों की त्वचा के एपिडर्मिस में, 5 मुख्य परतें प्रतिष्ठित हैं: बेसल, स्पाइनी, दानेदार, चमकदार और सींग (चित्र। 42, बी)। शरीर के बाकी हिस्सों की त्वचा में एक एपिडर्मिस होता है जिसमें कोई चमकदार परत नहीं होती है।

बेसल परतबेलनाकार उपकला कोशिकाओं से मिलकर बनता है। उनके साइटोप्लाज्म में, विशिष्ट प्रोटीन संश्लेषित होते हैं जो टोनोफिलामेंट्स बनाते हैं। यहाँ स्टेम सेल हैं। स्टेम कोशिकाएं विभाजित होती हैं, जिसके बाद कुछ नवगठित कोशिकाएं अलग हो जाती हैं और ऊपर की परतों में चली जाती हैं। इसलिए, बेसल परत को जर्मिनल, या जर्मिनल (स्ट्रेटम जर्मिनेटिवम) कहा जाता है।

काँटेदार परतयह बहुभुज के आकार की कोशिकाओं द्वारा बनता है, जो कई डेसमोसोम द्वारा मजबूती से परस्पर जुड़े होते हैं। कोशिकाओं की सतह पर डेसमोसोम के स्थान पर छोटे-छोटे प्रकोप होते हैं - "स्पाइक्स" एक दूसरे की ओर निर्देशित होते हैं। वे अंतरकोशिकीय स्थानों के विस्तार या कोशिकाओं के झुर्रीदार होने के साथ स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं। रीढ़ की कोशिकाओं के कोशिका द्रव्य में, टोनोफिलामेंट्स बंडल बनाते हैं - टोनोफिब्रिल्स।

एपिथेलियोसाइट्स के अलावा, बेसल और स्पाइनी परतों में वर्णक कोशिकाएं होती हैं, जो आकार में प्रक्रिया के आकार की होती हैं - मेलानोसाइट्स, जिसमें काले वर्णक के दाने होते हैं - मेलेनिन, साथ ही एपिडर्मल मैक्रोफेज - डेंड्रोसाइट्स और लिम्फोसाइट्स, जो एक स्थानीय प्रतिरक्षा निगरानी बनाते हैं। एपिडर्मिस में प्रणाली।

दानेदार परतचपटी कोशिकाएं होती हैं, जिनमें से साइटोप्लाज्म में टोनोफिब्रिल्स और केराटोहयालिन के दाने होते हैं। केराटोगियालिन एक फाइब्रिलर प्रोटीन है जो बाद में ऊपरी परतों की कोशिकाओं में एलीडिन में बदल सकता है, और फिर केराटिन में - एक सींग वाला पदार्थ।

चमकदार परतस्क्वैमस कोशिकाओं से बना होता है। उनके साइटोप्लाज्म में अत्यधिक अपवर्तक प्रकाश एलीडिन होता है, जो टोनोफिब्रिल्स के साथ केराटोहयालिन का एक जटिल है।

परत corneumउंगलियों, हथेलियों, तलवों की त्वचा में बहुत शक्तिशाली और बाकी त्वचा में अपेक्षाकृत पतली। जैसे-जैसे कोशिकाएं चमकदार परत से स्ट्रेटम कॉर्नियम में जाती हैं, नाभिक और अंग धीरे-धीरे लाइसोसोम की भागीदारी के साथ गायब हो जाते हैं, और टोनोफिब्रिल्स के साथ केराटोहयालिन का परिसर केराटिन तंतुओं में बदल जाता है और कोशिकाएं आकार में फ्लैट पॉलीहेड्रॉन जैसी सींग वाली तराजू बन जाती हैं। वे केराटिन (सींग वाले पदार्थ) से भरे होते हैं, जिसमें घनी रूप से पैक किए गए केराटिन फाइब्रिल और हवा के बुलबुले होते हैं। सबसे बाहरी सींग वाले तराजू, लाइसोसोम एंजाइम के प्रभाव में, एक दूसरे के साथ संपर्क खो देते हैं और लगातार उपकला की सतह से गिर जाते हैं। अंतर्निहित परतों से कोशिकाओं के प्रजनन, विभेदन और गति के कारण उन्हें नए लोगों द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। उपकला के स्ट्रेटम कॉर्नियम को महत्वपूर्ण लोच और खराब तापीय चालकता की विशेषता है, जो त्वचा को यांत्रिक प्रभावों से बचाने और शरीर के थर्मोरेग्यूलेशन की प्रक्रियाओं के लिए महत्वपूर्ण है।

संक्रमणकालीन उपकला (उपकला संक्रमणकालीन). इस प्रकार का उपकला मूत्र अंगों के लिए विशिष्ट है - गुर्दे, मूत्रवाहिनी, मूत्राशय की श्रोणि, जिसकी दीवारें मूत्र से भरे होने पर महत्वपूर्ण खिंचाव के अधीन होती हैं। यह कोशिकाओं की कई परतों को अलग करता है - बेसल, मध्यवर्ती, सतही (चित्र। 43, ए, बी)।

बेसल परतछोटे गोल (अंधेरे) कोशिकाओं द्वारा निर्मित। मध्यवर्ती परत में विभिन्न बहुभुज आकार की कोशिकाएँ होती हैं। सतही परत में बहुत बड़ी, अक्सर दो- और तीन-परमाणु कोशिकाएं होती हैं, जिनमें अंग की दीवार की स्थिति के आधार पर एक गुंबददार या चपटा आकार होता है। जब मूत्र के साथ अंग भरने के कारण दीवार खिंच जाती है, तो उपकला पतली हो जाती है और इसकी सतह की कोशिकाएं चपटी हो जाती हैं। अंग की दीवार के संकुचन के दौरान, उपकला परत की मोटाई तेजी से बढ़ जाती है। उसी समय, मध्यवर्ती परत में कुछ कोशिकाएं ऊपर की ओर "निचोड़" जाती हैं और नाशपाती के आकार की हो जाती हैं, जबकि उनके ऊपर स्थित सतही कोशिकाएं गुंबददार होती हैं। सतह की कोशिकाओं के बीच तंग जंक्शन पाए गए, जो किसी अंग की दीवार (उदाहरण के लिए, मूत्राशय) के माध्यम से द्रव के प्रवेश को रोकने के लिए महत्वपूर्ण हैं।

पुनर्जनन. पूर्णांक उपकला, एक सीमा रेखा की स्थिति पर कब्जा कर रहा है, लगातार बाहरी वातावरण के प्रभाव में है, इसलिए उपकला कोशिकाएं खराब हो जाती हैं और अपेक्षाकृत जल्दी मर जाती हैं।

उनकी वसूली का स्रोत उपकला स्टेम कोशिकाएं हैं। वे जीव के पूरे जीवन में विभाजित करने की क्षमता बनाए रखते हैं। पुनरुत्पादन, नवगठित कोशिकाओं का हिस्सा भेदभाव में प्रवेश करता है और खोई हुई कोशिकाओं के समान उपकला कोशिकाओं में बदल जाता है। स्तरीकृत उपकला में स्टेम कोशिकाएं बेसल (अल्पविकसित) परत में स्थित होती हैं, स्तरीकृत उपकला में वे इंटरकैलेरी (लघु) कोशिकाएं शामिल होती हैं, एकल-परत उपकला में वे कुछ क्षेत्रों में स्थित होती हैं, उदाहरण के लिए, उपकला में छोटी आंत में। क्रिप्ट, पेट में अपनी ग्रंथियों और आदि की गर्दन के उपकला में। शारीरिक उत्थान के लिए उपकला की उच्च क्षमता रोग स्थितियों (पुनरुत्पादक उत्थान) के तहत इसकी तेजी से बहाली के आधार के रूप में कार्य करती है।

vascularization. आंतरिक कान की संवहनी पट्टी (स्ट्रा वैस्कुलरिस) के अपवाद के साथ, पूर्णांक उपकला में रक्त वाहिकाएं नहीं होती हैं। उपकला के लिए पोषण अंतर्निहित संयोजी ऊतक में स्थित वाहिकाओं से आता है।

इन्नेर्वतिओन. उपकला अच्छी तरह से संक्रमित है। इसमें कई संवेदनशील तंत्रिका अंत होते हैं - रिसेप्टर्स।

आयु परिवर्तन. उम्र के साथ, पूर्णांक उपकला में नवीकरण प्रक्रियाओं का कमजोर होना देखा जाता है।

दानेदार उपकला की संरचना

ग्रंथियों के उपकला (उपकला ग्रंथि) में ग्रंथि, या स्रावी, कोशिकाएं - ग्रंथिकोशिकाएं होती हैं। वे संश्लेषण करते हैं, साथ ही विशिष्ट उत्पादों की रिहाई - त्वचा की सतह पर रहस्य, श्लेष्म झिल्ली और कई आंतरिक अंगों की गुहा में [बाहरी (एक्सोक्राइन) स्राव] या रक्त और लसीका [आंतरिक] में (अंतःस्रावी) स्राव]।

स्राव के माध्यम से, शरीर में कई महत्वपूर्ण कार्य किए जाते हैं: दूध का निर्माण, लार, गैस्ट्रिक और आंतों का रस, पित्त, अंतःस्रावी (हास्य) विनियमन, आदि।

बाह्य स्राव (एक्सोक्राइन) के साथ अधिकांश ग्रंथियों की कोशिकाओं को साइटोप्लाज्म में स्रावी समावेशन, एक विकसित एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम और ऑर्गेनेल और स्रावी कणिकाओं की ध्रुवीय व्यवस्था की उपस्थिति से अलग किया जाता है।

स्राव (लैटिन स्राव से - पृथक्करण) एक जटिल प्रक्रिया है जिसमें 4 चरण शामिल हैं:

1. ग्लैंडुलोसाइट्स द्वारा कच्चे उत्पादों का उठाव,
2. उनमें रहस्य का संश्लेषण और संचय,
3. ग्लैंडुलोसाइट्स से स्राव - बाहर निकालना
4. और उनकी संरचना की बहाली।

ये चरण ग्लैंडुलोसाइट्स में चक्रीय रूप से हो सकते हैं, अर्थात् एक के बाद एक तथाकथित स्रावी चक्र के रूप में। अन्य मामलों में, वे एक साथ होते हैं, जो फैलाना या सहज स्राव की विशेषता है।

स्राव का पहला चरणइस तथ्य में शामिल हैं कि विभिन्न अकार्बनिक यौगिक, पानी और कम आणविक भार कार्बनिक पदार्थ रक्त से ग्रंथियों की कोशिकाओं में प्रवेश करते हैं और लसीका बेसल सतह से ग्रंथियों की कोशिकाओं में प्रवेश करते हैं: अमीनो एसिड, मोनोसेकेराइड, फैटी एसिड, आदि। कभी-कभी कार्बनिक पदार्थों के बड़े अणु पिनोसाइटोसिस के माध्यम से कोशिका में प्रवेश करते हैं, उदाहरण के लिए प्रोटीन।

दूसरे चरण मेंएंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम में इन उत्पादों से रहस्यों को संश्लेषित किया जाता है, और प्रोटीन वाले दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम की भागीदारी के साथ, और गैर-प्रोटीन वाले एग्रान्युलर एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम की भागीदारी के साथ। संश्लेषित रहस्य एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के माध्यम से गोल्गी कॉम्प्लेक्स के क्षेत्र में जाता है, जहां यह धीरे-धीरे जमा होता है, रासायनिक पुनर्गठन से गुजरता है और कणिकाओं का रूप लेता है।

तीसरे चरण मेंपरिणामी स्रावी कणिकाओं को कोशिका से मुक्त किया जाता है। स्राव अलग तरह से स्रावित होता है, और इसलिए स्राव तीन प्रकार के होते हैं:

• मेरोक्राइन (एक्रिन)
• शिखरस्रावी
• होलोक्राइन (चित्र। 44, ए, बी, सी)।

मेरोक्राइन प्रकार के स्राव के साथ, ग्रंथियों की कोशिकाएं अपनी संरचना को पूरी तरह से बरकरार रखती हैं (उदाहरण के लिए, लार ग्रंथियों की कोशिकाएं)।

एपोक्राइन प्रकार के स्राव के साथ, ग्रंथियों की कोशिकाओं का आंशिक विनाश होता है (उदाहरण के लिए, स्तन ग्रंथियों की कोशिकाएं), यानी, स्रावी उत्पादों के साथ, या तो ग्रंथियों की कोशिकाओं (मैक्रोपोक्राइन स्राव) के साइटोप्लाज्म का शीर्ष भाग या माइक्रोविली के शीर्ष (माइक्रोएपोक्राइन स्राव) अलग हो जाते हैं।

होलोक्राइन प्रकार का स्राव साइटोप्लाज्म में वसा के संचय और ग्रंथियों की कोशिकाओं के पूर्ण विनाश के साथ होता है (उदाहरण के लिए, त्वचा की वसामय ग्रंथियों की कोशिकाएं)।

स्राव का चौथा चरणग्रंथियों की कोशिकाओं की मूल स्थिति को बहाल करना है। हालांकि, अक्सर, कोशिकाओं की मरम्मत तब होती है जब वे नष्ट हो जाते हैं।

ग्लैंडुलोसाइट्स तहखाने की झिल्ली पर स्थित होते हैं। उनका रूप बहुत विविध है और स्राव के चरण के आधार पर भिन्न होता है। नाभिक आमतौर पर बड़े होते हैं, एक ऊबड़-खाबड़ सतह के साथ, जो उन्हें एक अनियमित आकार देता है। ग्लैंडुलोसाइट्स के साइटोप्लाज्म में, जो प्रोटीन रहस्य (उदाहरण के लिए, पाचन एंजाइम) उत्पन्न करते हैं, दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम अच्छी तरह से विकसित होता है।

गैर-प्रोटीन रहस्यों (लिपिड, स्टेरॉयड) को संश्लेषित करने वाली कोशिकाओं में, एक एग्रान्युलर साइटोप्लाज्मिक रेटिकुलम व्यक्त किया जाता है। गोल्गी परिसर व्यापक है। कोशिका में इसका आकार और स्थान स्रावी प्रक्रिया के चरण के आधार पर बदलता है। माइटोकॉन्ड्रिया आमतौर पर असंख्य होते हैं। वे सबसे बड़ी कोशिका गतिविधि के स्थानों में जमा होते हैं, यानी, जहां एक रहस्य बनता है। कोशिकाओं के कोशिकाद्रव्य में, स्रावी कणिकाएँ आमतौर पर मौजूद होती हैं, जिनका आकार और संरचना रहस्य की रासायनिक संरचना पर निर्भर करती है। स्रावी प्रक्रिया के चरणों के संबंध में उनकी संख्या में उतार-चढ़ाव होता है।

कुछ ग्लैंडुलोसाइट्स के साइटोप्लाज्म में (उदाहरण के लिए, जो पेट में हाइड्रोक्लोरिक एसिड के निर्माण में शामिल होते हैं), इंट्रासेल्युलर स्रावी नलिकाएं पाई जाती हैं - साइटोलेम्मा के गहरे प्रोट्रूशियंस, जिनमें से दीवारें माइक्रोविली से ढकी होती हैं।

साइटोलेम्मा की कोशिकाओं के पार्श्व, बेसल और शिखर सतहों पर एक अलग संरचना होती है। पार्श्व सतहों पर, यह डेसमोसोम और तंग समापन संपर्क (टर्मिनल ब्रिज) बनाता है। उत्तरार्द्ध कोशिकाओं के शिखर (शीर्ष) भागों को घेर लेते हैं, इस प्रकार ग्रंथि के लुमेन से अंतरकोशिकीय अंतराल को अलग करते हैं। कोशिकाओं की बेसल सतहों पर, साइटोलेम्मा साइटोप्लाज्म में प्रवेश करने वाली छोटी संख्या में संकीर्ण सिलवटों का निर्माण करता है। इस तरह की सिलवटें विशेष रूप से ग्रंथियों की कोशिकाओं में अच्छी तरह से विकसित होती हैं जो लवण से भरपूर एक रहस्य का स्राव करती हैं, उदाहरण के लिए, लार ग्रंथियों की नलिका कोशिकाओं में। कोशिकाओं की शीर्ष सतह माइक्रोविली से ढकी होती है।

ग्रंथियों की कोशिकाओं में, ध्रुवीय विभेदन स्पष्ट रूप से दिखाई देता है। यह स्रावी प्रक्रियाओं की दिशा के कारण होता है, उदाहरण के लिए, बेसल से कोशिकाओं के शीर्ष भाग तक बाहरी स्राव के साथ।

ग्रंथियों

ग्रंथियां (ग्रंथि) शरीर में एक स्रावी कार्य करती हैं। उनमें से ज्यादातर ग्रंथियों के उपकला के व्युत्पन्न हैं। ग्रंथियों में उत्पादित रहस्य पाचन, वृद्धि, विकास, बाहरी वातावरण के साथ बातचीत आदि की प्रक्रियाओं के लिए महत्वपूर्ण हैं। कई ग्रंथियां स्वतंत्र, शारीरिक रूप से डिजाइन किए गए अंग हैं (उदाहरण के लिए, अग्न्याशय, बड़ी लार ग्रंथियां, थायरॉयड ग्रंथि)। अन्य ग्रंथियां केवल अंगों का हिस्सा हैं (उदाहरण के लिए, पेट की ग्रंथियां)।

ग्रंथियों को दो समूहों में बांटा गया है:

1. अंतःस्रावी ग्रंथियां या अंतःस्रावी ग्रंथियां
2. बाहरी स्राव, या एक्सोक्राइन की ग्रंथियां (चित्र। 45, ए, बी, सी)।

अंत: स्रावी ग्रंथियांअत्यधिक सक्रिय पदार्थ उत्पन्न करते हैं - हार्मोन जो सीधे रक्त में प्रवेश करते हैं। यही कारण है कि ये ग्रंथियां केवल ग्रंथियों की कोशिकाओं से बनी होती हैं और इनमें उत्सर्जन नलिकाएं नहीं होती हैं। इनमें पिट्यूटरी ग्रंथि, एपिफेसिस, थायरॉयड और पैराथायरायड ग्रंथियां, अधिवृक्क ग्रंथियां, अग्नाशयी आइलेट्स आदि शामिल हैं। ये सभी शरीर के अंतःस्रावी तंत्र का हिस्सा हैं, जो तंत्रिका तंत्र के साथ मिलकर एक नियामक कार्य करता है।

बहिर्स्रावी ग्रंथियाँऐसे रहस्य उत्पन्न करते हैं जो बाहरी वातावरण में, यानी त्वचा की सतह पर या उपकला के साथ पंक्तिबद्ध अंगों की गुहाओं में जारी होते हैं। इस संबंध में, वे दो भागों से मिलकर बने हैं:

1. स्रावी, या अंत, विभाजन
2. उत्सर्जन नलिकाएं।

टर्मिनल सेक्शन बेसमेंट मेम्ब्रेन पर पड़े ग्लैंडुलोसाइट्स द्वारा बनते हैं। उत्सर्जन नलिकाएं पंक्तिबद्ध होती हैं विभिन्न प्रकार केउपकला, ग्रंथियों की उत्पत्ति पर निर्भर करता है। एंटरोडर्मल एपिथेलियम (उदाहरण के लिए, अग्न्याशय में) से प्राप्त ग्रंथियों में, वे एकल-स्तरित क्यूबॉइडल या प्रिज्मीय उपकला के साथ पंक्तिबद्ध होते हैं, और ग्रंथियों में जो एक्टोडर्मल एपिथेलियम से विकसित होते हैं (उदाहरण के लिए, त्वचा की वसामय ग्रंथियों में), वे हैं स्तरीकृत गैर-केराटिनाइजिंग उपकला के साथ पंक्तिबद्ध। एक्सोक्राइन ग्रंथियां बेहद विविध हैं, संरचना, स्राव के प्रकार, यानी स्राव की विधि और इसकी संरचना में एक दूसरे से भिन्न होती हैं।

ये विशेषताएं ग्रंथियों के वर्गीकरण का आधार हैं। संरचना के अनुसार, बहिःस्रावी ग्रंथियों को निम्नलिखित प्रकारों में विभाजित किया जाता है (योजना 3)।

सरल ग्रंथियांएक गैर-शाखाओं वाला उत्सर्जन नलिका है, जटिल ग्रंथियां - शाखाएं (चित्र 45, बी देखें)। यह अशाखित ग्रंथियों में एक बार में खुलता है, और शाखित ग्रंथियों में कई अंत खंड होते हैं, जिनका आकार एक ट्यूब या थैली (एल्वियोलस) या उनके बीच एक मध्यवर्ती प्रकार के रूप में हो सकता है।

कुछ ग्रंथियों में, एक्टोडर्मल (स्तरीकृत) उपकला के व्युत्पन्न, उदाहरण के लिए, लार ग्रंथियों में, स्रावी कोशिकाओं के अलावा, उपकला कोशिकाएं होती हैं जिनमें अनुबंध करने की क्षमता होती है - मायोपिथेलियल कोशिकाएं. ये कोशिकाएं, एक प्रक्रिया आकार वाली, टर्मिनल अनुभागों को कवर करती हैं। उनके साइटोप्लाज्म में सिकुड़ा हुआ प्रोटीन युक्त माइक्रोफिलामेंट्स होते हैं। मायोएपिथेलियल कोशिकाएं, जब सिकुड़ती हैं, तो टर्मिनल खंडों को संकुचित करती हैं और इसलिए, उनसे स्राव के स्राव की सुविधा प्रदान करती हैं।

रहस्य की रासायनिक संरचना भिन्न हो सकती है, इस संबंध में, एक्सोक्राइन ग्रंथियों को विभाजित किया जाता है

• प्रोटीन (सीरस)
• चिपचिपा
• प्रोटीन-श्लेष्म (अंजीर देखें। 42, डी)
• वसामय

मिश्रित ग्रंथियों में दो प्रकार की स्रावी कोशिकाएँ मौजूद हो सकती हैं - प्रोटीन और श्लेष्मा। वे या तो व्यक्तिगत रूप से टर्मिनल खंड (विशुद्ध रूप से प्रोटीनयुक्त और विशुद्ध रूप से श्लेष्मा), या एक साथ मिश्रित टर्मिनल खंड (प्रोटीनसियस-श्लेष्म) बनाते हैं। अक्सर, स्रावी उत्पाद की संरचना में प्रोटीन और श्लेष्म घटक शामिल होते हैं जिनमें से केवल एक ही प्रमुख होता है।

पुनर्जनन. ग्रंथियों में, उनकी स्रावी गतिविधि के संबंध में, शारीरिक उत्थान की प्रक्रिया लगातार हो रही है।

मेरोक्राइन और एपोक्राइन ग्रंथियों में, जिनमें लंबे समय तक रहने वाली कोशिकाएं होती हैं, उनमें से स्राव के बाद ग्लैंडुलोसाइट्स की प्रारंभिक अवस्था की बहाली इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन द्वारा होती है, और कभी-कभी प्रजनन द्वारा।

होलोक्राइन ग्रंथियों में, विशेष, स्टेम कोशिकाओं के प्रजनन के कारण बहाली की जाती है। उनसे नवगठित कोशिकाएं तब विभेदन द्वारा ग्रंथियों की कोशिकाओं (सेलुलर पुनर्जनन) में बदल जाती हैं।

vascularization. ग्रंथियों को रक्त वाहिकाओं के साथ प्रचुर मात्रा में आपूर्ति की जाती है। उनमें से धमनीविस्फार-शिरापरक एनास्टोमोसेस और स्फिंक्टर्स (समापन नसों) से सुसज्जित नसें हैं। बंद नसों के एनास्टोमोसेस और स्फिंक्टर्स को बंद करने से केशिकाओं में दबाव में वृद्धि होती है और ग्लैंडुलोसाइट्स द्वारा गुप्त बनाने के लिए उपयोग किए जाने वाले पदार्थों की रिहाई सुनिश्चित होती है।

इन्नेर्वतिओन. सहानुभूति और पैरासिम्पेथेटिक तंत्रिका तंत्र द्वारा किया जाता है। तंत्रिका तंतु रक्त वाहिकाओं और ग्रंथियों के उत्सर्जन नलिकाओं के साथ संयोजी ऊतक में पालन करते हैं, टर्मिनल वर्गों और उत्सर्जन नलिकाओं की कोशिकाओं पर तंत्रिका अंत बनाते हैं, साथ ही जहाजों की दीवारों में भी।

के अलावा तंत्रिका प्रणाली, बहिःस्रावी ग्रंथियों का स्राव हास्य कारकों, यानी अंतःस्रावी ग्रंथियों के हार्मोन द्वारा नियंत्रित होता है।

आयु परिवर्तन. वृद्धावस्था में, ग्रंथियों में परिवर्तन ग्रंथियों की कोशिकाओं की स्रावी गतिविधि में कमी और उत्पादित स्राव की संरचना में परिवर्तन के साथ-साथ पुनर्जनन प्रक्रियाओं के कमजोर होने और संयोजी ऊतक (ग्रंथियों के स्ट्रोमा) के विकास में प्रकट हो सकते हैं। )