Nachádza sa pozdĺž chrbtice. Pokryté kapsulou z spojivového tkaniva. Z nej idú dovnútra priečky. Cievy cez ne prenikajú do miechového uzla. V strednej časti uzla sa nachádzajú nervové vlákna. Prevládajú myelínové vlákna.
V periférnej časti uzla sú spravidla v skupinách umiestnené pseudo-unipolárne senzorické nervové bunky. Tvoria 1 citlivý článok somatického reflexného oblúka. Majú okrúhle telo, veľké jadro, širokú cytoplazmu a dobre vyvinuté organely. Okolo tela je vrstva gliových buniek - plášťových gliocytov. Neustále podporujú životne dôležitú činnosť buniek. Okolo nich je tenký obal spojivového tkaniva, ktorý obsahuje krvné a lymfatické kapiláry. Táto škrupina plní ochranné a trofické funkcie.
Dendrit je súčasťou periférneho nervu. Na periférii tvorí citlivé nervové vlákno, kde začína receptorom. Ďalší neuritický proces-axón ide v smere miecha, tvoriaci zadný koreň, ktorý vstupuje do miechy a končí v sivej hmote miechy. Ak odstránite uzol. Citlivosť utrpí, ak sa prekríži zadný koreň - rovnaký výsledok.
Miecha
Plášte mozgu a miechy. Mozog a miecha sú pokryté tromi membránami: mäkké priamo priľahlé k mozgovému tkanivu, pavučina a tvrdo, ktorý hraničí s kostným tkanivom lebky a chrbtice.
pia mater priamo susediace s mozgovým tkanivom a ohraničené od neho marginálnou gliovou membránou. v sypkých vláknitých spojivové tkanivo V membránach sa nachádza veľké množstvo krvných ciev, ktoré vyživujú mozog, početné nervové vlákna, terminálny aparát a jednotlivé nervové bunky.
Arachnoidný reprezentovaný tenkou vrstvou voľného vláknitého spojivového tkaniva. Medzi ňou a pia mater leží sieť priečnikov, pozostávajúca z tenkých zväzkov kolagénu a tenkých elastických vlákien. Táto sieť spája škrupiny dohromady. Medzi pia mater, ktorá opakuje reliéf mozgového tkaniva, a arachnoidom, ktorý prechádza vyvýšenými oblasťami bez toho, aby sa dostal do výklenkov, je subarachnoidálny (subarachnoidálny) priestor, preniknutý tenkými kolagénovými a elastickými vláknami, ktoré spájajú membrány s navzájom. Subarachnoidálny priestor komunikuje s komorami mozgu a obsahuje cerebrospinálnu tekutinu.
Dura mater tvorené hustým vláknitým spojivovým tkanivom obsahujúcim veľa elastických vlákien. V lebečnej dutine je tesne zrastený s periostom. V miechovom kanáli je dura mater oddelená od vertebrálneho periostu epidurálnym priestorom vyplneným vrstvou voľného vláknitého spojivového tkaniva, ktoré jej poskytuje určitú pohyblivosť. Medzi dura mater a arachnoidom je subdurálny priestor. Subdurálny priestor obsahuje malé množstvo tekutiny. Membrány zo strany subdurálneho a subarachnoidálneho priestoru sú pokryté vrstvou plochých buniek gliovej povahy.
V prednej časti miechy je biela hmota, obsahuje nervové vlákna, ktoré tvoria dráhy miechy. V strednej časti je šedá hmota. Polovice miechy sú oddelené od prednej časti stredná predná trhlina a za zadnou väzivovou priehradkou.
Centrálny kanál miechy sa nachádza v strede šedej hmoty. Spája sa s mozgovými komorami, je vystlaný ependýmom a je naplnený mozgovomiechovým mokom, ktorý neustále cirkuluje a tvorí sa.
v sivej hmote obsahuje nervové bunky a ich procesy (myelinizované a nemyelinizované nervové vlákna) a gliové bunky. Väčšina nervových buniek sa nachádza difúzne v sivej hmote. Sú interkalárne a môžu byť asociatívne, komisurálne, projekčné. Časť nervových buniek je zoskupená do zhlukov podobného pôvodu a funkcií. Sú určené jadrášedá hmota. V zadných rohoch, strednej zóne, mediálnych rohoch sú neuróny týchto jadier interkalárne.
neurocytov. Bunky podobné veľkosťou, jemnou štruktúrou a funkčným významom ležia v sivej hmote v skupinách nazývaných jadrá. Medzi neurónmi miechy možno rozlíšiť tieto typy buniek: radikulárne bunky(neurocytus radiculatus), ktorého neurity opúšťajú miechu ako súčasť jej predných koreňov, vnútorné bunky(neurocytus interims), ktorých procesy končia synapsiami v rámci šedej hmoty miechy a lúčové bunky(neurocytus funicularis), ktorých axóny prechádzajú bielou hmotou v oddelených zväzkoch vlákien, ktoré prenášajú nervové impulzy z určitých jadier miechy do jej ďalších segmentov alebo do zodpovedajúcich častí mozgu, pričom vytvárajú dráhy. Oddelené oblasti šedej hmoty miechy sa navzájom výrazne líšia v zložení neurónov, nervových vlákien a neuroglií.
Existujú predné rohy, zadné rohy, stredná zóna, bočné rohy.
V zadných rohoch prideliť špongiová vrstva. Obsahuje veľké množstvo malých interkalárnych neurónov. Želatínová vrstva(látka) obsahuje gliové bunky a malý počet interkalovaných vnútorných neurónov. V strednej časti sú umiestnené zadné rohy vlastné jadro zadného rohu, ktorý obsahuje lúčové neuróny (multipolárne). Lúčové neuróny sú bunky, ktorých axóny idú do sivej hmoty opačnej polovice, prenikajú do nej a vstupujú do bočných povrazcov bielej hmoty miechy. Tvoria vzostupné zmyslové dráhy. Na spodnej časti zadného rohu vo vnútornej časti sa nachádza dorzálne alebo hrudné jadro (Clarkovo jadro). Obsahuje zväzkové neuróny, ktorých axóny prechádzajú do bielej hmoty tej istej polovice miechy.
V strednej zóne prideliť mediálne jadro. Obsahuje zväzkové neuróny, ktorých axóny idú aj do postranných povrazcov bielej hmoty tých istých polovíc miechy a tvoria vzostupné dráhy, ktoré vedú aferentné informácie z periférie do centra. Bočné jadro obsahuje radikulárne neuróny. Tieto jadrá sú miechovými centrami autonómnych reflexných oblúkov, väčšinou sympatikových. Axóny týchto buniek vychádzajú zo šedej hmoty miechy a podieľajú sa na tvorbe predných koreňov miechy.
Interkalárne neuróny sa nachádzajú v zadných rohoch a strednej časti strednej zóny, ktoré tvoria druhý interkalárny článok somatického reflexného oblúka.
Predné rohy obsahujú veľké jadrá, v ktorých sa nachádzajú veľké multipolárne radikulárne neuróny. Tvoria sa mediálne jadrá, ktoré sú rovnako dobre vyvinuté v celej mieche. Tieto bunky a jadrá inervujú kostrové svalové tkanivo trupu. Bočné jadrá lepšie vyvinuté v krčnej a bedrovej oblasti. Inervujú svaly končatín. Axóny motorických neurónov vychádzajú z predných rohov mimo miechy a tvoria predné korene miechy. Prechádzajú ako súčasť zmiešaného periférneho nervu a končia neuromuskulárnou synapsiou na vlákne kostrového svalstva. Motorické neuróny predných rohov tvoria tretí efektorový článok somatického reflexného oblúka.
Vlastný aparát miechy. V sivej hmote, najmä v zadných rohoch a strednej zóne, je difúzne umiestnený veľký počet zväzkových neurónov. Axóny týchto buniek prechádzajú do bielej hmoty a hneď, na hranici so sivou, sú rozdelené na 2 výbežky v tvare T. Jeden ide hore. A druhý dole. Potom sa vrátia späť do šedej hmoty v predných rohoch a končia na jadrách motorického neurónu. Tieto bunky tvoria svoj vlastný aparát miechy. Poskytujú komunikáciu, schopnosť prenášať informácie v rámci susedných 4 segmentov miechy. To vysvetľuje synchrónnu reakciu svalovej skupiny.
Biela hmota obsahuje hlavne myelinizované nervové vlákna. Idú vo zväzkoch a tvoria dráhy miechy. Poskytujú spojenie medzi miechou a mozgom. Zväzky sú oddelené gliovými septami. Zároveň rozlišujú vzostupné cesty ktoré prenášajú aferentné informácie z miechy do mozgu. Tieto dráhy sa nachádzajú v zadných povrazcoch bielej hmoty a v periférnych častiach postranných povrazcov. Zostupné cesty sú to efektorové dráhy, prenášajú informácie z mozgu do periférie. Nachádzajú sa v predných povrazcoch bielej hmoty a vo vnútornej časti postranných povrazcov.
Regenerácia.
Sivá hmota sa regeneruje veľmi zle. Biela hmota je schopná regenerácie, ale tento proces je veľmi dlhý. Ak je telo nervovej bunky zachované. Že vlákna sa regenerujú.
Ústav histológie, cytológie a embryológie SSMU Téma prednášky: „ Nervový systém. Spinálne gangliá. Miecha“ Účel prednášky. Študovať všeobecný plán štruktúry nervového systému, znaky embryonálneho vývoja, zloženie tkaniva, funkčný význam rôznych častí nervového systému, poskytnúť predstavu o nervových centrách jadrového a skríningového typu. Obsah. Zloženie tkaniva a vývoj orgánov nervového systému. Somatické a autonómne časti nervového systému. Orgány centrálneho nervového systému, ich funkčný význam. Štruktúra a lokalizácia miechových ganglií, bunkové zloženie. Vývoj, lokalizácia a štruktúra miechy, štruktúra šedej a bielej hmoty, jadrá šedej hmoty, typy neurónov v nich, funkčný účel. Štruktúra a funkcie nervového systému. Nervový systém má integračné, koordinačné, adaptačné, regulačné a iné funkcie, ktoré zabezpečujú interakciu živého organizmu s vonkajšie prostredie a rozvoj adekvátnej reakcie na meniace sa podmienky. Anatomicky sa nervový systém delí na centrálny (mozog a miecha) a periférny (nervové uzliny, nervové kmene a zakončenia). Podľa funkcií vykonávaných v nervovom systéme rozlišujú: 1. vegetatívny úsek, ktorý zabezpečuje komunikáciu medzi centrálnym nervovým systémom a cievami, vnútornými orgánmi a žľazami, 2. somatický, ktorý inervuje všetky ostatné časti tela (napr. napríklad tkanivo kostrového svalstva). Zdrojom vývoja nervového systému je neuroektoderm. V 3. týždni embryogenézy v centrálnej časti neroektodery dochádza k diferenciácii buniek, z ktorých neuruláciou vzniká nervová trubica a neurálna lišta, ktorá je rozdelená na 2 gangiové platničky. Mozog a zmyslové orgány sa tvoria z lebečnej časti nervovej trubice. Z oblasti trupu a gangliovej platničky sa tvorí miecha, miechové a autonómne gangliá, ako aj chromafinné tkanivo tela. Z mezenchýmu sa vyvíjajú vrstvy a membrány spojivového tkaniva. Zdroje vývoja nervového systému Zdroje vývoja miechy Stavba miechového ganglia 1. Zadný koreň; 2. pseudo-unipolárne neuróny; 2a. plášťové gliocyty; 3. predná chrbtica; 4. nervové vlákna; 5. Vrstvy spojivového tkaniva Spinálny ganglion Axóny pseudounipolárnych neurónov sú v kontakte s neurónovými telami medulla oblongata alebo chrbtových rohov miechy. Dendrity idú ako súčasť senzorických nervov na perifériu a končia receptormi. Pseudo-unipolárne neuróny miechového ganglia 1. Dendrit ide ako súčasť senzitívnej časti zmiešaných miechových nervov do periférie a končí receptormi. 2. Axón prechádza ako súčasť zadných koreňov do medulla oblongata. 3. Perikaryón. 4. Jadro s jadierkom. 5. Nervové vlákna. Jednoduchý reflexný oblúk Prierez miechou Stavba miechy. Šedú hmotu miechy tvoria zhluky neurónov nazývané jadrá, neurogliové bunky, nemyelinizované a tenké myelinizované nervové vlákna. Výbežky šedej hmoty sa nazývajú rohy alebo stĺpiky, medzi nimi sú: 1. predné (ventrálne), 2. bočné (laterálne), 3. zadné (dorzálne) veľké bunky predná miecha cik-cak - Predné a bočné rohy MEDZIZÓNA A BOČNÉ ROHY Tu sú neuróny zoskupené do dvoch alebo jedného jadra (v závislosti od úrovne miechy). Mediálne intermediárne jadro (umiestnené v strednej zóne). Rovnako ako v prípade hrudného jadra. axóny neurónov vstupujú do laterálneho funikulu tej istej strany a stúpajú do mozočku. Laterálne intermediárne jadro (nachádza sa v bočných rohoch a je prvkom sympatického nervového systému; Neurónové axóny opúšťajú miechu cez predné korene, oddeľujú sa od nich vo forme bielych spojovacích vetiev a smerujú do ganglií sympatiku. B. PREDNÉ ROHY Niekoľko somatomotorických jadier obsahuje najväčšie bunky miechy - motorické neuróny.Axóny motorických neurónov opúšťajú miechu aj prednými koreňmi a potom ako súčasť zmiešaných nervov smerujú do kostrových svalov. miechové uzliny . Neuróny zadných rohov tvoria nasledujúce štruktúry. 1. Špongiovitá vrstva a želatínová látka: nachádza sa v zadnej časti a na periférii zadných rohov; obsahujú malé neuróny v gliovom rámci. Axóny týchto neurónov smerujú k motorickým neurónom predných rohov toho istého segmentu miechy - rovnakej alebo opačnej strany (v druhom prípade sa bunky nazývajú komisurálne, pretože ich axóny tvoria komisuru alebo adhéziu ležiace pred miechovým kanálom). Difúzne interneuróny. 2. Vlastné jadro zadného rohu (umiestnené v strede rohu) Axóny neurónov prechádzajú na opačnú stranu do laterálneho funiculu a smerujú do mozočku alebo do talamu. 3. Hrudné jadro (na báze rohu) Axóny neurónov vstupujú do laterálneho funikulu tej istej strany a stúpajú do mozočku. Biela hmota miechy Biela hmota miechy Biela hmota pozostáva z nervových vlákien a neurogliálnych buniek. Rohy šedej hmoty rozdeľujú bielu hmotu na tri povrazce: 1. zadné povrazce sa nachádzajú medzi zadnou priehradkou a zadnými koreňmi, 2. postranné povrazce ležia medzi predným a zadným koreňom, 3. predné povrazce sú ohraničené. prednou puklinou a prednými koreňmi. Pred sivou komizúrou je časť bielej hmoty spájajúca predné povrazce - biela komizúra. Dráhy sú tvorené reťazou neurónov zapojených do série svojimi procesmi; zabezpečujú vedenie vzruchu z neurónu do neurónu (z jadra do jadra). Predný miechový roh 1. Multipolárny motorický neurón šedej hmoty. 2. Biela hmota. 3. Myelinizované nervové vlákna. 4. Vrstvy spojivového tkaniva Neuróny sa podľa charakteru vzťahu delia na: 1 - vnútorné bunky, ktorých procesy končia synapsiami v rámci šedej hmoty miechy; 2 - zväzkové bunky, ich axóny prechádzajú v bielej hmote v samostatných zväzkoch a spájajú neuróny rôznych segmentov miechy, ako aj s mozgom, tvoriace dráhy; 3 - radikulárne neuróny, ktorých axóny presahujú hranice miechy a tvoria predné korene miechových nervov (v koži, na svaloch). Jednoduchý reflexný oblúk V predných rohoch - motorické neuróny, prepojením - radikulárny, tvoria 2 skupiny motorických jadier: mediálne (svaly trupu) a bočné (svaly dolných a horných končatín). V bočných rohoch - asociatívne neuróny, podľa vzťahu - zväzkové neuróny, ktoré tvoria 2 medziľahlé jadrá: mediálne a bočné. Axóny laterálnych neurónov opúšťajú miechu ako súčasť predných koreňov a smerujú do periférnych sympatických ganglií. V zadných rohoch - asociatívne neuróny (vnútorné a fascikulárne) tvoria 4 jadrá: hubovitá substancia, želatínová, vlastné jadro zadného rohu a Clarkovo hrudné jadro. Ďakujem za pozornosť!
GANGLIA (gangliá gangliá) - zhluky nervových buniek, obklopené spojivovým tkanivom a gliovými bunkami, umiestnené pozdĺž periférnych nervov.
Rozlišujte G. vegetatívneho a somatického nervového systému. G. autonómneho nervového systému sa delia na sympatikus a parasympatikus a obsahujú telá postgangliových neurónov. G. somatického nervového systému sú reprezentované miechovými uzlinami a G. citlivé a zmiešané hlavových nervov obsahujúce telá senzorických neurónov a spôsobujúce vznik citlivých častí miechových a kraniálnych nervov.
Embryológia
Základom miechových a autonómnych uzlín je gangliová platnička. Tvorí sa v embryu v tých častiach nervovej trubice, ktoré hraničia s ektodermou. U ľudského embrya v 14. – 16. deň vývoja sa gangliová platnička nachádza na dorzálnom povrchu uzavretej nervovej trubice. Potom sa rozštiepi po celej dĺžke, obe jeho polovice sa pohybujú ventrálne a ležia vo forme nervových záhybov medzi nervovou trubicou a povrchovým ektodermom. V budúcnosti sa podľa segmentov dorzálnej strany embrya v nervových záhyboch objavia ohniská proliferácie bunkových prvkov; tieto oblasti sa zahusťujú, oddeľujú a menia sa na miechové uzliny. Z gangliovej platničky sa vyvíjajú aj senzorické gangliá Y, VII-X párov hlavových nervov, podobne ako spinálne gangliá. Zárodočné nervové bunky, neuroblasty, ktoré tvoria spinálne gangliá, sú bipolárne bunky, to znamená, že majú dva výbežky siahajúce od opačných pólov bunky. Bipolárna forma senzorických neurónov u dospelých cicavcov a ľudí je zachovaná iba v senzorických bunkách vestibulocochleárneho nervu, vestibulárnych a špirálových ganglií. Vo zvyšku miechové aj kraniálne senzorické uzliny, procesy bipolárnych nervových buniek v procese ich rastu a vývoja pristupujú a vo väčšine prípadov sa spájajú do jedného spoločného procesu (processus communis). Na tomto základe sa citlivé neurocyty (neuróny) nazývajú pseudounipolárne (neurocytus pseudounipolaris), menej často protoneuróny, zdôrazňujúc starobylosť ich pôvodu. Miechové uzliny a uzliny v. n. s. sa líšia povahou vývoja a štruktúrou neurónov. Vývoj a morfológia autonómnych ganglií - pozri Autonómny nervový systém.
Anatómia
Základné informácie o anatómii G. sú uvedené v tabuľke.
Histológia
Miechové gangliá sú na vonkajšej strane pokryté väzivovým plášťom, ktorý prechádza do plášťa zadných koreňov. Stróma uzlín je tvorená spojením tkaniva s obehovými a limfmi, cievami. Každá nervová bunka (neurocytus ganglii spinalis) je oddelená od okolitého spojivového tkaniva obalom kapsuly; oveľa menej často v jednej kapsule je kolónia nervových buniek tesne vedľa seba. Vonkajšia vrstva kapsuly je tvorená vláknitým spojivovým tkanivom obsahujúcim retikulínové a prekolagénové vlákna. Vnútorný povrch Puzdro je vystlané skvamóznymi endoteliálnymi bunkami. Medzi puzdrom a telom nervovej bunky sú malé hviezdicovité alebo vretenovité bunkové elementy nazývané gliocyty (gliocytus ganglii spinalis) alebo satelity, trabantes, plášťové bunky. Sú to elementy neuroglie, podobne ako lemmocyty (Schwannove bunky) periférnych nervov alebo oligodendrogliocyty c. n. s. Bežný proces vychádza z tela zrelej bunky, počnúc tuberkulom axónu (colliculus axonis); potom tvorí niekoľko kučier (glomerulus processus subcapsularis), umiestnených v blízkosti bunkového tela pod puzdrom a nazývaných počiatočný glomerulus. V rôznych neurónoch (veľké, stredné a malé) má glomerulus rôznu štrukturálnu zložitosť, vyjadrenú v nerovnakom počte kučier. Pri výstupe z puzdra je axón pokrytý dužinatou membránou a v určitej vzdialenosti od bunkového tela bol rozdelený na dve vetvy, ktoré v mieste delenia vytvorili tvar v tvare T alebo Y. Jedna z týchto vetiev opúšťa periférny nerv a je zmyslovým vláknom, ktoré tvorí receptor v príslušnom orgáne, zatiaľ čo druhá vstupuje do miechy cez zadný koreň. Telo citlivého neurónu – pyrenofor (časť cytoplazmy obsahujúca jadro) – má guľovitý, oválny alebo hruškovitý tvar. Existujú veľké neuróny s veľkosťou od 52 do 110 nm, stredné - od 32 do 50 nm, malé - od 12 do 30 nm. Neuróny strednej veľkosti tvoria 40-45% všetkých buniek, malé - 35-40% a veľké - 15-20%. Neuróny v gangliách rôznych miechových nervov majú rôznu veľkosť. Takže v cervikálnych a bedrových uzlinách sú neuróny väčšie ako v iných. Existuje názor, že veľkosť bunkového tela závisí od dĺžky periférneho procesu a od oblasti inervovanej oblasti; existuje aj korešpondencia nek-roj medzi veľkosťou povrchu tela zvierat a veľkosťou citlivých neurónov. Napríklad medzi rybami boli najväčšie neuróny nájdené u mesačných rýb (Mola mola), ktoré majú veľký povrch tela. Okrem toho sa atypické neuróny nachádzajú v miechových uzlinách ľudí a cicavcov. Patria sem „fenestrované“ Cajalove bunky, vyznačujúce sa prítomnosťou slučkovitých štruktúr na periférii bunkového tela a axónu (obr. 1), v ktorých slučkách je vždy značný počet satelitov; "chlpaté" bunky [C. Ramon y Cajal, de Castro (F. de Castro) a iné], vybavené ďalšími krátkymi výbežkami siahajúcimi z tela bunky a končiacimi pod kapsulou; bunky s dlhými výbežkami, vybavené bankovitými zahusteniami. Uvedené formy neurónov a ich početné odrody nie sú typické pre zdravých mladých ľudí.
Vek a prekonané choroby ovplyvňujú štruktúru miechových ganglií - objavujú sa v nich oveľa viac ako u zdravých, množstvo rôznych atypických neurónov, najmä s ďalšími procesmi vybavenými baňovitými zhrubnutiami, ako napríklad pri reumatických ochoreniach srdca (obr. 2), angina pectoris atď. Klinické pozorovania, ako aj experimentálne štúdie na zvieratách ukázali, že citlivé neuróny miechových ganglií reagujú oveľa rýchlejšie intenzívnym rastom ďalších procesov na rôzne endogénne a exogénne nebezpečenstvá ako motorické somatické alebo autonómne neuróny. Táto schopnosť senzorických neurónov je niekedy výrazne vyjadrená. V prípadoch hron, podráždenia opäť vytvorené výhonky sa môžu krútiť (vo forme vinutia) okolo tela vlastného alebo nasledujúceho neurónu, pripomínajúc kuklu. Senzorické neuróny miechových uzlín, podobne ako iné typy nervových buniek, majú jadro, rôzne organely a inklúzie v cytoplazme (pozri Nervová bunka). Charakteristickou vlastnosťou citlivých neurónov miechy a uzlín hlavových nervov je teda ich jasný morfol, reaktivita, ktorá sa prejavuje vo variabilite ich štruktúrnych zložiek. To je zabezpečené vysokou úrovňou syntézy bielkovín a rôznymi účinných látok a svedčí o ich funkčnej mobilite.
Fyziológia
Vo fyziológii sa termín "ganglia" používa na označenie niekoľkých typov funkčne odlišných nervových útvarov.
U bezstavovcov hrá G. rovnakú úlohu ako c. n. s. u stavovcov, ktoré sú najvyššími centrami koordinácie somatických a vegetatívnych funkcií. V evolučných radoch od červov po hlavonožce a článkonožce dosahujú G., spracúvajúce všetky informácie o stave životného prostredia a vnútornom prostredí, vysoký stupeň organizovanosti. Táto okolnosť, ako aj jednoduchosť anatomickej prípravy, pomerne veľká veľkosť tiel nervových buniek, možnosť súčasného zavedenia niekoľkých mikroelektród do sómy neurónov pod priamou zrakovou kontrolou, urobili z bezstavovcov G. bežný objekt neurofyziol a experimenty. Na neurónoch okrúhlych červov, oktanožcov, desaťnožcov, ulitníkov a hlavonožcov sa elektroforéza, priame meranie aktivity iónov a svorka napätia využíva na štúdium mechanizmov generovania potenciálu a procesu synaptického prenosu excitácie a inhibície, čo je často nemožné na väčšine neuróny cicavcov. Napriek evolučným rozdielom, hlavnému elektrofyziolu, konštantám a neurofyziolu, sú mechanizmy práce neurónov u bezstavovcov a vyšších stavovcov do značnej miery rovnaké. Preto G. výskumy, bezstavovce majú obshchefiziol. význam.
U stavovcov sú somatosenzorické kraniálne a miechové povrazy funkčne rovnakého typu. Obsahujú telá a proximálne časti procesov aferentných neurónov, ktoré prenášajú impulzy z periférnych receptorov na c. n. s. V somato-senzorických G. nie sú synaptické spínače, eferentné neuróny a vlákna. Neuróny chrbtice G. u ropuchy sa teda vyznačujú nasledujúcimi základnými elektrofyziologickými parametrami: špecifický odpor - 2,25 kOhm / cm 2 pre depolarizáciu a 4,03 kOhm / cm 2 pre hyperpolarizačný prúd a špecifickú kapacitu 1,07 μF / cm 2 . Celkový vstupný odpor neurónov v somatosenzorickom G. je výrazne nižší ako zodpovedajúci parameter axónov, preto pri vysokofrekvenčných aferentných impulzoch (až 100 impulzov za 1s) môže byť excitácia blokovaná na úrovni bunkového tela. V tomto prípade akčné potenciály, aj keď nie sú zaznamenané z bunkového tela, sú naďalej vedené z periférneho nervu do zadného koreňa a pretrvávajú aj po exstirpácii tiel nervových buniek za predpokladu, že vetvy axónov v tvare T sú neporušené. V dôsledku toho nie je potrebná excitácia sómu neurónov somatosenzorického G. na prenos impulzov z periférnych receptorov do miechy. Táto vlastnosť sa prvýkrát objavuje v evolučnej sérii u bezchvostých obojživelníkov.
Vegetatívna G. stavovcov sa vo funkčnom pláne zvyčajne delí na sympatikus a parasympatikus. Vo všetkých autonómnych G. dochádza k synaptickému prepínaniu z pregangliových vlákien na postgangliové neuróny. V prevažnej väčšine prípadov sa synaptický prenos uskutočňuje chemicky. použitím acetylcholínu (pozri Mediátory). V parasympatikovej ciliárnej G. vtákov sa zistil elektrický prenos impulzov pomocou tzv. spojovacie potenciály alebo spojovacie potenciály. Elektrický prenos excitácie cez rovnakú synapsiu je možný v dvoch smeroch; v procese ontogenézy vzniká neskôr ako chemická. Funkčný význam elektrického prenosu ešte nie je jasný. U sympatických G. obojživelníkov je malý počet synapsií s chem. prenos necholinergnej povahy. V reakcii na silnú jednorazovú stimuláciu pregangliových vlákien sympatiku G. v postgangliovom nerve najskôr vzniká skorá negatívna vlna (O-vlna), spôsobená excitačnými postsynaptickými potenciálmi (EPSP) počas aktivácie n. -cholinergné receptory postgangliových neurónov. Inhibičný postsynaptický potenciál (IPSP), ktorý sa vyskytuje v postgangliových neurónoch pôsobením katecholamínov vylučovaných chromafinnými bunkami v reakcii na aktiváciu ich m-cholinergných receptorov, tvorí pozitívnu vlnu nasledujúcu po 0-vlne (P-vlna). Neskorá negatívna vlna (PO-vlna) odráža EPSP postgangliových neurónov, keď sú aktivované ich m-cholinergné receptory. Proces završuje dlhodobá negatívna neskorá vlna (DPO-wave), ktorá vzniká ako výsledok sumácie EPSP necholinergnej povahy v postgangliových neurónoch. Za normálnych podmienok, vo výške O-vlny, keď EPSP dosiahne hodnotu 8-25 mV, vzniká šíriaci sa budiaci potenciál s amplitúdou 55-96 mV, trvaním 1,5-3,0 ms, sprevádzaný vlna stopovej hyperpolarizácie. Ten v podstate maskuje P a PO vlny. Vo výške stopovej hyperpolarizácie sa excitabilita znižuje (refraktérna perióda), takže zvyčajne frekvencia výbojov postgangliových neurónov nepresahuje 20-30 impulzov za 1 sekundu. Podľa hlavného elektrofyziol. k charakteristikám neurónov vegetatívneho G. sú identické s väčšinou neurónov c. n. s. Neurophysiol. znakom autonómnych neurónov G. je absencia skutočnej spontánnej aktivity počas deaferentácie. Medzi pre- a postgangliovými neurónmi prevládajú neuróny skupín B a C podľa klasifikácie Gasser - Erlanger na základe elektrofyziol, charakteristík nervových vlákien (pozri obr. ). Pregangliové vlákna sa značne rozvetvujú, takže podráždenie jednej pregangliovej vetvy vedie k objaveniu sa EPSP v mnohých neurónoch niekoľkých G. (fenomén multiplikácie). Na každom postgangliovom neuróne končia terminály mnohých pregangliových neurónov, ktoré sa líšia prahom podráždenia a rýchlosťou vedenia (fenomén konvergencie). Bežne sa pomer počtu postgangliových neurónov k počtu pregangliových nervových vlákien môže považovať za mieru konvergencie. Vo všetkých vegetatívnych G. je väčšia ako jedna (s výnimkou ciliárneho ganglia vtákov). V evolučnej sérii sa tento pomer zvyšuje a u sympatického ľudského G.. dosahuje hodnotu 100:1. Multiplikácia a konvergencia, ktoré zabezpečujú priestorovú sumáciu) nervových impulzov, v kombinácii s časovou sumáciou, sú základom integračnej funkcie G. pri spracovaní odstredivých a periférnych impulzov. Aferentné cesty prechádzajú všetkými vegetatívnymi G., ktorých telá neurónov ležia v miechovom G. Pre dolný mezenterický G., celiakálny plexus a niektoré intramurálne parasympatické G. bola dokázaná existencia pravých periférnych reflexov. Aferentné vlákna, ktoré vedú vzruch pri nízkej rýchlosti (cca 0,3 m/s), vstupujú do G. ako súčasť postgangliových nervov a končia na postgangliových neurónoch. Vo vegetatívnom G. sa nachádzajú zakončenia aferentných vlákien. Posledné informujú c. n. s. o dianí v G. funkčno-chemické. zmeny.
Patológia
V kline sa prax najčastejšie stretáva s ganglionitídou (pozri), nazývanou aj sympatoganglionitídou, - ochorením spojeným s porážkou ganglií sympatického trupu. Porážka niekoľkých uzlov je definovaná ako polygangliová alebo trencite (pozri).
Často sú zapojené spinálne gangliá patologický proces s radikulitídou (pozri).
Stručný anatomický popis nervových ganglií (uzlov)
|
názov |
Topografia |
Anatomická príslušnosť |
Smer vlákna vychádzajúceho z uzlov |
|
Gangl, aorticorenale (PNA), s. renaleaorticum aorticko-renálny uzol |
Leží v mieste pôvodu renálnej artérie z brušnej aorty |
Sympatický uzol renálneho plexu |
Do renálneho plexu |
|
gangl. Uzol Arnoldi Arnold |
Pozri Gangl, cardiacum medium, Gangl, oticum, Gangl, splanchnicum |
||
|
Gangl, bazálny bazálny uzol |
Starý názov pre bazálne jadrá mozgu |
||
|
Gangl, cardiacum craniale |
Viď Gangl, cardiacum superius |
||
|
Gangl, cardiacum, s. Wrisbergiho srdcový uzol (Wrisbergov uzol) |
Leží na konvexnom okraji oblúka aorty. Nespárované |
Sympatický ganglion povrchového extrakardiálneho plexu |
|
|
Gangl, cardiacum medium, s. Arnoldi stredný srdcový uzol (Arnoldov uzol) |
Menej často sa vyskytuje v hrúbke stredného srdca krčný nerv |
Sympatický ganglion stredného srdcového krčného nervu |
Do srdcového plexu |
|
Gangl, cardiacum superius, s. craniale horný srdcový uzol |
Nachádza sa v hrúbke horného srdcového krčného nervu |
Sympatický ganglion horného srdcového krčného nervu |
Do srdcového plexu |
|
Gangl, karotický spánkový uzol |
Leží v oblasti druhého ohybu vnútornej krčnej tepny |
Sympatický ganglion vnútorného karotického plexu |
V sympatickom vnútornom karotickom plexe |
|
Gangl, celiakum (PNA), s. coeliacum (BNA, JNA) celiakálny uzol |
Leží na prednej ploche brušnej aorty v mieste vzniku kmeňa celiakie |
Sympatický uzol celiakálneho plexu |
Do orgánov a ciev brušnej dutiny ako súčasť periarteriálnych plexusov |
|
Gangl, cervicale caudale (JNA) chvostová krčná uzlina |
Viď Gangl, cervicale inferius |
||
|
Gangl, cervicale craniale (JNA) kraniálna krčná uzlina |
Viď Gangl, cervicale superius |
||
|
Gangl, cervicale inferius (BNA), s. caudale (JNA) dolná krčná uzlina |
Leží na úrovni priečneho výbežku VI krčného stavca |
Často sa spája s prvým hrudným uzlom |
Do ciev a orgánov hlavy, krku, hrudnej dutiny a ako súčasť sivej spájajúcej vetvy s brachiálnym plexom |
|
Gangl, cervikálne médium (PNA, BNA, JNA) |
Leží na úrovni priečnych procesov IV-V krčných stavcov |
Cervikálny sympatický kmeňový uzol |
Do ciev a orgánov krku, hrudnej dutiny a ako súčasť nervov brachiálneho plexu do hornej končatiny |
|
Gangl, cervicale superius (PNA, BNA), craniale (JNA) horná krčná uzlina |
Leží na úrovni priečnych procesov II-III krčných stavcov |
Cervikálny sympatický kmeňový uzol |
Do ciev a orgánov hlavy, krku a hrudnej dutiny |
|
Gangl, cervicale uteri uzol krčka maternice |
Leží v panvovom dne |
Sympatický ganglion uterovaginálneho plexu |
Do maternice a vagíny |
|
Gangl, cervicothoracicum (s. stellatum) (PNA) cervikothorakálny (hviezdicový) uzol |
Leží na úrovni priečnych procesov dolných krčných stavcov |
Uzol sympatického kmeňa. Vzniká fúziou dolných krčných a prvých hrudných uzlín |
Do ciev v lebečnej dutine, do ciev a orgánov krku, hrudnej dutiny a ako súčasť nervov brachiálneho plexu na hornú končatinu |
|
Gangl, ciliare (PNA, BNA, JNA) ciliárny uzol |
Leží v očnici na bočnom povrchu zrakového nervu |
parasympatický uzol. Prijíma vlákna z nuci, accessorius (Jakubovičovo jadro) prechádzajúce okulomotorickým nervom |
Do hladkých svalov oka (ciliárne a svaly zužujúce zrenicu) |
|
Gangl, coccygeum kostrčový uzol |
Pozri gangl, impar |
||
|
gangl. Cortiho uzol z Corti |
Viď Gangl, spirale cochleae |
||
|
Gangl, extrakraniálny (JNA) extrakraniálny uzol |
Viď Gangl, inferius |
||
|
gangl. Gasseri plynový uzol |
Pozri Gangl, trigeminale |
||
|
Gangl, geniculi (PNA, BNA, JNA) kolenný uzol |
Leží v ohybe kanálika tvárového nervu spánkovej kosti |
Citlivý uzol stredného nervu. Vznikajú zmyslové vlákna stredného a tvárového nervu |
Na chuťové bunky jazyka |
|
Gangl, habenulae uzol na vodítku |
Starý názov pre jadrá vodítka |
||
|
Spoločnosť Gangl, impar, s. coccygeum nepárový (kokcygeálny) uzol |
Leží na prednej ploche kostrče |
Nepárový uzol pravého a ľavého sympatického kmeňa |
Komu autonómny plexus malá panva |
|
Gangl, inferius (PNA), nodosum (BNA, JNA), s. plexiforme inferior (uzlovitý) ganglion |
Leží na vagusovom nerve smerom nadol z jugulárneho otvoru |
Do orgánov krku, hrudníka a brucha |
|
|
Gangl, inferius (PNA), petrosum (BNA), s. extracraniale (JNA) dolný (kamenitý) uzol |
Leží v skalnej jamke na spodnom povrchu pyramídy spánková kosť |
Do bubienkového nervu pre sliznicu bubienkovej dutiny a sluchovú trubicu |
|
|
Medziľahlé uzly Ganglia intermedia |
Ležia na internodálnych vetvách sympatického kmeňa v krčnej a bedrovej oblasti; menej časté v hrudnej a sakrálnej oblasti |
Uzly sympatického kmeňa |
Do ciev a orgánov príslušných oblastí |
|
Gangl, interpedunculare |
Starý názov pre interpedunkulárne jadro mozgu |
||
|
Ganglia intervertebralia medzistavcové uzliny |
Pozri Ganglia spinalia |
||
|
Gangl, intrakraniálny (JNA) intrakraniálny uzol |
Viď Gangl, superius |
||
|
Ganglia lumtalia (PNA, BNA, JNA) 5 bedrových uzlín |
Ľahnite si na predno-laterálny povrch tiel bedrových stavcov |
Uzly bedrového sympatického kmeňa |
K orgánom a cievam brušnej dutiny a panvy, ako aj v zložení nervov bedrového plexu na dolných končatín |
|
Gangl, mesentericum caudale (JNA) kaudálny mezenterický uzol |
Pozri Gangl, mesentericum inferius i | |
||
|
Gangl.mesentericum craniale (JNA) kraniálny mezenterický uzol |
Pozri Gangl, mesentericum superius |
||
|
gangl. mesentericum inferius (PNA, BNA), s. caudale (JNA) dolný mezenterický ganglion |
Leží na začiatku dolnej mezenterickej tepny z brušnej aorty |
autonómna nervová sústava |
Do zostupného hrubého čreva, sigmoidálneho hrubého čreva a konečníka, ciev a orgánov malej panvy |
|
Gangl, mesentericum superius (PNA, BNA), s. craniale (JNA) horný mezenterický ganglion |
Leží na začiatku hornej mezenterickej tepny z brušnej aorty |
Časť celiakálneho plexu |
Do orgánov a ciev brušnej dutiny ako súčasti horného mezenterického plexu |
|
Gangl, n. laryngei cranialis (JNA) kraniálny laryngeálny nervový ganglion |
Vyskytuje sa prerušovane v hornom laryngeálnom nerve |
Senzorický ganglion horného laryngeálneho nervu |
|
|
Gangl, nodosum uzlíkovitý ganglion |
|||
|
Gangl, oticum (PNA, BNA, JNA), s. Arnoldi ušný uzol (Arnoldov uzol) |
Leží pod foramen ovale na strednej strane mandibulárneho nervu |
parasympatický uzol. Prijíma pregangliové vlákna z menšieho petrosálneho nervu |
Do príušnej slinnej žľazy |
|
Ganglia pelvina (PNA) panvové uzliny |
Ležať v panve |
Sympatické uzliny dolného hypogastrického (panvového) plexu |
Do panvových orgánov |
|
Gangl, petrosum kamenný uzol |
Pozri Gangl, inferius (glosofaryngeálny nerv) |
||
|
Ganglia phrenica (PNA, BNA, JNA) diafragmatické uzliny |
Ležia na spodnom povrchu bránice v dolnej bránicovej tepne |
sympatické uzliny |
K bránici a jej cievam |
|
Gangl, plexiforme plexus |
Pozri Gangl, inferius (vagus nerv) |
||
|
Gangl, pterygopalatinum (PNA, JNA), s. sphenopalatinum (BNA) pterygopalatinový uzol |
Leží v pterygopalatínovej jamke lebky |
Parasympatické ganglion prijíma pregangliové vlákna z väčšieho nervu petrosa |
Do slznej žľazy, žliaz sliznice nosnej dutiny a úst |
|
Gangl, renaleaorticum renálno-aortálny uzol |
Pozri Gangl, aorticorenale |
||
|
Ganglia renalia (PNA) obličkové uzliny |
Ležať pozdĺž priebehu renálnej artérie |
Sú súčasťou renálneho plexu |
|
|
Ganglia sacralia (PNA, BNA, JNA) 5-6 sakrálnych uzlín |
Ľahnite si na prednú plochu krížovej kosti |
Uzly sakrálneho sympatického kmeňa |
Do ciev a orgánov malej panvy a ako súčasť nervov sakrálneho plexu na dolné končatiny |
|
gangl. Scarpae Scarpov uzol |
Pozri gangl. vestibulare, gangl, temporale |
||
|
Gangl, semilunárny |
Pozri Gangl, trigeminale |
||
|
Gangl, solárny uzol |
Leží na začiatku kmeňa celiakie na prednej ploche brušnej aorty |
Zlúčené pravé a ľavé celiakálne uzliny (voliteľné) |
K orgánom brušnej dutiny |
|
Ganglia spinalia (PNA, BNA, JNA), s. intervertebralia 31-32 párov miechových uzlín |
Ležia v zodpovedajúcom intervertebrálnom foramen |
Senzorické uzliny miechových nervov |
AT miechové nervy a zadné korene |
|
Gangl, spirale cochleae (PNA, BNA), s. Cortiho špirálový uzol slimáka (Corti) |
Ležať v bludisku vnútorné ucho na báze špirálovej laminy slimáka |
Senzorický uzol kochleárnej časti vestibulocochleárneho nervu |
V kochleárnej časti (sluchovej) vestibulocochleárneho nervu |
|
Gangl, sphenopalatinum sphenopalatine ganglion |
Pozri Gangl, pterygopalatinum |
||
|
Gangl, splanchnicum, s. Arnoldiho viscerálny uzol (Arnoldov uzol) |
Leží na väčšom celiakálnom nerve blízko jeho vstupu do bránice |
Sympatický ganglion veľkého celiakálneho nervu |
Do celiakálneho plexu |
|
Gangl, stellatum hviezdicový uzol |
Pozri Gangl, cervicothoracicum |
||
|
Gangl, sublingválny (JNA) |
Leží vedľa sublingválnej slinnej žľazy |
Do sublingválnej slinnej žľazy |
|
|
Gangl, submandibulare (PNA, JNA), s. submaxillare (BNA) submandibulárny uzol |
Leží vedľa submandibulárnej slinnej žľazy |
parasympatický uzol. Prijíma pregangliové vlákna z lingválneho nervu (zo strunového bubienka) |
Do submandibulárnej slinnej žľazy |
|
Gangl, superius (PNA, BNA), s. intrakraniálny (JNA) horný uzol (intrakraniálny) |
Leží vo vnútri lebky, v jugulárnom otvore |
Senzorický ganglion glossofaryngeálneho nervu |
Do glosofaryngeálneho nervu |
|
Gangl, superius (PNA), s. jugula, re (BNA, JNA) horný uzol (jugular) |
Leží vo vnútri lebky v jugulárnom foramen |
Senzorický ganglion blúdivého nervu |
v nervu vagus |
|
Gangl, temporale, s. Scarpov časový uzol (Scarpov uzol) |
Leží v mieste vzniku zadnej aurikulárnej artérie z vonkajšej krčnej tepny |
Sympatický ganglion vonkajšieho karotického plexu |
Do vonkajšieho karotického plexu |
|
Gangl, terminálny uzol (PNA). |
Leží pod cribriform doskou lebky |
Citlivý uzol terminálneho nervu (n. terminalis) |
V poslednom nervu (n. terminalis) |
|
Ganglia thoracica (PNA, JNA), s. thorakália (BNA) 10-12 uzlov na hrudi |
Ležia po stranách tiel hrudných stavcov pri hlavách rebier. |
Uzly hrudného sympatického kmeňa |
Do ciev a orgánov hrudníka a brušná dutina a ako súčasť šedých spojovacích vetiev v medzirebrových nervoch |
|
Gangl, trigeminale (PNA), s. semilunare (JNA), s. semilunare (Gasseri) (BNA) ganglion trigeminu |
Leží v trigeminálnej dutine dura mater na prednej ploche pyramídy spánkovej kosti |
Citlivý uzol trojklaného nervu |
Trojklanný nerv a jeho vetvy |
|
Ganglia trunci sympatické uzliny sympatického kmeňa |
Pozri Gangl, cervicale sup., Gangl, cervicale med., Gangl, cervicothoracicum, Ganglia thoracica, Ganglia lumbalia, Ganglia sacralia, Gangl, impar (s. coccygeum) |
||
|
Gangl, tympanicum (PNA), s. intumescentia tympanica (BNA, JNA) bubienkový uzol (zhrubnutie bubienka) |
Leží na strednej stene bubienková dutina |
Senzorický uzol bubienkového nervu |
Na sliznicu bubienkovej dutiny a sluchovej trubice |
|
Gangl, vertebrale (PNA) vertebrálny uzol |
Leží na vertebrálnej artérii pri jej vstupe do otvoru v priečnom výbežku VI krčného stavca |
Sympatický ganglion vertebrálneho plexu |
V plexu na vertebrálnej artérii |
|
Gangl, vestibulare (PNA, BNA), s. vestibuli (JNA), s. Scarpov vestibulárny uzol (Scarpov uzol) |
Leží vo vnútornom zvukovode |
Senzorický ganglion vestibulocochleárneho nervu |
Do vestibulocochleárneho nervu |
|
gangl. Wrisbergi Wrisbergský uzol |
Pozri Gangl, cardiacum |
||
Bibliografia Brodsky V. Ya. Cell trophism, M., 1966, bibliogr.; Dogel A.S. Štruktúra miechových uzlín a buniek u cicavcov, Zapiski imp. Akad. Sciences, ročník 5, číslo 4, s. 1, 1897; Milokhin A.A. Senzorická inervácia autonómne neuróny, nové predstavy o štruktúrnej organizácii autonómneho ganglia, L., 1967; Bibliografia; Roskin G. I., Zhirnova A. A. a Shornikova M. V. Porovnávacia histochémia citlivých buniek miechových ganglií a motorických buniek miechy, Dokl. Akadémia vied ZSSR, nová, s.r., v. 96, JSfc 4, s. 821, 1953; Skok V. I. Fyziológia autonómnych ganglií, L., 1970, bibliogr.; Sokolov B. M. Všeobecná gangliológia, Perm, 1943, bibliogr.; Yarygin H. E. a Yarygin V. N. Patologické a adaptívne zmeny v neuróne, M., 1973; de Castro F. Senzorické gangliá hlavových a miechových nervov, normálne a patologické, in: Cytol a. bunka. cesty, nervového systému, vyd. W. Penfield, v. 1, str. 91, N. Y., 1932, bibliogr.; Clara M. Das Nervensystem des Menschen, Lpz., 1959.
E. A. Vorobieva, E. P. Kononova; A. V. Kibyakov, V. N. Uranov (fyz.), E. K. Plechkova (embr., gist.).
Spinálny ganglion králika (obr. 112)
Na preparáte sú zreteľne viditeľné zaoblené nervové bunky miechového ganglia a neurogliové bunky, ktoré ich obklopujú - satelity (satelity).
Na prípravu lieku sa musí materiál odobrať z mladých malých cicavcov: morské prasa, potkany, mačky,
1 - jadro nervovej bunky 2 - cytoplazma, 3 -satelitné bunky 4 - bunky kapsuly spojivového tkaniva, 5 - bunky spojivového tkaniva 6 - puzdro spinálneho ganglia
Zajac. Materiál získaný z králika poskytuje najlepšie výsledky.
Čerstvo zabité zviera sa otvorí z dorzálnej strany. Koža sa odsunie a svaly sa odstránia tak, aby sa uvoľnila chrbtica. Potom sa urobí priečny rez cez chrbticu v bedrovej oblasti. Ľavou rukou zdvihnite hlavu chrbtice a uvoľnite chrbticu od svalov umiestnených pozdĺž chrbtice. Nožnice so špičatými koncami, ktoré tvoria dve pozdĺžne
rez, opatrne odstráňte oblúky stavcov. Výsledkom je, že miecha sa otvára s koreňmi, ktoré z nej vychádzajú, as nimi spojenými párovými centrálnymi gangliami. Gangliá by sa mali izolovať prerezaním miechových koreňov. Takto izolované spinálne gangliá sa fixujú v Zenkerovej zmesi, zaliate do parafínu a vyrobia sa rezy s hrúbkou 5-6 μ. Rezy sa farbia kamencom alebo železným hematoxylínom.
Zloženie miechového ganglia zahŕňa senzorické nervové bunky s procesmi, neurogliami a spojivovým tkanivom.
Nervové bunky sú veľmi veľké, zaoblené; zvyčajne sa nachádzajú v skupinách. Ich protoplazma je jemnozrnná, homogénna. Okrúhle svetelné jadro sa spravidla nenachádza v strede bunky, ale je trochu posunuté k okraju. Obsahuje málo chromatínu vo forme jednotlivých tmavých zŕn roztrúsených po celom jadre. Škrupina jadra je jasne viditeľná. Jadro má okrúhle jadierko pravidelného tvaru, ktoré sa veľmi intenzívne farbí.
Okolo každej nervovej bunky sú viditeľné malé okrúhle alebo oválne jadrá s jasne viditeľným jadierkom. Sú to jadrá satelitov, teda neurogliových buniek, ktoré sprevádzajú ten nervový. Okrem toho, mimo satelitov, môžete vidieť tenkú vrstvu spojivového tkaniva, ktorá spolu so satelitmi vytvára okolo každej nervovej bunky akoby kapsulu. Vo vrstve spojivového tkaniva sú viditeľné tenké zväzky kolagénových vlákien a medzi nimi ležiace vretenovité fibroblasty. Na prípravku medzi nervovou bunkou na jednej strane a kapsulou na druhej strane je veľmi často prázdny priestor, ktorý sa vytvára v dôsledku skutočnosti, že bunky sú trochu stlačené pod vplyvom fixačného prostriedku.
Z každej nervovej bunky vychádza proces, ktorý mnohonásobným zvíjaním vytvára komplexný glomerulus blízko alebo okolo nervovej bunky. V určitej vzdialenosti od bunkového tela sa proces rozvetvuje do tvaru T. Jedna jeho vetva - dendrit - smeruje na perifériu tela, kde je súčasťou rôznych citlivých zakončení. Ďalšia vetva - neuritída - vstupuje do miechy cez zadný miechový koreň a prenáša vzruchy z periférie tela do centrálneho nervového systému. Nervové bunky spinálneho ganglia patria k pseudounipolárnym, pretože len jeden proces opúšťa telo bunky, ale veľmi rýchlo sa rozdelí na dva, z ktorých jeden funkčne zodpovedá neuritu a druhý dendritu. Na prípravku spracovanom práve opísaným spôsobom nie sú viditeľné procesy vybiehajúce priamo z nervovej bunky, ale ich dôsledky, najmä neurity, sú jasne viditeľné. Prechádzajú vo zväzkoch medzi skupinami nervových buniek. Na pozdĺžnom
v reze sú to úzke vlákna svetlofialovej farby po farbení kamencovým hematoxylínom alebo svetlosivé po farbení hematoxylínom železa. Medzi nimi sú predĺžené neurogliálne jadrá Schwannského syncýtia, ktoré tvorí dužnatú membránu neuritídy.
Spojivové tkanivo obklopuje celý spinálny ganglion vo forme puzdra. Skladá sa z tesne ležiacich kolagénových vlákien, medzi ktorými sú fibroblasty (na preparáte sú viditeľné len ich predĺžené jadrá). Rovnaké spojivové tkanivo preniká do ganglia a tvorí jeho strómu; obsahuje nervové bunky. Stróma pozostáva z voľného spojivového tkaniva, v ktorom možno rozlíšiť procesné fibroblasty s malými okrúhlymi alebo oválnymi jadrami, ako aj tenké kolagénové vlákna prebiehajúce v rôznych smeroch.
Môžete pripraviť prípravok špeciálne na zobrazenie spletitého procesu, ktorý obklopuje bunku. Na tento účel sa spinálny ganglion, izolovaný práve opísaným spôsobom, ošetrí striebrom podľa Lavrentievovej metódy. Pri tejto liečbe sú nervové bunky sfarbené do žltohneda, satelity a prvky spojivového tkaniva nie sú viditeľné; v blízkosti každej bunky sa nachádza, niekedy opakovane prerezaný, nepárový čierny výbežok vybiehajúci z tela bunky.
ŠTÁTNA LEKÁRSKA AKADÉMIA ČEĽABINSK
KATEDRA HISTOLÓGIE, CYTOLÓGIE A EMBRYOLÓGIE
Prednáška
Nervový systém. Miecha. Ganglion chrbtice.
1. Všeobecná charakteristika nervovej sústavy a jej členenie.
2. Anatomická stavba miechy.
3. Charakteristika sivej hmoty miechy.
4. Charakteristika bielej hmoty miechy.
5. Jadrá miechy a ich význam.
6. Vodiace cesty: pojem, odrody, umiestnenie, význam.
7. Charakteristika spinálneho ganglia.
8. Pojem reflexného oblúka somatického nervového systému.
zoznam snímok
1. Miecha. Stavebný plán. 472
2. Sivá hmota na rôznych úrovniach miechy. 490.
3. Miecha. Predné rohy. 475.
4. Spinálny mozog. Zadné rohy. 468.
5. Miecha.Ependymálna glia.
6. Motorické jadro predného rohu. 795.
7. Biela hmota miechy. 470.
8. Spinálny ganglion 476.
9. Spinálny ganglion (schéma). 799.
10. Spinálny ganglion. neurocytov. Glia. 467.
11. Ganglion chrbtice s impregnáciou striebrom. 466.
12. Schéma reflexného oblúka somatického nervového systému. 473.
13. Nerny bunky miechy. 458.
14. Vodivé dráhy miechy (schéma) 471.
Ľudský nervový systém sa zvyčajne delí z anatomického hľadiska na centrálny a periférny nervový systém. Centrálny nervový systém zahŕňa mozog a miechu a periférny nervový systém zahŕňa všetky periférne umiestnené orgány nervového systému, vrátane nervových zakončení, periférnych nervov, nervových uzlín a nervových pletení.
Z fyziologického (funkčného) hľadiska sa nervový systém delí na cerebrospinálny (somatický), inervujúci kostrové svalstvo a autonómny nervový systém, inervujúci vnútorné orgány, žľazy a krvné cievy.
Somatický nervový systém zahŕňa mozog a miechu, ako aj časť vodičov spojených s funkciou pohybu. Autonómny nervový systém predstavujú niektoré oddelenia umiestnené v mozgu a mieche, ako aj autonómne gangliá, nervové vodiče a koncové zariadenia.
Spinálne gangliá (spinálne gangliá)
Medzistavcové gangliá ležia v intervertebrálnom foramen. Sú obklopené hrubým spojivovým tkanivom, z ktorého do orgánu siahajú početné vrstvy spojivového tkaniva, ktoré obklopujú telo každého neurónu. Väzivový základ uzla je bohato vaskularizovaný. Neuróny ležia v hniezdach, tesne vedľa seba. Hniezda buniek sa nachádzajú hlavne pozdĺž periférie spinálneho ganglia. Počet neurónov v jednom uzle u psa napríklad dosahuje v priemere 18 000.
Neuróny v spinálnom gangliu sú falošné unipolárne. U nižších stavovcov, ako sú ryby, sú tieto bunky bipolárne. U ľudí sú v ontogenéze (v 3-4 mesiacoch života maternice) aj neuróny uzla bipolárne s excentricky ležiacim jadrom. Potom sa procesy zbiehajú a časť tela sa predlžuje, v dôsledku čoho definitívne neuróny získajú jeden proces, ktorý sa rozprestiera z tela a delí sa v tvare T. Dendrit ide na perifériu a končí receptorom. Axón putuje do miechy. V procese ontogenézy sa vzťah medzi telami neurónu a procesom stáva oveľa komplikovanejším. V gangliách dospelého organizmu sa procesy neurónov stáčajú do špirály a potom robia niekoľko zákrutov okolo tela. Stupeň vývoja týchto štruktúr v rôznych medzistavcových uzlinách nie je rovnaký. Najväčšie ťažkosti pri krútení procesov okolo neurónov sa pozorujú v uzloch krčnej oblasti (u ľudí až 13 kučier), pretože krčné uzliny sú spojené s inerváciou horných končatín. Organizácia týchto uzlín je zložitejšia ako lumbosakrálne a najmä hrudné.
V neuroplazme falošných unipolárov vyšších stavovcov a ľudí je vysoko vyvinuté endoplazmatické retikulum pozostávajúce z paralelných tubulov. Mitochondrie ležia v celej cytoplazme, usporiadanie hrebeňov v nich je priečne. Cytoplazma obsahuje mnoho protoneurofibríl, lyzozómov, ako aj pigmentových a polysacharidových granúl.
Telá nepravých unipolárov sú obklopené oligodendrogliálnymi bunkami. Plazmatické membrány gliových buniek a neurónov sú v tesnom kontakte. Počet gliocytov okolo jedného neurónu môže dosiahnuť 12. Vykonávajú trofickú funkciu a podieľajú sa aj na regulácii metabolizmu.
Centrálne úseky uzla pozostávajú zo zväzkov dužinatých nervových vlákien, ktoré sú vetvami tvaru T procesov falošných unipolárnych. Zadný koreň je teda tvorený týmito procesmi. Proximálnu časť koreňa predstavujú axóny vstupujúce do miechy a distálna časť zadného koreňa sa pripája k prednému koreňu a tvorí zmiešaný miechový nerv.
Vývoj medzistavcových ganglií sa uskutočňuje vďaka gangliovej platni, ktorá sa vytvára v procese uzatvárania nervovej trubice.K vzniku gangliovej platničky dochádza v dôsledku prechodnej oblasti ležiacej medzi mediálnymi úsekmi nervovej platničky a kožný ektoderm. Táto oblasť pozostáva zo spodných buniek s mäkkými a riedkymi žĺtkovými inklúziami.
Keď sa nervová drážka uzavrie do trubice a jej okraje zrastú, materiál nervových záhybov sa vloží medzi nervovú trubicu a kožný ektoderm, ktorý sa nad ňou uzavrie. Bunky nervových záhybov sú prerozdelené do jednej vrstvy a vytvárajú gangliovú platničku, ktorá má veľmi široký vývojový potenciál.
Materiál platničky je najskôr homogénny a pozostáva z ganglioblastov, ktoré sa potom diferencujú na neuroblasty a glioblasty. Na neuroblastoch dochádza na opačných koncoch k tvorbe dvoch procesov, axónu a dendritu. V najcitlivejších gangliách sa v dôsledku nerovnomerného rastu buniek miesta vzniku oboch procesov zbiehajú a časť bunkového tela je predĺžená, čo vedie k vzniku pseudounipolárneho tvaru bunky. U nižších stavovcov, vo všetkých gangliách a u vyšších, v gangliách 8. páru hlavových nervov, je bipolárna forma neurónov zachovaná in vivo. Asynchrónna diferenciácia neurónov bola preukázaná nielen v gangliách patriacich do rôznych segmentov tela, ale aj v tom istom gangliu.
Funkčný význam medzistavcových ganglií je veľmi vysoký, pretože obsahujú väčšinu senzorických neurónov, ktoré dodávajú receptory koži aj vnútorným orgánom.
Miecha
Miecha leží v miechovom kanáli, má tvar valcovej šnúry dĺžky 42-45 cm, u dospelého človeka sa miecha tiahne od horného okraja 1. krčného k hornému okraju 2. driekového stavca a v r. trojmesačné embryo dosiahne 5. driekový stavec. Od konca miechy sa tiahne koncový závit tvorený membránami mozgu, ktorý je pripevnený ku kostrčovým stavcom. Pre miechu je charakteristická segmentová štruktúra. Miecha je rozdelená na 31 segmentov: krčný - 8, hrudný - 12, bedrový - 5, sakrálny - 5, kokcygeálny - 1. Segment miechy je druh štrukturálnej a funkčnej jednotky. Na úrovni jedného segmentu je možné realizovať niektoré reflexné oblúky.
Miecha pozostáva z dvoch symetrických polovíc, ktoré sú navzájom spojené úzkym mostíkom. Prechádza stredom miechy centrálny kanál, čo je pozostatok dutiny nervovej trubice. Centrálny kanál je vystlaný ependymálnou gliou, ktorej výbežky sú spojené a dostávajú sa až na povrch mozgu, kde tvoria hraničnú gliovú membránu. Centrálny kanál sa rozširuje smerom nahor do dutiny 4. komory. Lumen kanála u dospelého človeka je obliterovaný. Vpredu sú obe polovice oddelené predným stredným krkom a vzadu zadným septom. Z povrchu je miecha pokrytá niekoľkými mozgových blán. Pia mater je pevne zrastená s povrchom miechy a obsahuje početné cievy a nervy. Tvrdá plena mater tvorí tesné puzdro alebo puzdro pre miechu a korene. Pavučinka sa nachádza medzi dura a pia mater. Miecha je tvorená šedou a bielou hmotou. Sivá hmota miechy má vzhľad motýľa alebo N. šedá hmota tvorí výbežky alebo rohy. Existujú predné a zadné rohy. Predné rohy sú široké, hrubé a krátke, zatiaľ čo zadné rohy sú tenké, úzke a dlhé. Predné a zadné rohy sa tiahnu po celej dĺžke miechy. Na úrovni posledného krčka maternice, všetkých hrudných a prvých bedrových segmentov sa tiahnu bočné rohy. Kvantitatívny pomer šedej a bielej hmoty na rôznych úrovniach miechy nie je rovnaký. Spodné segmenty obsahujú viac šedej hmoty ako bielej hmoty. V stredných a najmä v horných hrudných segmentoch prevažuje množstvo bielej hmoty nad sivou. V cervikálnom zhrubnutí sa výrazne zvyšuje množstvo šedej hmoty, ale zvyšuje sa aj hmotnosť bielej hmoty. Nakoniec v horných cervikálnych segmentoch objem šedej hmoty klesá. Časť sivej hmoty pred centrálnym kanálom sa nazýva predná sivá komizúra a sivá hmota za centrálnym kanálom tvorí zadnú sivú komizúru (komisúra). Rohy šedej hmoty rozdeľujú bielu hmotu na samostatné časti - stĺpce alebo šnúry. Existujú predné, bočné a zadné šnúry alebo stĺpiky. Zadné povrazce sú ohraničené zadnou priehradkou a zadnými rohmi. Predné povrazce sú obmedzené prednou strednou trhlinou a prednými rohmi. Bočné rohy sú ohraničené prednými a zadnými rohmi.
Stróma sivej hmoty miechy je tvorená krátkozlúčenými (plazmatickými) astrocytickými gliami. Na priečnych rezoch šedej hmoty možno rozlíšiť tieto neostro ohraničené rezy: zadné rohy, intermediárna zóna a predné rohy. Sivá hmota pozostáva z mnohých multipolárnych nervových buniek a prevažne nepľúcnych nervových vlákien. Medzi neurónmi miechy sa rozlišujú radikulárne, vnútorné a lúčové bunky. radikulárne bunky- sú to bunky, ktorých axóny presahujú miechu a tvoria predné korene. Ako súčasť predných koreňov sa axóny motorických buniek miechy dostávajú do vlákien kostrového svalstva, kde končia nervovosvalovými synapsiami. Vnútorné neuróny- Sú to bunky, ktorých axóny nepresahujú šedú hmotu miechy. Lúčové neuróny - sú to bunky, ktorých axóny prechádzajú do bielej hmoty a tvoria dráhy (zväzky). V zadných rohoch sa podmienečne rozlišuje niekoľko zón: okrajová zóna Lissauer, hubovitá zóna a želatínová látka. Lissauerova okrajová zóna je miestom vstupu axónov nervových buniek spinálnych ganglií z bielej hmoty do šedej hmoty zadných rohov. Hubovitá látka obsahuje početné malé lúčové bunky a gliové bunky. Želatínová hmota je charakteristická obsahom Vysoké číslo gliových buniek a niekoľkých fascikulárnych buniek.
Väčšina nervových buniek v sivej hmote je umiestnená difúzne a slúži na vnútorné spojenia miechy. Niektoré z nich sú zoskupené a tvoria jadrá miechy. V zadných rohoch miechy ležia 2 jadrá: vlastné jadro zadného rohu a hrudné jadro. Vlastné jadro zadného rohu pozostáva zo zviazaných nervových buniek a leží v strede zadného rohu. Axóny týchto buniek prechádzajú cez prednú sivú komisuru na opačnú stranu a vstupujú do laterálneho funikulu, kde nadobúdajú vzostupný smer, čím vytvárajú prednú spinálnu cerebelárnu dráhu a spinothalamickú dráhu. Hrudné jadro (Clarkovo jadro, dorzálne jadro) leží na báze zadného rohu a je tiež tvorený fascikulárnymi bunkami. Toto jadro sa nachádza po celej dĺžke miechy, ale najväčší rozvoj dosahuje v strednej krčnej a bedrovej oblasti. Axóny neurónov tohto jadra vystupujú do laterálneho funikulu na ich strane a tvoria zadnú spinálnu cerebelárnu dráhu. Clarkove nucleus neuróny prijímajú informácie z receptorov vo svaloch, šľachách a kĺboch a prenášajú ich do mozočku zadnou spinálnou cerebelárnou dráhou. V posledných rokoch sa zistilo, že neuróny zadného rohu vylučujú špeciálne proteíny opioidného typu - enkefalíny (methenkefalín a neurotenzín), ktoré inhibujú účinky bolesti tým, že riadia senzorické informácie, ktoré do nich vstupujú (kožné, čiastočne viscerálne a proprioceptívne).
Nachádza sa tiež v strednej zóne 2 jadrá: mediálne a laterálne. Mediálne jadro intermediárnej zóny je postavené zo zväzkových buniek, ktorých axóny sa podieľajú na tvorbe prednej miechovej cerebelárnej dráhy. Bočné jadro strednej zóny sa nachádza v bočných rohoch miechy a je postavené z radikulárnych buniek, ktorých axóny presahujú miechu ako súčasť predných koreňov. Toto jadro patrí do sympatického autonómneho nervového systému.
V predných rohoch miechy je 5 jadier, ktoré pozostávajú z veľkých neurónov: 2 mediálne, 2 laterálne a 1 centrálne jadrá. Axóny týchto neurónov sú posielané ako súčasť predných koreňov na perifériu a končia motorickými zakončeniami v kostrových svaloch. Centrálne jadro predného rohu sa nazýva vlastné jadro predného rohu a pozostáva z malých buniek. Toto jadro slúži na zabezpečenie vnútorných spojení v najprednejšom rohu. Mediálne jadrá sa tiahnu cez celú miechu a inervujú krátke a dlhé svaly trupu. Laterálne jadrá inervujú svaly končatín a nachádzajú sa v oblasti cervikálnych a bedrových zhrubnutí.
Biela hmota je bez nervových buniek a pozostáva len z myelinizovaných nervových vlákien ležiacich pozdĺžne. Zo šedej hmoty do bielej hmoty vystupujú lúčovito usporiadané tenké vrstvy tvorené gliami. Stroma bielej hmoty miechy je reprezentovaná astrocytickou gliou s dlhými lúčmi.
Nervový aparát miechy možno rozdeliť na 2 typy: vlastný alebo vnútorný aparát miechy a aparát obojstranných spojení miechy s mozgom.
Vlastný aparát poskytuje jednoduché reflexy. Tieto reflexy začínajú excitáciou citlivého receptorového bodu na periférii a spočívajú v spracovaní citlivého impulzu na motorický impulz vyslaný do kostrového svalu. Reflexné oblúky vlastného aparátu miechy zvyčajne pozostávajú z 3 neurónov: senzorického, interkalárneho a motorického. Axóny zmyslových buniek spinálneho ganglia vstupujú cez okrajovú zónu zadných rohov, kde sú rozdelené na 2 vetvy: dlhú vzostupnú a krátku zostupnú. Po prejdení určitej vzdialenosti (niekoľko segmentov) z každej vetvy vzniknú početné bočné kolaterály, ktoré prechádzajú do sivej hmoty miechy a končia na tele fascikulárnych buniek. Procesy fascikulárnych buniek vlastného aparátu sú krátke a možno ich vysledovať pre 4-5 segmentov. Vždy sa nachádzajú v oblasti bielej hmoty priamo susediacej so sivou hmotou. V celej mieche je teda sivá hmota obklopená zónou bielej hmoty, ktorá obsahuje krátke vnútorné dráhy miechy. Procesy buniek lúča sa opäť vracajú do šedej hmoty a končia v jadrách predného rohu. Tretí neurón vlastného aparátu predstavuje motorická bunka predných rohov miechy.
Dlhé dráhy (prístroj bilaterálnych spojení miechy s mozgom) sú zväzky myelinizovaných nervových vlákien, ktoré nesú rôzne druhy citlivosť na mozog a efektorové dráhy z mozgu do miechy, ktoré končia pri motorických jadrách predných rohov miechy. Všetky cesty sú rozdelené na vzostupné a zostupné.
Vzostupné dráhy ležia v zadnom a bočnom povrazci. V zadnom funicule sú 2 vzostupné dráhy: Gaullov zväzok (jemný) a Burdachov zväzok (klinovitý). Tieto zväzky sú tvorené axónmi zmyslových buniek miechového ganglia, ktoré vstupujú do miechy a idú do zadných stĺpcov, kde stúpajú a končia pri gangliových bunkách medulla oblongata, ktoré tvoria jadrá Gaulla a Burdacha. Neurónmi týchto jadier sú druhé neuróny, ktorých procesy sa dostávajú do talamu, kde sa nachádza tretí neurón, ktorého procesy sú nasmerované do mozgovej kôry. Tieto dráhy vedú hmatovú citlivosť a muskuloskeletálny pocit.
V bočných povrazoch je niekoľko vzostupných dráh. Predná dorzálna cerebelárna dráha (Goversova dráha) tvorené axónmi nervových buniek vlastného jadra zadného rohu, ktoré sú čiastočne nasmerované na laterálny funiculus ich strany a prevažne prechádzajú cez prednú komisúru k laterálnemu funikulu opačnej strany. V laterálnom funicule leží táto dráha na anterolaterálnom povrchu. Končí v vermis cerebellum. Impulzy sledujúce túto dráhu sa nedostanú do mozgu, ale prechádzajú do mozočku, odkiaľ vysielajú impulzy, ktoré automaticky regulujú pohyby nezávislé od nášho vedomia.
Zadná dorzálna cerebelárna dráha (Flexig dráha) Tvoria ho axóny neurónov Clarkovho jadra, ktoré sú nasmerované na laterálny funiculus ich strany a končia v cerebelárnom vermis. Táto dráha tiež prenáša podráždenia z periférie do mozočku, ktoré automaticky regulujú koordináciu pohybov v stoji aj pri chôdzi.
Spinothalamická dráha je tvorená axónmi neurónov vlastného jadra zadného rohu opačnej strany a dosahuje talam opticus. Táto cesta vedie k citlivosti na bolesť a teplotu. Z talamu sa impulzy dostávajú do mozgovej kôry.
Zostupné dráhy prebiehajú v bočných a predných povrazcoch. pyramídový trakt leží v dvoch zväzkoch v prednom a bočnom povrazci a tvoria ho axóny obrovských pyramídových buniek (Betzove bunky) mozgovej kôry. Na rôznych úrovniach miechy vlákna pyramídového traktu vstupujú do šedej hmoty miechy a vytvárajú synapsie s neurónmi motorických buniek predných rohov. Tento spôsob svojvoľných pohybov.
Okrem toho existujú početné menšie zostupné dráhy tvorené axónmi neurónov jadier mozgového kmeňa, medzi ktoré patria dráhy začínajúce v červenom jadre, talame, vestibulárnom jadre a bulbárnej časti. Súhrnne sa všetky tieto cesty nazývajú extrapyramídové dráhy. Vlákna týchto dráh tiež vstupujú do sivej hmoty na rôznych úrovniach miechy a vytvárajú synapsie s neurónmi predných rohov.
Touto cestou reflexný oblúk somatického nervového systému Predstavujú ho tri neuróny: senzorický, interkalárny a motorický. Citlivý neurón predstavuje citlivá bunka spinálneho ganglia, ktorá svojím receptorom vníma podráždenie na periférii. Pozdĺž axónu citlivej bunky sa impulz posiela do sivej hmoty, kde tvorí synapsiu s dendritom alebo telom interkalárnej nervovej bunky, pozdĺž axónu, ktorého impulz sa prenáša do predných rohov miechy. . V predných rohoch sa impulz prenáša do dendritu alebo tela motorickej bunky a potom pozdĺž jeho axónu smeruje ku kostrovému svalu a spôsobuje jeho kontrakciu.
K regenerácii nervových vlákien centrálneho nervového systému dochádza v extrémne malej miere. Jedným z príčinných faktorov je hrubá jazva spojivového tkaniva, ktorá sa čoskoro vytvorí v oblasti poranenia a dosiahne veľkú veľkosť. Nervové vlákna, približujúce sa k jazve, do nej buď čiastočne vrastú a potom čoskoro degenerujú, alebo sa otočia späť a prerastú do pia mater, kde rastú chaoticky alebo aj degenerujú.
V posledných rokoch sa zistilo, že imunitné reakcie sa vyvíjajú aj v poranenej oblasti, pretože pri poškodení nervového tkaniva sa vytvárajú protilátky proti modifikovaným štruktúram. Vzniknuté imunitné komplexy aktivujú tkanivové a bunkové proteolytické a lipolytické enzýmy, ktoré pôsobia ako na zničené štruktúry, tak aj na regeneráciu nervového tkaniva. V tomto ohľade boli imunosupresíva široko používané pri stimulácii regenerácie miechy. Nakoniec, sťaženie regenerácie v centrálnom nervovom systéme je spôsobené poruchami hemocirkulačného lôžka.
V súčasnosti sa široko rozvíjajú metódy plastickej náhrady poškodených oblastí mozgu a miechy embryonálnym tkanivom. Vyvíja sa najmä spôsob plnenia dutinové útvary poranená miecha embryonálne tkanivo kultúra mozgového tkaniva. Japonský vedec Y Shimizu (1983) tak získal pozitívny účinok pri obnove pohybových funkcií zadných končatín u psov po transplantácii kultúry mozgového tkaniva do poškodenej oblasti miechy. Dobré výsledky sa dosiahli pri priblížení k pahýľom miechy po odstránení segmentu miechy a skrátení chrbtice. Táto metóda sa už používa na klinike.
Teraz sa zistilo, že mozgovomiechový mok (v prípade poranenia je patologicky zmenený) negatívne ovplyvňuje regeneračné procesy. cerebrospinálnej tekutiny je schopný rozpustiť poškodené alebo zničené tkanivo miechy (a mozgu), čo sa považuje za kompenzačno-adaptívnu reakciu zameranú na odstránenie poškodených zvyškov nervového tkaniva.
U detí sa gliové bunky miechy intenzívne delia, čím sa ich počet zvyšuje a dosahuje maximum do 15. roku života. Všetky nervové bunky sú zrelé, ale menšie a neobsahujú pigmentové inklúzie. Myelinizácia nervových vlákien prebieha intenzívne v prenatálnom období, ale nakoniec končí o 2 roky. Navyše aferentné vlákna sa myelinizujú rýchlejšie. Spomedzi eferentných nervových vlákien sú vlákna pyramídového traktu myelinizované ako posledné.
