5. "सेंसरी-मोटर रिएक्शन। बाहरी उत्तेजना की उपस्थिति के लिए एक बॉक्सर की मोटर प्रतिक्रिया एक पंच के गति प्रदर्शन में, एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाई जाती है कि बॉक्सर बाहरी उत्तेजना (ध्वनि, संकेत, डायनेमोमीटर पर प्रकाश बल्ब की उपस्थिति से पहले कैसे प्रतिक्रिया करता है)

रक्तगुल्म निषेध प्रतिक्रिया

सेरोल एरिथ्रोसाइट एग्लूटीनेशन के निषेध पर आधारित प्रतिक्रियाएं। जी टी आर के 2 प्रकार लागू करें: सक्रिय (आरटीजीए) और निष्क्रिय (आरटीपीजीए) हेमाग्लगुटिनेशन के निषेध की प्रतिक्रिया। आरटीजीएवायरल संक्रमण के सेरोडायग्नोसिस और अज्ञात वायरस टाइप करने के लिए उपयोग किया जाता है। पहले संस्करण में, मानक वायरल डायग्नोस्टिकम के 0.25 मिलीलीटर को एस-टू-बी-नोगो के डबल कमजोर पड़ने की श्रृंखला में जोड़ा जाता है, रोग की शुरुआत में लिया जाता है और 10-14 दिनों बाद 0.25 मिलीलीटर की मात्रा में लिया जाता है। कमरे के तापमान पर एक घंटे के एक्सपोजर के बाद, प्रत्येक टेस्ट ट्यूब (कुएं) में चिकन एरिथ्रोसाइट्स के 1% निलंबन का 0.5 मिलीलीटर जोड़ा जाता है। दोनों पंक्तियों में 30-60 मिनट के बाद, s-to का अंतिम तनुकरण निर्धारित किया जाता है, जिसमें रक्तगुल्म का निषेध (अनुपस्थिति) नोट किया जाता है। एंटीबॉडी टिटर में 4 गुना या उससे अधिक की वृद्धि के मामले में, वे एक सकारात्मक उत्तर देते हैं, अन्य मामलों में - एक नकारात्मक। वायरस टाइपिंग के लिए, 0.25 मिलीलीटर की मात्रा में एक मानक प्रकार के नमूने के दो गुना कमजोर पड़ने की एक श्रृंखला तैयार की जाती है, प्रत्येक कमजोर पड़ने पर समान मात्रा में अध्ययन जोड़ा जाता है। 4 hemagglutinating इकाइयों की गतिविधि के साथ वायरल निलंबन। (खुराक), 1 घंटे के लिए कमरे के तापमान पर ऊष्मायन और चिकन एरिथ्रोसाइट्स के 1% निलंबन के 0.5 मिलीलीटर के साथ सबसे ऊपर है। लेखांकन उसी तरह से किया जाता है जैसे पिछले संस्करण में। यदि RTGA मानक s-ki के अनुमापांक या 1/2 अनुमापांक तक पहुँच जाता है, तो वायरस को s-ke के समान माना जाता है। इसके अलावा और अन्य विकल्पों के अलावा, 3 नियंत्रण रखे गए हैं: एस-की, वायरस, एरिथ्रोसाइट्स। आरटीपीजीएआमतौर पर अध्ययन में बैक्टीरिया, कवक, प्रोटोजोअल एजी (हैप्टेंस) का पता लगाने के लिए किया जाता है। सामग्री। यह अत्यधिक संवेदनशील, विशिष्ट है, लेकिन इसे स्थापित करने में समय लगता है। RTPGA भी 2 चरणों में किया जाता है। पहले चरण में, अध्ययन के दो गुना कमजोर पड़ने की एक श्रृंखला के लिए। मानक प्रतिरक्षा s-ki के बराबर (आमतौर पर 0.25 मिली) मात्रा, कार्यशील खुराक में ली जाती है, सामग्री के Ag में जोड़ा जाता है। टेस्ट ट्यूब को थर्मोस्टेट में 2 घंटे के लिए रखा जाता है। सामग्री में संबंधित एजी की उपस्थिति में, एबी बाइंडिंग होती है, और बाद में कई टेस्ट ट्यूबों में एरिथ्रोसाइट डायग्नोस्टिकम के अतिरिक्त (और मात्रा के आधार पर) एजी), संवेदी एरिथ्रोसाइट्स का समूहन बाधित होता है। अनुभव नियंत्रण के साथ-की, एरिथ्रोसाइट्स और सामग्री के साथ है।

(स्रोत: माइक्रोबायोलॉजी शर्तों की शब्दावली)

देखें कि "हेमाग्लगुटिनेशन निषेध प्रतिक्रिया" अन्य शब्दकोशों में क्या है:

रक्तगुल्म निषेध प्रतिक्रिया- आरटीजीए प्रयोगशाला, सीरोलॉजिकल विधि। [टीकाकरण और टीकाकरण पर बुनियादी शब्दों की अंग्रेजी-रूसी शब्दावली। विश्व स्वास्थ्य संगठन, 2009] विषय टीकाकरण, प्रतिरक्षण समानार्थक शब्द RTGA EN रक्तगुल्म निषेध…… तकनीकी अनुवादक की हैंडबुक

- (आरटीजीए) रोगी के रक्त सीरम में वायरस की पहचान करने या एंटीवायरल एंटीबॉडी का पता लगाने की एक विधि, रक्त सीरम प्रतिरक्षा की उपस्थिति में एक वायरस युक्त दवा द्वारा एरिथ्रोसाइट्स के एग्लूटीनेशन की अनुपस्थिति की घटना के आधार पर ... बिग मेडिकल डिक्शनरी

आरटीजीए

आरटीजी- रक्तगुल्म निषेध प्रतिक्रिया रूसी भाषा के संक्षिप्ताक्षरों का शब्दकोश

- (देर से लैटिन संक्रामक संक्रमण) बीमारियों का एक समूह जो विशिष्ट रोगजनकों के कारण होता है, जो संक्रामकता, चक्रीय पाठ्यक्रम और संक्रामक प्रतिरक्षा के गठन के कारण होता है। शब्द " संक्रामक रोग"परिचय करवाया गया था ... ... चिकित्सा विश्वकोश

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एजी एंटीजन एई एंटीटॉक्सिक या एंटीजेनिक एंटीबैक्टीरियल यूनिट। जीवाणुरोधी और एंटीबॉडी एटीपी एडेनोसिन ट्राइफॉस्फोरिक एसिड जीवाणु। बैक्टीरियल बैक्टीरियोलॉजिकल बैक्टीरियोलॉजिकल बैक्टीरियोस्कोप। बैक्टीरियोस्कोपिक एएलएस जीवाणुनाशक गतिविधि ... ... सूक्ष्म जीव विज्ञान का शब्दकोश

- (अक्षांश से। सीरम सीरम और ... लोगिया) वस्तुतः रक्त सीरम के गुणों का सिद्धांत; आमतौर पर एस के तहत एंटीजन के साथ सीरम के एंटीबॉडी (देखें। एंटीबॉडी) की बातचीत का अध्ययन करने वाले इम्यूनोलॉजी की शाखा को समझें (देखें। एंटीजन)। सीरोलॉजिकल प्रतिक्रियाएं ... ... महान सोवियत विश्वकोश

कई वायरस में स्तनधारियों और पक्षियों की कड़ाई से परिभाषित प्रजातियों के एरिथ्रोसाइट्स को एकत्रित करने की क्षमता होती है। इस प्रकार, इन्फ्लूएंजा और कण्ठमाला वायरस मुर्गियों, गिनी सूअरों और मनुष्यों के एरिथ्रोसाइट्स को बढ़ाते हैं, और एडेनोवायरस चूहों और चूहों के एरिथ्रोसाइट्स को बढ़ाते हैं। इस संबंध में, उन्होंने रोगियों या सेल संस्कृतियों, भ्रूण और जानवरों की सामग्री में उनका पता लगाने के लिए रखा रक्तगुल्म प्रतिक्रिया(आरजीए)। ऐसा करने के लिए, गोलियों के कुओं में वायरस युक्त सामग्री और तरल पदार्थ के दोगुने बढ़ते कमजोर पड़ने को तैयार किया जाता है, जिससे उन्हें NaCl के एक आइसोटोनिक समाधान से धोए गए एरिथ्रोसाइट्स के निलंबन को जोड़ा जाता है। सहज एग्लूटिनेशन को नियंत्रित करने के लिए, एरिथ्रोसाइट्स को आइसोटोनिक NaCl समाधान की समान मात्रा के साथ मिलाया जाता है। मिश्रण को थर्मोस्टेट में 37 डिग्री सेल्सियस या कमरे के तापमान पर इनक्यूबेट किया जाता है।

आरएचए के परिणामों को 30-60 मिनट के बाद एरिथ्रोसाइट्स के एग्लूटीनेशन की प्रकृति द्वारा ध्यान में रखा जाता है, जब वे आमतौर पर नियंत्रण में पूरी तरह से अवक्षेपित होते हैं। सकारात्मक प्रतिक्रिया प्लसस द्वारा इंगित की जाती है। "++++" एक छतरी के आकार का तलछट है, "+++" अंतराल के साथ एक तलछट है, "++" बड़े अंतराल के साथ एक तलछट है, "+" गुच्छेदार एरिथ्रोसाइट्स के एक क्षेत्र से घिरा हुआ एक फ्लोकुलेंट तलछट है, और "-" - नियंत्रण के रूप में "बटन" के रूप में समान रूप से परिभाषित एरिथ्रोसाइट तलछट

समूह-विशिष्ट होने के कारण, RGA वायरस की प्रजातियों को निर्धारित करना संभव नहीं बनाता है। इनकी पहचान से होती है रक्तगुल्म निषेध प्रतिक्रियाएं(आरटीजीए)। इसकी स्थापना के लिए, ज्ञात प्रतिरक्षा एंटीवायरल सेरा का उपयोग किया जाता है, जो आइसोटोनिक सोडियम क्लोराइड समाधान में दो गुना घटती एकाग्रता में पतला होता है और कुओं में डाला जाता है। प्रत्येक कमजोर पड़ने पर समान मात्रा में वायरस युक्त तरल मिलाया जाता है। नियंत्रण आइसोटोनिक सोडियम क्लोराइड समाधान में वायरस का निलंबन है। सीरा और वायरस के मिश्रण वाली प्लेटों को थर्मोस्टेट में 30 मिनट या कमरे के तापमान पर 2 घंटे के लिए रखा जाता है, फिर उनमें से प्रत्येक में एरिथ्रोसाइट्स का निलंबन जोड़ा जाता है। 30 मिनट के बाद, न्यूट्रलाइजिंग सीरम (यानी, इसका अधिकतम कमजोर पड़ने) का टिटर निर्धारित किया जाता है, जिससे एरिथ्रोसाइट एग्लूटीनेशन में देरी होती है।

RTGA का उपयोग वायरल रोगों के सीरोलॉजिकल निदान में किया जाता है, विशेष रूप से इन्फ्लूएंजा और एडेनोवायरस संक्रमण. बेहतर होगा कि इसे पेयर सीरा के साथ पीएच की तरह ही रखा जाए। दूसरे सीरम में एंटीबॉडी टिटर में चार गुना वृद्धि संदिग्ध निदान की पुष्टि करती है।

5 वायरस न्यूट्रलाइजेशन रिएक्शन. इस प्रतिक्रिया का उपयोग वायरस की पहचान करने के लिए किया जाता है। ऐसा करने के लिए, एक अज्ञात वायरस युक्त परीक्षण सामग्री में एक विशिष्ट एंटीवायरल सीरम जोड़ा जाता है। ऊष्मायन के बाद, इस मिश्रण को या तो एक चूजे के भ्रूण में, या एक प्रयोगशाला पशु में, या एक सेल संस्कृति में अंतःक्षिप्त किया जाता है। सबसे आम प्रतिक्रिया सेल संस्कृति में वायरस का निष्क्रियकरण है। यहां, संस्कृति माध्यम में एक संकेतक जोड़ा जाता है। यदि एंटीबॉडी वायरस से मेल खाते हैं (इसे बेअसर करते हैं), तो सेल संस्कृति सामान्य रूप से विकसित होती है। इस मामले में, सेलुलर चयापचय के अम्लीय उत्पाद जारी किए जाते हैं, माध्यम का पीएच कम हो जाता है, और संकेतक अपना रंग बदलता है। नियंत्रण में, वायरस सेल संस्कृति को जल्दी से नष्ट कर देता है, पीएच नहीं बदलता है, और माध्यम का रंग समान रहता है।

हेमाग्लगुटिनेशन इनहिबिशन टेस्ट (एचआईटीए) एक वायरस की पहचान करने या रोगी के रक्त सीरम में एंटीवायरल एंटीबॉडी का पता लगाने की एक विधि है, जो रक्त सीरम प्रतिरक्षा की उपस्थिति में वायरस युक्त दवा द्वारा एरिथ्रोसाइट एग्लूटीनेशन की अनुपस्थिति की घटना पर आधारित है।

हेमाग्लगुटिनेशन इनहिबिशन रिएक्शन (आरटीएचए) नाकाबंदी पर आधारित है, प्रतिरक्षा सीरम के एंटीबॉडी द्वारा वायरस के एंटीजन का दमन, जिसके परिणामस्वरूप वायरस लाल रक्त कोशिकाओं को एग्लूटीनेट करने की अपनी क्षमता खो देते हैं।

आरटीएचए का उपयोग कई वायरल रोगों के निदान के लिए किया जाता है, जिसके प्रेरक कारक (इन्फ्लूएंजा, खसरा, रूबेला, टिक-जनित एन्सेफलाइटिस, आदि) विभिन्न जानवरों के एरिथ्रोसाइट्स को बढ़ा सकते हैं।

तंत्र। टाइप-विशिष्ट सीरा के एक सेट के साथ हेमाग्लगुटिनेशन इनहिबिटेशन टेस्ट (HITA) में वायरस टाइपिंग की जाती है। प्रतिक्रिया के परिणामों को रक्तगुल्म की अनुपस्थिति से ध्यान में रखा जाता है।

एंटीजन H0N1, H1N1, H2N2, H3N2, आदि के साथ वायरस A के उपप्रकारों को RTGA में समजातीय प्रकार-विशिष्ट सेरा के सेट के साथ विभेदित किया जा सकता है।

बाध्यकारी प्रतिक्रिया पूरक। तंत्र। अवयव। आवेदन पत्र

पूरक निर्धारण प्रतिक्रिया (आरसीसी) में यह तथ्य होता है कि, जब एंटीजन और एंटीबॉडी एक दूसरे के अनुरूप होते हैं, तो वे एक प्रतिरक्षा परिसर बनाते हैं, जिससे पूरक (सी) एंटीबॉडी के एफसी टुकड़े के माध्यम से जुड़ा होता है, यानी पूरक एंटीजन द्वारा बाध्य होता है। -एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स। यदि एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स नहीं बनता है, तो पूरक मुक्त रहता है।

एजी और एटी की विशिष्ट बातचीत पूरक के सोखना (बाध्यकारी) के साथ है। चूंकि पूरक निर्धारण की प्रक्रिया नेत्रहीन प्रकट नहीं होती है, जे। बोर्डेट और ओ। झांगू ने एक संकेतक के रूप में हेमोलिटिक सिस्टम (भेड़ एरिथ्रोसाइट्स + हेमोलिटिक सीरम) का उपयोग करने का प्रस्ताव रखा, जो दर्शाता है कि पूरक एजी-एटी कॉम्प्लेक्स द्वारा तय किया गया है या नहीं। यदि एजी और एटी एक दूसरे के अनुरूप हैं, अर्थात, एक प्रतिरक्षा परिसर का गठन किया गया है, तो पूरक इस परिसर को बांधता है और हेमोलिसिस नहीं होता है। यदि एटी एजी के अनुरूप नहीं है, तो कॉम्प्लेक्स नहीं बनता है और पूरक, शेष मुक्त, दूसरी प्रणाली से जुड़ता है और हेमोलिसिस का कारण बनता है।

अवयव। पूरक निर्धारण परीक्षण (आरसीसी) एक जटिल सीरोलॉजिकल परीक्षण है। इसके कार्यान्वयन के लिए, 5 अवयवों की आवश्यकता होती है, अर्थात्: एजी, एटी और पूरक (पहली प्रणाली), भेड़ एरिथ्रोसाइट्स और हेमोलिटिक सीरम (दूसरी प्रणाली)।

सीएससी के लिए एंटीजन विभिन्न मारे गए सूक्ष्मजीवों, उनके लाइसेट्स, बैक्टीरिया के घटकों, पैथोलॉजिकल रूप से परिवर्तित और सामान्य अंगों, ऊतक लिपिड, वायरस और वायरस युक्त सामग्री की संस्कृतियां हो सकती हैं।

पूरक के रूप में, ताजा या सूखा गिनी पिग सीरम का उपयोग किया जाता है।

तंत्र। आरएसके दो चरणों में किया जाता है: पहला चरण - एंटीजन + एंटीबॉडी + पूरक के तीन घटकों वाले मिश्रण का ऊष्मायन; दूसरा चरण (संकेतक) - मिश्रण में मुक्त पूरक का पता लगाने के लिए इसमें एक हेमोलिटिक प्रणाली शामिल है, जिसमें भेड़ एरिथ्रोसाइट्स और हेमोलिटिक सीरम होता है जिसमें एंटीबॉडी होते हैं। प्रतिक्रिया के पहले चरण में, एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स के निर्माण के दौरान, पूरक बंधन होता है, और फिर दूसरे चरण में, एंटीबॉडी द्वारा संवेदी एरिथ्रोसाइट्स का हेमोलिसिस नहीं होगा; प्रतिक्रिया सकारात्मक है। यदि एंटीजन और एंटीबॉडी एक दूसरे के अनुरूप नहीं हैं (परीक्षण नमूने में कोई एंटीजन या एंटीबॉडी नहीं है), तो पूरक मुक्त रहता है और दूसरे चरण में यह एरिथ्रोसाइट-एंटीएरिथ्रोसाइट एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स में शामिल हो जाएगा, जिससे हेमोलिसिस हो सकता है; प्रतिक्रिया नकारात्मक है।

आवेदन पत्र। आरएसके का उपयोग कई संक्रामक रोगों के निदान के लिए किया जाता है, विशेष रूप से सिफलिस (वासरमैन प्रतिक्रिया) में।

रक्तगुल्म(ग्रीक, हाइमा ब्लड + लैट। एग्लूटीनेटियो ग्लूइंग) - एरिथ्रोसाइट ग्लूइंग की घटना। हेमाग्लगुटिनेशन प्रत्यक्ष हो सकता है, अर्थात, एरिथ्रोसाइट्स पर कुछ एजेंटों के प्रत्यक्ष प्रभाव के कारण होता है, और अप्रत्यक्ष (निष्क्रिय), जब एंटीजन (या एंटीबॉडी) के साथ इलाज किए गए एरिथ्रोसाइट्स क्रमशः प्रतिरक्षा सीरम (या एंटीजन) द्वारा एग्लूटीनेटेड होते हैं।

प्रत्यक्ष रक्तगुल्म एंटी-एरिथ्रोसाइट सेरा, लार के ऊतकों से अर्क, मानव और पशु सीरम, साथ ही कुछ बैक्टीरिया (स्टैफिलोकोसी, कोलाई, टाइफाइड, पैराटाइफाइड, पेचिश के रोगाणु) और कई वायरस। सामान्य सीरा द्वारा एरिथ्रोसाइट्स के एग्लूटीनेशन को आइसोहेमाग्लगुटिनेशन में विभाजित किया जाता है, यदि सीरम और एरिथ्रोसाइट्स एक ही प्रजाति के व्यक्तियों से संबंधित होते हैं, और हेटेरोग्ग्लूटिनेशन, जब विदेशी एरिथ्रोसाइट्स एक साथ चिपकते हैं।

सीरम कुछ बीमारियों में जी की क्षमता हासिल कर सकता है। तो, उदाहरण के लिए, रोगियों का सीरम संक्रामक मोनोन्यूक्लियोसिसभेड़ एरिथ्रोसाइट्स को एग्लूटीनेट करता है (पॉल-बनेल प्रतिक्रिया देखें)।

जी. वायरस के कारण होने वाला बड़ा सैद्धांतिक और व्यावहारिक महत्व है। इसे पहली बार 1941 में जी. के. हर्स्ट, मैक्लेलैंड और हरे (एल. मैक क्लेलैंड, आर. हरे) द्वारा वर्णित किया गया था। उन्होंने पाया कि इन्फ्लूएंजा वायरस चिकन एरिथ्रोसाइट्स को एकत्रित करता है, जिसके आधार पर हीमाग्लगुटिनेशन टेस्ट (आरएचए) विकसित किया गया था। इसके बाद, कई विषाणुओं में हेमाग्लगुटिनेटिंग गुण पाए गए। हेमडॉरप्शन भी जी की घटना के साथ जुड़ा हुआ है, यानी, कुछ हेमाग्लगुटिनेटिंग वायरस से संक्रमित कोशिकाओं की उनकी सतह पर एरिथ्रोसाइट्स को सोखने की क्षमता (हेमडॉरप्शन देखें)। जी के कारण वायरस की क्षमता संबंधित एंटीवायरल सेरा द्वारा दबा दी जाती है, जिसका उपयोग हेमाग्लगुटिनेशन (आरटीजीए) के अवरोध (पुनर्भुगतान) की प्रतिक्रिया में किया जाता है।

आरजीए और आरटीजीए का व्यापक रूप से वायरोलॉजी के क्षेत्र में सैद्धांतिक अध्ययन में और वायरस के संकेत, पहचान और वर्गीकरण के लिए वायरल संक्रमण के निदान में, साथ ही रोगियों के रक्त सीरम में एंटीवायरल एंटीबॉडी (एंटीहेमग्लगुटिनिन) का पता लगाने के लिए उपयोग किया जाता है। . इस प्रकार, इन्फ्लूएंजा और कण्ठमाला के वायरस के अलगाव में, सूचक चिकन एरिथ्रोसाइट्स का संक्रमित चिकन भ्रूण के एलांटोइक और एमनियोटिक द्रव द्वारा एकत्रीकरण है।

पहचान के उद्देश्यों के लिए, कुछ विषाणुओं की एक निश्चित प्रकार की लाल रक्त कोशिकाओं को एकत्रित करने की चयनात्मक क्षमता का उपयोग किया जाता है। खसरा वायरस, उदाहरण के लिए, केवल बंदर एरिथ्रोसाइट्स को एकत्रित करता है, जबकि माउस एन्सेफेलोमोकार्डिटिस वायरस भेड़ एरिथ्रोसाइट्स को एकत्रित करता है।

अधिकांश विषाणुओं में, हेमाग्लगुटिनिन (जी के लिए जिम्मेदार सब्सट्रेट) विषाणु का एक संरचनात्मक घटक है।

वायरस में, जिसका कैप्सिड एक बाहरी लिपोप्रोटीन शेल (इन्फ्लूएंजा वायरस, पैरैनफ्लुएंजा, अधिकांश अर्बोवायरस) में तैयार होता है, हेमाग्लगुटिनिन इस शेल में स्थित होता है और संरचनात्मक रूप से तथाकथित के साथ जुड़ा होता है। विली रसायन के अनुसार। प्रकृति इन विषाणुओं के हेमाग्लगुटिनिन ग्लाइको- या लिपोप्रोटीन होते हैं। इस प्रकार, इन्फ्लूएंजा वायरस हेमाग्लगुटिनिन एक टेट्रामर है जिसमें कुल मोल के साथ ग्लाइकोप्रोटीन के दो जोड़े होते हैं। वजन 150,000। समूह बी अर्बोवायरस के खोल के हेमग्लगुटिनेटिंग ग्लाइकोप्रोटीन में एक मोल होता है। वजन 50,000।

जिन विषाणुओं में बाहरी लिफाफा नहीं होता है, उनमें हेमाग्लगुटिनिन कैप्सिड संरचनाओं से जुड़ा होता है। इस प्रकार, एडेनोवायरस में, एपिकल कैप्सोमेरेस से निकलने वाले तंतुओं में रक्तगुल्म गतिविधि होती है।

चेचक के विषाणुओं का हेमाग्लगुटिनिन एक लिपोप्रोटीन है और उनके प्रजनन के उत्पादों में से एक है, लेकिन, जाहिरा तौर पर, विषाणु की संरचना में शामिल नहीं है, क्योंकि शुद्ध वायरल कण जी.. का कारण नहीं बनते हैं।

जी. संक्रामक वायरल कणों और निष्क्रिय दोनों का कारण बन सकता है, इसलिए वायरस का हेमाग्लगुटिनेटिंग टिटर इसकी संक्रामक गतिविधि को प्रतिबिंबित नहीं करता है। कुछ मामलों में, हेमाग्लगुटिनिन को वायरल कण (जैसे, एडेनोवायरस में) से अलग किया जा सकता है। कुछ वायरस (इन्फ्लूएंजा, खसरा, ईसीएचओ) अपने प्रजनन के दौरान, खाली, आरएनए मुक्त विषाणु बना सकते हैं, जिनमें रक्तगुल्म गतिविधि भी होती है।

जी. के तंत्र का अध्ययन एच.एल. द्वारा किया गया था। गिरफ्तार इन्फ्लूएंजा वायरस के प्रयोगों में। एरिथ्रोसाइट्स के साथ इसकी बातचीत दो चरणों से गुजरती है - सोखना और बाद में क्षालन (देखें)। एरिथ्रोसाइट्स पर वायरस के सोखने का पहला चरण एक भौतिक है। प्रक्रिया और चार्ज अंतर और अंतर-आणविक आकर्षण (वैन डेर वाल्स बल) द्वारा निर्धारित किया जाता है। दूसरा चरण रसायन है। एरिथ्रोसाइट रिसेप्टर्स के साथ वायरस की बातचीत।

एरिथ्रोसाइट एग्लूटीनेशन प्रक्रिया का तंत्र ही पूरी तरह से स्पष्ट नहीं है। उन पर वायरस के सोखने के बाद एरिथ्रोसाइट्स के इलेक्ट्रोस्टैटिक चार्ज को बदलना महत्वपूर्ण हो सकता है।

वायरल कणों के लिए व्यक्तिगत एरिथ्रोसाइट्स के बीच "पुलों" का निर्माण करना भी संभव है।

एरिथ्रोसाइट्स की सतह के साथ इन्फ्लूएंजा वायरस और कुछ पैरामाइक्सोवायरस का जंक्शन बाद के रिसेप्टर्स हैं, जो कि डिसाकार्इड 6- (एन-एसिटाइलन्यूरामिनिल) अल्फा-डी-एन-एसिटाइलगैलेक्टोसामाइन हैं। वायरल एंजाइम न्यूरोमिनिडेस की कार्रवाई के तहत, एरिथ्रोसाइट रिसेप्टर्स को एन-एसिटाइलगैलेक्टोसामाइन और एन-एसिटाइलन्यूरैमिनिक एसिड में विभाजित किया जाता है।

टी ° 37 ° पर, कुछ घंटों के बाद, एरिथ्रोसाइट्स से इन्फ्लूएंजा वायरस समाप्त हो जाता है। सोडियम क्लोराइड के हाइपरटोनिक घोल में, यह प्रक्रिया आगे बढ़ती है (तेजी से। रिसेप्टर्स के विनाश के कारण, एरिथ्रोसाइट्स उसी वायरस के साथ फिर से एग्लूटीनेट करने की क्षमता खो देते हैं, हालांकि वे कई अन्य वायरस के प्रभाव में एक साथ रह सकते हैं।

एरिथ्रोसाइट्स के ग्लाइकोप्रोटीन रिसेप्टर्स को पीरियोडेट, ट्रिप्सिन और विब्रियो कोलेराई के छानना द्वारा भी नष्ट किया जा सकता है जिसमें न्यूरोमिनिडेस होता है।

अधिकांश अन्य वायरस (पॉक्स, अर्बोवायरस, आदि) एरिथ्रोसाइट रिसेप्टर्स को नष्ट नहीं करते हैं। उनका रेफरेंस अनायास नहीं होता है, लेकिन प्रतिरक्षा सीरम के प्रभाव में, माध्यम के इलेक्ट्रोलाइट संरचना में परिवर्तन, इसका पीएच, आदि।

जी. वायरस और एरिथ्रोसाइट्स (तालिका) दोनों के गुणों पर निर्भर करता है।

वायरस जो कुछ कशेरुकियों में एरिथ्रोसाइट एग्लूटिनेशन का कारण बन सकते हैं

एक ही वर्गीकरण समूह के सदस्यों के बीच, और एक ही वायरस के विभिन्न उपभेदों में, और यहां तक ​​​​कि एक ही तनाव के अलग-अलग क्लोनों में भी हेमाग्लगुटिनेटिंग गतिविधि भिन्न होती है। उदाहरण के लिए, कुछ सीरोटाइप के एंटरोवायरस में तनाव भेद व्यक्त किए जाते हैं। Coxsackie A-21 वायरस की आबादी में, दोनों हीमाग्लगुटिनेटिंग कण और इस संपत्ति की कमी वाले दोनों पाए गए थे।

दृश्यमान जी प्राप्त करने के लिए, वायरल निलंबन में प्रति 1 मिलीलीटर में कम से कम 105-106 वायरल कण होने चाहिए।

कुछ वायरस (जैसे, खसरा, कण्ठमाला, रूबेला) की रक्तगुल्म गतिविधि को ट्वीन -80 और ईथर के साथ वायरल निलंबन का इलाज करके बढ़ाया जा सकता है, शायद वायरस के बाहरी आवरण के विघटन के कारण।

जी. वायरस पैदा करने के लिए पर्यावरण पर और इस प्रक्रिया को अवरुद्ध करने वाले अवरोधकों की उपस्थिति पर भी निर्भर करता है।

उदाहरण के लिए, जब कॉक्ससेकी ए-21 वायरस को घातक मूल की प्रत्यारोपित कोशिकाओं में विकसित किया जाता है, तो केवल गैर-हेमग्लगुटिनेटिंग कण उत्पन्न होते हैं। Ch. अर्बोवायरस के हेमाग्लगुटिनेटिंग एंटीजन प्राप्त करने का एक स्रोत है। गिरफ्तार संक्रमित चूसने वाले चूहों के मस्तिष्क में जी के कई अवरोधक होते हैं। इसलिए, इन एंटीजन की तैयारी के लिए, पीएच 9.0 के साथ बोरेट-नमक समाधान के साथ मस्तिष्क के ऊतकों का निष्कर्षण, फ़्रीऑन के साथ शुद्धिकरण, और एसीटोन के साथ वर्षा का उपयोग किया जाता है।

हेमाग्लगुटिनिन को बड़ी दक्षता के साथ अनब्लॉक करना भी ट्वीन -80 और ईथर, अल्ट्रासाउंड और ट्रिप्सिन के साथ कम सांद्रता में निलंबन के अतिरिक्त उपचार द्वारा प्राप्त किया जा सकता है।

कुछ विषाणुओं में जी पैदा करने की क्षमता इस या उस सब्सट्रेट में मार्ग की संख्या पर निर्भर करती है। यहां, खेती की स्थितियों के लिए वायरस का अनुकूलन और इसके प्रजनन की गतिविधि में एक स्तर तक वृद्धि जहां वायरल कणों की एकाग्रता जी की उपस्थिति के लिए पर्याप्त हो जाती है। कभी-कभी एक उलटा संबंध देखा जाता है: मार्ग की संख्या के साथ , वायरस की रक्तगुल्म गतिविधि कम हो जाती है जब तक कि यह पूरी तरह से गायब न हो जाए। यह संभव है कि ये घटनाएं हेमाग्लगुटिनेटिंग या गैर-हेमग्लगुटिनेटिंग कणों के चयन (मार्ग के दौरान) पर आधारित हों।

एरिथ्रोसाइट्स की विशेषता वाले कारकों में से, उनकी प्रजातियों की संबद्धता का विशेष महत्व है।

एक विशेष वायरस द्वारा एरिथ्रोसाइट्स को एग्लूटीनेटेड होने की क्षमता अनुभवजन्य रूप से स्थापित की जाती है। आमतौर पर, एक ही वर्गीकरण समूह से संबंधित वायरस एक ही प्रकार की लाल रक्त कोशिकाओं को एकत्रित करते हैं। इसी समय, दाता के व्यक्तिगत गुण भी महत्वपूर्ण हैं।

G. दाता की आयु और लिंग को भी प्रभावित करता है। उदाहरण के लिए, वैक्सीनिया वायरस मुर्गियों की तुलना में वयस्क मुर्गियों के एरिथ्रोसाइट्स को बढ़ाने में अधिक सक्रिय है।

अर्बोवायरस के साथ काम करने के लिए, युवा पक्षियों के एरिथ्रोसाइट्स को प्राथमिकता दी जाती है। इसके अलावा, हंस आरबीसी के बजाय गैंडर आरबीसी का उपयोग करने की सिफारिश की जाती है, क्योंकि अंडे देने और ऊष्मायन के दौरान हार्मोनल बदलाव आरबीसी की सतह के गुणों को बदल देते हैं, जिसके परिणामस्वरूप वे वायरस की कार्रवाई के लिए अपवर्तक बन सकते हैं या अनायास हो सकते हैं। जमाना।

कुछ जानवरों की प्रजातियों (खरगोश, चूहे, चूहे) के एरिथ्रोसाइट्स अक्सर सहज एग्लूटिनेशन देते हैं, जिसे प्रत्येक वायरस के साथ मानक जी की स्थितियों को विकसित करते समय ध्यान में रखा जाना चाहिए। स्तनधारी एरिथ्रोसाइट्स पर एवियन एरिथ्रोसाइट्स को प्राथमिकता दी जाती है क्योंकि वे जल्दी से व्यवस्थित होते हैं, एक स्पष्ट तस्वीर देते हैं, और सहज एग्लूटीनेशन के लिए कम संवेदनशील होते हैं। कुछ वायरस के साथ आरएचए का मंचन करते समय, उदाहरण के लिए, इन्फ्लूएंजा वायरस, ताजा एरिथ्रोसाइट्स और 25% फॉर्मेलिन के साथ संरक्षित दोनों का उपयोग किया जा सकता है।

G. माध्यम की इलेक्ट्रोलाइट संरचना, हाइड्रोजन आयनों की सांद्रता और तापमान पर निर्भर करता है। इलेक्ट्रोलाइट्स के बिना वातावरण में, वायरस द्वारा एरिथ्रोसाइट्स का समूहन नहीं होता है।

माध्यम की एक निश्चित इष्टतम इलेक्ट्रोलाइट संरचना है; उदाहरण के लिए, चिकन एरिथ्रोसाइट्स पर वैक्सीनिया वायरस हेमाग्लगुटिनिन का सोखना 0.45-1.8% सोडियम क्लोराइड पर अधिकतम है।

वक्तव्य आरएचए टी ° 4 पर किया जाता है; 20-25 या 37 डिग्री। इन्फ्लुएंजा वायरस, उदाहरण के लिए, एरिथ्रोसाइट्स को t°4°, वैक्सीनिया वायरस को t° 37° पर, और G. arboviruses के लिए, तापमान पर सबसे अच्छा एग्लूटीनेट करता है, तापमान कोई मायने नहीं रखता।

हाइड्रोजन आयनों की सांद्रता के लिए विभिन्न विषाणुओं की आवश्यकताएं भी समान नहीं होती हैं। उनमें से ज्यादातर पीएच 6.0-8.5 पर जी का कारण बनते हैं। इसलिए, सोडियम क्लोराइड का आइसोटोनिक समाधान अक्सर एक माध्यम के रूप में उपयोग किया जाता है, पीएच 7.2 के साथ 0.014 एम फॉस्फेट बफर कभी-कभी क्रॉम में जोड़ा जाता है (जी के लिए इन्फ्लूएंजा वायरस, खसरा, वैक्सीनिया, आदि के साथ)।

Arboviruses, जिनकी जी की क्षमता बहुत कमजोर है, को हाइड्रोजन आयनों की कड़ाई से परिभाषित एकाग्रता की आवश्यकता होती है: पीएच से विचलन, जो प्रत्येक वायरस के लिए इष्टतम है, 0.3-0.4 इकाइयों से अधिक की अनुमति नहीं है।

चूंकि इन विषाणुओं के हेमाग्लगुटिनिन केवल में ही स्थिर होते हैं क्षारीय वातावरण(पीएच 9.0 पर), और 5.6-7.0 के पीएच वाला क्षेत्र आरजीए के लिए इष्टतम है, एरिथ्रोसाइट्स के साथ एंटीजन के कनेक्शन के समय हाइड्रोजन आयनों की आवश्यक एकाग्रता बनाई जाती है, क्षारीय निलंबन के लिए एक अम्लीय बफर समाधान में एरिथ्रोसाइट्स जोड़ते हैं। वायरस का।

बफर समाधानों की संरचना एरिथ्रोसाइट संवेदनशीलता के प्रजाति स्पेक्ट्रम को प्रभावित कर सकती है। यदि, उदाहरण के लिए, रूबेला वायरस सामान्य संरचना के माध्यम में मुर्गियों, कबूतरों और गीज़ के एरिथ्रोसाइट्स को एग्लूटीनेट करता है, तो 0.025 M HEPES-buffer (N-2-hydroxyethylpiperazine - N12-ethanesulfouic acid) pH 6.2 का उपयोग करते समय 0.4 M के अतिरिक्त के साथ NaCl, 0.001 M CaCl2, 1% गोजातीय सीरम एल्ब्यूमिन और 0.00025% जिलेटिन, यह वयस्क मुर्गियों, मनुष्यों (समूह 0 रक्त), बंदरों, भेड़, सूअर, बिल्लियों, खरगोशों, चूहों, हैम्स्टर और चूहों के एरिथ्रोसाइट्स को भी बढ़ाता है।

वायरल जी की विशिष्टता की पुष्टि करने के लिए, साथ ही सेरोल के साथ सेरा में वायरल एंटीहेमग्लगुटिनिन का पता लगाने के लिए, अनुसंधान आरटीजीए है। इसकी विशिष्टता वायरस के विभिन्न समूहों के लिए समान नहीं है। जीनस अल्फा और फ्लैविविरस के अर्बोवायरस के लिए, आरटीजीए समूह-विशिष्ट है, यानी, यह इस समूह के सदस्यों के बीच एंटीजेनिक संबंधों को प्रकट करता है। यह परिणामों के आकलन को जटिल बनाता है, एक समूह के कई वायरस के किसी भी जिले में अस्तित्व में शोध करता है। एडेनो- और रीओवायरस में, आरटीजीए की मदद से टाइप-विशिष्ट विशेषताएं प्रकट होती हैं, और एक ही प्रजाति के उपभेदों के बीच सूक्ष्म अंतर भी इन्फ्लूएंजा वायरस में कैद हो जाते हैं।

आरटीजीए के लिए अत्यधिक सक्रिय एंटीजन का उपयोग करना वांछनीय है। कम गतिविधि वाले एंटीजन में अक्सर कई गैर-हेमग्लगुटिनेटिंग वायरल कण होते हैं जो एंटीबॉडी से बंध सकते हैं और उनकी पहचान को रोक सकते हैं। हेमाग्लगुटिनिन के स्रोत के रूप में संक्रमित सेल संस्कृतियों का उपयोग करते समय, सीरम को माध्यम की संरचना से बाहर रखा जाता है या जी अवरोधकों को पहले से हटा दिया जाता है।

उस पर जी. सीरमल इनहिबिटर को ब्लॉक करना। संरचना मुख्य रूप से बीटा-लिपोप्रोटीन हैं, और अणुओं का आकार 198-एंटीबॉडी के करीब है। आरटीएचए में परीक्षण किए गए सीरम को 30 मिनट के लिए t° 56 या 62° पर गर्म करके अवरोधकों से मुक्त किया जाता है। विब्रियो कोलेरा या न्यूरामिनिडेस के छानना के साथ उपचार, ट्रिप्सिन, काओलिन के साथ अवरोधकों का सोखना, एसीटोन के साथ एंटीबॉडी की वर्षा, मैग्नीशियम क्लोराइड के साथ उपचार और हेपरिन, सल्फेट डेक्सट्रान और कैल्शियम क्लोराइड के साथ उपचार, रिवानॉल के साथ उपचार। विभिन्न अवरोधकों को हटाने के संबंध में अलग-अलग तरीकों की प्रभावशीलता समान नहीं है। इन्फ्लूएंजा और पैरैनफ्लुएंजा वायरस के कारण जी के अवरोधकों को हटाने के लिए पहले तीन तरीके पर्याप्त हैं। काओलिन और एसीटोन के साथ सेरा के उपचार का उपयोग अर्बोवायरस, रिवानोल के साथ काम करते समय और एंटरोवायरस संक्रमण का अध्ययन करते समय किया जाता है। जब रूबेला वायरस के प्रति एंटीबॉडी का पता लगाया जाता है, तो काओलिन, मैग्नीशियम क्लोराइड और हेपरिन या डेक्सट्रान सल्फेट और कैल्शियम क्लोराइड के साथ उपचार का उपयोग किया जाता है।

आरटीजीए में अध्ययन किया गया सीरा भी एरिथ्रोसाइट्स के प्रकार के एग्लूटीनिन से मुक्त होता है जिसका उपयोग प्रतिक्रिया के निर्माण में किया जाता है। यह इन एरिथ्रोसाइट्स के एक केंद्रित निलंबन द्वारा एग्लूटीनिन के सोखना द्वारा किया जाता है।

आरजीए और आरटीजीए स्थापित करने की तकनीक

अभिक्रियाओं को परखनलियों में या खांचे के साथ कार्बनिक कांच की प्लेटों पर रखा जाता है। ताकाची माइक्रोटिटर का उपयोग करने वाला माइक्रोमेथोड, जो यू-आकार के अवकाश के साथ छोटी प्लेटों का एक सेट है, ड्रॉपर और डिल्यूटर्स का एक सेट है, व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। मैक्रो विधि में प्रतिक्रिया मिश्रण की मात्रा 0.8 मिली है, और सूक्ष्म विधि में यह 0.1 मिली है। लाल रक्त कोशिकाओं का उपयोग 0.25 से 1% की सांद्रता में किया जाता है।" आरएचए की स्थापना के लिए, 0.2 (0.025) प्रतिजन का एमएल, 0.2 (0.025) एमएल of लवण का घोलऔर एरिथ्रोसाइट निलंबन के 0.4 (0.05) मिलीलीटर। RTGA में, सामग्री के समान अनुपात को संरक्षित किया जाता है, लेकिन खारा समाधान के बजाय, परीक्षण सीरम जोड़ा जाता है। आरएचए में हेमाग्लगुटिनिन का अनुमापांक निर्धारित करें, यानी सबसे बड़ा कमजोर पड़ने वाला, जो एक स्पष्ट जी देता है। इस कमजोर पड़ने के 0.2 मिलीलीटर में निहित हेमाग्लगुटिनिन की मात्रा एक हीमाग्लगुटिनेटिंग इकाई (एचई) होगी। आरटीएचए में सीरा के अनुमापन के लिए, वायरस की विशेषताओं के आधार पर, 4-8 एग्लूटीनेटिंग यूनिट्स (एयू) का उपयोग किया जाता है।

प्रतिक्रिया परिणाम, अर्थात्। जी की उपस्थिति या अनुपस्थिति का आकलन एरिथ्रोसाइट तलछट (चित्र।) की प्रकृति द्वारा किया जाता है। एग्लूटिनेटेड एरिथ्रोसाइट्स एक फिल्म के रूप में बस जाते हैं, कभी-कभी दांतेदार किनारों के साथ, जो एक उलट छतरी जैसा दिखता है। एग्लूटीनेशन की अनुपस्थिति में, एरिथ्रोसाइट्स एक कॉम्पैक्ट डिस्क के रूप में अवकाश के केंद्र में जमा होते हैं। एरिथ्रोसाइट अवसादन के लिए आवश्यक समय 45 मिनट से भिन्न होता है। 2 बजे तक। एरिथ्रोसाइट्स की प्रजातियों, प्रतिक्रिया मिश्रण की मात्रा और तापमान के आधार पर। पक्षियों के "भारी", न्यूक्लियेटेड एरिथ्रोसाइट्स तेजी से बसते हैं। G. कम तापमान की तुलना में अधिक तापमान पर तेजी से होता है।

अप्रत्यक्ष (निष्क्रिय) रक्तगुल्म (आरएनएचए या आरपीएचए) की प्रतिक्रिया की दो मुख्य किस्में हैं: ए) प्रतिजन, प्रतिरक्षा सीरम द्वारा संवेदनशील एरिथ्रोसाइट्स का समूहन; बी) एंटीजन की उपस्थिति में एंटीबॉडी द्वारा संवेदनशील एरिथ्रोसाइट्स का एग्लूटीनेशन। प्रतिक्रिया के दो चरण होते हैं। पहले के दौरान, उन पर एंटीजन (या एंटीबॉडी) के सोखने के परिणामस्वरूप एरिथ्रोसाइट्स की सतह के गुणों में परिवर्तन होता है। दूसरे चरण में, एंटीबॉडी (या एंटीजन) संवेदनशील एरिथ्रोसाइट्स पर सोख लिए जाते हैं और समूह बनते हैं।

बैक्टीरियल एंटीजन के साथ नैदानिक ​​​​उद्देश्यों के लिए, RNHA का उपयोग 1946 में A. T. Kravchenko और M. I. Sokolov द्वारा किया गया था। एक क्षारीय वातावरण में, एक पॉलीसेकेराइड एंटीजन को बैक्टीरिया कोशिकाओं से निकाला गया था, समूह 0 मानव एरिथ्रोसाइट्स पर adsorbed, और तुरंत नैदानिक ​​सीरम के साथ जोड़ा गया। यह विधि बैक्टीरिया के शुद्ध कल्चर के आवंटन की मांग नहीं करती है क्योंकि एंटीजन का सोखना सीधे पेटोल, सामग्री से किया जा सकता है। इस तकनीक का उपयोग करके, 1 मिलीलीटर खारा समाधान में एंटीजन की इतनी मात्रा का पता लगाना संभव था, जो ऑप्टिकल मानक द्वारा निर्धारित 50-100 मिलियन माइक्रोबियल निकायों से मेल खाती है।

क्रावचेंको और सोकोलोव के अनुसार RNHA और इसके संशोधनों का उपयोग बैक्टीरियोलॉजी में किया गया था, लेकिन इसकी क्षमताएं इस तथ्य से सीमित थीं कि केवल पॉलीसेकेराइड एंटीजन, और प्रोटीन नहीं, देशी एरिथ्रोसाइट्स पर adsorbed किया जा सकता है। लेकिन 1951 में, बॉयडेन (एस.वी. बॉयडेन) ने दिखाया कि टैनिन एसिड के साथ नक़्क़ाशीदार एरिथ्रोसाइट्स उनकी सतह पर प्रोटीन को सोखने की क्षमता हासिल कर लेते हैं (बॉयडेन प्रतिक्रिया देखें)।

1956 में, Rycay (T. Rycaj) ने Boyden की तकनीक को संशोधित किया: एरिथ्रोसाइट्स को एंटीबॉडी के साथ संवेदनशील बनाया जाता है और विभिन्न एंटीजन का पता लगाने के लिए उपयोग किया जाता है। एरिथ्रोसाइट्स पर सोखने के लिए, प्रतिरक्षा सीरा के इम्युनोग्लोबुलिन का उपयोग किया जाता है। नाइट के अनुसार RNHA का उपयोग न केवल प्रतिजनों को इंगित करने के लिए किया जा सकता है, बल्कि शमन, या निषेध, RNHA की घटना का उपयोग करके सीरा को अनुमापन करने के लिए भी किया जा सकता है। इस मामले में, उचित तनुकरण में अध्ययन किए गए सीरम को एक एंटीजन के साथ जोड़ा जाता है, जिसके खिलाफ एंटीबॉडी का पता लगाया जाना चाहिए, और फिर संवेदी एरिथ्रोसाइट्स को जोड़ा जाता है। एंटीबॉडी की उपस्थिति में, एंटीजन उन्हें बांधता है और एग्लूटिनेशन नहीं होता है। सीरा के अध्ययन में, बॉयडेन की मूल विधि के अनुसार, और नाइट के अनुसार, अवरोधकों और हेटेरोहेमाग्लगुटिनिन को पहले सीरम से हटा दिया जाना चाहिए।

आरएनजीए का तंत्र अच्छी तरह से समझा नहीं गया है; इस संबंध में, विभिन्न एंटीजन और एंटीबॉडी के साथ एरिथ्रोसाइट्स के संवेदीकरण के लिए शर्तों का चयन करते समय, साथ ही जब एरिथ्रोसाइट्स के प्रकार को चुनते हैं, तो मुख्य रूप से एक अनुभवजन्य दृष्टिकोण का उपयोग किया जाता है।

देशी एरिथ्रोसाइट्स की सोखना गतिविधि कम है, लेकिन इसे एरिथ्रोसाइट्स को टैनिन, एक्रोलिन, ग्लूटाराल्डिहाइड और बिडियाज़ोटाइज़्ड यौगिकों (हेमाग्लगुटिनेशन एग्रीगेट) के साथ इलाज करके बढ़ाया जा सकता है।

स्थिर दवाएं बनाने के लिए रासायनिक तरीके विकसित किए जा रहे हैं। एरिथ्रोसाइट्स के लिए एंटीजन या एंटीबॉडी का लगाव, विशेष रूप से डायज़ो बांड बनाकर। इस प्रयोजन के लिए, उदाहरण के लिए, डायज़ोटाइज़्ड बेंज़िडाइन, टोल्यूलिन-2,4-डायसोसायनेट, पानी में घुलनशील कार्बोडिमाइड, डिफ़्लुरोडिनिट्रोबेंज़िन का उपयोग किया जाता है। टिक-जनित रिकेट्सियोसिस रोगजनकों को इंगित करने के लिए राम एरिथ्रोसाइट्स में पॉलीकॉन्डेंस्ड एंटीबॉडी को जोड़ने के लिए 4,4-बीआईएस-डिपेनहिलडायज़ोनियम बोरोफ्लोराइड के उपयोग का वर्णन किया गया है।

RNGA का व्यापक रूप से बैक्टीरियोलॉजी में उपयोग किया जाता है। प्लेग, हैजा, ब्रुसेलोसिस और टुलारेमिया के साथ, दोनों प्रकार की प्रतिक्रिया का उपयोग किया जाता है, स्कार्लेट ज्वर, डिप्थीरिया और पेचिश के साथ, केवल एंटीजेनिक संस्करण, एंटीबॉडी के साथ एरिथ्रोसाइट्स का उपयोग बोटुलिनम विष का पता लगाने के लिए किया जाता है।

वायरसोल में। अध्ययन, RNHA को पहली बार 1946-1948 में कण्ठमाला और न्यूकैसल रोग वायरस के साथ किया गया था, फिर, लगभग दस साल के ब्रेक के बाद, एडेनोवायरस, हर्पीज वायरस, मायक्सोवायरस, वैक्सीनिया वायरस, अर्बोवायरस, साइटोमेगालोवायरस के साथ इस प्रतिक्रिया के प्रजनन की खबरें आईं। , पैर और मुंह रोग वायरस, चिकन ल्यूकेमिया और आदि। विभिन्न वायरस के लिए इष्टतम प्रतिक्रिया की स्थिति व्यक्तिगत रूप से चुनी जाती है।

टिक-जनित एन्सेफलाइटिस वायरस का पता लगाने के लिए, नाइट के संशोधन में एक प्रतिक्रिया का वर्णन किया गया है। एरिथ्रोसाइट्स एक घोड़े की प्रतिरक्षा के सीरम से इम्युनोग्लोबुलिन के साथ संवेदीकरण करते हैं टिक - जनित इन्सेफेलाइटिस, BNK-21 संस्कृति में टिक-जनित और स्कॉटिश एन्सेफलाइटिस वायरस को इंगित करने के लिए उपयोग किया जाता है। ऐसा करने के लिए, वायरस युक्त तरल को सामान्य घोड़े के सीरम के 1% घोल में 2. के कारक के साथ पतला किया जाता है। संवेदी एरिथ्रोसाइट्स की 1-2 बूंदों को प्रत्येक कमजोर पड़ने के प्रतिजन के 0.5 मिलीलीटर में जोड़ा जाता है। प्रतिक्रिया को 1-2 घंटे के बाद ध्यान में रखा जाता है। RNGA का उपयोग वैक्सीनिया वायरस और चेचक का पता लगाने के लिए प्रयोगशाला संस्कृतियों और पटोल, रोगियों की सामग्री (डिट्रिटस और क्रस्ट) दोनों में किया जा सकता है।

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