Диагностическое значение анализа картины крови. Исследование морфологического состава крови - один из важнейших диагностических методов в клинической практике. Органы кроветворения чрезвычайно чувствительны к различным физиологическим и особенно патологическим воздействиям на организм, и кровь тонко отражает результаты этих воздействий.
Общий (клинический) анализ крови включает в себя определение концентрации гемоглобина, количества эритроцитов, других показателей красной крови, лейкоцитов, выведение лейкограммы, определение скорости оседания эритроцитов.
Необходимо помнить, что состав и свойства периферической крови претерпевают определенные сдвиги под влиянием многих факторов. На морфологическую картину крови влияют возраст, порода и конституция животного, мышечное напряжение, сезон, лактация, условия кормления, содержания и др. Таким образом, состав крови в норме у животных может варьировать.
В период новорожденное™ у животных повышено содержание эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов; эти показатели значительно снижаются через 2...4 нед после рождения; в лейко- грамме у молодняка в первые дни жизни увеличено число нейт- рофилов (у телят до 80 %) и снижено число эозинофилов, среди нейтрофилов встречаются юные; наблюдают повышенный процент палочкоядерных форм. С возрастом, по мере старения животного, в крови количество лейкоцитов и лимфоцитов уменьшается, а нейтрофилов возрастает.
Отмечены и морфологические различия состава крови, связанные с полом животного. У самцов выше содержание эритроцитов, уровень гемоглобина, чем у самок.
При мышечном напряжении у животных (особенно у лошадей) кратковременно (на несколько часов) увеличиваются уровень гемоглобина, гематокрит, количество эритроцитов и лейкоцитов при относительном и абсолютном нейтрофилезе, лимфоцитопе- нии и эозинопении.
В горных местностях, где парциальное давление воздуха снижено, у животных количество эритроцитов и гемоглобина заметно выше, чем у животных равнинных территорий. У крупного рогатого скота в конце лета лейкоцитов в крови больше, чем в конце зимы.
У молочных (ангельнская, голландская, остфризская, ярославская) и мясных пород крупного рогатого скота (шортгорнская и ге- рефордская) содержание эритроцитов, лейкоцитов выше, чем у животных мясо-молочного направления (метисы-швицы и мети- сы-симменталы). У животных костромской породы относительно больше эритроцитов, гемоглобина и лейкоцитов, чем у коров других пород. У коров кавказской бурой породы очень высокий процент лимфоцитов и содержится больше обычного лейкоцитов. У высокопродуктивных животных в крови форменных элементов больше, чем у животных низкопродуктивных.
На морфологический состав крови животных большое влияние оказывает солнечный свет: например, содержание клеток красной крови у крупного рогатого скота увеличивается в весенне-летний период и заметно снижается к зиме.
Характер кормов и тип кормления животных также отражаются на составе крови. Недостаточное по питательности кормление способствует снижению основных показателей крови. Неблагоприятно воздействует также одностороннее кормление, в том числе с обильной дачей сочных или концентрированных кормов.
Подсчет эритроцитов. Активный период жизненного цикла эритроцитов протекает в периферической крови, куда они посту
пают из красного костного мозга. Эритроцит - высокоспециализированная клетка, предназначенная для выполнения основной функции - транспорта О2 от легких к тканям и СОг от тканей к легким, что обеспечивается за счет гемоглобина, включенного в состав клетки. Кроме того, эритроциты принимают участие в регуляции кислотно-основного равновесия (гемоглобиновый буфер), транспортируют к тканям аминокислоты, липиды, адсорбируют токсины, участвуют в ряде ферментативных процессов, а также поддерживают ионное равновесие в крови и тканях.
Процесс образования эритроцитов - эритропоэз - протекает в красном костном мозге. Родоначальный элемент эритропоэза - эритропоэтинчувствительная клетка, которую обычными методами определить не удается. Указанная клетка далее дифференцируется в эритробласты - самые ранние распознаваемые клетки эритрона, способные синтезировать гемоглобин. В дальнейшем эритробласты созревают и дифференцируются (с 3...4 митотичес- кими делениями). Выделяют следующие стадии развития эритроцита - базофильные, полихроматофильные и оксифильные нор- мобласты, безъядерные ретикулоциты и, наконец, (уже в периферической крови) зрелые эритроциты.
Заканчивая свой жизненный цикл через 110...130 дней, эритроциты фагоцитируются ретикулярными клетками, гистиоцитами, макрофагами и полинуклеарными лейкоцитами в селезенке, печени, легких, лимфатических узлах и других органах. Под влиянием гидролитических ферментов в эритрофагосомах происходит гемолиз и интенсивный распад гемоглобина, стромы и мембраны эритроцитов вплоть до образования низкомолекулярных продуктов.
Эритроциты подсчитывают под микроскопом в счетной камере Горяева после предварительного разведения крови в меланжерах (кровосмесителях) или в пробирках (метод Н. М. Николаева). Используют также специальные приборы - эритрогемометры, фото- электроколориметры и кондуктометрические счетчики частиц (СФЭК-Ц-0,4, Целлоскоп, Культер, Пикоскель и др.). Количество эритроцитов в крови здоровых животных разных видов указано в таблице 9.12.
Форменные элементы крови-красные кровяные клетки, белые кровяные клетки и кровяные пластинки-имеют своеобразное строение и выполняют специфическую роль в организме.
У рептилий и рыб они овальной формы и содержат ядро. У большинства млекопитающих эритроциты круглой формы (только у верблюда и ламы-овальной (рис. 52) и имеют форму плоской тарелочки с углублениями посредине, поэтому в профиль выглядят двояковогнутыми. Цвет
эритроцитов зеленовато-желтый, в толстом слое они кажутся красными. Эритроциты и придают крови характерный красный цвет.
Эритроцит состоит из нежной сетчатой стромы (остова) и поверхностного, более уплотненного слоя.
Эритроцит, как это сейчас установлено, представляет собой жидкую каплю, состоящую из гидрофильной коллоидной системы, в которой непрерывная фаза состоит из солей и воды, и дисперсная - из белковых веществ, гемоглобина и некоторых солей. Поверхностный слой эритроцитов состоит из липоидов; он обладает избирательной проницаемостью. Например, поверхностный слой эритроцитов проницаем для воды, глюкозы, мочевины, анионов и других веществ и непроницаем для катионов. Благодаря этому эритроциты удерживают свой специфический состав, особенно состав солей.
При нормальных условиях гемоглобин-пигмент крови-не диффундирует через оболочку эритроцита. В гипотонических растворах происходит разрушение эритроцитов с выходом гемоглобина в раствор. Этот процесс называется гемолизом. Гемолиз эритроцитов крови теплокровных животных происходит в растворах с концентрацией солей ниже 0,7%. Устойчивость эритроцитов несколько различна у разных видов животных.
Гемолиз крови в организме происходит и под влиянием некоторых ядов, например, яда некоторых змей, а также под влиянием особых веществ - гемолизинов, образующихся в самом организме при введении в кровь животного одного вида эритроцитов животного другого вида.
Способность эритроцитов противостоять понижению осмотического давления может меняться при различных состояниях организма, особенно при некоторых заболеваниях. Вот почему определение устойчивости, или резистентности эритроцитов, по отношению к гемолизу приобрело практическое значение. На устойчивость эритроцитов влияют ионы плазмы. К" и СУ понижают устойчивость, Са" и НРО повышают ее.
Эритроциты эластичны, растяжимы и гибки, в силу чего легко изменяют форму, особенно проходя с током крови через капилляры, диаметр которых меньше диаметра эритроцита.
Своеобразная форма эритроцитов способствует увеличению их поверхности. Сплющенная форма с вдавлениями посредине увеличивает общую поверхность эритроцита на 20%, по сравнению с шарообразной формой. Общая поверхность всех эритроцитов крови животного достигает больших величин; так, например, поверхность эритроцитов всей крови коровы равна 16000 м 2 , т. е. превышает 1,5 га.
Огромная поверхность облегчает поглощение и отдачу эритроцитами кислорода, что является их основной функцией.
Безъядерные эритроциты более приспособлены к выполнению этой функции, чем ядерные, имеющиеся, например, у птиц. Объясняется это тем, что ядерные эритроциты, как полноценные клетки, имеют интенсивный обмен веществ и поэтому значительную часть кислорода потребляют сами, тогда как у эритроцитов млекопитающих, не имеющих ядра, обмен веществ значительно понижен, они мало используют кислорода для собственного обмена.
Химический состав эритроцитов следующий: воды-60% и сухого вещества-40%. 90% сухого вещества составляет гемоглобин, а остальные 10% состоят из других белков (5,8%), липоидов, глюкозы и минеральных веществ. Эритроциты содержат ферменты: каталазу, карбоангидразу и др. В составе эритроцитов преобладают ионы калия, в то время как в плазме крови, наоборот, больше натрия.
Кроме своей основной функции - поглощения кислорода в легких и переноса его в капилляры тканей, эритроциты способствуют также переносу из капилляров тканей в легкие углекислоты.
Эритроциты участвуют и в переносе питательных веществ: они переносят аминокислоты, адсорбируя их на своей поверхности. Красные кровяные клетки играют известную роль в явлениях иммунитета, адсорбируя на себе различные яды, которые затем разрушаются клетками ретикуло-эндотелиальной системы.
Количество эритроцитов определяется с помощью специальных счетных камер в 1 мм 3 крови.
Количество эритроцитов в крови изменяется в зависимости от времени суток, условий работы, возраста, пола, физиологического состояния организма, а также при заболеваниях.
Таблица 16 Количество эритроцитов и их размер у взрослых животных
|
Вид животного |
Число эритроцитов в 1 мм^ крови (в млн.) |
Диаметр (в микронах) |
Поверхность эритроцита (в кв. микронах) |
|
Лошадь рабочая мелкая | |||
|
Лошадь верховая чистопородная | |||
|
Крупный рогатый скот | |||
Так, например, по данным Лоскутова, у телят в первые дни жизни количество эритроцитов в 1 мм 3 крови в среднем равно 10,5 млн. К 30-му дню жизни теленка оно составляет 7,6 млн. У взрослых животных количество эритроцитов составляет около 6,0 млн. Абсолютное количество эритроцитов в крови бычков выше, чем у телочек. Кастрация выравнивает количество эритроцитов.
Мышечная работа повышает количество эритроцитов. Так, пробег лошадей на 25 км вызывает увеличение количества эритроцитов более чем на 22%. У лошадей, участвующих в скачках, количество эритроцитов увеличивается на 28%. Количество эритроцитов варьирует и у животных различных пород. У лошадей разных пород колебания числа эритроцитов составляют свыше 2 млн. (табл. 16). У овец романовской породы больше эритроцитов, чем у овец куйбышевской породы, причем эта разница сглаживается в период ягнения и снова восстанавливается ко второму месяцу лактации.
Более высокопродуктивные животные (коровы) имеют более высокое содержание эритроцитов и гемоглобина крови, по сравнению с менее продуктивными животными (табл. 17).
Таблица 17
Количество эритроцитов и гемоглобина у коров 1-азчичной продуктивности (по данным Кудрявцева А. А.)
Безъядерные эритроциты недолговечны. До последнего времени считалось, что они живут в крови около 30 дней. Однако с помощью гликогена, обогащенного тяжелым изотопом, в настоящее время установлено, что эритроциты могут прожить до 130 дней.
Состарившиеся эритроциты захватываются клетками ретикуло-эндотелиальной системы и там разрушаются. Уничтожение распавшихся клеток происходит главным образом в селезенке, печени и костном мозгу. Новые эритроциты непрерывно образуются в красном костном мозгу. В результате общее количество эритроцитов в крови в нормальных условиях не меняется.
Скорость оседания эритроцитов. Если кровь предохранить от свертывания и оставить на некоторое время в сосуде, то с течением времени эритроциты оседают. Оказалось,: что скорость оседания эритроцитов неодинакова у различных видов животных при различном состоянии здоровья животного. Процесс оседания эритроцитов особенно ускоряется при различных воспалительных процессах в организме. Вот почему определение скорости или реакции оседания эритроцитов (РОЭ) приобрело в клинической практике диагностическое значение.
У лошадей оседание эритроцитов происходит очень быстро, у жвачных, наоборот, эта реакция протекает крайне медленно (табл. 18).
Скорость оседания зависит от того, как быстро эритроциты склеиваются между собой; ведь. ясно, что склеившиеся в комочек эритроциты будут осаждаться быстрее, чем одиночные. Склеивание или агглютинация эритроцитов, зависит от изменения отрицательного электрического заряда эритроцитов на положительный.
Таблица 18 Скорость оседания эритроцитов у разных животных
|
Скорость оседания эритроцитов {мм) |
||||||
|
регистрации |
Вид животного |
|||||
|
крупный рогатый скот | ||||||
У мужчин скорость оседания эритроцитов составляет 3-9 мм, у женщин - 7-12 мм, у новорожденных 0,5 мм в час; у беременных женщин оседание эритроцитов ускорено - около 45 мм в час.
Скорость оседания эритроцитов, по-видимому, зависит не от свойств самих эритроцитов, а от свойств плазмы. Это иллюстрируется следующим опытом. Если поместить эритроциты одного мужчины в плазму другого мужчины, то скорость оседания эритроцитов составит 8 мм в час. Эти же эритроциты в плазме беременной женщины оседают со скоростью 54 мм. Эритроциты беременной женщины оседают в ее собственной плазме со скоростью 45 мм, а в плазме мужчины - со скоростью 9 мм.
Ускорение оседания эритроцитов связывают с увеличением в крови глобулинов и объясняют это следующим образом. Эритроциты на поверхности имеют отрицательный электрический заряд, а поэтому, как тела с одинаковым зарядом, отталкиваются друг от друга и остаются в плазме во взвешенном состоянии. Фибриноген и глобулины плазмы электрически положительны, и увеличение в плазме количества глобулинов приводит к тому, что они адсорбируются на поверхности эритроцитов, вытесняя альбумины, и нейтрализуют часть отрицательных ионов. Теряя электрическую заряженность, эритроциты агглютинируют и оседают.
На скорость оседания эритроцитов оказывают влияние величина, форма и количество самих красных кровяных клеток, насыщенность их гемоглобином. Сдвиг реакции крови в кислую сторону замедляет скорость оседания эритроцитов. Ускорение реакции оседания обусловлено и увеличением количества холестерина в крови.
Клетки, неклеточные структуры, бесформенное вещество, находящиеся в определённых взаимоотношениях друг с другом и приспособленные к выполнению определённых функций, образуют ткани организма. Многообразие тканей, существующих в животном организме, принято объединять в основные группы: эпителиальная (покровная) ткань; опорно-трофические ткани (т.е. ткани внутренней среды: кровь, лимфа, соединительная, жировая, хрящевая, костная ткани); мышечные ткани; нервная ткань. Каждая группа тканей выполняет большое количество разнообразных жизненно важных функций. К разнообразным функциям опорно-трофических тканей относятся: обмен веществ, защитная, трофическая (питательная), кроветворная, механические функции. Функции крови разнообразны и определяются функциями ее форменных элементов.
Лимфа - тканевая жидкость, выполняющая дренажную функцию, циркулирующая в замкнутой лимфатической системе, состоящей из сосудов разного калибра. Обычно лимфососуды идут по ходу кровеносных сосудов, собираясь в протоки, которые в свою очередь впадают в центральные венозные сосуды. Лимфа состоит из воды и растворенных в ней неорганических и органических веществ (жиры, белки, углеводы).
Морфологический состав крови. Кроме воды с растворенными в ней веществами (плазмы) в крови содержатся клетки различной формы и выполняющие важные функции.
Эритроциты - красные кровяные клетки. Формирование эритроцитов (эритропоэз) происходит в костном мозге черепа, ребер и позвоночника, продолжительность жизни эритроцита собак - 107 дней, разрушение (гемолиз) происходит в печени и селезенке. Обычно эритроциты имеют форму двояковогнутого диска. У некоторых животных (например, верблюда, лягушки) эритроциты имеют овальную форму. Содержимое эритроцита представлено главным образом дыхательным пигментом гемоглобином, обусловливающим красный цвет крови. Важную роль в эритроците выполняет клеточная (плазматическая) мембрана, пропускающая газы (кислород, углекислый газ), ионы (Na, K) и воду. Форма двояковогнутого диска обеспечивает прохождение эритроцитов через узкие просветы капилляров. В капиллярах они движутся со скоростью 2 сантиметра в минуту, что дает им время передать кислород от гемоглобина к миоглобину. Миоглобин действует как посредник, принимая кислород у гемоглобина в крови и передавая его цитохромам в мышечных клетках. На поверхности липопротеидной мембраны эритроцита находятся специфические антигены гликопротеидной природы - агглютиногены - факторы систем групп крови (на данный момент изучено более 15 систем групп крови: AB0, резус фактор, Даффи, Келл, Кидд), обусловливающие агглютинацию эритроцитов.
Функции эритроцитов: дыхательная - функция выполняется эритроцитами за счёт пигмента гемоглобина, который обладает способностью присоединять к себе и отдавать кислород и углекислый газ. Питательная функция эритроцитов состоит в транспортировке аминокислот к клеткам организма от органов пищеварения. Защитная - определяется функцией эритроцитов связывать токсины за счёт наличия на их поверхности специальных веществ белковой природы - антител. Ферментативная - связана с тем, что эритроциты являются носителями разнообразных ферментов.
Лейкоцимты - белые кровяные клетки - неоднородная группа различных по внешнему виду и функциям клеток крови, выделенная по признаку отсутствия самостоятельной окраски и наличия ядра. Главная сфера действия лейкоцитов - защита. Они играют основную роль в специфической и неспецифической защите организма от внешних и внутренних патогенных агентов, а также в реализации типичных патологических процессов. Все виды лейкоцитов способны к активному движению и могут переходить через стенку капилляров и проникать в ткани, где они и выполняют свои защитные функции. Содержание лейкоцитов в крови не является постоянным, а динамически изменяется в зависимости от времени суток и функционального состояния организма. Так, количество лейкоцитов обычно несколько повышается к вечеру, после приёма пищи, а также после физического и эмоционального напряжения. Лейкоциты различаются по происхождению, функциям и внешнему виду. Некоторые из лейкоцитов способны захватывать и переваривать чужеродные микроорганизмы (фагоцитоз), а другие могут вырабатывать антитела.
По морфологическим признакам лейкоциты, окрашенные по Романовскому-Гимзе, традиционно делят на две группы: зернистые лейкоциты, или гранулоциты - клетки имеющие крупные сегментированные ядра и обнаруживающие специфическую зернистость цитоплазмы; в зависимости от способности воспринимать красители они подразделяются на нейтрофильные, эозинофильные и базофильные. Незернистые лейкоциты, или агранулоциты - клетки, не имеющие специфической зернистости и содержащие простое несегментированное ядро, к ним относятся лимфоциты и моноциты. Соотношение разных видов белых клеток, выраженное в процентах, называется лейкоцитарной формулой. Эозинофилы - лейкоциты, содержащие двудольчатое ядро и гранулы, которые окрашиваются эозином в красный цвет. Они регулируют аллергические реакции, их количество возрастает при аллергиях, а так же в случаях заражения глистами.
Тромбоцимты (кровяные пластинки) - мелкие плоские бесцветные тельца неправильной формы, в большом количестве циркулирующие в крови; это постклеточные структуры, представляющие собой окружённые мембраной и лишённые ядра фрагменты цитоплазмы гигантских клеток костного мозга - мегакариоцитов. Образуются в красном костном мозге. Жизненный цикл циркулирующих тромбоцитов составляет около 7 дней (с вариациями от 1 до 14 дней), затем они утилизируются ретикулоэндотелиальными клетками печени и селезенки. Различают 5 форм тромбоцитов: юные (10%), зрелые (80-85%), старые (5-10%), формы раздражения и дегенеративные формы. Главная функция тромбоцитов - участие в процессе свёртывания крови (гемостазе) - важной защитной реакции организма, предотвращающей большую кровопотерю при ранении сосудов. Оно характеризуется следующими процессами: адгезия, агрегация, секреция, ретракция, спазм мелких сосудов и вязкий метаморфоз, образование белого тромбоцитарного тромба в сосудах микроциркуляции с диаметром до 100 нм.
Другая функция тромбоцитов ангиотрофическая - питание эндотелия кровеносных сосудов.
Статья опубликована в журнале «Физиология человека», 1995, Т. 21, № 3, С. 163-165.
(А.В. Потапов, А.Б. Шайденко)
Кровь обладает рядом свойств и показателей, определение и измерение которых имеет большое значение в практике спортивной физиологии. Однако работ, посвященных изучению изменений показателей периферической крови, возникающих под влиянием упражнений военно-прикладного плавания (ныряние в длину с задержкой дыхания), нет. Целью настоящей работы явилось исследование однократного влияния ныряния в длину (на дистанцию 50м) на морфологический состав крови квалифицированных спортсменов.
Эксперимент проводился в закрытом 25-метровом плавательном бассейне при температуре воды 25,5°С. Было обследовано 20 добровольцев, практически здоровых мужчин в возрасте 18-23 лет, имеющих I спортивный разряд по военно-прикладному плаванию (ныряние в длину).
Кровь у каждого испытуемого брали обычным способом из прокола мякоти четвертого пальца левой кисти до и сразу после нагрузки (ныряние в длину на дистанцию 50 м). Количество гемоглобина определяли гемометром Сали. Лейкоциты и эритроциты подсчитывали в камере Горяева. Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) регистрировали методом Панченкова. Лейкоцитарную форму подсчитывали в мазках крови, окрашенных по Романовскому – Гимзе. Время преодоления дистанции 50м спортсменами составляло 42,4 ± 0,27 секунд.
Изменение морфологического состава крови у испытуемых
после ныряния в длину на дистанцию 50м:
Полученные экспериментальные данные представлены в таблице. Из нее видно, что в состоянии покоя (перед стартом) все исследуемые показатели находились в пределах нормы для спортсменов-мужчин . После прохождения дистанции в крови у всех подвергнутых испытаниям наблюдалось увеличение количества гемоглобина на 18,3%, эритроцитов на 4% и СОЭ на 77,5%. Отмечено также изменение лейкоцитарной формулы. Под действием физической нагрузки количество лейкоцитов в крови возросло на 126,9%, что сопровождалось появлением юных нейтрофилов.
Таким образом, после ныряния у испытуемых наблюдались выраженные изменения морфологического состава крови.
Во время прохождения дистанции выполняется кратковременная, но интенсивная физическая нагрузка в условиях быстро нарастающей гипоксии. При этом в первую очередь увеличивается количество гемоглобина и эритроцитов, что является, по-видимому, результатом следующих процессов. По мнению ряда авторов, данные изменения происходят за счет выхода богатой эритроцитами крови из депо . Эта реакция расценивается как показатель хорошей спортивной подготовки спортсменов . Очевидно, основной причиной увеличения числа эритроцитов в периферической крови при физической нагрузке является перераспределение их количества, происходящее в порядке нейрогуморальной регуляции.
Другие исследователи полагают, что сдвиги в количестве эритроцитов и гемоглобина при физической нагрузке происходят в результате изменения соотношения между постоянным объемом циркулирующих эритроцитов и уменьшающимся объемом циркулирующей плазмы .
Механизм уменьшения объема циркулирующей плазмы под воздействием физической работы заключается в том, что вследствие повышения капиллярного давления происходит выход плазмы во внесосудистое пространство . Вероятно, при мышечной деятельности такой переход может способствовать более полному снабжению тканей организма кислородом.
На наш взгляд, немалую роль в увеличении количества гемоглобина и эритроцитов при нырянии играет предварительная гипервентиляция легких, осуществляемая спортсменами перед стартом, и охлаждающее действие водной среды. Эти факторы еще более усиливают потребление кислорода организмом и активизируют действие защитно-приспособительных механизмов, возникающих в ответ на плавание под водой. Большое значение имеет также гидростатическое давление, оказывающее воздействие на поверхность тела человека (1 метр погружения соответствует 0,1 добавочной атмосферы). Ныряние в длину обычно осуществляется на глубине 1 метр. В ряде работ показано, что при погружении под воду у людей отмечается повышение в крови эритроцитов и гемоглобина .
Отмеченная у спортсменов после прохождения дистанции 2-я фаза (нейтрофильная) миогенного лейкоцитоза, заключающаяся в том, что в периферической крови увеличилось количество лейкоцитов до (16-18) 109/л, возросло количество нейтрофилов со сдвигом влево (юные и палочкоядерные формы), уменьшилось количество лимфоцитов и эозинофилов, свидетельствует о том, что данная физическая нагрузка для испытуемых была большой .
Изменение лейкоцитарной формулы и количества лейкоцитов при физической нагрузке наступает в основном из-за усиления сердечной деятельности и ускорения циркуляции крови. Вследствие этого изменяется соотношение между пристеночными и центральными лейкоцитами, находящимися в кровеносном русле, в результате чего первые поступают в ток крови. Одновременно происходит вымывание форменных элементов из синусов костного мозга. Причиной возникновения нейтрофильной формы миогенного лейкоцитоза является выход лейкоцитов из костного мозга, что доказывается появлением юных форм лейкоцитов. Усиление кроветворной функции костного мозга, как следствие физической нагрузки, было подтверждено рядом исследователей . Необходимо отметить, что изменение лейкоцитарной формулы и количества лейкоцитов при физической работе частично происходит и за счет уменьшения объема циркулирующей плазмы .
Увеличение СОЭ у исследуемых после ныряния, по-видимому, является результатом интенсивной мышечной деятельности. Установлено, что вслед за выполнением больших физических нагрузок v спортсменов в ряде случаев наблюдается ускорение этого показателя .
ЗАКЛЮЧЕНИЕ:
Проведенное исследование показало, что под влиянием ныряния в длину с задержкой дыхания в периферической крови спортсменов наблюдается увеличение количества гемоглобина, эритро- и лейкоцитоз, изменение лейкоцитарной формулы, возрастание СОЭ. Отмеченная 2-я фаза (нейтрофильная) миогенного лейкоцитоза свидетельствует о том, что ныряние является большой физической нагрузкой для испытуемых. Данные изменения обусловлены, вероятно, гипервентиляцией, интенсивной мышечной деятельностью, бурно нарастающей гипоксией, охлаждающим действием воды и гидростатическим давлением.Литература:
1. Петров Ю.А. Физиологические изменения системы крови в состояния покоя// 3аболевания повреждения при занятиях спортом/ Под ред. А. Г. Дембо. 3-е изд., перераб. и доп. Л.: Медицина, 1991. С. 264.2. Бабский Е.Б., Зубков А. А., Косицкий Г.И. и др. Кровообращение. Регуляция количества циркулирующей крови// Физиология человека. М.: Медицина, 1972. С. 121.
3. Виноградов М.И. Изменения некоторых морфологических и физико-химических свойств крови при работе// Руководство по физиологии труда/ Под ред. М. Й. Виноградова. М.: Медицина, 1969. С. 202.
4. Петров Ю.А. Углубленное исследование системы крови как метод оценки функциональной подготовленности спортсменов//Медико-биологические методы исследования в этапной оценке функциональной подготовленности спортсменов. Л.: ЛНИИФК. 1983. С. 50.
5. Петров Ю. А. Физиологические изменения системы крови при физической нагрузке// Заболевания я повреждения при занятиях спортом/ Под ред. А. Г. Дембо. 3-е изд., перераб. и доп. Л.: Медицина, 1991. С. 273.
6. Фольков Б., Нил Э. Кровообращение. М.: Наука. 1976. С. 326.
7. Сиротина М. Ф. Изменения морфологического состава крови при подводных погружениях спортсменов//Головной мозг и регуляция функций. Киев, 1963. С. 245.
8. Hurfold W. E., Hong S. К., Park Y. S. et al Splenic contraction and increased hemaiocrit during breath-hold diving in the Korean ama// FASEB J. 1990. V. 4. № 4. P. 854.
9. Егоров А. П. Сдвиги морфологической картины крови как выразитель утомления//Тр. VIII Всесоюз. съезда терапевтов. Л.: Б. И. 1926. С. 22.
10. Иванов В.А., Сапрохин М.И., Чекулаев Г.Н. Изменения в периферической крови и костном мозгу после физической нагрузки//Физиол. журн. СССР. 1950. № 5. С. 594.
11. Куколевский Г.М., Граевская Н.Д. Основы спортивной медицины. М.: Медицина, 1971. С. 234.
